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1、属于中央着丝粒范文模板 24页本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！= 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ = 属于中央着丝粒篇一：201X年下大助考试A卷-线-封 - -密- - -线-_ -_-封_-_-_-_-密_-_-_-_-_-线_-_-_-_-_-封-名-姓-密 -_-线_-_-_-_-_-封-_-_-_-_-密-_-号-学-线-_-封_-_-_-_-密_-_-_-_-_-线-_-_-_-级-封-班-密-线-封-密-益 阳 医 学 高 等 专 科 学 校 201X 年 下学 期期末 闭卷考试试卷 医学遗传学试卷A 时间：

2、 90 分钟专业大专助产 年级 201X 班级 班 【考查】A、染色体B、DNA C、蛋白质D、核小体. 2、染色体排列在细胞的赤道面上是发生在：（） A、前期 B、中期 C、后期 D、末期 3、同源染色体的两两配对是发生在：（） A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期 4、减数分裂前期的顺序是：（） A、细线期-粗线期-偶线期-双线期-终变期 B、细线期-粗线期-双线期-偶线期-终变期 C、细线期-偶线期-双线期-粗线期-终变期 D、细线期-偶线期-粗线期-双线期-终变期 5、非姐妹染色单体的部分交叉发生在：（） A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期 6、有丝分裂和减数分裂

3、的相同点是：（） A、都有同源染色体联会 B、都有同源染色体分离 C、都有DNA复制D、染色体数目不变 7、减数分裂过程中，联会复合体解体是发生在：（） A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期 8、X染色体的形态大小和第7号染色体相似，因此将其编在：（） A、B组 B、C组 C、D组 D、F组9、第一号染色体的长臂二区四带应记为：（）A、1P24 B、1q24 C、1q42 D、1q2.410、有两个X染色质的细胞核的染色体组合是：（）A、XX B、XXX C、XXY D、XYY11、组成核酸的常见碱基有几种：（）A、3种 B、4种 C、5种 D、6种12、内含子的含义是指真核细胞中：（）A

4、、DNA的调控基因 B、编码区中的非编码序列C、编码区中的编码序列 D、编码序列和非编码序列的总称13、同一性状在同种 生物 不同个体之间的差异称为：（ ） A、显性性状B、隐性性状C、相对性状D、性状分离14、下列性状中，属于相对性状的是：（）A、葵花的高茎与豌豆的矮茎B、南瓜果实白色对豌豆子叶黄色C、豌豆种皮的圆滑与皱缩 D、月季的白花与石竹的红花15、关于基因型与表现型的关系，下列哪句话正确：（）A、基因型相同，则表现型一定相同B、基因型相同，则表现型一定不同C、基因型不同，表现型有可能相同D、基因型由表现型决定16、一对夫妇生育了三个女孩，再生男孩的可能性是：（）A、0 B、25%C、

5、50% D、75%17、自由组合定律的应用至少需要几对相对性状：（）A、1B、2 C、3 D、418、基因型YYRr的个体与Yyrr的个体杂交，后代不应该有的基因型是：（）A、YYRr B、YyRr C、YYrr D、YyRR19、下列基因型中产生配子类型最少的是 ：( )A、AaBb B、aaBb C、aaBBFFD、AabbFF20、分离定律的实质是：（）A、同源染色体的配对 B、同源染色体的分离C、等位基因的分离 D、染色体数目减半21、纯合高茎豌豆与矮茎豌豆杂交（高为显性，矮为隐性），可预期F2 代植株为：（A、1/2高茎，1/2矮茎B、3/4高茎，1/4矮茎C、1/4高茎， 3/4矮

6、茎 D、全部高茎22、根据着丝粒位置的不同可把染色体分为：（）A、中央着丝粒染色体B、亚中着丝粒染色体C、近端着丝粒染色体D、以上都对23、按照人类染色体的分组特征，男性的Y染色体在哪一组：（）A、A组B、B组C、C组D、G组24、染色体数目异常形成的可能原因是：（）A、染色体断裂和倒位 B、染色体断裂和丢失C、染色体复制和着丝粒不分离 D、染色体不分离和丢失25、染色体非整倍体描述下面哪项不正确？：（）A、减数分裂过程中染色体发生不分离或染色体丢失所形成B、三体型是最常见的类型C、单体型仅见于常染色体异常 ）D、三体型既可见于常染色体也可见于性染色体异常26、一妇女发生习惯性流产，做细胞遗传

