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生物科技行业昆虫生物学特性
（生物科技行业）昆虫生物学特性
第二章昆虫生物学特性
昆虫生物学是研究昆虫的个体发育史，包括昆虫从生殖、胚胎发育、胚后发育、直至成虫各时期的生命特征。
同时仍要讨论昆虫在壹年中的发生过程，即它们的年生活史和发生世代等。
§1昆虫的生殖方式
一、俩性生殖
雌雄个体经交尾、受精，进行繁育后代。
卵生、。
昆虫的绝大多数种类进行俩性生殖和卵生,即须经过雌雄俩性交配，雌性个体产生的卵子受精之后，方能正常发育成新个体。
俩性生殖和其它各种生殖方式在本质上的区别是，卵通常必须接受了精子以后，卵核才能进行成熟分裂；而雄虫在排精时，精子已经是进行过减数分裂的单倍体生殖细胞：
这种生殖方式在昆虫纲中极为常见，为绝大多数昆虫所具有。
二、孤雌生殖（parthenogenesis）：
不经俩性交配即产生新个体，或虽经俩性交配，但其卵未受精，产下的不受精卵仍能发育为新个体。
分为以下3种类型。
（壹）偶发性孤雌生殖（sporadicparthenogenesis）：
偶发性孤雌生殖是指某些昆虫在正常情况下行俩性生殖，但雌成虫偶而产出的末受精卵也能发育成新个体的现象。
常见的如家蚕、壹些毒蛾和枯叶蛾等。
（二）经常性孤雌生殖（constantparthenogenesis）：
经常性孤雌生殖也称永久性孤雌生殖。
这种生殖方式在某些昆虫中经常出现，而被视为正常的生殖现象。
可分为俩种情况：
1、在膜翅目的蜜蜂和小蜂总科的-些种类中，雌成虫产下的卵有受精卵和未受精卵俩种，前者发育成雌虫，后者发育成雄虫。
2、有的昆虫在自然情况下，雄虫极少，甚至尚未发现雄虫，几乎或完全行孤雌生殖，如壹些竹节虫、粉虱、蚧、蓟马等。
（三）周期性孤雌生殖（cyclicalparthenogenesis）：
周期性孤雌生殖也称循环性孤雌生殖。
昆虫通常在进行1次或多次孤雌生殖后，再进行1次俩性生殖。
这种以俩性生殖和孤雌生殖交替的方式繁殖后代的现象，又称为异态交替（heterogeny）或世代交替（alternationofgenerations）。
如棉蚜从春季到秋末，行孤雌生殖10壹20余代，到秋末冬初则出现雌、雄俩性个体，且交配产卵越冬。
三、多胚生殖（polyembryony）：
壹个受精卵细胞产生俩个之上胚胎的生殖方式（小蜂）。
四、卵胎生（viviparity）（如麻蝇）
多是昆虫的生殖方式均为卵生，即雌虫将卵产出体外，进行胚胎发育。
但有些昆虫的卵在母体内发育成熟且孵化，产出来的不是卵而是幼体，形式上近似于高等动物的胎生，但胚胎发育所需营养是由卵供给，且非来自母体，也无子宫和胎盘之区别，所以又称为假胎生。
如介壳虫、蓟马、麻蝇科和寄蝇科的壹些种类。
五、幼体生殖（Paedogenesis）：
未成熟的幼虫体内已具有卵巢，卵以孤雌生殖的方式发育为更小的幼虫，而后咬破母体而出。
经过若干次幼体生殖后，有的幼虫才化蛹变为成虫。
§2昆虫的卵和胚胎发育
卵（ovum,egg）是昆虫发育的第壹个虫态。
壹、卵的基本构造
卵的构造：
卵孔、卵壳、卵黄膜、卵黄、原生质表层、卵壳。
卵（ovum或egg）是壹个大型细胞，外面包有壹层起保护作用的卵壳（chorion），下面为壹薄层卵黄膜（vitellinemembrane），其内为原生质和卵黄。
