6遗传系谱分析.docx
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6遗传系谱分析
生物高考一对一辅导讲义
课题：
六、遗传系谱分析
遗传的基本规律
图谱分析
解题一般步骤：
一、显隐性判断
1）不需要判断：
教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。
2）需要判断：
未知的遗传方式
3）步骤：
无中生有有为隐性（亲代双亲无病子代有病）
有中生无有为显性（亲代双亲有病子代无病）
二、致病基因位置判断
步骤：
①不需要判断：
教材上出现过的遗传方式，题干中明确告知遗传方式的。
常见的几种单基因遗传病及特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：
红绿色盲、血友病。
发病特点①男患者多于女患者②交叉遗传
2、伴X染色体显性遗传病：
抗维生素D性佝偻病。
发病特点：
女患者多于男患者
遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，在标出基因
3、常染色体显性遗传病：
多指、并指、软骨发育不全
发病特点：
患者多，多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病：
白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症
发病特点：
患者少，个别代有患者，一般不连续。
②需要判断：
未知的遗传方式确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体。
基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则是位于常染色体上。
分析：
A）确认或排除伴Y遗传。
观察系谱图，父病、子全病;女全不病，则判定此为伴Y遗传。
B）利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传。
解题流程：
三、题干中设置附加条件
没有上述能确定排除X染色体的特点系谱图，根据题干附加条件考虑。
例：
图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。
Ⅰ4的家庭中没有乙病史。
试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：
（1）甲病的遗传属于染色体性遗传；乙病最可能属于染色体性遗传。
基因型、频率分析
三、个体基因型及个体基因型概率确定：
在显隐性确定基础上根据个体表现型
及个体的亲代或子代表现型、
基因型确定个体基因型，
有时根据提干中附加条件确定。
①个体基因型确定：
（1）、表现型确定基因型
（2）、亲代确定子代基因型
（3）、子代确定亲代基因型
（4）、附加条件确定基因型
5、概率计算
Ⅰ、理清个体患病情况（以甲乙两种病概率为例说明）：
两种病组合情形描述：
患甲病、患乙病、只患甲病、只患乙病、无甲病（甲正）、
无乙病（乙正）、患一种病、患两种病（全病）、全部正常、患病、
Ⅱ、理清两种病组合情形概率含义
正常：
甲正乙正；患两种病：
甲病乙病；
患甲病：
甲病乙正＋甲病乙病（患两种病）；患乙病：
甲正乙病＋甲病乙病（患两种病）；
只患甲病：
甲病乙正；只患乙病：
乙病甲正；
只患一种病：
甲病乙正＋乙病甲正；无甲病：
甲正乙病＋甲正乙正；
无乙病：
甲病乙正＋甲正乙正；患病：
甲病乙正＋甲正乙病＋甲病乙病
Ⅲ、理清两种病组合情形概率关系
说明：
1、计算患甲病概率只考虑甲病，不考虑乙病，乙病可以正常也可以患病。
2、计算患乙病概率只考虑乙病，不考虑甲病，甲病可以正常也可以患病。
3、某个体所有可能出现表现型概率或基因型概率总和为1。
4、概率计算利用加法原理和乘法原理。
Ⅳ、概率计算
例：
（2005年上海高考题）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_________，
只患乙病的概率为___________；只患一种病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。
练习：
1、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。
如图为一家族遗传图谱。
（1）黑尿病是______染色体、____性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型：
________。
7号个体基因型可能有____种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
2.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：
（1）1号的基因型是______________。
（2）若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。
同时患两种病的概率为___________。
（3）若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病（不含既色盲又白化的患者）的概率为___________。
课后巩固练习
1．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是
A．甲病不可能是X隐性遗传病
B．乙病是X显性遗传病
C．患乙病的男性多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病
2．下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是
A．孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交
B．孟德尔研究豌豆花的构造，但元需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度
C．孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合
D．孟德尔利用了豌豆白花传粉、闭花受粉的特性
3.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。
相关分析正确的是
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传
B.Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—3
C.Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有两种可能
D.若Ⅲ—4和Ⅲ—5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/12
6、下是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是。
（3）Ⅲll和Ⅲ9。
分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病
①Ⅲ11采取下列哪种措施（填序号），原因是
②Ⅲ9采取原因是
A．染色体数目检测B．基因检测C．性别检测D．无需进行上述检测
（4）若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是
10．（8分）在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为1／10000，该遗传病在中老年阶段显现。
1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。
请回答下列问题。
（I）该遗传病不可能的遗传方式是。
（2）该种遗传病最可能是遗传病。
如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率（用分数表示）为。
（3）若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是，则Ⅳ-5的女儿的基因型为。
12、玉米非糯性基因（W）对糯性基因（w）是显性，黄胚乳基因（Y）对白胚乳基因（y）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。
W—和w-表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括W和w基因），缺失不影响减数分裂过程。
染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的磁配子可育。
请回答下列问题：
（1）现有基因型分别为WW,Ww,ww,WW—、、W-w,ww-6种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的磁配子可育”的结论，写出测交亲本组合基因型。
（2）以基因型为W-w个体作母本，基因型为W-w个体作父本，子代的表现型及其比例为。
（3）基因型为Ww-Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为。
（4）现进行正、反交实验，正交：
WwYy（♀）×W-wYy（
）,反交W-wYy（♀）×WwYy（
），则正交、反交后代的表现型及其比例分别为、。
（5）以wwYY和WWyy为亲本杂交得到F1，F1自交产生F2。
选取F2中非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例为。
15.（9分）有一果蝇品系,其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XClB表示）。
B基因表现显性棒眼性状;l基因的纯合子在胚胎期死亡（XClBXClB与XClBY不能存活）;ClB存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换;正常果蝇X染色体无ClB区段（用X+表示）。
果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性,基因位于常染色体上。
请回答下列问题:
（1）图1是果蝇杂交实验示意图。
图中F1长翅与残翅个体的比例为,棒眼与正常眼的比例为。
如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交,预期产生正常眼残翅果蝇的概率是;用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交,预期产生棒眼残翅果蝇的概率是。
（2）图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。
为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变,需用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交,X染色体的诱变类型能在其杂交后代果蝇中直接显现出来,且能计算出隐性突变频率,合理的解释是;如果用正常眼雄果蝇与F1中果蝇杂交,不能准确计算出隐性突变频率,合理的解释是。
16.（7分）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症（PKU）,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）。
图1是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA经限制酶Msp玉消化,产生不同的片段（kb表示千碱基对）,经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。
请回答下列问题:
（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为。
（2）依据cDNA探针杂交结果,胎儿Ⅲ1的基因型是。
Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为。
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。
（4）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示）,Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1两对基因的基因型是。
若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为。
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