7、学检查后发现，其9号染色体短臂2区1带和长臂3区1带之间的片段发生倒位，该妇女的核型为：（）A、46,xx,del(9)(p21q31)B、46,xx,rcp(9)(p21q31)C、46,xx,inv(9)(p21q31)D、46,xx,rea(9)(p21q31)27、体细胞中，最大的中央着丝粒染色体是位于：（）A、A组 B、B组 C、C组 D、E组28、受精卵第二次分裂时，如果其中一个细胞发生染色体不分离，将发育形成：（）A、三倍体 B、三体型 C、嵌合体 D、二倍体29、下列属于人类属于亚二倍体的是：（）A、48条B、45条 C、46条 D、47条30、46，XY,t(2;5)(q21

8、;q31)表示：（）A、一女性体内发生了染色体的插入 B、一男性体内发生了染色体的易位C、一男性带有等臂染色体D、一女性体内带有易位染色体1、 先证者2、 共显性遗传3、 半合子4、 嵌合体5、 染色体畸变1、 男性先天性睾丸发育不全症2、 女性13三体 综合 征 3、46，XY，inv（1）（p13q34）4、45，XX，t（15；21）（q11；p11）5、46，XX，t（2；16；8）（q21；q11；q23）1、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的，问下列杂交可以产生哪些基因型？哪些表现型？它们的比例如何？（15分）（1

9、）WWDd wwDd（2）wwDd wwDd（3）Wwdd wwDd2、请分析下列系谱图 并回答 是何种遗传方式 写出你的判断依据 以及先证者和她父母的基因型。（基因符号 是 A和a ）（15分）篇二：思考题二思考题二1肺炎双球菌转化实验证实遗传物质是A多糖 B蛋白质 CRNA DDNA2DNA分子中G和C间形成氢键的数量是A2个 B3个 C1个 D4个3编码蛋白质或酶的基因是A调节基因 B操纵基因C结构基因 D侧翼序列4结构基因中具有编码功能的序列是A启动子B内含子C外显子 D增强子5结构基因中的侧翼序列包括A启动子外显子内含子 B外显子增强子终止子C外显子内含子增强子 D启动子增强子终止子

10、6DNA复制过程中，A常染色质迟复制B异染色质早复制C异染色质迟复制D两者同时复制7真核生物结构基因中的外显子与内含子接头处高度保守，内含子两端的结构特征为A 5AGGT 3B 5GAGT 3C 5GTAG 3D 5AGTG 38断裂基因中RNA聚合酶结合部位是A启动子 B内含子 C外显子D终止子9mRNA的成熟过程中应剪切掉的是A 侧翼序列 B内含子对应的序列C 外显子对应的序列D前导序列10转录中在RNA分子的5端连接上一个7-甲基鸟苷酸，将5端封闭此过程称为A激活B戴帽 C加尾 D剪接11转录中在mRNA 3端附加信号的下游加上100 200个腺苷酸的过程称为A激活B戴帽 C加尾 D剪接

11、12转录中在酶等物质的作用下将hnRNA中的内含子切掉，该过程称为A激活B戴帽 C加尾 D剪接13翻译过程中每3个碱基组成密码子，核酸中4个碱基可以组成多少个密码子A4个B12个 C64个D16个14用于指导蛋白质翻译RNA为AtRNABmRNA CrRNA DhnRNA15蛋白质翻译中具有携带氨基酸功能的RNA为AtRNABmRNA CrRNA DhnRNA16真核生物基因表达的调控受多个水平的调节，其中最重要的调控是A转录前调控B转录水平调控 C转录后调控D翻译后调控17在基因突变中下列哪组取代为转换ACT AT BGACTCAG GT DCAGT18在基因突变中下列哪组取代为颠换ACT

12、AT BGACTCCA GT DAGGT19基因突变的三种类型是：A移码突变 动态突变 无义突变B碱基置换 移码突变 动态突变C碱基置换 移码突变 同义突变 D移码突变 动态突变 错义突变20发生点突变后从该碱基以后所有的密码子都发生了移位错误，这种突变称为A移码突变 B动态突变 C无义突变 D错义突变21同类碱基之间发生置换的突变为A移码突变 B动态突变C转换 D颠换22真核生物的DNA修复方式主要有A切除修复 光修复 B切除修复 复制后修复C重组修复 复制后修复D光修复 重组修复23染色质和染色体是A不同物质在细胞周期中不同时期的表现形式B不同物质在细胞周期中同一时期的表现形式C同一物质在