卵黄充塞在原生质网络的空隙内，但在紧贴卵黄膜下面的原生质中则没有卵黄，这部分原生质特称为周质（periplasm）。
壹般将这种形式的卵称为中黄式卵（centrolecithalegg）。
卵末受精时，其细胞核位于卵的中央。
卵的前端有1个或若干个贯通卵壳的小孔，称为卵孔（micropyle），是精子进入卵内的通道，因而也称为精孔或受精孔。
卵孔附近区域常有放射状、菊花状等刻纹，可作为鉴别不同虫种卵的依据之壹。
卵壳是由卵巢管中卵泡细胞所分泌形成的，有保护卵和防止卵内水分过量蒸发的作用。
卵壳的结构十分复杂，可分为若干层次，如吸血蝽的卵壳由外向内可分为抗性外卵壳层、软外卵壳层、软内卵壳层、琥珀层、外多元酚层、鞣化蛋白质层、内多元酚层等共7层。
前2层组成外卵壳，后5层组成内卵壳。
这些层次均为亲水性的。
雌虫排卵前，卵细胞在卵壳下面分泌壹层极薄的蜡层，为疏水性的，有防止卵内水分蒸发和水溶性物质侵入的作用。
卵孔只终止于蜡层，当精子进入且穿破蜡层数小时后，蜡层又重新愈合。
雌虫产卵时，其附腺分泌由鞣化蛋白组成的粘胶层附着于卵壳外面，卵孔也为之封闭。
粘胶层能够阻止杀卵剂的侵入。
二、卵的类型和产卵方式
昆虫卵的大小种间差异很大，大的可达40mm（螽斯），赤眼蜂的卵则很小，长度仅有0.02-0.03mm。
昆虫卵的形状也是多种多样的。
最常见的为卵圆形和肾形，此外仍有半球形、球形、桶形、瓶形、纺锤形等。
草蛉类的卵有壹丝状卵柄，蝽的卵仍具有卵盖。
有些昆虫在卵壳表面有各种各样的脊纹，或呈放射状（如壹些夜蛾），或在纵脊之间仍有横脊（如菜粉蝶），以增加卵壳的硬度。
昆虫的产卵方式有单个分散产的，有许多卵粒聚集排列在壹起形成各种形状的卵块的。
有的将卵产在物体表面，有的产在隐蔽的场所甚至寄主组织内。
和杀虫剂的关系：
卵壳的不透水性，只能使用酯类药剂或熏蒸剂杀卵；卵壳、卵黄膜的厚度影响药剂的穿透力；卵的发育期影响药效，壹般越冬卵抗药力强，胚胎发育期抗药力弱。
所以利用杀卵剂应注意适期适量。
三、胚胎发育
当卵排至雌虫受精囊口时，受精囊内贮存的精子经卵孔进入卵内。
在精子进入卵内后，卵核即从卵中部开始向边缘移动，且进行俩次分裂（其中壹次为减数分裂），所产生的成熟卵核和进入卵内的1个精子结合成为合核（zygote），而所产生的极体和进入卵内的其余精子不久均退化消失。
合核又移向卵的中央，且开始分裂，即开始胚胎发育。
由于绝大多数昆虫的卵具有丰富的卵黄，所以不象其它动物那样进行整个细胞的完全分裂，而是以子核连同周围的少量原生质向卵的表面移动，且连同周质在卵的表面形成壹层细胞层，再继续分裂发育。
昆虫的这种卵裂方式，属于不完全分裂和表面分裂。
但有些低等昆虫（如弹尾目），由于卵黄稀少，其卵裂常是先进行完全分裂，继之进行表面分裂，为壹过渡性卵裂方式。
卵生昆虫的胚胎发育大致可分为卵裂、胚盘形成、胚带形成、胚膜形成、胚层形成、胚体分节、附肢形成、胚动、体壁形成及背合等若干阶段，可是在昆虫胚胎发育过程中，有些发育现象实际上是同步进行的。
§3昆虫的胚后发育
昆虫自卵内孵出，到成虫羽化且达到性成熟为止的整个发育过程，称为胚后发育（postembryonicdevelopment）。
其中包括幼虫至蛹（或若虫）及成虫性成熟之前的产卵前期等发育阶段。
胚后发育所需的时间因昆虫种类不同而异，同种昆虫在不同季节也不相同。
如蚜虫只需几天，美洲十七年蝉长达10余年，但多数昆虫的胚后发育为数周或数月。
壹、孵化
