第五章种子植物的繁殖和繁殖器官教案.docx
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第五章种子植物的繁殖和繁殖器官教案
第五章种子植物的繁殖和繁殖器官（学时）
教学时数：
学时
教学目的与要求：
被子植物的繁殖器官包括花、果实和种子。
通过本章的学习，要求掌握花的组成，花程式和花图式，心皮的概念，花序，花药的发育、结构和花粉粒的形成、结构，胚珠的发育、结构和胚囊的形成、结构，传粉作用，被子植物的双受精作用，种子的发育过程（特别是胚和胚乳的发育过程）和果实的形成，果实的类型，被子植物的生活史等。
理解花的概念，花序和花序的类型。
了解开花、果实和种子对传播的适应等。
教学重点与难点：
重点：
花的组成和结构，花药的发育、结构和花粉粒的形成、结构，胚珠的发育、结构和胚囊的形成、结构（蓼型胚囊），被子植物的双受精作用及其生物学意义，胚和胚乳的发育（荠菜胚的发育、核型胚乳和细胞型胚乳的发育），果实的形成与结构、真果、假果等。
难点：
理解花药和胚珠的发育过程，双受精作用的生物学意义，荠菜胚的发育过程。
教法运用和学法指导：
利用多媒体，加强直观性教学，理论联系实际，特别是对花的组成、果实的结构和类型，果实和种子的形成等，讲解时和平时所接触到的常见植物的花、果实和种子结合起来，激发同学们的学习兴趣。
同学们学习这一部分时，平时要多观察身边接触到的各种植物的花、果实、种子，多结合实物去理解记忆；学习花药、花粉粒等的发育过程时，头脑里要树立起一个“动”的概念，对其发育形成的大致过程弄清楚就行了，不必太细。
对于被子植物的生活史要根据其简表，弄清楚其从种子到种子的大体过程，前后理顺关系，并找出其生活史的突出特点。
主要参考资料：
、胡适宜、被子植物胚胎学、高等教育出版社，
、李正理等编著、植物解剖学、高等教育出版社，
、.伊稍著、李正理译、种子植物解剖学、上海人民出版社
、高信增、植物学（上册）、高等教育出版社，
、吴万春主编、植物学、高等教育出版社，
、李扬汉、、植物学（上册）、高等教育出版社
、周云龙主编、植物生物学高等教育出版社
、谢国文等、植物学学习指南、汕头大学出版社，
、谢国文等、植物学、中国教育文化出版社，
、王金平等、植物学实验、吉林科技出版社，
第一节：
植物的繁殖
一、繁殖的概念：
繁殖是生物有机体的重要特征，任何植物的全部生命活动周期，包含着两个方面，一是维持个体的生存，二是保持种族的延续。
植物本身一代的生存是有限的，终究要死亡，所以植物在生长发育到一定阶段的时候，就必然通过一定的方式，从它本身产生新的个体来延续后代，这就是植物的繁殖。
植物通过繁殖，不仅是延续种族，还有可能产生适应性更强的后代，使种族得到发展。
在作物栽培上，由于人工杂交、培育和选择，通过植物繁殖而得到的良种很多。
二、繁殖的种类：
植物繁殖的方式多种多样，一般说，进化上愈低等的植物，繁殖的方式愈简单，愈高等的则愈复杂和多样化，植物繁殖主要有三种类型：
营养繁殖
植物繁殖无性繁殖
有性生殖
、营养繁殖：
植物营养体的一部分和母体分离，直接成为新个体的繁殖方式。
