属于中央着丝粒范文模板 24页.docx
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属于中央着丝粒范文模板24页
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属于中央着丝粒
篇一：
201X年下大助考试A卷
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----益阳医学高等专科学校201X年下学期期末闭卷考试试卷《医学遗传学》试卷A时间：
90分钟专业大专助产年级201X班级班【考查】
A、染色体B、DNAC、蛋白质D、核小体.2、染色体排列在细胞的赤道面上是发生在：
（）A、前期B、中期C、后期D、末期3、同源染色体的两两配对是发生在：
（）A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期4、减数分裂前期Ⅰ的顺序是：
（）A、细线期-粗线期-偶线期-双线期-终变期B、细线期-粗线期-双线期-偶线期-终变期C、细线期-偶线期-双线期-粗线期-终变期D、细线期-偶线期-粗线期-双线期-终变期5、非姐妹染色单体的部分交叉发生在：
（）A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期6、有丝分裂和减数分裂的相同点是：
（）A、都有同源染色体联会B、都有同源染色体分离C、都有DNA复制D、染色体数目不变7、减数分裂过程中，联会复合体解体是发生在：
（）A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期8、X染色体的形态大小和第7号染色体相似，因此将其编在：
（）
A、B组B、C组C、D组D、F组
9、第一号染色体的长臂二区四带应记为：
（）
A、1P24B、1q24C、1q42D、1q2.4
10、有两个X染色质的细胞核的染色体组合是：
（）
A、XXB、XXXC、XXYD、XYY
11、组成核酸的常见碱基有几种：
（）
A、3种B、4种C、5种D、6种
12、内含子的含义是指真核细胞中：
（）
A、DNA的调控基因B、编码区中的非编码序列
C、编码区中的编码序列D、编码序列和非编码序列的总称
13、同一性状在同种生物不同个体之间的差异称为：
（）
A、显性性状B、隐性性状C、相对性状D、性状分离
14、下列性状中，属于相对性状的是：
（）
A、葵花的高茎与豌豆的矮茎B、南瓜果实白色对豌豆子叶黄色
C、豌豆种皮的圆滑与皱缩D、月季的白花与石竹的红花
15、关于基因型与表现型的关系，下列哪句话正确：
（）
A、基因型相同，则表现型一定相同
B、基因型相同，则表现型一定不同
C、基因型不同，表现型有可能相同
D、基因型由表现型决定
16、一对夫妇生育了三个女孩，再生男孩的可能性是：
（）
A、0B、25%C、50%D、75%
17、自由组合定律的应用至少需要几对相对性状：
（）
A、1B、2C、3D、4
18、基因型YYRr的个体与Yyrr的个体杂交，后代不应该有的基因型是：
（）
A、YYRrB、YyRrC、YYrrD、YyRR
19、下列基因型中产生配子类型最少的是：
（）
A、AaBbB、aaBbC、aaBBFFD、AabbFF
20、分离定律的实质是：
（）
A、同源染色体的配对B、同源染色体的分离
C、等位基因的分离D、染色体数目减半
21、纯合高茎豌豆与矮茎豌豆杂交（高为显性，矮为隐性），可预期F2代植株为：
（
A、1/2高茎，1/2矮茎B、3/4高茎，1/4矮茎
C、1/4高茎，3/4矮茎D、全部高茎
22、根据着丝粒位置的不同可把染色体分为：
（）
A、中央着丝粒染色体B、亚中着丝粒染色体
C、近端着丝粒染色体D、以上都对
23、按照人类染色体的分组特征，男性的Y染色体在哪一组：
（）
A、A组B、B组C、C组D、G组
24、染色体数目异常形成的可能原因是：
（）
A、染色体断裂和倒位B、染色体断裂和丢失
C、染色体复制和着丝粒不分离D、染色体不分离和丢失
25、染色体非整倍体描述下面哪项不正确？
：
（）
A、减数分裂过程中染色体发生不分离或染色体丢失所形成
B、三体型是最常见的类型
C、单体型仅见于常染色体异常）
D、三体型既可见于常染色体也可见于性染色体异常
26、一妇女发生习惯性流产，做细胞遗传学检查后发现，其9号染色体短臂2区1带和长臂3区1带之间的片段发生倒位，该妇女的核型为：
（）