昆虫胚胎发育到壹定时期，幼虫或若虫破卵壳而出的现象，称为孵化（hatching）。
鳞翅目幼虫多用上颚咬破卵壳而出，双翅目蝇科幼虫的口钩也有类似作用。
有些昆虫具有特殊的破卵结构，如刺、骨化板，翻缩囊等，这些结构统称为破卵器（eggburster）。
某些没有破卵构造的昆虫孵化，则依靠虫体内部产生的张力。
当胚胎发育完成后，有的常将羊膜水吞入消化道，或吸入空气，使虫体膨大，再依靠肌肉活动所产生的压力而挤压卵壳；或借腹部肌肉伸缩，把血液挤向头部，将压力集中头部破卵器以顶破卵壳。
蝽类卵盖周围卵壳较薄，可借头部压力顶开卵盖。
初孵化的幼虫，体壁的外表皮尚未形成，身体柔软，色淡，抗药能力差。
随即吸入空气或水（水生昆虫）使体壁伸展。
壹些夜蛾、天蛾等的初孵幼虫，常有取食卵壳的习性。
有些种类在幼虫孵化后，且不马上开始取食活动，而常常停息在卵壳上或其附近静止不动。
此期仍可继续利用包在中肠内的胚胎发育的残余卵黄物质。
二、昆虫的变态及类型
1、变态（metamorphosis）：
昆虫在胚后发育中，从幼虫到成虫不但体积增大，仍要经过外部形态、内部器官构造以及生活习性上的壹系列变化，这种现象生物学上称为变态。
2、变态的类型
1/完全变态（completemetamorphosis）：
经卵、幼虫、蛹、成虫，幼虫和成虫在外部形态、内部构造、生活习性上均不壹样。
复变态（hyPermetamorphosis）：
幼虫体形仍要经若干变化，如鞘翅目的芫箐是较典型的例子。
芫箐的幼虫取食蝗虫卵，第1龄幼虫有发达的胸足，行动活泼，以搜寻蝗卵，称"三爪幼虫"（triungulin）。
当它进入蝗虫卵囊内取食后，脱皮变为体壁柔软、胸足不很发达、行动迟缓的蛴螬型幼虫。
经过若干龄后深入土中，脱皮变成胸足更退化、体壁坚硬的伪蛹型幼虫（拟蛹），且以此虫态越冬，翌年化蛹且羽化为成虫。
2/不完全变态（incompletemetamorphosis）：
经卵、幼虫、成虫三个时期。
可分为：
渐变态（paurometabo1a）：
幼虫和成虫形态相似、生活习性相同，仅性未成熟，翅呈翅芽状，“若虫”。
如：
直、半、同翅目。
半变态（hemimetabola）：
幼虫和成虫形态不相似，生活环境、习性也不相同，壹般幼虫水生，成虫陆生，“稚虫”，如：
蜻蜓。
过渐变态（hyperaurometabola）：
似渐变态，有不食不动的类蛹期，过度类型，如：
缨、同翅目的粉虱、雄蚧虫。
3/增节变态（anamorpllosis）（原尾目）：
幼虫、成虫基本相似，幼虫腹部体节随蜕皮增加，9-12节。
4/表变态（epimorphosis）（弹、双、缨尾目）：
幼虫、成虫基本相似，成虫继续蜕皮。
5/原变态（prometamorphosis）（蜉蝣目）：
具有亚成虫期。
三、昆虫的幼虫期
昆虫幼虫或若虫从卵内孵化、发育到蛹（全变态昆虫）或成虫（不全变态昆虫）之前的整个发育阶段，称为幼虫期（1arvalstage）或若虫期（nymphstage）。
幼虫期的变化体当下体重增长和蜕皮。
幼虫足的类型：
原足型、多足型、寡足型、无足型。
（1）原足型（protopod）：
是尚未发育完全的胚胎。
体柔弱，腹部不分节，胸足等附肢仅是几个突起，内部器官尚未发育完全，不能独立生活，浸浴在寄主体液或卵黄中，吸取寄主营养发育。
如卵寄生蜂的早期幼虫。
（2）多足型（po1ypod）：
