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材料科学基础试题库选题

Ch1习题及思考题

1.名词解释

晶体

液晶

非晶体

长程有序

短程有序

等同点

空间点阵

结构基元

晶体结构

晶体点阵

空间格子

布拉菲点阵

单胞(晶胞)

点阵常数

晶系

2.体心单斜和底心正方是否皆为新点阵?

3.绘图说明面心正方点阵可表示为体心正方点阵。

4.试证明金刚石晶体不是布拉菲点阵,而是复式面心立方点阵。

金刚石晶体属于立方晶系,

其中碳原子坐标是(000)、(01/21/2)、(1/21/20)、(1/201/2)、(1/41/41/4)、(3/41/43/4)、(1/43/43/4)、(3/43/41/4)。

5.求金刚石结构中通过(0,0,0)和(3/4,3/4,1/4)两碳原子的晶向,及与该晶向垂直的晶面。

6.画出立方晶系中所有的{110}和{111}。

7.写出立方晶系中属于{123}晶面族的所有晶面和属于〈110〉晶向族的所有晶向。

8.画出立方晶系中具有下列密勒指数的晶面和晶向:

(130)、(211)、(131)、(112)、(321)晶面和[210]、[111]、[321]、[121]晶向。

9.试在完整的六方晶系的晶胞中画出(1012)晶面和[1120]、[1101],并列出{1012}晶面族中所有晶面的密勒指数。

10.点阵平面(110)、(311)和(132)是否属于同一晶带?

如果是的话,试指出其晶带轴,另外再指出属于该晶带的任一其它点阵平面;如果不是的话,为什么?

11.求(121)和(100)决定的晶带轴与(001)和(111)所决定的晶带轴所构成的晶面的晶面指数。

12.计算立方晶系[321]与[120]夹角,(111)与(111)之间的夹角。

13.写出镍晶体中面间距为0.1246nm的晶面族指数。

镍的点阵常数为0.3524nm。

14.1)计算fcc结构的(111)面的面间距(用点阵常数表示);

2)欲确定一成分为18%C,18%Ni的不锈钢晶体在室温下的可能结构是fee还是bee,

由X射线测得此晶体的(111)面间距为0.21nm,已知bee铁的a=0.286nm,fee铁的

a=0.363nm,试问此晶体属何种结构?

Ch2.1-2习题及思考题

1.分别说明什么是过渡族金属、镧系金属和锕系金属?

2.什么是一次键、二次键?

它们分别包括哪些键?

3.什么是离子键、共价键和金属键?

它们有何特性,并给予解释。

4.什么是分子键?

什么是氢键?

5.试述结合键的多重性。

6.晶体结合键与其性能有何关系?

7.元素周期表中的元素可分为哪几大类?

每一类结构有何特点?

8.什么是配位数?

什么是致密度?

9.常见金属晶体结构有哪三大类?

在这些晶胞中,分别说明晶胞中的原子数目、原子半径和点阵常数的关系、配位数和致密度。

10.HCP六方晶体点阵是不是一种独立的布拉菲点阵?

11.什么是同素异构转变?

12.简述FCC和HCP的密排结构特点,并比较二者的异同点。

13.试说明FCGBCCHCP晶体结构中间隙的种类、位置、大小及多少。

14.影响金属原子半径的因素有哪些?

并说明如何影响。

15.铁的点阵常数是2.86埃,原子量是55.84,用阿佛伽德罗常数(6.023X1023)计算其密度。

16.丫-Fe在略高于910C时的点阵常数a=0.3633nm,a-Fe在略低于910C时a=0.2892nm,求:

⑴上述温度时丫-Fe何和a-Fe的原子半径R;

⑵丫-Fe^a-Fe时的体积变化率;

⑶设丫-Fefa-Fe转变时的原子半径不发生变化,求此转变时的体积变化率,与⑵的结果相比较并加以说明。

17.钛冷却到880C发生b.c.cfh.c.p相变时体积收缩了3.3%,已知h.c.p结构的钛点阵常数a为0.2956nm,c为0.4638nm,求:

⑴b.c.c结构的钛的点阵常数;

⑵b.c.cfh.c.p转变时的原子半径有何变化?