如很多高等植物的根、茎、叶、芽脱离母体后，具有再生能力，形成不定芽、不定根，并形成新个体，在自然状态下进行营养繁殖的，叫做自然营养繁殖。
有的植物没有自然营养繁殖的能力，需要在人工协助下进行营养繁殖的，叫做人工营养繁殖。
如生产实践中所用的扦插、压条、嫁接等（具体的自己下去看书自学）。
试管苗繁殖：
近些年来又兴起一种用组织培养的方法进行试管苗繁殖，这也属于一种营养繁殖。
即用组织培养方法，将植物的细胞、组织或器官，在无菌条件下接种在盛有培养基的试管或其它玻璃器皿内，置-28℃下进行恒温培养，并加光照，离体的组织在富有营养的培养基及激素的调控下，可形成再生植株，通常叫做试管苗，试管苗长到一定大小即可移栽于土壤中。
植物细胞、组织或器官在离体培养条件下，为什么能发育成新的植物体呢？
这主要是由于植物体中的每个生活细胞具有长成苗的全套遗传信息，在整体情况下未表达出来，当离体培养条件合宜时，这种发育潜能便可诱导出来，这一特性叫做细胞的全能性。
组织培养技术便是根据这一原理设计的。
在组织培养中，被接种的材料（如花药、花序、茎、叶等）叫外植体。
外植体在培养中大多先形成愈伤组织，然后从愈伤组织中产生不定根和芽，从而形成新植物体。
这种由愈伤组织产生根、芽的发育方式叫做器官发生型；有的愈伤组织不分化根、芽，而是由其中的胚性细胞按合子胚的途径形成胚状体，或不经愈伤组织阶段，而由花粉粒或其它外植体直接发育成胚状体，再由胚状体发育成新植物体，这种发育方式叫做胚胎发生型。
胚状体是类似合子胚的结构，并不是由合子发育而来，只在形态结构上与胚相似。
胚状体具有数量多、繁殖快的特点。
例如在一瓶胡萝卜细胞悬浮液中，可产生近万个胚状体，因而诱导胚状体是进行无性系快速繁殖、工厂化育苗、制造人工种子等新技术的关键和基础，是一种具有惊人前景的繁殖方式。
、无性繁殖：
又叫孢子繁殖，是通过一类称为孢子的无性繁殖细胞，从母体分离后直接发育成为新个体的繁殖方式。
这是藻菌植物、苔藓、蕨类植物重要的一种繁殖方式。
因孢子是无性别的，不经过结合即可自行繁殖，所以叫无性繁殖。
、有性生殖：
由不同性别的两个配子相结合，形成合子或受精卵，再由合子形成新植物体。
有性生殖中结合的配子在各类植物中情况不同。
①同配生殖：
在比较低等的植物中，相结合的两个配子往往形状、大小都相同。
如衣藻。
②异配生殖：
相结合的两个配子形状相似、大小不同。
如空球藻。
③卵配生殖：
相结合的两个配子在大小、形状上均不相同的。
大的叫卵细胞，小的叫精子。
卵式生殖是高等植物普遍的也是最高级的一种有性生殖方式。
被子植物的有性生殖是在特殊的生殖器官—花中进行的，从精、卵的形成，到传粉受精，并由受精卵发育为胚，整个过程都在花里进行。
随着雌、雄配子的形成、发育、成熟，花也发育好了，于是便出现开花，通过传粉花粉到达雌蕊柱头上，之后进入胚囊，与卵结合形成受精卵。
下面我们将详细学习被子植物花的结构及整个有性生殖的过程
第二节：
花
一、花的概念：
花是种子植物重要的生殖器官，从演化方面看，多数植物学家认为花是一个变态的枝条，是节间极短而具变态叶以适应生殖的枝条。
花的各部分如花瓣、花萼、雄蕊、雌蕊均是由叶变化而成的。