A、46,xx,del（9）（p21q31）B、46,xx,rcp（9）（p21q31）
C、46,xx,inv（9）（p21q31）D、46,xx,rea（9）（p21q31）
27、体细胞中，最大的中央着丝粒染色体是位于：
（）
A、A组B、B组C、C组D、E组
28、受精卵第二次分裂时，如果其中一个细胞发生染色体不分离，将发育形成：
（）
A、三倍体B、三体型C、嵌合体D、二倍体
29、下列属于人类属于亚二倍体的是：
（）
A、48条B、45条C、46条D、47条
30、46，XY,t（2;5）（q21;q31）表示：
（）
A、一女性体内发生了染色体的插入B、一男性体内发生了染色体的易位
C、一男性带有等臂染色体D、一女性体内带有易位染色体
1、先证者
2、共显性遗传
3、半合子
4、嵌合体
5、染色体畸变
1、男性先天性睾丸发育不全症
2、女性13三体综合征
3、46，XY，inv
（1）（p13q34）
4、45，XX，t（15；21）（q11；p11）
5、46，XX，t（2；16；8）（q21；q11；q23）
1、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的，问下列杂交可以产生哪些基因型？
哪些表现型？
它们的比例如何？
（15分）
（1）WWDd×wwDd
（2）wwDd×wwDd
（3）Wwdd×wwDd
2、请分析下列系谱图并回答①是何种遗传方式②写出你的判断依据③以及先证者和她父母的基因型。
（基因符号是A和a）（15分）
篇二：
思考题二
思考题二
1．肺炎双球菌转化实验证实遗传物质是
A．多糖B．蛋白质C．RNAD．DNA
2．DNA分子中G和C间形成氢键的数量是
A．2个B．3个C．1个D．4个
3．编码蛋白质或酶的基因是
A．调节基因B．操纵基因C．结构基因D．侧翼序列
4．结构基因中具有编码功能的序列是
A．启动子B．内含子C．外显子D．增强子
5．结构基因中的侧翼序列包括
A．启动子．外显子．内含子B．外显子．增强子．终止子
C．外显子．内含子．增强子D．启动子．增强子．终止子
6．DNA复制过程中，
A．常染色质迟复制B．异染色质早复制
C．异染色质迟复制D．两者同时复制
7．真核生物结构基因中的外显子与内含子接头处高度保守，内含子两端的结构特征为
A．5ˊAG…GT3ˊB．5ˊGA…GT3ˊ
C．5ˊGT…AG3ˊD．5ˊAG…TG3ˊ
8．断裂基因中RNA聚合酶结合部位是
A．启动子B．内含子C．外显子D．终止子
9．mRNA的成熟过程中应剪切掉的是
A．侧翼序列B．内含子对应的序列
C．外显子对应的序列D．前导序列
10．转录中在RNA分子的5ˊ端连接上一个7-甲基鸟苷酸，将5ˊ端封闭此过程称为
A．激活B．戴帽C．加尾D．剪接
11．转录中在mRNA3ˊ端附加信号的下游加上100～200个腺苷酸的过程称为
A．激活B．戴帽C．加尾D．剪接
12．转录中在酶等物质的作用下将hnRNA中的内含子切掉，该过程称为
A．激活B．戴帽C．加尾D．剪接
13．翻译过程中每3个碱基组成密码子，核酸中4个碱基可以组成多少个密码子
A．4个B．12个C．64个D．16个
14．用于指导蛋白质翻译RNA为
A．tRNAB．mRNAC．rRNAD．hnRNA
15．蛋白质翻译中具有携带氨基酸功能的RNA为
A．tRNAB．mRNAC．rRNAD．hnRNA
16．真核生物基因表达的调控受多个水平的调节，其中最重要的调控是
A．转录前调控B．转录水平调控C．转录后调控D．翻译后调控
17．在基因突变中下列哪组取代为转换
A．C→TA→TB．G→AC→T
C．A→GG→TD．C→AG→T
18．在基因突变中下列哪组取代为颠换
A．C→TA→TB．G→AC→T
C．C→AG→TD．A→GG→T
19．基因突变的三种类型是：
A．移码突变动态突变无义突变B．碱基置换移码突变动态突变
C．碱基置换移码突变同义突变D．移码突变动态突变错义突变
20．发生点突变后从该碱基以后所有的密码子都发生了移位错误，这种突变称为
A．移码突变B．动态突变C．无义突变D．错义突变
21．同类碱基之间发生置换的突变为
A．移码突变B．动态突变C．转换D．颠换
22．真核生物的DNA修复方式主要有
A．切除修复光修复B．切除修复复制后修复
C．重组修复复制后修复D．光修复重组修复
23．染色质和染色体是
A．不同物质在细胞周期中不同时期的表现形式
B．不同物质在细胞周期中同一时期的表现形式
C．同一物质在细胞周期中同一时期的不同表现形式