18.已知金刚石晶胞中最邻近的原子间距为0.1544nm,试求出金刚石的点阵常数a,配位数P和致密度K。

19.举例说明亚金属晶体结构有何特点。

Ch2.3习题及思考题

1.简述纯金属作为结构材料合金化的目的

2.名词解释合金组元相

组织固溶体化合物

3.固溶体是如何分类的?

4.影响置换固溶体溶解度的因素有哪些?

它们是如何影响的?

5.什么是间隙固溶体?

形成间隙固溶体有何条件?

6.C原子可与a-Fe形成间隙固溶体,请问C占据的是八面体间隙还是四面体间隙?

为什么•

7.什么是固溶强化和有序强化?

8.化合物有何特点?

常见化合物有哪几种?

9.什么是正常价化合物?

并简述其结合键、稳定性和性能特点.

10.电子化合物有哪几种类型?

其性能有何特点.

11•说明丫黄铜型结构的特点•

12.描述具有砷化镍结构的相的特点.

13.列表说明受原子尺寸因素控制的中间相的形成条件.

14.间隙相有何特点?

性能如何?

有何用途?

15.常见间隙相有哪几种?

原子位置如何?

16.间隙化合物结构有何特点?

常见类型有哪些?

17.描述Fe3C结构特点.

18.说明Cr23C6的性能与一般用途

19.什么是拓朴密堆相?

20.黄铜是指以Cu-Zn为基的合金,为什么常用黄铜的含Zn量控制在50%以内?

21.具有NiAs结构的相有何特点?

22.比较无限固溶体和有限固溶体的形成条件?

23.间隙固溶体、间隙相和间隙化合物有何异同点?

24.在NaCI型、立方ZnS型、CaF2型和M4X型的间隙相中,若金属原子以FCC排布,请问非金属原子应该如何排布?

25.描述或绘图说明Cu3Au型、CuAuI型、CuAuH型和CuPt型的超结构原子排列特点•

26.描述或绘图说明CuZn(3黄铜)型、Fe3AI和FeAl型的超结构原子排列特点

27.什么是反相畴和反相畴界?

影响有序化转变的因素有哪些?

Ch2-4习题及思考题

1.请问材料分别按化学组成、状态及用途是如何分类的?

2.陶瓷材料的组成相有哪些?

它们各起什么作用?

3.陶瓷材料如何分类?

其生产过程可分为哪几步?

4.什么是负离子配位多面体?

常见负离子配位多面体有哪些?

并画出陶瓷材料中最常见的两个负离子配位多面体。

5.举例说明在离子晶体中,正、负离子是如何排列的?

正离子的配位数主要取决于什么?

(即鲍林第一规则的实质是什么?

6.当负离子配位多面体共用顶点、棱和面时,离子晶体结构稳定性如何?

(即请解释鲍林第三规则)

7.MX组成的离子晶体通常有哪四种晶体结构?

并说出其离子排列特征。

该类离子晶体的结构与离子半径一般有什么关系?

&画出萤石和金红石的晶体结构;说明3-方石英晶体结构中原子排列特征。

9.画出CsO(赤铜矿的主要成分)离子晶体结构。

10.说出刚玉结构特征。

11.比较在a-Al2Q、FeTiO3(钛铁矿的主要成分)、LiSbO3三种离子晶体中离子排列的异同点。

12.简述CaTiQ(灰钛石的主要成分)晶体结构特征。

13.什么是硅酸盐材料?

