药学专业知识一章节练习药物与药学专业知识.docx

1、药学专业知识一章节练习药物与药学专业知识药学专业知识一章节练习：药物与药学专业知识一、最佳选择题1、临床前药理毒理学研究不包括A、主要药效研究B、一般药理学研究C、药动学研究D、多中心临床试验E、毒理学研究2、药剂学的研究内容不包括哪一方面A、基本理论B、处方设计C、制备工艺D、药物的发现E、质量控制和合理应用3、药学专业分支学科不包括A、医学B、药物化学C、药物分析学D、药剂学E、药理学4、临床药理学研究实验分为A、3期B、4期C、5期D、6期E、10期5、药品临床试验质量管理规范可缩写为A、GMPB、GCPC、GDPD、GLPE、GSP6、药物化学被称为A、化学与生命科学的交叉学科B、化学

2、与生物学的交叉学科C、化学与生物化学的交叉学科D、化学与生理学的交叉学科E、化学与病理学的交叉学科7、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学被称为A、调剂学B、药剂学C、生物药剂学D、工业药剂学E、物理药剂学8、下列不属于药剂学研究内容的是A、新机械设备的研究与开发B、新技术的研究与开发C、新辅料的研究与开发D、新剂型的研究与开发E、新原料药的研究与开发9、关于药物制剂配伍变化的错误叙述为A、配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化B、药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化C、药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌D、物理配伍变

3、化往往导致制剂出现产气现象E、易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生10、有关药理学的配伍变化描述正确的是A、药物配伍后产生气体B、药物配伍后产生沉淀C、药物配伍后产生变色反应D、药物配伍后毒性增强E、药物配伍后产生部分液化现象11、关于注射剂的配伍变化说法错误的A、地西泮注射液与5%葡萄糖配伍析出沉淀属于溶剂组成改变B、诺氟沙星与氨苄西林配伍发生沉淀属于溶剂组成改变C、乳酸根离子加速氨苄西林钠的水解属于离子作用D、四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产生不溶性螯合物属于直接反应E、磺胺嘧啶钠可使肾上腺素变色属于pH的改变12、不属于药物制剂的物理配伍变化的是A、溶解度改

4、变有药物析出B、两种药物混合后有吸湿现象C、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗D、维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色E、生成低共熔混合物产生液化13、属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是A、硫酸镁遇可溶性钙盐B、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液C、生物碱溶液与鞣酸配伍D、20%磺胺嘧啶注射液与10%葡萄糖注射液混合E、四环素与钙盐配伍产生不溶螯合物 14、下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A、两种药物混合后产生吸湿现象B、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色D、溶解度改变有药物析出E、生成低共熔混合物产生液化15、溴化铵和利尿药配伍会A、变色B、产生

5、沉淀C、发生爆炸D、产气E、发生浑浊16、常见药物制剂的化学配伍变化是A、溶解度改变B、分散状态改变C、粒径变化D、颜色变化E、潮解17、关于配伍变化的错误表述是A、两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用18、属于过饱和注射液的是A、葡萄糖氯化钠注射液B、甘露醇注射液C、等渗氯化钠注射液D、右旋糖酐注射液E、静脉注射用脂肪乳剂19、氨苄西林在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时

6、后损失20%，是由于A、溶剂组成改变引起B、pH值改变C、离子作用D、配合量E、混合顺序20、诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是A、盐析作用B、离子作用C、直接反应D、pH改变E、溶剂组成改变21、研磨易发生爆炸A、多巴胺-碳酸氢钠B、环丙沙星-甲硝唑C、利尿剂-溴化铵D、高锰酸钾-氯化钠E、高锰酸钾-甘油22、下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物C、水杨酸钠在酸性药液中析出D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀23、抗结核药联合应用目的是A、改善药物药动学特征B、利用拮抗作用，以克服某

7、些药物的不良反应C、延缓或减少耐药性D、预防或治疗合并症或多种疾病E、形成可溶性复合物，有利于吸收24、疗效的配伍变化的处理方法为A、改变储存条件B、改变调配次序C、改变溶剂D、改变有效成分或剂型E、了解医师用药意图后共同加以矫正和解决25、关于药品储存的基本要求说法错误的是A、按标示温度储存药品B、储存药品相对湿度为35%75%C、中药材和中药饮片可以统一存放D、药品与非药品、外用药与其他药分开存放E、按质量状态实行色标管理26、下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素的是A、温度B、光线C、缓冲体系D、湿度与水分E、氧气27、下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂型与生产工艺的的是A、制成固