D．同一物质在细胞周期中不同时期的两种不同存在形式
24．常染色质是指间期细胞核中
A．螺旋化程度高，具有转录活性的染色质
B．螺旋化程度高，无转录活性的染色质
C．螺旋化程度低，具有转录活性的染色质
D．螺旋化程度低，无转录活性的染色质
25．48，XXXX女性个体间期细胞核内可见到X染色质的数目是
A．1个B．2个C．3个D．4个
26．48，XXXY男性个体间期细胞核内可见到X染色质的数目是
A．1个B．2个C．3个D．4个
27．正常人核型中，具有随体的染色体是
A．中央着丝粒染色体B．近端着丝粒染色体
C．亚中着丝粒染色体D．亚中和近端着丝粒染色体
28．着丝粒位于染色体纵轴1/2～5/8之间的染色体称为
A．中央着丝粒染色体B．近端着丝粒染色体
C．亚中着丝粒染色体D．端着丝粒染色体
29．人类的X染色体属于核型中
A．A组B．B组C．C组D．D组
30．人类的Y染色体属于核型中
A．C组B．D组C．E组D．G组
31．人类C组染色体有
A．7对B．6对C．6对+X染色体D．7对+X染色体
32．人类最小的中央着丝粒染色体属于
A．E组B．C组C．G组D．F组
33．人类1号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为
A．1区2区C．3区D．4区
34．染色体臂上作为界标的带
A．一定是深带B．一定是浅带
C．一定是染色体次缢痕区D．可以是深带也可以是浅带
35．描述一特定带时需写明四个内容的正确顺序是
A．染色体序号、臂的序号、带的序号、区的序号
B．染色体序号、臂的序号、区的序号、带的序号
C．臂的序号、染色体序号、区的序号、带的序号
D．染色体序号、区的序号、臂的序号、带的序号
36．番茄的果实红色对黄色是显性，RR×rr杂交得到的子1代自交后的子2代中，如果红
色果实的番茄有3000棵，其中属于Rr基因型的植株约占
A．1000B．1500C．201XD．2500
37．已知Y和y与R和r这两对基因是自由组合的，基因型是YyRr的个体产生的配子类
型是
A．Yy，RrB．Y,y,R,rC．YR,yrD．YR,yr,yR,Yr
38．基因型AABb的个体和Aabb的个体杂交后代不该有的基因型是
A．AABbB．AaBbC．AAbbD．AaBB
39．一个个体的基因型是AaBb，这两对基因是自由组合的,这个个体形成生殖细胞时，AB
型的配子所占的比例是
A．1B．1/2C．1/4D．3/4
40．人类对PTC的尝味能力是显性遗传的，味盲是隐性的；褐眼对蓝眼是显性。
一个蓝眼
味盲和一个蓝眼尝味者（其母为味盲）结婚，子女中蓝眼味盲的比例为
A．1/4B．3/4C．1/2D．1
41．生物所具有连锁群的数目为
A．与细胞中染色体数目相同B．与细胞中染色体对数相同
C．是细胞中染色体数目的二倍D．与细胞的数目相同
42．基因A和B是连锁，a和b是连锁，基因A和B之间的互换率为８％，杂合子在配子
发生过程中aB型配子将占
A．８％B．６％C．４％D．２％
43．两对相互连锁的基因间互换率是10％，配子发生过程中发生互换的配子应占
A.5％B．10％C．20％D．2％
44．在二倍体的基础上，染色体数目增加一条可形成
A.单体型B.单倍体C.三体型D.三倍体
45．染色体数目异常的基础是
A.染色体易位B.着丝粒断裂C.染色体倒位D.染色体的不分离
46．染色体结构畸变的基础是
A.染色体断裂B.姐妹染色单体交换C.染色体倒位D.染色体不分离
47．一个个体中观察到染色体构成不同的三个细胞系，这种情况称为
A.三体型B.三倍体C.多倍体D.嵌合体
48．47，XX（XY），+21型先天愚型的产生主要是由于
A.体细胞发生染色体不分离B.精子发生中发生了染色体的不分离
C.卵子发生中发生了染色体的不分离D.受精卵分裂中发生了染色体的不分离
49．Down综合征属于染色体畸变中的
A.三体型数目畸变B.三倍体数目畸变C.单体型数目畸变D.单倍体数目畸变
50．近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为
A.单方易位B.串联易位C.罗伯逊易位D.不平衡易位
51．四倍体的形成可能是
A.双雄受精B.双雌受精C.核内复制D.不等交换
52．染色体数目异常形成的可能原因是
A.染色体断裂和倒位B.染色体复制和着丝粒不分裂
C.染色体倒位和不分离D.染色体不分离或丢失
53．含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的