举例说明硅酸盐矿物化学式的两种表达方法。

14.说明硅酸盐晶体结构的主要规律。

15.按照硅氧四面体在空间的组合情况,硅酸盐结构可以分成、、

_、和几种方式。

硅酸盐晶体就是由一定方式的硅氧结构单元通过其它—

联系起来而形成的。

16.以锆英石Zr[SiO4]和镁橄榄石Mg2[SiO4]为例说明岛状硅酸盐晶体结构特征。

17.为什么说绿宝石结构(其结构式为Be3Al2[Si6O18])可以成为离子导电的载体

18.每个硅氧四面体通过个公共的连接起来,形成一维空间无限伸展的链

状结构,即。

两条相同的通过尚未公用的可以形成。

19.层状结构的基本单元是由的某一个面,在平面上彼此以其节点连接成向二维空

间无限延伸的节环的硅氧层.硅氧层的化学式应是.

20•层状结构中的硅氧层有两类,一类是所有活性氧,另一类是活性氧.大

部分层状结构硅酸盐矿物是由复网层(双四面体)构成的.复网层是由活性氧相对着的两层硅

氧层通过联系起来而组成的•对于某些矿物,在复网层与复网层之间可以有层间—

存在。

21.叶蜡石A12O3•4SiO2•H2O(分子式)的结构式为A12[Si4O0KOH)2,请说明其结构特征。

22.叶腊石与蒙脱石、莫来石、滑石及白云母结构有何关联?

23.架状结构中每一个氧都是,整个结构就是由连接成的三维骨架•石英族(即硅石)晶体属于架状结构,通式为,它有3种基本结构:

和,每一种都有2种或3种变体.24.a-石英,3-石英,3-鳞石英和3-方石英结构上有何不同?

25.晶体与非晶体在X射线衍射图和电子衍射图上衍射结果有何不同?

并给予解释。

26.试用无规网络模型来描述玻璃的结构。

27.影响玻璃生成的因素有哪些?

玻璃中常加有哪些调整剂?

并简单说明其作用。

28.什么是玻璃陶瓷?

说明其性能及制造工艺特点,并举例说明其应用。

29.什么是金属玻璃?

简述其性能特点及应用。

30.非晶态材料的制备方法可分为哪三类?

Ch2-5习题及思考题

1.名词解释:

高分子化合物

单体

链节

聚合度

ABS塑料

加聚反应

均聚反映

共聚反应

缩聚反应

共缩聚反应

均缩聚反应

2.试比较加聚反应与缩聚反应的特点。

3.简述高分子化合物的基本性质。

4.举例说明高聚物常见的改性途径。

5.熟悉高聚物的分类,了解高聚物的命名。

6.简述高聚物的结构特点及研究高聚物结构的主要内容。

7.高聚物的大分子链是由哪些元素组成的?

高聚物的密度为什么一般仅有钢铁的1/4〜1/7

3

(即0.9〜2.0g/cm)。

8.分别列举均聚物与共聚物中常出现的链接方式或序列。

9.说明常见高聚物分子链的键接方式及其对聚合物性能的影响。

10.什么是高分子链的构型?

乙烯类大分子链有哪三类常见的立体异构?

并举例说明不同立体异构对其性能的影响。

11.如何理解高聚物分子量的多分散性?

高聚物的平均分子量及分子量分布宽窄对高聚物性能有何影响?

12.什么是大分子链的柔性?

影响大分子链的柔性有哪些因素?

13.在高聚物大分子链中有哪些热运动单元?

这些热运动单元与高聚物宏观性状有何关联?

14.简述高聚物中原子键合的种类及特点。

15•非晶态高聚物一般包括、、以及。

关于非晶态高聚物结构的两种代表

性模型是—模型和—模型。

16.怎样理解晶态高聚物的结构?

17.什么是结晶度?

影响结晶度的因素有哪些?

结晶对高聚物性能有何影响?