13、细胞周期中同一时期的不同表现形式D同一物质在细胞周期中不同时期的两种不同存在形式24常染色质是指间期细胞核中A螺旋化程度高，具有转录活性的染色质B螺旋化程度高，无转录活性的染色质C螺旋化程度低，具有转录活性的染色质D螺旋化程度低，无转录活性的染色质2548，XXXX女性个体间期细胞核内可见到X染色质的数目是A1个 B2个 C3个D4个2648，XXXY男性个体间期细胞核内可见到X染色质的数目是A1个 B2个 C3个D4个27正常人核型中，具有随体的染色体是A中央着丝粒染色体 B近端着丝粒染色体C亚中着丝粒染色体 D亚中和近端着丝粒染色体28着丝粒位于染色体纵轴1/25/8之间的染色体称为A中央

14、着丝粒染色体 B近端着丝粒染色体C亚中着丝粒染色体 D端着丝粒染色体29人类的X染色体属于核型中AA组 BB组 CC组 DD组30人类的Y染色体属于核型中AC组 BD组 CE组 DG组31人类C组染色体有A7对B6对C6对+X染色体D7对+X染色体32人类最小的中央着丝粒染色体属于AE组BC组 CG组DF组33人类1号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为A1区2区 C3区D4区34染色体臂上作为界标的带A一定是深带 B一定是浅带C一定是染色体次缢痕区 D可以是深带也可以是浅带35描述一特定带时需写明四个内容的正确顺序是A染色体序号、臂的序号、带的序号、区的序号B染色体序号、臂的序号、区的序号、

15、带的序号C臂的序号、染色体序号、区的序号、带的序号D染色体序号、区的序号、臂的序号、带的序号36番茄的果实红色对黄色是显性，RRrr杂交得到的子1代自交后的子2代中，如果红色果实的番茄有3000棵，其中属于Rr基因型的植株约占A1000B1500 C201XD250037已知Y和y与R和r这两对基因是自由组合的，基因型是YyRr的个体产生的配子类型是AYy，Rr BY,y, R,r CYR,yrDYR,yr,yR,Yr38基因型AABb的个体和Aabb的个体杂交后代不该有的基因型是AAABb BAaBb CAAbbDAaBB39一个个体的基因型是AaBb，这两对基因是自由组合的,这个个体形成生

16、殖细胞时，AB型的配子所占的比例是A1 B1/2C1/4 D3/440人类对PTC的尝味能力是显性遗传的，味盲是隐性的；褐眼对蓝眼是显性。一个蓝眼味盲和一个蓝眼尝味者（其母为味盲）结婚，子女中蓝眼味盲的比例为A1/4 B3/4 C1/2 D141生物所具有连锁群的数目为A与细胞中染色体数目相同 B与细胞中染色体对数相同C是细胞中染色体数目的二倍 D与细胞的数目相同42基因A和B是连锁，a和b是连锁，基因A和B之间的互换率为，杂合子在配子发生过程中aB型配子将占A B C D43两对相互连锁的基因间互换率是10，配子发生过程中发生互换的配子应占A.5 B10 C20 D244在二倍体的基础上，染

17、色体数目增加一条可形成A.单体型B.单倍体C.三体型D.三倍体45染色体数目异常的基础是A.染色体易位B.着丝粒断裂C.染色体倒位D.染色体的不分离46染色体结构畸变的基础是A.染色体断裂B.姐妹染色单体交换 C.染色体倒位 D.染色体不分离47一个个体中观察到染色体构成不同的三个细胞系，这种情况称为A.三体型B.三倍体C.多倍体D.嵌合体4847，XX（XY），+21型先天愚型的产生主要是由于A.体细胞发生染色体不分离 B.精子发生中发生了染色体的不分离C.卵子发生中发生了染色体的不分离 D.受精卵分裂中发生了染色体的不分离49Down综合征属于染色体畸变中的A.三体型数目畸变 B.三倍体数

