药剂三基考试.docx

上传人:b****4 文档编号:4856564 上传时间:2022-12-10 格式:DOCX 页数:38 大小:36.60KB
下载 相关 举报
药剂三基考试.docx_第1页
第1页 / 共38页
药剂三基考试.docx_第2页
第2页 / 共38页
药剂三基考试.docx_第3页
第3页 / 共38页
药剂三基考试.docx_第4页
第4页 / 共38页
药剂三基考试.docx_第5页
第5页 / 共38页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

药剂三基考试.docx

《药剂三基考试.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药剂三基考试.docx(38页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

药剂三基考试.docx

药剂三基考试

一?

.?

单选题(共70题,每题1分)

1.慢性钝痛时,不宜用吗啡的主要理由是

A.对钝痛疗效差

B.治疗最即抑制呼吸

C.可致便秘

D.易成瘾

E.易引起体位性低血压

2.在药品质量标准中,同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是

A.熔点测定

B.溶解度

C.含量测定

D.酸碱度

E.澄清度

3.下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是

A.亚硝酸钠反应

B.硫酸反应

C.戊烯二醛反应

D.二硝基氯苯反应

E.与碘试液的反应

4.高TG血症的治疗应首选

A.HMG-CoA还原酶抑制剂

B.贝丁酸类

C.烟酸类

D.胆酸螯合剂

E.胆固醇吸收抑制剂

5.下列与病人用药依从性无关的是

A.药物的外观、口感和易识别使患者放心

B.医师的关怀、体贴和对患者的责任心

C.药师口头和书面用药指导的耐心

D.护师给药操作和监护使患者安心

E.国家卫生保健体系对群众的关心

6.波动度的计算公式为

A.CmaxSS/CminSS×100%

B.[(C-CminSS)/CmaxSS]×100%

C.(CmaxSS-CminSS)/C

D.(CmaxSS-CminSS)/CmaxSS

E.(CmaxSS-CminSS)/CminSS

7.结合考虑患者的偏好和生活质量的基础上,比较不同治疗方案的经济合理性的评价方法是

A.最小成本分析

B.成本效果分析

C.成本效益分析

D.成本效用分析

8.属药源性疾病的是

A.红霉素引起的皮疹

B.利福平引起的胃胀

C.地西泮引起的嗜睡

D.溴丙胺太林引起的狼疮性肾炎

E.钙离子拮抗引起的头晕

9.糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是

A.增强抗生素的抗菌作用

B.增强机体防御能力

C.拮抗抗生素的某些不良反应

D.通过激素的作用缓解症状,度过危险期

E.增强机体应激性

10.喝茶会影响四环素族药物抗菌活性的原因是

A.四环素与茶中的咖啡因结合

B.四环素与茶中的茶碱结合

C.四环素与茶中的鞣质结合

D.四环素与茶中的钙结合

E.四环素与茶中的镁或铝结合

11.下列5组药物中哪组更全面地代表非甾体抗炎药

A.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类

B.水杨酸类、吡唑酮类、芳基烷酸类、芬那酸类、昔康类及其他

C.苯胺类、吡唑酮类

D.3,5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、1,2-苯并噻嗪类

E.吡唑酮类、芳基丙酸类、吲哚乙酸类

12.以下药物中,哪个药物对COX-2的抑制活性比对COX-1的抑制活性强

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.酮洛芬

D.塞来昔布

E.吲哚美辛

13.QALY指标的优点是

A.考虑患者的生存质量

B.考虑患者的健康状态

C.考虑患者的生存期

D.同时考虑患者的健康状态和生命质量

E.同时考虑患者的生存期和生命质量

14.关于滤过的影响因素不正确表述是

A.操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤过法

B.滤液的粘度越大,则滤过速度越慢

C.滤材中毛细管半径越细,阻力越大,不易滤过

D.由于Poiseuile公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响

E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比

15.易引起低血糖症的药物是

A.地塞米松

B.胰岛素

C.普萘洛尔

D.氢氯噻嗪

E.可乐定

16.某药物的碱性水溶液或中性溶液,与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀,则该药物为

A.苯甲酸

B.阿司匹林

C.水杨酸

D.对氨基水杨酸钠

E.双水杨酯

17.有关呋塞米临床应用的错误说法是

A.顽固性水肿

B.急性水肿

C.急性脑水肿

D.常规利尿降压

E.促进毒物排出

18.伴有痛风症的高血压患者不宜使用

A.氢氯噻嗪

B.可乐定

C.米诺地尔

D.哌唑嗪

E.以上都不是

19.《中华人民共和国药品管理法》规定,必须具有质量检验机构的药事组织是

A.药店

B.药品零售企业

C.药品批发企业

D.药品生产企业

E.以上均是

20.由于配伍,影响了药物溶解度,从而影响药物的吸收,这种相互作用属于:

A.药动学相互作用

B.药效学相互作用

C.体外药物相互作用

D.药物不良反应

21.下列模型中,哪一项属于多室模型?

A.

B.

C.

D.A、B、C均不是

E.A、B、C均是

22.苯二氮

类药物中毒的特异性治疗药物为

A.氟马西尼

B.去甲肾上腺素

C.纳洛酮

D.醒脑静

E.回苏灵

23.合成镇痛药的化学结构可分为哪几类

A.哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和吗啡类

B.哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类

C.吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类和其他类

D.吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类和其他类

E.吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡喃类、苯吗喃类和其他类

24.下列有关液体制剂的稳定性正确的叙述是

A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用

B.乳剂的分层是不可逆现象

C.为增加混悬液稳定性,加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂

D.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

E.加入大量电解质可使高分子溶液产生絮凝而稳定

25.关于洛伐他汀的叙述,正确的是

A.促进肝中胆固醇合成

B.减少肝细胞LDL受体数目

C.升高血浆LDL

D.降低血中HDL

E.升高血中HDL

26.进行药物临床评价的主要目的是

A.减少药物不良反应和药源性疾病

B.将药物经济学理论用于评价药物

C.为临床合理用药提供科学的依据

D.评价药物在临床的地位

E.考察临床医师处方是否合理

27.对胃溃疡、精神病患者、哺乳期妇女禁用或慎用的抗高血压药物是

A.阿替洛尔

B.哌唑嗪

C.利血平

D.普萘洛尔

E.胍乙啶

28.有关表面活性剂的正确表述是

A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用

B.表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度

C.非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大

D.表面活性剂均有很大毒性

E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌剂和防腐剂

29.关于药物和血浆蛋白结合错误的是

A.结合型药物是运载药物到达作用部位

B.结合型药物是药物的储备形式

C.血浆蛋白结合率低,药效往往持久

D.药物与血浆蛋白结合有竞争性

E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

30.在稀硫酸溶液中显淡黄绿色荧光的药物是

A.硫酸奎宁

B.硫酸阿托品

C.盐酸氟奋乃静

D.异烟肼

E.奥沙西泮

31.药物不良反应按病因学分类可分为

A.A型和B型

B.A、B、C三种类型

C.A、B、C、D四种类型

D.功能性改变和器质性改变

E.致癌、致畸和致突变

32.被氧化钙灼伤以后的急救处理是

A.先用植物油清除皮肤上玷污的石灰微粒

B.先用植物油清除皮肤上玷污的石灰微粒,再以2%醋酸溶液洗涤

C.以2%醋酸溶液洗涤

D.以5%碳酸氢钠溶液洗涤

E.以3%硼酸溶液湿敷或5%~10%硼酸软膏外涂

33.对铜绿假单胞菌无效的抗生素是

A.替卡西林

B.氨曲南

C.头孢氨苄

D.克林霉素

E.哌拉西林

34.羧甲基淀粉钠可作:

A.崩解剂

B.填充剂

C.黏合剂

D.润滑剂

E.润湿剂

35.在镇痛药中,属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是:

A.扑热息痛

B.阿司匹林

C.右丙氧酚

D.羟吗啡痛

36.临床上用于治疗糖尿病的代替人胰岛素的是

A.牛胰岛素

B.猪胰岛素

C.马胰岛素

D.羊胰岛素

E.以上都不是

37.药物信息是指在__________领域中与__________有关的药学信息

A.研究,新药研发

B.生产,质量控制

C.流通,合理用药

D.使用,临床药学

E.流通,药疗保健

38.对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显

A.紫堇色

B.紫红色

C.蓝紫色

D.紫色

E.赭色

39.异帕米星特点描述中,错洪者为

A.对多种钝化酶稳定

B.适用于对其他氨基糖苷类(包括对阿米卡星)耐药的需氧G-杆菌感染

C.对第八对脑神经(前庭,听神经)有毒

D.可用于抗结核治疗

E.肾毒性小

40.需要检查特殊杂质游离肼的药物是

A.尼可刹米

B.硝苯地平

C.异烟肼

D.盐酸氯丙嗪

E.地西泮

41.禁止采猎的野生药材物种是

A.一级保护的野生药材物种

B.二级保护的野生药材物种

C.三级保护的野生药材物种

D.一般野生药材保护物种

E.野生药材物种

42.安定分子中含有氯元素,在铜网上燃烧,其火焰的颜色为:

A.黄色

B.紫色

C.蓝色

D.绿色

43.A型药品不良反应是由什么所致:

A.药物的毒性作用

B.药物的药理作用增强

C.药物的化学反应

D.药物的治疗作用下降

44.下列药物中,哪个可溶于水

A.吡罗昔康

B.贝诺酯

C.安乃近

D.阿司匹林

E.萘普生

45.下列固体口服剂型中,吸收速率最慢的是:

A.散剂

B.颗粒剂

C.片剂

D.肠溶衣片剂

46.关于药物的生物转化,下列描述错误的是:

A.生物转化后,药物脂溶性通常会降低,极性减少,易排出体外

B.一般可分为两个阶段,第一阶段常为氧化、还原、水解反应,第二阶段是结合反应

C.第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加

D.药物和葡萄糖醛酸结合,形成水溶性复合物,属于第二阶段反应

47.生命伦理学的研究领域不包括

A.临床生命伦理学

B.理论生命伦理学

C.心理生命伦理学

D.科技生命伦理学

E.文化生命伦理学

48.以下药物中,哪个药物对COX-2的抑制活性比对COX-1的抑制活性强

A.布洛芬

B.吡罗昔康

C.酮洛芬

D.塞来昔布

E.吲哚美辛

49.非处方药茶碱与喹诺酮类抗菌药合用会

A.减轻茶碱中毒的危险

B.增加茶碱中毒的危险

C.增加喹诺酮类抗菌药的副作用

D.降低喹诺酮类抗菌药的副作用

E.提高喹诺酮类抗菌药的不良反应发生率

50.对固体剂型表述错误的是

A.药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率

B.固体剂型的吸收速度比溶液剂慢

C.要经过崩解、溶出后才能被吸收

D.固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(Cs-C)

E.固体制剂提高溶出速度的有效方法是增大药物的溶出表面积或提高药物的溶解度

51.有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是

A.萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用

B.吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎

C.第三代该类药物的分子中均含氟原子

D.本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染

E.第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构

52.比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围:

A.紫外光

B.可见光

C.红外光

D.以上都是

53.按照《处方药与非处方药分类管理办法》(试行),非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的

A.安全性

B.可靠性

C.稳定性

D.有效性

E.经济性

54.下列关于一级动力学转运特点的描述,错误的是:

A.消除速率与血药浓度成正比

B.血药浓度与时间作图为一直线

C.半衰期恒定

D.被动转运属于一级动力学

55.硝酸甘油用于防治心绞痛时,哪项给药途径不可取

A.口服

B.舌下含化

C.雾化吸入

D.软膏涂于前臂、胸及级部皮肤

E.直肠给药

56.采用碘量法测定维生素C的含量时,称取样品,用碘滴定液L)滴定,结果消耗碘滴定液L),1ml碘滴定液L)相当于维生素C,则样品含量为

A.%

B.%

C.%

D.%

E.%

57.药物透过生物膜主动转运的特点之一是:

A.需要消耗机体能量

B.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内

C.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

D.借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

58.下列说法正确的是:

A.电子的自旋量子数ms=±1/2是从薛定谔方程中解出来的

B.磁量子数m=0的轨道都是球形对称的轨道

C.角量子数l的可能取值是从0到n的正整数

D.多电子原子中,电子的能量决定于主量子数n和角量子数l。

59.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是

A.可以口服

B.雄激素作用增强

C.雄激素作用降低

D.蛋白同化作用增强

E.增强脂溶性,有利吸收

60.紫外分光光度法测定中,溶液的吸收度一般应控制在

A.~

B.~

C.~

D.~

E.~

61.治疗强心苷引起的室性早搏首选

A.奎尼丁

B.普鲁卡因胺

C.苯妥英钠

D.胺碘酮

E.妥卡尼

62.以下哪个药物不是金属解毒剂

A.二巯基丙醇

B.硫代硫酸钠

C.依地酸钙钠

D.碘解磷定

E.青霉胺

63.下列哪种抗生素较适用于治疗支原体肺炎

A.庆大霉素

B.两性霉素B

C.氨苄西林

D.头孢拉定

E.多西环素

64.对多黏菌素类错误描述的是

A.对多数革兰阳性、革兰阴性杆菌有强大杀菌作用

B.对生长繁殖期和静止期细菌均有效

C.口服用于肠道手术前准备

D.局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤感染

E.毒性较大

65.药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是:

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循

D.首过效应

66.有关热熔法制备栓剂的操作,错误的是

A.应先将基质熔化,温度不官过高

B.主药可溶解、乳化或混悬在基质中

C.药物与基质的混合物应分次注入模内

D.注模时混合物的温度在40℃左右为宜

E.应在栓剂完全凝固后才可开启栓模

67.吗啡有效的镇痛作用的部位为

A.脑干极后区

B.中脑盖前核

C.蓝斑核

D.边缘系统

E.导小管周围灰质

68.口服制剂设计一般不要求

A.制剂易于吞咽

B.具有良好的外部特征

C.避免对胃肠道的刺激作用

D.克服首过效应

E.吸收迅速,能用于急救

69.下列属于假药的是:

A.改变剂型或改变给药途径的药

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.超过有效期的

D.更改生产批号的

70.某药物静脉注射经过3个半衰期,其体内药量为原来的

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/6

二?

.?

多选题(共10题,每题2分)

1.叶酸可用于治疗

A.小细胞低色素性贫血

B.溶血性贫血

C.甲氨蝶呤所至巨幼红细胞贫血

D.妊娠期巨幼红细胞性贫血

E.再生障碍性贫血

正确答案:

C,D考生答案:

C,D

2.关于含量均匀度的检查,下列说法正确的是

A.小剂量的制剂需要进行含量均匀度检查

B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量偏离标示量的程度

C.凡是做含量均匀度制剂不再进行装量差异的检查

D.含量均匀度检查所用方法和含量测定方法必须相同

E.除片剂和注射剂外,其他不需进行含量均匀度检查

正确答案:

A,B,C考生答案:

A,B,C

3.下列哪些项是药品质量标准的“物理常数”

A.熔点

B.比旋度

C.黏度

D.吸收系数

E.酸值

正确答案:

A,B,C,D,E考生答案:

A,B,D,E

4.下列药物属于芳香酸类药物的是

A.阿司匹林

B.水杨酸钠

C.苯甲酸钠

D.对氨基水杨酸钠

E.氯贝丁酯

正确答案:

A,B,C,D,E考生答案:

A,B,C,D

5.关于国家药品标准的说法正确的是

A.是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求

B.是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C.国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和其他药品标准属于国家药品标准

D.国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的药品注册标准属于国家药品标准

E.国家药品标准是法定的、强制性标准

正确答案:

A,B,C,D,E考生答案:

A,B,C,E

6.下面属于易吸湿的药物是

A.甘油

B.乳酸

C.蛋白银

D.青霉素类

E.乙醇

正确答案:

A,B,C,D考生答案:

A,C,D

7.经皮吸收给药的特点包括

A.可避免口服给药可能发生的首过效应

B.血药浓度平稳持久,没有峰谷现象

C.不必频繁给药,改善病人的顺应性

D.提高安全性,如有副作用,可随时停止用药

E.适合于不能口服给药的患者

正确答案:

A,B,C,D,E考生答案:

A,B,C,D,E

8.下述平喘药的适应证是

A.沙丁胺醇用于夜间发作

B.异丙肾上腺素治疗慢性喘息性支气管炎

C.麻黄碱治疗轻症哮喘或预防发作

D.倍氯米松用于重症哮喘

E.色甘酸钠不适用于抗原明确的支气管哮喘

正确答案:

A,B,C,D,E考生答案:

A,B,C

9.生化药物具有的特点是

A.来自生物体,是生物体的基本生化成分

B.由生命基本物质制得的一类药物

C.具有一定的生物活性和生理功能

D.需做安全性检查

E.对某些疫病的治疗具有针对性

正确答案:

A,B,C,D,E考生答案:

A,B,C,D,E

10.下列可做栓剂基质的有

A.可可豆脂

B.半合成脂肪酸甘油酯

C.硬脂酸

D.PEG4000

E.甘油明胶

正确答案:

A,B,D,E考生答案:

A,B,D,E

三?

.?

是非题(共10题,每题1分)

1.亲水凝胶骨架片中,水溶性药物的释放以扩散为主,难溶性药物则以骨架溶蚀为主。

A.正确

B.错误

2.外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选异丙肾上腺素。

A.正确

B.错误

3.慢性心力衰竭是β受体阻滞剂的常规治疗适应证。

A.正确

B.错误

4.可乐定降压作用的主要机制是直接扩张外周血管。

A.正确

B.错误

5.磺胺药为广谱抗菌药,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。

A.正确

B.错误

6.毛果芸香碱对视力的影响是瞳孔缩小眼压降低,调节痉挛。

A.正确

B.错误

7.片剂中的硬脂酸镁可干扰任何分析方法。

A.正确

B.错误

8.药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价,不得以任何形式擅自提高价格。

A.正确

B.错误

9.AgNO3滴定KBr是氧化还原滴定。

A.正确

B.错误

10.医疗器械使用期限短期是指器械预期的连续使用时间在24小时以内

A.正确

B.错误

一?

.?

单选题(共70题,每题1分)

1.下列哪一项不是药代动力学参数

A.pKa

B.t1/2β

C.Ka

D.Vc

E.AUC

2.影响药物溶解度的因素不包括

A.药物的极性

B.溶剂

C.温度

D.药物的颜色

E.药物的晶型

3.下述关于细菌对氨基糖苷类耐药的叙述中最正确者为

A.由于产生肽酰基转移酶

B.由于叶酸合成通路特征性的改变

C.在治疗期间即普遍出现耐药性

D.临床耐药性主要通过质粒诱导的转移酶组的形成

E.对甲氧西林耐药的葡萄球菌通常对氨基糖苷类敏感

4.青霉素类的共同特点是:

A.抗菌谱广

B.主要作用于G+菌

C.可能发生过敏反应,且同类药存在交叉过敏现象

D.耐酸,口服有效

5.易受光线影响变质的药品,正确的保管方法是

A.防止紫外线的透入

B.防止光线的照射

C.药柜宜用不透光的布帘遮盖

D.遇光易分解的药品,应避光、密封、小包装保存

E.以上都对

6.当组分的比例量相差悬殊时,宜用

A.搅拌混合

B.过筛混合

C.研磨混合

D.配研法混合

E.旋转法混合

7.一次性注射器使用时,要注意

A.用后应留样备查

B.包装不得有破损

C.可见有足够的润滑油(医用硅油)

D.必须附有针头

E.可消毒后再用

8.下列哪种抗生素较适用于治疗支原体肺炎

A.庆大霉素

B.两性霉素B

C.氨苄西林

D.头孢拉定

E.多西环素

9.《麻醉药品和精神药品管理条例》实施时间是

 

10.下列关于药物从体内消除的叙述,错误的是:

A.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢

B.消除速度常数与给药剂量有关

C.一般来说不同的药物消除速度常数不同

D.药物按一级动力学消除时,药物消除速度常数不变

11.药物产生副作用的药理学基础是

A.用药剂量过大

B.药物作用选择性低

C.患者肝肾功能不良

D.血药浓度过高

E.用药时间过长

12.关于药物制剂分析,下列说法中不正确的是

A.利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析

B.对一药物的不同剂型进行分析

C.检验药物制剂是否符合质量标准的规定

D.药物制剂由于具有一定的剂型,所以分析时比原料药容易

E.药物制剂中含有各种赋形剂、稀释剂等,分析时需要排除它们的干扰

13.用铈量法测定硝苯地平的含量时,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 求职职场 > 简历

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1