18•举例说明什么是高分子合金及其特性。

Ch3习题及思考题

55

1.计算当压力增加到500X10Pa时锡的熔点的变化时,已知在10Pa下,锡的熔点为505K,熔化热7196J/mol,摩尔质量为118.8X10-3kg/mol,固体锡的体积质量密度7.30X103kg/m,熔化时的体积变化为+2.7%。

2.考虑在一个大气压下液态铝的凝固,对于不同程度的过冷度,即:

△T=1,10,100和200C,

计算:

(a)临界晶核尺寸;

(b)半径为r*的晶核个数;

(c)从液态转变到固态时,单位体积的自由能变化△6(形核功);

(d)从液态转变到固态时,临界尺寸r*处的自由能的变化△Gv。

932

铝的熔点T=993K,单位体积熔化热Lm=1.836X10J/m,固液界面比表面能S=93mJ/m,

2293

书中表6-4是121mJ/m,原子体积Vo=1.66X10-m。

3.(a)已知液态纯镍在1.013X105Pa(1个大气压),过冷度为319C时发生均匀形核。

设临界晶核半径为1nm纯镍的熔点为1726K,熔化热Lm=18075J/mol,摩尔体积V=6.6cm3/mol,计算纯镍的液-固界面能和临界形核功。

(b)若要在2045K发生均匀形核,需将大气压增加到多少?

已知凝固时体积变化△

353

V=-0.26cm/mol(1J=9.87X10cm.Pa)o

4.纯金属的均匀形核率可以下式表示

式中Afci1035,exp(-Q/kT)10-2,△G为临界形核功,k为波耳兹曼常数,其值为

23

1.38*10-J/K

(a)假设过冷度△T分别为20C和200C,界面能Z=2X10-5J/cm2,熔化热△

H=12600J/mol,熔点Tn=1000K,摩尔体积V=6cni/mol,计算均匀形核率「。

I

(b)若为非均匀形核,晶核与杂质的接触角0=60°,则「如何变化?

△T为多少?

(c)导出「*与4T的关系式,计算r*=1nm时的△T/Tmo

5.试证明在同样过冷度下均匀形核时,球形晶核较立方晶核更易形成。

6.证明任意形状晶核的临界晶核形成功△G与临界晶核体积V的关系:

11.名词解释:

12•纯金属液固转变的驱动力是什么?

为什么说过冷度越大这个相变的驱动力也越大?

13.试说明与气态金属相比,液态金属的性质更接近于固态金属。

14•液态金属的结晶过程是与的过程。

15.证明均匀形核的临界形核功等于表面能的1/3。

16.能否说明过冷度"T越大,相变的形核率就越大,为什么?

17•晶核长大的动力学条件是什么?

长大机制有哪几种?

长大速度如何?

18.推导相律f=C—P+2o

Ch4习题及思考题

1.固溶体合金的相图如图所示,试根据相图确定:

(a)成分为40%B的合金首先凝固出来的固体成分;

(b)若首先凝固出来的固体成分含60%B合金的成分为多少?

(c)成分为70%B的合金最后凝固的液体成分;

(d)合金成分为50%B凝固到某温度时液相含有40%B固体含有80%B此时液体和固体各占多少分数?

2.指出下列相图中的错误,并加以改正。

3.Mg-Ni系的一个共晶反应为

507

L(23.5Wt.%Ni)二a(纯镁)+Mg2Ni(54.6Wt.%Ni)

设G为亚共晶合金,C2为过共晶合金,这两种合金中的先共晶相的重量分数相等,但C

合金中的a总量为C2合金中的a总量的2.5倍,试计算C和C2的成分。

4.组元A和B在液态完全互溶,但在固态互不溶解,且形成一个与A、B不同晶体结构的中

间化合物,由热分析测得下列数据:

含B量(wt%.%,液相线温度(C),固相线温度(C)

0,—,1000

20,900,750

40,765,750

43,—,750

50,930,750

63,—,1040

80,850,640

90,—,640

100,—,800

(a)画出平衡相图,并注明个区域的相、各点的成分及温度,并写出中间化合物的

分子式(原子量A=28,B=24)。

(b)100kg的含20wt.%B的合金在800C平衡冷却到室温,最多能分离出多少纯A。

5.一种由SiO2-45%Al2Q(wt%)构成的耐高温材料被用来盛装熔融态的钢(1600C)。

(a)在此情况下有多少百分率的耐热材料会熔化?