8、体制剂B、制成微囊C、直接压片D、加入干燥剂E、制成包合物28、为防止药物氧化通常向溶液中通入A、一氧化碳B、二氧化碳C、氯气D、氢气E、一氧化氮29、用于弱酸性药物溶液的抗氧剂是A、亚硫酸钠B、BHAC、亚硫酸氢钠D、BHTE、硫代硫酸钠30、下列关于稳定性试验的说法中错误的是A、加速试验可以预测药物的有效期B、长期试验可用于确定药物的有效期C、影响因素试验包括加速试验和长期试验D、长期试验应在实际贮存条件下进行E、加速试验应在超常试验条件下进行31、常用的油溶性抗氧剂有A、硫脲B、胱氨酸C、生育酚D、硫代硫酸钠E、亚硫酸氢钠32、某药的降解反应为一级反 应，其反应速度常数k=0.0096天

9、-1，其有效期t0.9是A、1天B、5天C、8天D、11天E、72天33、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是A、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)B、亚硫酸钠C、焦亚硫酸钠D、生育酚E、硫代硫酸钠34、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A、pHB、广义酸碱催化C、光线D、溶剂E、离子强度35、下列不属于影响药物稳定性的处方因素是A、温度B、pH值C、溶剂D、离子强度E、辅料36、一般药物的有效期是指A、药物降解10所需要的时间B、药物降解30所需要的时间C、药物降解50所需要的时间D、药物降解70所需要的时间E、药物降解90所需要的时间37、一般药物稳定性试验包括A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射

10、试验D、加速和长期试验E、以上答案全对38、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适A、亚硫酸氢钠B、BHTC、焦亚硫酸钠D、BHAE、硫代硫酸钠39、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.4810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A、279天B、375天C、425天D、516天E、2794天40、对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反应类型为A、氧化B、异构化C、聚合D、脱羧E、水解41、较易发生氧化和异构化降解的药物是A、青霉素GB、头孢唑啉C、肾上腺素D、毛果芸香碱E、噻替哌42、容易发生氧化降解反应的药物是A、维生素CB

11、、普鲁卡因C、青霉素D、氯霉素E、氨苄西林43、易发生水解的药物为A、酚类药物B、烯醇类药物C、杂环类药物D、磺胺类药物E、酯类与内酯类药物44、关于药用辅料的一般质量要求错误的是A、药用辅料必须符合化工生产要求B、药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用C、化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求45、以下关于药用辅料的一般质量要求不正确的是A、应通过安全性评估B、对人体无毒害作用C、辅料无需检查微生物D、不与主药发生作用E、供注射剂用的应符合注射用质量要求46、关于剂

12、型的分类下列叙述错误的是A、糖浆剂为液体剂型B、溶胶剂为半固体剂型C、颗粒剂为固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型47、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为A、调剂B、剂型C、方剂D、制剂E、药剂学48、下列不属于剂型分类方法的是A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药理作用分类49、下列属于按制法分类的药物剂型是A、气体剂型B、固体剂型C、流浸膏剂D、半固体剂型E、液体剂型50、下列表述药物剂型重要性错误的是A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可改变药物的作用性质C、剂型能改变药物的作用速度D、改变剂型可降低(或消

13、除)药物的不良反应E、剂型可产生靶向作用51、此结构的化学名称为A、哌啶B、吡啶C、嘧啶D、吡咯E、哌嗪52、下列关于药物命名的说法正确的是A、含同样活性成分的同一药品，可以使用其他企业的商品名B、药品商品名在选用时最好暗示药物的疗效和用途C、药物的化学名是以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出D、国际非专利药品名称通常指的是最终药品E、药品通用名受专利保护53、“CADN”代表A、国际非专有药名B、中国药品通用名称C、化学名D、中文化学名E、商品名二、配伍选择题1、A.强氧化剂与蔗糖B.维生素B12和维生素CC.异烟肼与乳糖D.黄连素和黄岑苷E.溴化铵与利尿药、能产生沉淀的配