种子植物也叫有花植物，不过平常将花作为被子植物的一种重要特征，有花植物通常就只指被子植物。
在这里我们所讲的花实际上就是被子植物的花。
二、花的组成：
典型的被子植物的花由花柄、花托、花萼、花冠、雄蕊、雌蕊组成，在一朵花中，凡具备这几部分的花叫做完全花，缺少某一部分的叫不完全花。
花柄的长短随植物种类而异，花托的形状也随植物种类而异，有的为圆锥形，如草莓，有的凹陷呈杯状，如蔷薇，有的伸长呈棒状，如玉兰，等等。
花萼有离萼的、合萼的、宿存萼等。
花瓣有离瓣花、合瓣花；花冠的形状多种多样，在鉴定科属分类上有一定价值，如十字花科为十字花冠，蝶形花科为蝶形花冠，唇形科为唇形花冠等等。
又有两被花、单被花、无被花（柳和白杨）、同被花，整齐花、不整齐花等等。
雄蕊和雌蕊是直接与生殖有关的花的组成部分，单核期的花粉（小孢子）和胚囊（大孢子），以及雄性配子（精子）和雌性配子（卵），将由两种花蕊分别产生，并进一步经受精作用，完成花的有性生殖过程。
两种花蕊分别起源于雄蕊原基和雌蕊原基，在经过细胞分裂和一系列生长发育后，形成雄蕊和雌蕊。
雄蕊（即小孢子叶）是由花丝和花药两部分组成。
花丝与生殖无直接关系，它的作用是将花药托展在空间，以利传粉，同时把营养输送到花药部分，供其发育时用。
花丝的结构一般简单，最外层是一层角质化的表皮细胞，有的还附生毛茸、气孔等，表皮以内是薄壁组织，中央有一条由筛管和螺纹导管组成的维管束贯穿，直达药隔。
花药（即小孢子囊）是雄蕊产生花粉的主要部分，多数被子植物的花药是由个花粉囊组成，分为左、右两半，中间由药隔相连，也有少数种类花药的花粉囊仅个的，同样分列药隔的左、右两侧。
花粉囊外由囊壁包围，内生许多花粉粒。
花药成熟后，药隔每一侧的两个花粉囊之间的壁破裂消失，二花粉囊相互沟通，犹如每侧仅含一个花粉囊，叫药室。
裂开的花粉囊散出花粉，为下一步进行传粉作好准备。
雄蕊的数目和形态随植物而异，也可作为植物分类的形态特征，如十字花科为四强雄蕊，唇形科的为二强雄蕊，锦葵科的为单体雄蕊，还有两体雄蕊（如蚕豆等）、聚药雄蕊（如向日葵等菊科植物）。
花药在花丝上的着生方式也有几种不同情况：
底着药（花丝顶端直接与花药基部相连）、贴着药（花药背部全部贴着在花丝上）、丁字着药（花丝顶端与花药背面的一点相连,犹如丁字形）等等。
雄蕊的数目和形态随植物而异，也可作为植物分类的形态特征，如十字花科为四强雄蕊，唇形科的为二强雄蕊，锦葵科的为单体雄蕊，还有两体雄蕊（如蚕豆等）、聚药雄蕊（如向日葵等菊科植物）。
花药在花丝上的着生方式也有几种不同情况：
底着药（花丝顶端直接与花药基部相连）、贴着药（花药背部全部贴着在花丝上）、丁字着药（花丝顶端与花药背面的一点相连,犹如丁字形）等等。
雌蕊：
由子房、花柱和柱头组成。
组成雌蕊的基本单位是心皮。
心皮是一种变态叶，形态结构与叶很相似，不过以适应生殖而边缘相内卷，两个边缘结合在一起，将胚珠包被其中，被子植物也由此而得名。
一朵花中的雌蕊可由一个心皮或多个心皮组成，由一个心皮构成的雌蕊叫单雌蕊，如蚕豆、大豆等；由几个心皮合生而成的雌蕊叫复雌蕊，复雌蕊又有离生复雌蕊、合生复雌蕊之分。
子房是雌蕊基部膨大成囊状的部分，外为子房壁，内藏胚珠，由于组成雌蕊的心皮数不同，子房结构也不尽相同。