(共晶成分10wt%AbO)

(b)选用该耐高温材料是否正确?

(实际使用,液相不能超过20%

6•画出Fe—FesC相图,并写出各关键点的温度及习惯标注的字母、表明各相区。

7•画出含碳3.5%的铁碳合金的冷却曲线并表明其组织变化示意图;在室温下,它由什么相

组成,各相的比例是多少?

在室温下,它由什么组织组成,各组成物比例是多少?

&在Fe—FesC相图中,分别画出1148C、800C、727C、700C时各相的自由能-成分曲线。

9•说明固溶体的平衡凝固过程是:

形核t相界平衡t扩散破坏平衡t长大t相界平衡。

10.分别画出液相完全混合、部分混合和完全混合时固溶体不平衡凝固过程中的溶质分布情

况。

11.名词解释:

枝晶偏析(晶内偏析)

匀晶转变

共晶转变

伪共晶

离异共晶

包晶转变

扩散退火(均匀化退火)

熔晶转变

偏晶转变

合晶转变

共析转变

包析转变

铁素体奥氏体

渗碳体

珠光体

莱氏体

定向凝固

区域熔炼

12.什么是成分过冷?

它对液-固界面的形貌有何影响?

13•共晶合金是如何形核和长大的?

14•简述铸锭的组织及其形成机理。

15.铸锭中常见的缺陷有哪些?

16•为什么高分子混合时不太易达到分子量级的混合?

17.简述高分子合金化的方法和特点。

18.青铜(Cu-Sn)和黄铜(Cu-Zn)相图如图所示:

(a)叙述Cu-10%Sn合金的不平衡冷却过程并指出室温时的金相组织;

(b)比较Cu-10%Sn合金铸件和Cu-30%Zn合金铸件的铸造性能及铸造组织;说明Cu-10%Sn合金铸件中有许多分散砂眼的原因;

(c)分别含2%Sn11%Sn和15%Sn的青铜合金,哪一种可进行压力加工,哪种可利用铸造法来制造机件?

Ch5习题及思考题

1•在三元相图中,常用的成分三角形有哪些?

2•材料相图的实验测定方法包括哪些?

3.名词解释:

杠杆定律直线法则重心法则

4•三元相图:

⑴熟悉立体模型,能够想象出各个点、线、面及区(包括单相区、两相区、三相区及四

相区)所处的空间位置及代表的意义;

⑵垂直截面及其用途;

⑶画出各温度下的水平截面;

⑷熟悉液相面投影图及液相面等温投影图;

⑸画出组织区分图、冷却曲线及室温下各区的组织。

相平衡转变有哪几种类型?

分别在立体模型、投影图及垂直截面图上画出各四相平衡转变的位置特征,并写出各四相平衡转变的反应式及其转变前后的三相平衡反应式。

6•实际三元相图应用举例:

要求看懂图。

7.某三元合金K在温度为ti时分解为B组元和液相,两个相的相对量WW_=2。

已知合金K

中A组元和C组元的重量比为3,液相含B量为40%试求合金K的成分。

&已知ABC三组元固态完全不互溶,成分为80%A10%B10%C的O合金在冷却过程中将进行二元共晶反应和三元共晶反应,在二元共晶反应开始时,该合金液相成分(a点)

为60%A、20%B、20%C,而三元共晶反应开始时的液相成分(E点)为50%A10%B40%

Co

(a)试计算A初%、(A+B)%和(A+B+C)%勺相对量。

(b)写出右图中I和P合金的室温平衡组织。

9•成分为40%A30%B和30%C的三元系合金在共晶温度形成三相平衡,三相成分如下:

液相:

50%A

40%B

10%C

a相

85%A

10%B

5%C

3相

10%A

20%B

70%C

(a)计算液相、a相和3相各占多少分数;

(b)试估计在同一温度,a

相和3相的成分同上,但各占50%寸合金的成分。

10.Cu-Sn-Zn三元系相图在600C时的部分等温截面如上图示:

(a)请在此图中标出合金成分点P点(Cu-32%Zn-5%Sn,Q点(Cu-40%Zn-6%Sr)和T点(Cu-33%Zn-1%Sr),并指出这些合金在600C时由那些平衡相组成。

(b)若将5kgP合金、5kgQ合金和10kgT合金熔合在一起,则新合金的成分为多少?