18、目畸变 C.单体型数目畸变 D.单倍体数目畸变50近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为A.单方易位B.串联易位 C.罗伯逊易位D.不平衡易位51四倍体的形成可能是A.双雄受精B.双雌受精 C.核内复制D.不等交换52染色体数目异常形成的可能原因是A.染色体断裂和倒位 B.染色体复制和着丝粒不分裂C.染色体倒位和不分离 D.染色体不分离或丢失53含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的A.减数分裂中第一次有丝分裂时染色体不分离B.减数分裂中第二次有丝分裂时染色体不分离C.受精卵第一次卵裂时染色体不分离D.受精卵第二次卵裂之后染色体不分离54某种人类肿瘤细胞染色体数为52条

19、，称为A.二倍体B.亚二倍体C.超二倍体D.多倍体5546，XY/47，XXY型Klinefelter综合征患者是由于A.父亲精子发生时，性染色体发生不分离B.母亲卵子发生时，性染色体发生不分离C.受精卵分裂时，性染色体发生重复D.受精卵分裂时，性染色体发生不分离56一个家族性多发性结肠息肉病人与正常人结婚，后代中A.女儿都发病，儿子都正常 B.儿子都发病，女儿都正常C.儿、女都有/发病几率 D.儿、女都有/发病几率57下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征A.男女发病机会均等B.系谱中呈连续传递现象C.患者都是纯合体（AA）发病，杂合体（Aa）是携带者D.双亲无病时子女一般不会发病58复等位

20、基因是指A.一对染色体上有三种以上的基因B.一对同源染色体上有两个相同的基因C.同源染色体的不同位点有三种以上的基因D.同源染色体的相同位点有三种以上的基因59一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来称为A.常染色体隐性遗传 B.不完全显性遗传C.不规则显性遗传D.共显性遗传60父母都是B血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是A.只能是B型 B.只能是O型C.3/4是O型，1/4是B型D.3/4是B型，1/4是O型61一个O型血的母亲生出了一个A 型血的孩子，父亲的血型是A.A型B.O型C.B型D.A型或AB型62母亲的血型是O,MN,孩子的血型是B,M,其父

21、亲的血型不可能是A.A,MB.A,MNC.AB,MN D.O,M63下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征A.致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等B.患者的双亲往往是携带者C.系谱中看不到连续遗传现象，常为散发 D.近亲婚配与随机婚配发病率均等64一先天聋哑（隐性）患者与一表型正常的人结婚后，生出了一个女儿患先天聋哑，再生孩子患先天聋哑的风险是A.50 B100 C75 D2565一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。如果白化病基因在人群中携带者的频率为1/70，这对夫妇生下白化病患儿的概率是A.1/4 B.1/420 C.1/140 D.1/84066一对表现型正常的夫妇，

22、他们的父母均表型正常，但各有一白化病的叔父，他们所生子女中患白化病的风险是A.1/8 B.1/16 C.1/18 D.1/3667一对表现型正常的夫妇，他们的父母均表型正常，但各有一白化病的叔父，他们已生出了一个白化病儿，再生孩子患白化病的风险是A.1/4 B.1/2C.1/8 D.1/3668母亲是红绿色盲（XR）患者，父亲正常，他们的四个儿子中有几个是色盲患者。A.1B.2C.3 D.469某男孩是红绿色盲，他的父母、祖父母，外祖父母色觉都正常，这个男孩的色盲基因是通过哪些人传下来的A.外祖母、母亲、男孩 B.外祖父、母亲、男孩C.祖父、父亲、男孩 D.祖母、父亲、男孩70丈夫是红绿色盲，

23、妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的机会是A.1/2 B.0 C.1/4 D.3/471交叉遗传的特点是A.女性患者的致病基因一定由是父亲传来，将来一定传给儿子B.女性患者的致病基因一定是由母亲传来，将来一定传给儿子C.男性患者的致病基因一定是由母亲传来，将来一定传给女儿D.男性患者的致病基因一定是由父亲传来，将来一定传给女儿72一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子，若再生女儿，患红绿色盲的风险是A.1B.1/2C.1/4D.073关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的A.系谱中往往只有男性患者 B.女儿有病，父亲也一定是同病患者C.双亲无病时，子女均不会患病D.有交叉遗