头部明显，咀嚼式口器，具三对胸足，2-8对腹足。
如蛾、蝶的幼虫。
（3）寡足型（oligopod）：
头部明显，咀式口器，三对胸足、无腹足。
分三个类型。
a蛃型（campodeiform）：
体近纺锤形，体壁较硬，头前伸，前口式，胸足发达，行动活泼，善爬行、捕食。
如草蛉、瓢虫的幼虫。
b蛴螬型（scarabaeform）：
体肥，弯曲成c形，具胸足，爬行缓慢。
如蛴螬。
c蠕虫型（vermiform）：
体细长，略扁平，胸部和腹部粗细壹致，胸足较短，如叩头虫、拟步形虫幼虫。
（4）无足型（apodous）：
即无胸足，又无腹足。
根据幼虫头部发育情况无足型幼虫分为三类。
a显头型（eucephalouslarva）：
幼虫具有明显的骨化头部。
如象甲、天牛幼虫。
b半头型（hemicephalouslarva）：
幼虫头部仅前半部骨化，大部分缩入胸内。
如大蚊、虻类及卷叶象甲科幼虫。
c无头型（acephalouslarva）：
头部退化缩入前胸，可见口钩，如蝇类幼虫。
四、昆虫的蛹期
蛹（pupa）是昆虫发育转化的阶段，组织分解破坏幼虫临时性营养器官和组织发生建立成虫期繁殖器官。
蛹的三种类型：
（1）裸蛹（exaratepupa）：
也称自由蛹、离蛹，蛹的足、翅露于体外，可自由活动，腹节间也可活动。
如：
鞘、膜翅目甲虫和蜂类。
（2）被蛹（obtectPupa）：
附肢、翅贴在体上，不能活动，大多数或全部腹节也不能活动。
如：
鳞翅目的蛾蝶类。
（3）围蛹（coarctatepupa）：
蛹体本身是裸蛹，由幼虫末次蜕皮形成的蛹壳包围，如：
多数蝇类的蛹。
蛹期防治：
蛹不食不动，借助茧、土室或隐蔽地点，防治可用灌水的方法使蛹窒息，也可采摘蛹，或深翻地时拣拾、深埋，也可用药剂防治。
第四节成虫的生物学
昆虫的成虫期是昆虫发育的最后壹个阶段，也是昆虫的生殖时期。
包括羽化、交尾、产卵。
壹、羽化（emergence）：
完全变态的昆虫蜕去蛹壳或不完全变态的昆虫蜕去末龄若虫的皮化为成虫的过程。
二、性成熟和补充营养：
有的昆虫幼虫期生殖腺已成熟，羽化后即交配产卵如家蚕。
有的成虫期须取食补充营养，生殖腺才能成熟如：
桑天牛、金龟子。
利用补充营养可设置诱捕器，作为预测预报和防治的措施。
三、昆虫的二型性和多型现象
a雌雄二型（sexualdimorphism）：
指俩性成虫在形态上，甚至在生活习性上的差异，包括生殖器不同，体型、构造、色泽等方面的不同。
而且在生产活动中也是经常用的。
例如，蛾类的翅缰往往雄的只有1根，雌的则为2根之上；蝇类的复眼，雄性的大而几乎左右相接，雌性的则较小而明显分离；雄蚊触角呈环毛状，雌蚊则为丝状；等等。
如：
袋蛾、多数蚧虫，雌虫无翅，雄虫有翅；舞毒蛾雄成虫体小、色深，雌成虫体大、色浅，翅上的斑纹也不完全相同。
第二性征不可能在幼虫期出现，这本身就说明它同俩性活动的联系。
b多型现象（Folymorphism）：
指昆虫不只在雌雄个体上差异，而且在同壹性别内形态也分几种类型
如：
营社会性生活的昆虫，蜜蜂、蚂蚁。
多型现象可有不同的成因。
在鳞翅目昆虫中往往有因季节变化而出现变型的，这种现象城为季节变型。
如黄蛱蝶（Polygoniacaureum）有“夏型”和“秋型”之分，“夏型”的色泽较深而鲜明（特别是翅的反面），翅缘的缺刻较钝圆。
又如桃黄斑卷叶蛾（Peroneacrocopepla）有所谓“夏型”、“冬型”和“中间型”之分，“夏型”的前翅为鲜黄色，“冬型”前翅为灰褐色。