（）子房室：
有一室的，也有多室的。
子房由一心皮组成一个子房室的叫单子房（单室单子房），如大豆等；子房由多个心皮组成，各心皮以边缘结合，仍为一个子房室的叫单室复子房，如黄瓜等；子房由多个心皮组成多个子房室的叫多室复子房，如番茄、棉花等。
（多室复子房是各心皮边缘向内弯入，各心皮的边缘在子房中央部分彼此连合，心皮的一部分成为子房的壁，而弯入部分的心皮成为子房内的隔膜）。
心皮边缘相结合的部分叫腹缝线，与腹缝线对应部分的心皮的中脉处为背缝线，胚珠通常着生在腹缝线上。
（）胚珠：
被子植物的胚珠包藏在子房内，每一子房内胚珠的数目因植物种类而异。
每一成熟胚珠的结构由珠柄、珠被、珠心等组成。
珠心是胚珠最重要的部分，珠心位居中部，其内有胚囊，珠心外面包有—层珠被，在胚珠顶端珠被并不连合，留有一孔叫珠孔。
珠心基部叫合点，是维管束进入胚珠的地方，也是珠被、珠心、珠柄愈合处，胚珠以珠柄与子房相连。
由于胚珠各部分生长情况不同，胚珠在珠柄上的着生方位也就有所不同，从而形成几种不同类型的胚珠。
由于珠柄和其它各部分生长速度不匀而形成不同类型。
（）直生胚珠（大黄，酸模，荞麦）
（）倒生胚珠（大多数被子植物）
（）横生胚珠（锦葵）
（）弯生胚珠（芸苔，豌豆，蚕豆，禾本科）
（）拳卷胚珠（仙掌属，漆树）。
（）胎座：
胚珠以珠柄着生在子房上，胚珠在子房上着生的位置叫胎座。
由于心皮数目的不同及心皮连合的情况不一样，所以胎座有以下几种主要类型：
边缘胎座
侧膜胎座
中轴胎座
胎座特立中央胎座
顶生胎座
基底胎座
三、花各部分的演化：
每一种植物，花的各部分形态是比较固定的，而花的形态变化又往往与植物的演化有关，因此被子植物的分类很大一部分是由花的形态来决定的，花各部分的演化趋势，主要从以下几个方面表现出来：
、数目的变化：
多而无定数少而有定数
花基数：
花部的相对固定数目称为花基数。
一般单子叶植物的花基数为，即各部分为或的倍数；双子叶植物的花基数一般为或，即各部分为或，或是或的倍数。
、排列方式的变化：
螺旋排列轮状排列
花部作螺旋排列的花托往往凸起或呈圆柱状，而轮状排列的花托多为平顶或凹顶。
（）对称性的变化：
辐射对称的整齐花两侧对称的不整齐花。
（也有完全不对称的花，如美人蕉的花）
（）子房位置的变化：
花托形状的演化为：
圆锥体或圆柱形圆顶或扁平状凹顶形
花托形状的变化，改变了花部在花托上的排列地位，特别是子房的位置，出现了以下几种不同的子房位置：
子房上位下位花子房上位周位花子房中位（半下位）周位花子房下位上位花
花的各部分的演化是多方面的，就一朵花来说，演化的趋势也不是各部分同步一致的，这就使花的结构更为复杂而多样化。
如苹果、梨的花萼、花冠离生，雄蕊多数，是原始性状，但花托凹陷和子房下位又是进化的。
子房上位下位花：
花托圆柱形或是圆顶、平顶状，花萼、花冠、雄蕊群着生在雌蕊下方的花托四周，雌蕊的位置最高。
子房上位周位花：
花托杯状或盂状，花萼等着生在杯状花托隆起的四周边缘上，雌蕊的子房着生在花托的杯底，花托的壁与子房壁并不相连。
子房中位周位花：