14、伍ABCDE、能产生分解反应的配伍ABCDE、产生变色的配伍ABCDE、能发生爆炸的配伍ABCDE、能产生气体的配伍是ABCDE2、A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸、高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生ABCDE、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生ABCDE、水杨酸与铁盐配伍，易发生ABCDE3、A.5cmB.10cmC.15cmD.20cmE.30cm关于药品的堆码、垛间距不小于ABCDE、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于ABCDE、垛与地面间距不小于ABCDE4、A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧、维生素A转化为2,6-顺式维生素ABCDE、肾上腺素颜色变红ABC

15、DE、青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解ABCDE5、A.异构化B.水解C.聚合D.脱羧E.氧化、毛果芸香碱在碱性下生成异毛果芸香碱属于ABCDE、青霉素在水溶液中不稳定属于ABCDE6、A.异构化B.水解C.聚合D.脱羧E.氧化、对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于ABCDE、肾上腺素转化成肾上腺素红属于ABCDE、氨苄西林水溶液贮存过程中形成聚合物失效属于ABCDE7、A.提高药物稳定性B.提高药物疗效C.降低药物毒副作用D.赋型E.增加用药顺应性下列辅料的作用、制剂中加入矫味剂ABCDE、加入抗氧剂ABCDE、胰酶制成肠溶衣片ABCDE、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸ABCDE8、A

16、.按作用时间分类B.按给药途径分类C.按制法分类D.按分散系统分类E.按形态分类下列剂型的分类方法、混悬液类ABCDE、缓控释制剂ABCDE、腔道给药栓剂ABCDE、无菌制剂ABCDE9、A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药、舌下片剂的给药途径属于ABCDE、滴眼剂的给药途径属于ABCDE10、A.按药物种类分类B.按给药途径分类C.按制法分类D.按分散系统分类E.按形态分类、与临床使用密切结合的分类方法是ABCDE、便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是ABCDE11、噻吩ABCDE、吲哚ABCDE、吡啶ABCDE12、A.化学合成药物B.天然药物C.

17、生物技术药物D.中成药E.原料药、通过化学方法得到的小分子药物为ABCDE、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于ABCDE三、综合分析选择题1、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。、根据在流通领域中的作用可将药品包装分为A、内包装和外包装B、商标和说明书C、保护包装和外观包装D、纸质包装和瓶装E、口服制剂包装和注射剂包装、药品包装的作用不包括A、阻隔作用B、缓冲作用C、方便应用D、增强药物疗效E、商品宣传、按使用方式，可将药品的包装材料分为A、容器、片材、袋、塞、盖等B、金

18、属、玻璃、塑料等C、三类D、液体和固体E、普通和无菌、下列不属于药品包装材料的质量要求的是A、材料的鉴别B、材料的化学性能检查C、材料的使用性能检查D、材料的生物安全检查E、材料的药理活性检查2、A药店计划2017年新建一个药品仓库。由于药品储存是药品流通中必不可少的重要环节，所以在设计仓库时应根据GSP的要求进行规划。、药品仓库的相对湿度为A、30%-50%B、40%-60%C、45%-65%D、35%-75%E、35%-85%、药品仓库按照色标管理分为A、绿色、红色和黄色B、绿色、黄色和白色C、红色、绿色和蓝色D、白色、绿色和红色E、蓝色、绿色和黄色、按照要求，养护人员应当对库房药品进行养

19、护，养护的主要内容不包括A、检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境B、对库房温、湿度进行有效监测、调控C、检查药品效价是否降低D、对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录E、对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查3、某药物化学名称为6-D-（-）2-氨基-苯乙酰氨基 青霉烷酸，为白色结晶性粉末，味微苦。、该药品的通用名称为A、头孢氨苄B、氨苄西林C、头孢噻肟D、环丙沙星E、诺氟沙星、该药品的母核结构为A、-内酰胺环B、喹啉酮环C、萘环D、甾体E、吡咯烷环四、多项选择题1、药品质量评价的研究内容包括A、药物结构确证B、药品质量研究C、药品质量保障D、药品质量监督E、药品稳定性研