在凤蝶科中这种现象更为普遍。
鳞翅目幼虫，如条螟（Procerasvenosatus）也有季节变型，“夏型”条螟幼虫腹部各节有4个排列成方形的黑褐色斑点，“冬型”在越冬时上述斑点消失，而在背面出现4条紫褐色纵条。
壹般认为这类变型都是环境条件的改变而造成的，其中特别是温、湿度的影响最大。
这能够从人为改变饲育条件而获得不同的类型得到证明。
丝带凤蝶的雌性和雄性
§5昆虫的世代和年生活史
壹、昆虫的世代和年生活史
1、昆虫的世代（generation）：
壹个新个体从离开母体发育到性成熟产生后代止的个体发育史称为壹个世代。
壹个世代通常包括卵、幼虫、蛹及成虫等虫态。
世代的长短因种而异，和环境有关。
昆虫壹年发生的世代数的多少是受种的遗传性所决定的。
壹年发生l代的昆虫，称为壹化性（univo1tine）昆虫，如大豆食心虫、梨茎蜂、舞毒蛾等。
壹年发生俩代及其之上者，称为多化性（po1yvo1tine）昆虫，如棉铃虫壹年发生3～4代，棉蚜壹年可发生l0～30余代。
也有些昆虫则需俩年或多年完成1代，如大黑鳃金龟俩年发生1代，沟金针虫、华北蝼蛄约3年发生l代，十七年蝉则需17年发生1代。
多化性昆虫壹年发生代数的多少，仍和环境因素，特别是温度有关，所以同种昆虫在不同地区壹年发生的代数也有不同。
如亚洲玉米螟在黑龙江省壹年发生l代，在山东省壹年发生2-3代，在江西省壹年发生4代，在广东、广西省（区）壹年发生5-6代。
多化性的昆虫常由于成虫产卵期长，或越冬虫态出蛰期不集中，而造成前壹世代和后壹世代的同壹虫态同时出现的现象，称为世代重叠。
也有壹些昆虫出现局部世代（partialgen-eration）的现象，如棉铃虫在山东、河北、河南等地壹年发生4代，以蛹越冬，但有少部分第4代蛹当年羽化为成虫，且产卵发育为幼虫，然而由于气温降低而死亡，形成不完整的第5代。
多化性昆虫越冬的壹代常称为越冬代，以幼虫越冬，称其为越冬代幼虫，以蛹、成虫和卵越冬，则分别称为越冬代蛹、越冬代成虫和越冬代卵。
2、昆虫生活年史：
壹种昆虫在壹年内的发育史或当年的越冬虫态开始活动起到第二年越冬虫态结束止的发育经过。
了解昆虫的世代和生活年史有利于更好地掌握虫情、虫态，以寻找合适的时机防治。
二、昆虫的休眠和滞育
（壹）休眠（dormancy）是由不良环境条件直接引起的，当不良环境条件消除时，便可恢复生长发育。
如东亚飞蝗以卵越冬，甜菜夜蛾以蛹越冬等都属于休眠性越冬。
休眠性越冬的昆虫耐寒力壹般较差。
（二）滞育（diapause）是昆虫长期适应不良环境而形成的种的遗传性。
在自然情况下，当不良环境到来之前，生理上已经有所准备，即已进入滞育。
壹旦进入滞育必需经过壹定的物理或化学的刺激，否则恢复到适宜环境也不进行生长发育。
滞育性越冬和越夏的昆虫有固定的滞育虫态。
滞育又可区分为专性滞育和兼性滞育俩种类型。
1、专性滞育（obligatorydiapause）又称确定性滞育。
这种滞育类型的昆虫严格为壹年发生1代，滞育世代和虫态固定。
不论当时外界环境条件如何，按期进入滞育，已成为种的巩固的遗传性。
如舞毒蛾壹年发生1代，在6月下旬至7月上旬产卵，此时尽管环境条件是适宜的，但也不再进行生长发育，以卵进入越冬状态。
其它大豆食心虫等也皆属专性滞育越冬。
2、兼性滞育（facuitativediapause）又称任意性滞育。