花托呈深陷的杯状，子房着生在花托杯底里，只有子房壁的下半部与花托愈合，其余部分与花托分离，花萼等围生在子房上半部的周围。
子房下位上位花：
花托深陷成杯状，子房着生在花托的杯底里，子房的壁和花托完全愈合，只留花柱和柱头突出在花托外面，花萼等着生在子房上方的花托边缘上，这类花的子房位置最低。
四、禾本科植物的花
禾本科植物的花的形态结构比较特殊，与前面所述的不同。
现以小麦花为例来说明（其它禾本科植物的花也有类似的特征.）
小麦的花集中着生在麦穗上,整个麦穗是小麦的花序，为复穗状花序，麦穗有一根主轴，周围着生许多小穗，每一小穗基部有片坚硬的颖片，分别称内颖和外颖，颖片之内有几朵小花，其中基部的—朵是能正常结实的，上部的几朵往往是发育不全的不育花。
每一朵能育的花外面有片鳞片状薄片包住，分别称外稃和内稃，外稃是花基部的苞片，有的小麦品种，外稃的中脉明显而延长成芒。
内稃里面有片小形囊状突起，称为浆片，内稃和浆片是由花被退化而成。
开花时浆片吸水膨胀，使内外稃撑开，露出花药和柱头。
小麦的雄蕊有个，花丝细长，花药较大，成熟开花时，常悬垂花外，雌蕊一个，有条羽毛状柱头承受花粉。
花柱不显著。
子房一室、上位。
不育花只有内外稃，雌雄蕊不存在。
外颖（第一颖）
小麦小穗的结构 内颖（第二颖） 总苞
——朵花
外稃（苞片）
内稃（小苞片或称外轮花被）
小麦小花的结构 浆片（二个）（花被或称内轮花被）
雄蕊
雌蕊 有二个羽毛状柱头
水稻每一小穗原含朵花，但仅最上一朵两性花发育，下面的朵已经退化，仅存退化成极小的鳞片状外稃位于发育花基部两侧，在两侧外稃稍下方各有个小穗基部退化的外颖及内颖痕迹。
五、花程式和花图式
为了简单地说明一朵花的结构，可以用一个公式或一个图案把花的各个部分表示出来，前者称为花程式（花公式），后者称花图式。
、花程式：
花的各部分用字母代表出来，一般是用每一轮花部拉丁名词的第一个字母来表示：
﹡（）5A∞（：
）
、花图式（花图解）:
用花的横剖面简图来表示花各部分的数目、离合情况以及在花托上的排列位置。
也就是花的各部分在垂直于花轴平面所作的投影图。
它不但表明各种花的基本特征，也可作为比较各种植物花的形态异同。
六、花序
有些植物的花如玉兰、桃的花是单独生在茎枝顶端，叫单生花。
但大多数植物的花，如油菜、小麦、向日葵、胡萝卜等等，是许多花按照一定的顺序排列在花枝上，形成各种类型的花序。
花序有许多类型，主要可归纳为二大类，一类是无限花序，另一类是有限花序。
无限花序的特点是花序的主轴在开花期间，可以继续生长，向上伸长，不断产生花芽，犹如单轴分枝，所以也称单轴花序。
各花的开花顺序是花轴基部的花先开，然后向上方顺序推进，依次开放。
有限花序也称聚伞类花序，它的特点和无限花序相反，花轴顶端由于顶花先开放，而限制了花轴的继续生长。
各花的开放顺序是由上而下，或由内而外。
无限花序和有限花序又各自分成多种类型。
详见书，下去自学。
第三节花药的发育和花粉粒的形成
一、成熟花药的结构
药隔（花药中部，由薄壁细胞构成，内有维管束）
花药 花粉粒
花粉囊（或） 囊壁 表皮
纤维层
纤维层细胞径向伸长，内切向壁和垂周壁条纹状次生加厚，物质为纤维素，略木质或栓质化。
二、花药的发育