24、传现象74一个男性有并指，与一正常女性婚后生出了一个先天聋哑患儿，以后所生的子女中并指且听力正常的概率是A.3/8 B.1/8 C.3/4 D.1/475遗传异质性指A.二个性质不同的基因 B.同一位点上的不同基因C.不同基因有相同的外显率 D.不同基因型形成相同的表现型76常染色体隐性遗传病系谱的特点是A.患者双亲一定是无病的 B.患者同胞中可能有患病的C.患者的其他亲属中不可能有患病的D.患者的双亲可能是近亲77常染色体隐性遗传病系谱的特点是A.患者双亲常常无病 B.患者同胞中可能有同病患者C.不连续传递 D.女性患者多于男性患者78常染色体显性遗传病系谱的特点是A.患者双亲中常有一方是同

25、病患者 B.双亲常为近亲婚配C.同胞中的发病比例约1/2 D.患者子女必然发病79X连锁显性遗传病系谱的特点是A.双亲中有一方是同病患者 B.交叉遗传 C.连续遗传 D.女性发病率高于男性篇三：试题河北医科大学201X201X学年第二学期专科医学遗传学（A） 试题一、名词解释（10分）1.减数分裂 ，2.断裂基因，3.交叉遗传，4.阈值，5.分离律，1.携带者2.嵌合体3.联会二、填空（20分）1细胞周期时间中占时间最短、细胞形态变化最大的是期。2. 二价体和四分体分别首次出现在减数分裂的 期和 期。3. 在同一个体体内具有两种或两种以上核型的细胞系，这个个体称为 。4. 多基因遗传病发病率有

26、性别差异时，发病率高的性别其阈值 ，该性别患者生育的后代复发风险较；发病率低的性别其阈值，该性别患者生育的后代复发风险较。5.人类初级精母细胞和次级精母细胞中的染色体数目分别为条和条。6.在细胞周期中，DNA复制发生在 期。7.人类结构基因主要由、和组成。8.含有XXXY性染色体男性的间期细胞核中应该具有 个X染色质和 个Y染色质。9.核型46，XX，del（5）(q25)的含义是 。10.21三体综合征又称为和11.具有XY的正常男性个体，其Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因，则男性个体称为 。1.减数分裂过程同源染色体的非姐妹单体交换发生在 期。2.根据染色体着丝粒位置的不同，可将

27、人类染色体分为种类型，分别为 、 和 。3正常女性核型描述为4.根据基因组DNA的碱基排列顺序重复出现的程度不同，将DNA序列分为 和 两种。5. 多基因遗传病发病率有性别差异时，发病率高的性别其阈值发病率低的性别其阈值该性别患者生育的后代复发风险较。6. 含有XXY性染色体男性的间期细胞核中应该具有 个X染色质和 个Y染色质。7.前导链合成的方向与复制叉移动的方向 ，后随链合成的方向与复制叉移动的方向 。8. 如果女性是红绿色色盲（XR）基因携带者，与正常男性婚配，生下女携带者的可能性为 ，生下男患儿的可能性为 。9在多基因遗传病中，易患性的高低受 和 的双重影响。三、单选（30分）1. 在

28、基因突变中下列哪组取代为颠换（ ）ACT AT BGACTCCA GT DAGGT2. 断裂基因中RNA聚合酶结合部位是（ ）A启动子 B内含子C外显子 D终止子3细胞分裂前期的主要特点不包括（ ）A染色质凝聚形成染色休B染色体的两个单体彼此分离C核仁解体D核膜逐渐崩解4人类的次极精母细胞中有23 个（ ）A单倍体 B二价体C单分体 D二分体5测定某一DNA 中碱基的组成，T 含量为20%，则C 含量为（ ）A10%B20%C30%D40%6. 真核生物结构基因中的外显子与内含子接头处高度保守，内含子两端的结构特征为（A. 5AG?GT3 B. 5GT?AG3C. 5AG?CT3 D. 5GT?AC37. 性染色质检查可以对下列哪种疾病进行辅助诊断（ ）A. Klinefelter 综合症 B. Down综合症C. 血友病 D. 18三体综合症8. 人类16号染色体属于( )A. D组 B. C组C. G组 D. E组9. 父亲的血型基因型为IBiMN，母亲为iiMM，这对夫妇的子女血型为O、MN型的概率为（ ）A、 1/2B、 1/4 C、 1/6D、 1/8