A.减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离
B.减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离
C.受精卵第一次卵裂时染色体不分离
D.受精卵第二次卵裂之后染色体不分离
54．某种人类肿瘤细胞染色体数为52条，称为
A.二倍体B.亚二倍体C.超二倍体D.多倍体
55．46，XY/47，XXY型Klinefelter综合征患者是由于
A.父亲精子发生时，性染色体发生不分离
B.母亲卵子发生时，性染色体发生不分离
C.受精卵分裂时，性染色体发生重复
D.受精卵分裂时，性染色体发生不分离
56．一个家族性多发性结肠息肉病人与正常人结婚，后代中
A.女儿都发病，儿子都正常B.儿子都发病，女儿都正常
C.儿、女都有１/４发病几率D.儿、女都有１/２发病几率
57．下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征
A.男女发病机会均等B.系谱中呈连续传递现象
C.患者都是纯合体（AA）发病，杂合体（Aa）是携带者
D.双亲无病时子女一般不会发病
58．复等位基因是指
A.一对染色体上有三种以上的基因
B.一对同源染色体上有两个相同的基因
C.同源染色体的不同位点有三种以上的基因
D.同源染色体的相同位点有三种以上的基因
59．一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来称为
A.常染色体隐性遗传B.不完全显性遗传
C.不规则显性遗传D.共显性遗传
60．父母都是B血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是
A.只能是B型B.只能是O型
C.3/4是O型，1/4是B型D.3/4是B型，1/4是O型
61．一个O型血的母亲生出了一个A型血的孩子，父亲的血型是
A.A型B.O型C.B型D.A型或AB型
62．母亲的血型是O,MN,孩子的血型是B,M,其父亲的血型不可能是
A.A,MB.A,MNC.AB,MND.O,M
63．下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征
A.致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等B.患者的双亲往往是携带者
C.系谱中看不到连续遗传现象，常为散发D.近亲婚配与随机婚配发病率均等
64．一先天聋哑（隐性）患者与一表型正常的人结婚后，生出了一个女儿患先天聋哑，再
生孩子患先天聋哑的风险是
A.50％B．100％C．75％D．25％
65．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。
如果白化病基因在人群中携带
者的频率为1/70，这对夫妇生下白化病患儿的概率是
A.1/4B.1/420C.1/140D.1/840
66．一对表现型正常的夫妇，他们的父母均表型正常，但各有一白化病的叔父，他们所生
子女中患白化病的风险是
A.1/8B.1/16C.1/18D.1/36
67．一对表现型正常的夫妇，他们的父母均表型正常，但各有一白化病的叔父，他们已生
出了一个白化病儿，再生孩子患白化病的风险是
A.1/4B.1/2C.1/8D.1/36
68．母亲是红绿色盲（XR）患者，父亲正常，他们的四个儿子中有几个是色盲患者。
A.1B.2C.3D.4
69．某男孩是红绿色盲，他的父母、祖父母，外祖父母色觉都正常，这个男孩的色盲基因
是通过哪些人传下来的
A.外祖母、母亲、男孩B.外祖父、母亲、男孩
C.祖父、父亲、男孩D.祖母、父亲、男孩
70．丈夫是红绿色盲，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的机会是
A.1/2B.0C.1/4D.3/4
71．交叉遗传的特点是
A.女性患者的致病基因一定由是父亲传来，将来一定传给儿子
B.女性患者的致病基因一定是由母亲传来，将来一定传给儿子
C.男性患者的致病基因一定是由母亲传来，将来一定传给女儿
D.男性患者的致病基因一定是由父亲传来，将来一定传给女儿
72．一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子，若再生女儿，患红绿色盲的风险是
A.1B.1/2C.1/4D.0