20、究2、药物配伍变化的类型包括A、物理学的配伍变化B、生物学的配伍变化C、临床的配伍变化D、药理学的配伍变化E、化学的配伍变化3、属于药理学配伍变化的是A、维生素B12与维生素C合用，维生素B12效价显著降低B、乳酸环丙沙星与甲硝唑混合，甲硝唑的浓度下降C、红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合，红霉素乳糖酸盐的效价降低D、磺胺类药物与甲氧苄氨嘧啶合用疗效显著加强E、异烟肼与麻黄碱合用副作用加强4、下列配伍可发生爆炸的有A、高锰酸钾与甘油B、维生素C与烟酰胺C、溴化铵与朱砂配伍D、乌洛托品与酸性药物配伍E、氯化钾与硫配伍5、下列不属于物理配伍变化的是A、变色B、分散状态或粒径变化C、发生爆炸D、

21、产气E、分解破坏，疗效下降6、下列属于药物的物理配伍变化的是A、溶剂的组成改变，出现混浊与沉淀B、固体药物配伍后出现潮解、液化与结块C、水杨酸盐与碱性药物配伍变色D、配伍后混悬剂的药物粒径变大E、配伍后乳剂产生絮凝现象7、药物产生化学配伍变化的表现是A、变色B、出现混浊与沉淀C、产生结块D、有气体产生E、药物的疗效降低8、注射剂配伍变化的主要原因包括A、混合顺序B、离子作用C、盐析作用D、成分的纯度E、溶剂组成改变9、药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括A、pH改变B、发生水解C、溶解度改变D、生物碱盐溶液的沉淀E、药物复分解10、药物配伍使用的目的包括A、预期某些药物产生协同作用B、提高疗效，

22、减少副作用C、减少或延缓耐药性的发生D、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用E、为预防或治疗并发症而加用其他药物11、在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法A、改变溶剂B、改变调配顺序C、添加助溶剂D、改变溶液的pH值E、改变有效成分或剂型12、有关药品包装的叙述不正确的是A、内包装系指直接与药品接触的包装B、外包装选用不易破损的包装，保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C、非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D、类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E、类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器13、药品包装的作用包括A、阻隔作

23、用B、缓冲作用C、标签作用D、便于取用和分剂量E、商品宣传14、影响药物制剂稳定性的环境因素有A、pH值B、光线C、金属离子D、离子强度E、水分15、关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B、在pH很低时，主要是酸催化C、在pH较高时，主要由OH-催化D、确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E、一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化16、药物制剂中金属离子的主要来源有A、容器B、分析试剂C、溶剂D、制备用具E、原辅料17、下列辅料中，属于抗氧剂的有A、焦亚硫酸钠B、硫代硫酸钠C、依地酸二钠D、氨基酸E、

24、亚硫酸氢钠18、影响药物制剂稳定性的处方因素有A、辅料B、溶剂C、温度水分D、离子强度E、金属离子19、药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是A、制成固体剂型B、制成微囊C、直接压片D、制成稳定衍生物E、制成包合物20、影响药物制剂稳定性的处方因素有A、pH值B、溶剂C、温度D、表面活性剂E、光线21、下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有A、焦亚硫酸钠B、生育酚（维生素E）C、叔丁基对羟基茴香醚D、二丁甲苯酚E、硫代硫酸钠22、属于制剂化学不稳定性的是A、水解B、氧化C、混悬剂中药物结晶生长D、乳剂的分层E、微生物污染23、药物化学降解两条主要途径是A、聚合B、水解C、氧化D、异构化

25、E、脱羧24、药用辅料的作用包括A、赋型B、提高药物稳定性C、提高药物疗效D、降低药物毒副作用E、使制备过程顺利进行25、下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是A、胃溶片B、舌下片剂C、气雾剂D、注射剂E、泡腾片26、下列属于制剂的是A、青霉素V钾片B、红霉素片C、甲硝唑注射液D、维生素C注射液E、软膏剂27、药物剂型的分类方法包括A、按制法分类B、按形态分类C、按药理作用分类D、按给药途径分类E、按药物种类分类28、药物的名称包括A、通用名B、化学名C、商品名D、标准名E、代号名29、生物技术药物包括A、细胞因子B、抗体C、疫苗D、重组蛋白质药物E、寡核苷酸药物30、以下属于来源于天然产物的药物的是A、半合成天然药物B、半合成抗生素C、通过发酵方法得到的抗生素D、血清E、抗体