（一）初期的结构及分化
、初期的结构（未分化的花药）（由花托上雄蕊原基发育而来）
未分化的花药 原表皮（外）
基本分生组织（内）
、分化
（）孢原细胞的出现：
四角各出现一列大核细胞
（）周缘细胞（壁细胞）、造孢细胞的形成
孢原细胞（平周分裂）外为周缘细胞（初生壁细胞）， 内为造孢细胞
（）药隔的形成
中部细胞（分裂分化）药隔维管束、 药隔薄壁细胞
（）原表皮→表皮
（二）花粉囊壁的形成、发育和功能。
、形成
周缘细胞（初生壁细胞）→（平周，垂周分裂）（外）药室内壁（一层大型细胞）（中）一层或几层细胞（内）绒毡层（一层大型细胞）
、发育
（）药室内壁→（自半径方向伸长）（垂周，内切向壁增厚）纤维层
（）中层：
早期分解，吸收，消失
（）绒毡层→（核型）多核↗（壁溶）原生质团→胶体溶液
↘（壁不溶内面物质渗出
、功能
（）纤维层具保护和开裂的作用
（）绒毡层：
对花粉粒的形成和发育起重要的营养和调节作用
三、花粉粒的发育和形态结构
通常所讲的花粉粒实际包括两种状态。
未成熟的花粉粒叫小孢子，成熟的花粉粒叫雄配子体。
（一）小孢子（单核花粉粒）的形成
造孢细胞→（分裂）（或不分裂）花粉母细胞（小孢子母细胞）→（减分）单核花粉粒（小孢子）
（二）雄配子体（成熟花粉粒）及雄配子（精子）的形成
营养细胞
小孢子（单核花粉粒） 有丝分裂 生殖细胞———精子
精子
一个成熟的花粉粒即为雄配子体，有两种情况：
（二核花粉粒、三核花粉粒）
（三）成熟花粉粒的形态结构
、形状：
一般为圆球形、椭圆形、三角形等
、大小：
一般直径微米，特殊以上（南瓜）
、结构：
壁外壁
内壁
成熟花粉粒 营养细胞（一个）
生殖细胞（或为二精子）
外壁较厚，硬而缺乏弹性，表面光滑或具各种雕纹，突起棘刺，囊状翅等。
有萌发孔和萌发沟。
具有一定的色彩（黄、橙黄）
主要成分为孢粉素，还有类胡萝卜素，类黄酮素，类脂及蛋白质。
内壁柔薄，富弹性，由纤维素，半纤维素，果胶质，蛋白质等组成
总结：
花药发育，花粉粒形成及成熟花药的结构简表。
三、花粉败育和雄性不育
、 花粉败育：
（）概念：
花粉没有经过正常发育，又能起生殖作用。
（）原因
① 花粉母细胞减数分裂不正常
② 营养不良
③ 绒毡层作用无常
④ 不产生精子
上述现象的发生，常与环境条件相关，如温度过低，干旱等。
、 雄性不育
（）概念：
雄蕊发育不正常无生育能力
（）原因
① 花药退化
② 不生花粉
③ 花粉败育
生产中应用：
杂交育种，可免去人工去雄常用药物杀雄。
第四节胚珠的发育和胚囊的形成
雄蕊花药的花粉囊产生小孢子
雌蕊子房内的胚珠产生大孢子
一、胚珠的结构及其类型
、胚珠的结构 见图所示
（）珠心（大孢子囊）：
为主要部分，其内产生大孢子（单核胚囊）进一步产生卵。
（）珠被：
二层或一层（前者：
小麦，棉花。
后者：
胡桃，向日葵）
（）珠孔：
由珠被围成，是珠心与外界相通的孔。
（）珠柄：
连接胚珠与心皮的构造
（）合点：
胚珠基部珠被、珠心和珠柄愈合的部分，即维管束进入胚珠的点
（）胚囊：
由珠心中产生的胚囊母细胞减分而来。
、类型：
由于珠柄和其它各部分生长速度不匀而形成不同类型。
（）直生胚珠（大黄，酸模，荞麦）