这种滞育类型的昆虫为多化性昆虫，滞育的虫态固定，但世代不定。
如桃小食心虫在北方，主要以壹代，少数以二代幼虫越冬。
昆虫的滞育虫态因种类而异，可出当下任何虫态或虫期。
成虫期滞育主要表现为性腺的滞育，即生殖腺（卵巢或辜丸）停止发育，不能交配产卵，但有的仍可取食。
七星瓢虫的滞育成虫当气温适宜时，虽能活动取食，但不交配产卵。
对昆虫滞育产生影响的光周期（Photoperiod）是指壹昼夜中的光照时数和黑暗时数的节律，壹般以光照时数表示，是影响昆虫滞育的主要因素。
引起昆虫种群中50％的个体滞育的光照时数，称为临界光周期（criticalphotoperiod）。
不同种或同种不同地理种群的昆虫。
根据昆虫滞育对光周期的反应，可将昆虫分为以下4种滞育类型。
1、短日照滞育型即长日照发育型。
其特点是昆虫滞育的个体数随日照时数的减少而增多。
通常光周期长于12～16小时，仍可继续发育而不滞育。
壹般冬季滞育的昆虫，如亚洲玉米螟等属于此类型。
2、长日照滞育型即短日照发育型。
其特点是昆虫滞育的个体数随日照时数的增加而增多。
通常光周期短于12小时，仍可继续发育而不滞育。
壹些夏季滞育的昆虫，如小麦吸浆虫等属于此类型。
3、中间型光周期过短或过长均可引起滞育，只有在相当窄的光周期范围内才不滞育。
如桃小食心虫在25℃时，光照短于13小时，老熟幼虫全部滞育；光照长于17小时，半数之上滞育；而光照为15小时时，则大部分不滞育。
4、无光周期反应型光周期变化对滞育没有影响。
如苹果舞毒蛾、丁香天蛾等。
研究昆虫的休眠和滞育，有助于进行害虫的发生期预测，寻求害虫的薄弱环节，开展越冬防治。
§6昆虫的习性和行为
壹、昆虫的趋性
趋性（taxis）是指昆虫对外界刺激（如光、温度、湿度和某些化学物质等）所产生的趋向或背向行为活动。
趋向活动称为正趋性，负向活动称为负趋性。
昆虫的趋性主要有趋光性、趋化性、趋温性、趋湿性等。
趋光性:
指昆虫对光的刺激所产生的趋向或背向活动，趋向光源的反应，称为正趋光性；背向光源的反应，称为负趋光性。
不同种类，甚至不同性别和虫态的趋光性不同。
多数夜间活动的昆虫，对灯光表现为正的趋性，特别是对黑光灯的趋性尤强。
趋化性:
昆虫对壹些化学物质的刺激所表现出的反应，其正、负趋化性通常和觅食、求偶、避敌、寻找产卵场所等有关。
如壹些夜蛾，对糖醋液有正趋性；菜粉蝶喜趋向含有芥子油的十字花科植物上产卵；而菜蛾则不趋向含有香豆素的木犀科植物上产卵，表现为负趋化性。
趋温性、趋湿性是指昆虫对温度或湿度刺激所表现出的定向活动。
二、假死性
假死性（feigndeath）是指昆虫受到某种刺激或震动时，身体卷缩，静止不动，或从停留处跌落下来呈假死状态，稍停片刻即恢复正常而离去的现象。
如金龟子、象甲、叶甲以及粘虫幼虫等都具有假死性。
假死性是昆虫逃避敌害的壹种适应。
三、昆虫的群集性
同种昆虫的个体大量聚集在壹起生活的习性，称为群集性（aggregation）。
但各种昆虫群集的方式有所不同，可分为临时性群集和永久性群集俩种类型。
临时性群集是指昆虫仅在某壹虫态或某壹阶段时间内行群集生活，然后分散。
如苹果天社蛾的低龄幼虫行群集生活，老龄后即行分散生活；多种瓢虫越冬时，其成虫常群集在壹起，当度过寒冬后即行分散生活。
永久性群集往往出当下昆虫个体的整个生育期，壹旦形成群集后，很久不会分散，趋向于群居型生活。
如东亚飞蝗卵孵化后，蝗蛹可聚集成群，集体行动或迁移，蝗蝻变成虫后仍不分散，往往成群远距离迁飞。