73．关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的
A.系谱中往往只有男性患者B.女儿有病，父亲也一定是同病患者
C.双亲无病时，子女均不会患病D.有交叉遗传现象
74．一个男性有并指，与一正常女性婚后生出了一个先天聋哑患儿，以后所生的子女中并
指且听力正常的概率是
A.3/8B.1/8C.3/4D.1/4
75．遗传异质性指
A.二个性质不同的基因B.同一位点上的不同基因
C.不同基因有相同的外显率D.不同基因型形成相同的表现型
76．常染色体隐性遗传病系谱的特点是
A.患者双亲一定是无病的B.患者同胞中可能有患病的
C.患者的其他亲属中不可能有患病的D.患者的双亲可能是近亲
77．常染色体隐性遗传病系谱的特点是
A.患者双亲常常无病B.患者同胞中可能有同病患者
C.不连续传递D.女性患者多于男性患者
78．常染色体显性遗传病系谱的特点是
A.患者双亲中常有一方是同病患者B.双亲常为近亲婚配
C.同胞中的发病比例约1/2D.患者子女必然发病
79．X连锁显性遗传病系谱的特点是
A.双亲中有一方是同病患者B.交叉遗传C.连续遗传D.女性发病率高于男性
篇三：
试题
河北医科大学201X—201X学年第二学期专科
医学遗传学（A）试题
一、名词解释（10分）
1.减数分裂，2.断裂基因，3.交叉遗传，4.阈值，5.分离律，1.携带者2.嵌合体3.联会
二、填空（20分）
1．细胞周期时间中占时间最短、细胞形态变化最大的是期。
2.二价体和四分体分别首次出现在减数分裂的期和期。
3.在同一个体体内具有两种或两种以上核型的细胞系，这个个体称为。
4.多基因遗传病发病率有性别差异时，发病率高的性别其阈值，该性别患者生育的后代复发风险较；发病率低的性别其阈值，该性别患者生育的后代复发风险较。
5.人类初级精母细胞和次级精母细胞中的染色体数目分别为条和条。
6.在细胞周期中，DNA复制发生在期。
7.人类结构基因主要由、和组成。
8.含有XXXY性染色体男性的间期细胞核中应该具有个X染色质和个Y染色质。
9.核型46，XX，del（5）（q25）的含义是。
10.21三体综合征又称为和
11.具有XY的正常男性个体，其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因，则男性个体称为。
1.减数分裂过程同源染色体的非姐妹单体交换发生在期。
2.根据染色体着丝粒位置的不同，可将人类染色体分为种类型，分别为、和。
3．正常女性核型描述为
4.根据基因组DNA的碱基排列顺序重复出现的程度不同，将DNA序列分为和两种。
5.多基因遗传病发病率有性别差异时，发病率高的性别其阈值发病率低的性别其阈值该性别患者生育的后代复发风险较。
6.含有XXY性染色体男性的间期细胞核中应该具有个X染色质和个Y染色质。
7.前导链合成的方向与复制叉移动的方向，后随链合成的方向与复制叉移动的方向。
8.如果女性是红绿色色盲（XR）基因携带者，与正常男性婚配，生下女携带者的可能性为，生下男患儿的可能性为。
9．在多基因遗传病中，易患性的高低受和的双重影响。
三、单选（30分）
1.在基因突变中下列哪组取代为颠换（）
A．C→TA→TB．G→AC→T
C．C→AG→TD．A→GG→T
2.断裂基因中RNA聚合酶结合部位是（）
A．启动子B．内含子
C．外显子D．终止子
3．细胞分裂前期的主要特点不包括（）
A．染色质凝聚形成染色休B．染色体的两个单体彼此分离
C．核仁解体D．核膜逐渐崩解
4．人类的次极精母细胞中有23个（）
A．单倍体B．二价体
C．单分体D．二分体
5．测定某一DNA中碱基的组成，T含量为20%，则C含量为（）
A．10%B．20%
C．30%D．40%
6.真核生物结构基因中的外显子与内含子接头处高度保守，内含子两端的结构特征为（
A.5`AG?
GT3`B.5`GT?
AG3`
C.5`AG?
CT3`D.5`GT?
AC3`
7.性染色质检查可以对下列哪种疾病进行辅助诊断（）
A.Klinefelter综合症B.Down综合症
C.血友病D.18三体综合症
8.人类16号染色体属于（）
A.D组B.C组
C.G组D.E组
9.父亲的血型基因型为IBiMN，母亲为iiMM，这对夫妇的子女血型为O、MN型的概率为（））
A、1/2B、1/4C、1/6D、1/8
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