（）倒生胚珠（大多数被子植物）
（）横生胚珠（锦葵）
（）弯生胚珠（芸苔，豌豆，蚕豆，禾本科）
（）拳卷胚珠（仙掌属，漆树）
、胚珠的形成
胚珠是在心皮内侧沿复缝处的胎座上发展起来的，最初产生的一团突起是胚珠的珠心，由珠心基部外围的细胞加速分裂形成珠被，在顶端留下一个小孔，即为珠孔。
二、胚囊的发育和结构
（一）大孢子（单核胚囊）的发生
在珠孔端珠心表皮下开始发生一个大的细胞，核大，质浓。
称为孢原细胞。
、大孢子母细胞的形成
① 孢原细胞→（直接发育）胚囊母细胞
② 孢原细胞 →周缘细胞
（平周分裂）↘造孢细胞→（长大）胚囊母细胞
、大孢子的形成（单孢型或称蓼型胚囊）
胚囊母细胞→（减数分裂）个大孢子→（三个退化）（远珠孔端一个发育）大孢子
（排成纵行） （单核胚囊）
、成熟胚囊（雌配子体）的形成和结构
）形成：
大孢子（单核胚囊）→（三次有丝分裂）八核胚囊
）结构和功能
反足细胞个
结构：
细胞核或核 极核个（中央细胞）
助细胞个
卵一个
功能：
卵：
受精后发育为胚
助细胞：
① 诱导花粉管进入胚囊
② 分泌酶类物质，促进花粉管末端溶解
③ 转运珠心物质进入胚囊
中央细胞：
发育为胚乳，贮藏营养
反足细胞：
转运物质进入胚囊
丝状器：
是助细胞壁向内生长伸向助细胞中间的不规则的片状或指状突起，大大增加了质膜的表面积，有利于增进营养物质的运转。
成熟胚囊
单核胚囊
胚珠、胚囊的发育过程及结构简表
第五节 开花，传粉与受精
一、开花
、概念：
当雄蕊中的花粉粒和雌蕊中的胚囊（或二者之一）已经成熟花冠，花萼张开，雌雄蕊露出的现象称为开花。
、开花的习性
（）开花年龄，几个月至几十年。
（）开花的季节和一天中开花时间
（）花期的长短 每株几天至终年
每朵几分钟至天
二、传粉
概念：
成熟的花粉粒借外力传送到雌蕊柱头上的过程称为传粉。
、自花传粉：
花粉从花粉囊中散出后，落到同一花的柱头上的现象称自花传粉（如大麦，小麦，豌豆，香茄等）
实际应用中其概念常被扩大，包括农作物中同株异花的传粉，果树栽培中同品种异株间的传粉。
闭花传粉和闭花受精（豌豆，苕子，落花生）是典型的自花传粉（实际上不存在传粉）
意义：
保证了在不利条件下的传粉受精。
、异花传粉：
一朵花的花粉传送到同一植株或不同植株，另一朵花的柱头上的传粉方式。
异花传粉比较普遍地存在，与自花传粉相比，是一种进化的方式。
意义：
使后代有较强的生活力和适应性。
、风媒花和虫媒花
（）风媒花
风媒：
靠风力传送花粉的方式称风媒
风媒花：
借风媒传粉的花
风媒花的特点：
① 花序：
柔荑，产生大量花粉
② 花：
花被消失或单被，花丝长，花粉轻，小，多，干燥，光滑，花柱长，柱头膨大或为羽毛状。
③ 开花习性：
先叶开花
（）虫媒花
虫媒：
靠昆虫为媒介的传粉方式
虫媒花：
借虫媒传粉的花。
虫媒花的特点：
① 色，香，味。
② 特殊的适应结构
例：
马兜铃的花，花筒长，雌先熟，倒毛。
鼠尾草属（丹参）的花。
（）其它传粉方式：
水媒，鸟媒等
三、受精
概念：
花内卵细胞和精细胞互相融合的过程
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