飞蝗属永久性群集的害虫，但有群居型和散居型之别，且二者是能够互相转化的。
飞蝗的群集是蝗蝻粪便中含有壹种引起群集的外激素--蝗呱酚（locustol）的缘故。
虫口密度越大，越容易引起群集，而且越集越多。
对这种群集，只有大量消灭蝗蝻，使虫口密度变得稀少，才能使其转化为散居型。
多数昆虫的永久性群集主要是由于视觉器或嗅觉器受到环境的刺激，引起虫体内特殊的生理反应，且产生外激素的作用所造成的。
四、本能：
昆虫以壹系列非条件反射表现出的复杂的神经活动，可遗传，如：
筑巢、结茧。
由内激素调节控制。
五、昆虫活动的昼夜节律
绝大多数昆虫的活动，如交配、取食和飞翔等都和白天和黑夜密切相关，其活动期、休止期常随昼夜的交替而呈现壹定节奏的变化规律，这种现象称为昼夜节律（circadianrhythm）。
根据昆虫昼夜活动节律，可将昆虫分为：
日出性昆虫（diurnalinsects）：
如蝶类、蜻蜓、步甲和虎甲等，它们均在白天活动。
夜出性昆虫（nocturnalinsects）：
如小地老虎等绝大多数蛾类，它们均在夜间活动。
昼夜活动的昆虫：
如某些天蛾、大蚕蛾和蚂蚁等，它们白天黑夜均可活动。
有的仍把弱光下活动的昆虫称为弱光性昆虫（crepuscularinsects），如蚊子等常在黄昏或黎明时活动。
由于大自然中昼夜的长短变化是随季节而变化的，所以很多昆虫的活动节律也表现出明显的季节性。
多化性昆虫，各世代对昼夜变化的反应也不相同，明显地表当下迁移、滞育、交配、生殖等方面。
昆虫的昼夜活动节律，表面上见似乎是光的影响，但在实际上昼夜间仍有很多变化着的其它因素，例如温度和湿度的变化、食物成分的变化、异性释放外激素的生理条件等。
六、拟态和保护色
壹种动物"模拟"其它生物的姿态，得以保护自己的现象，称为拟态（mimicry）。
这是动物朝着在自然选择上有利的特性发展的结果。
拟态能够分为俩种主要类型。
壹种称为贝氏拟态（Batesianmimicry），其特点是被"模拟"者不是捕食动物的食物，而拟态者则是捕食动物的食物。
例如大斑蝶的幼虫，因取食萝靡草而使其成虫血液中具有萝靡草中的壹种有毒的糖苷，能使取食它的鸟类呕吐；而"模拟"大斑蝶的红蛱蝶则是无毒的，如果鸟类曾先吃过红蛱蝶，那么以后大斑蝶也会被捕食，但因吃了大斑蝶使鸟类中毒呕吐，则鸟类将不敢再捕食这俩种蝶类。
另壹种称为缪氏拟态（Mullerianmimicry），即"模拟"者和被"模拟"者都是不可食的，捕食动物只要误食其中之壹，则以后俩者就都不受其害。
如在红萤科、蜂类、蚁类中均可见到这种拟态现象。
竹节虫（模拟枝和叶）
保护色（protectiveco1oration）是指壹些昆虫的体色和其周围环境的颜色相似的现象.如栖居于草地上的绿色蚱蜢，其体色或翅色和生境极为相似，不易为敌害发现，利于保护自己。
菜粉蝶蛹的颜色也因化蛹场所的背景不同而异，在甘蓝叶上化的蛹常为绿色或黄绿色，而在篱芭或土墙上化蛹时，则多呈褐色。
有些昆虫既有保护色，又有和背景形成鲜明对照的体色，称为警戒色（warningcoloration），更有利于保护自己。
如蓝目天蛾，其前翅颜色和树皮相似，后翅颜色鲜明且存类似脊椎动物眼睛的斑纹，当遇到其它动物袭击时，前翅突然展开，露出后翅，将袭击者吓跑。
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