11•根据图中的合金X,在四相反应前为Q+R+U三相平衡,四相反应后为U+Q+V三相平衡。

试证明该反应为廿Q+U+V类型反应。

12.根据图中的合金X,在四相反应前为Q+R+U三相平衡,四相反应后为U+Q+VE相平衡。

试证明该反应为R+8U+V类型反应。

作业1

1.纯金属晶体中主要的点缺陷类型有哪些?

并试述它们产生的途径。

2•银的空位形成能为1.76X10-19,试计算600C和300C时1cm3银晶体中所包含的平衡空位数(银的密度为10.5g/cm3,原子量为107.9)

3.某晶体的长度(L)和晶格常数(a)随温度变化关系如右图所示:

(1)说明为何高温时/L/L>/a/a

(2)证明在较高温度时晶体的平衡浓度可

表示为:

CV=3(/L/L—/a/a)

作业2

1.

指出图1各段位错的性质,并说明刃型位错部分的多余半原子面。

2.在面心立方晶体中,画出(111)面上的b=a/2[101]和b=a/2[011]。

3.如图2所示,某晶体的滑移面上有一柏氏矢量为b的位错环,

并受到一均匀切应力T的作用。

1)分析该位错环各段位错的结构类型;

2)在T勺作用下,该位错环将如何运动?

1)过饱和空位;2)过饱和间隙原子;3)低于平衡浓度的空位;

4)低于平衡浓度的间隙原子等四种情形,该位错怎样攀移。

作业3

1.计算产生1cm长的刃位错所需要的能量,并求出占该位错一半能量的区域半径。

(设ro=1nm,R=1cm,b=0.25nm”=1/3,G=50Gpa)2•试判断下列位错反应在面心立方晶体中能否进行,并确定无外力

作用时的反应方向:

(1)

押I]號卩口]斗血]

知1谢1]灵冋

326

3011]

3.铜晶体中有一直刃位错,试作出由此位错所产生的最大切应力与距离的关系曲线,并计算当距离为1卩m时的最大分切应力。

(铜

晶体的G=50Gpa,丫=1/3,b=0.256nm)

作业4

1.选择题

(1)计算位错受力的表达式?

=nb中的n是指

a.外力在滑移面的滑移方向上的分切应力;

b.外加切应力;

c.外力在位错线运动方向上的分切应力。

⑵在一块晶体中有一根刃位错线L和一根相同长度的螺位错线S,

两者的应变能有以下关系:

a.El>ES

b.丘

c.El=E

(3)位错受力(运动)方向处处垂直于位错线,在运动过程中是可变的,晶体作相对滑动的方向----

d.也随位错线运动方向而改变

e.始终是柏氏矢量方向

f.始终是外力方向

B

7T

2•抚在相距为I的两滑移面上有两个平行

的异号刃位错,如图所示,问

(1)要使两位错在各自滑移面上作相向运动,需施加多大切应力方向如何?

(2)要使两位错在各自滑移面上作反向运动,需施加多大切应力方向如何?

思考题.设有两条交叉(正交但不共面)的位错线」疥和⑶,其柏氏矢量分别为A和矗,且丨氏I=丨矗丨二b。

试求下述情况下两位错间的交互作用(要求算出单位长度位错线的受力?

,总力F和总力距M):

(1)两个位错都是螺型;

(2)两个位错都是刃型;

(3)一个是螺型,一个是刃型。

作业5

1.方形晶体中有两根刃型位错(如图所示),

(1)当周围晶体中:

(a)空位多于平衡值;(b)空位少于平衡值;(c)间隙原子多于平衡值;

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