课时练人教版高一必修2第2章第3节伴性遗传练习.docx
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课时练人教版高一必修2第2章第3节伴性遗传练习
课时练人教版（2019）高一必修2第2章第3节伴性遗传练习
学校:
___________姓名：
___________班级：
___________考号：
___________
一、单选题
1．对人来说，子代的性别主要决定于亲代的（）
A．卵细胞B．精子C．雄性激素D．雌性激素
2．下列有关性别决定的叙述，正确的是（）
A．玉米体细胞中的染色体可分为性染色体和常用染色体两大类
B．X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小都相同
C．男性和女性人数相等，是因为含X染色体的配子数目：
含Y染色体的配子数目=1：
1
D．人类细胞中染色体种类最齐全的是男性细胞
3．在正常人精子的形成过程中，次级精母细胞在分裂后期，细胞内染色体的组成可以是（）
A．22条常染色体和XYB．22条常染色体和YY
C．44条常染色体和XYD．44条常染色体和XX
4．血友病隐性伴性遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）
A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病、女儿正常
C．儿子正常、女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患者
5．一位患某单基因遗传病的女子与正常男子结婚，若生男孩，则100%患该病；若生女孩，则100%正常。
该病的遗传方式为
A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传
6．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是
A．1/2B．1/4C．1/6D．1/8
7．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指患者（多指为常染色体显性遗传病），母亲的表型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列相关叙述正确的是（）
A．该孩子的红绿色盲基因可来自其祖母
B．题中手指正常但患红绿色盲的孩子一定是男孩
C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2
D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
8．已知果蝇的黑身（A）和灰身（a）是一对相对性状。
若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为
A．黑身雌蝇×黑身雄蝇B．灰身雌蝇×灰身雄蝇
C．黑身雌蝇×灰身雄蝇D．灰身雌蝇×黑身雄蝇
9．一对正常的夫妇生了一个红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，正常情况下色盲基因的数目和分布情况最可能是
A．1个，位于X染色体上的一条染色单体中
B．2个，位于X染色体上的一个DNA分子的两条链中
C．2个，位于X染色体上的两条姐妹染色单体中
D．4个，位于四分体的每条染色单体中
10．果蝇灰身和黑身由一对等位基因（A／a）控制，灰身对黑身为显性。
让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到F1，F1雌雄个体随机交配得到F2。
下列分析不正确的有
①统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A／a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上
②统计F2雄性和雌性个体的性状分离比，可以判定Aa是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上
③统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A／a是位于常染色体上，还是位于X、Y染色体同源区段上
④统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例，可以判定A／a是仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体同源区段上
A．四项B．三项C．二项D．一项
11．下面的探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上的实验设计思路，下列说法中正确的是（）
方法1：
纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1
方法2：
纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1
结论：
①若子代雌雄个体全部表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上。
②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。
③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。
④若子代雄性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上。
A．“方法1+结论①②”能够完成上述探究实验
B．“方法1+结论③④”能够完成上述探究实验
C．“方法2+结论③④”能够完成上述探究实验
D．“方法2+结论①②”能够完成上述探究实验
二、综合题
12．图为某家庭的某种遗传病的系谱图（控制该遗传病的等位基因用A和a表示），请分析回答：
（1）该遗传病属于__________（填“显性”或“隐性”）遗传病，致病基因位于__________（填“常”“X”或“Y”）染色体上。
（2）7号个体的基因型是____________________，其为纯合子的概率是__________。
（3）如果3号与4号再生一个孩子，是男孩的概率是__________，患病的概率是__________。
13．果蝇的眼色受A、a和D、d两对等位基因控制，同时含有显性基因A和D的果蝇表现为紫眼，不含A基因的果蝇表现为白眼，其他类型均表现为红眼。
将亲代紫眼雌果蝇与紫眼雄果蝇杂交，F1的表型及比例如下表。
回答下列问题：
F1表型
紫眼
红眼
白眼
雌蝇比例
3/4
1/4
0
雄蝇比例
3/8
1/8
1/2
（1）A、a和D、d两对等位基因的遗传符合_______________定律。
雄果蝇体细胞中_________（填“能”或“不能”）同时存在A、a这对基因，原因是________________________________________________。
（2）若要通过一次杂交实验判断一只白眼雌果蝇是纯合子还是杂合子，可选择表型为_________的雄果蝇与其杂交。
若子代___________________________，则该白眼雌果蝇为纯合子；若子代__________________，则该白眼雌果蝇为杂合子。
三、多选题
14．人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。
不考虑基因突变和染色体变异。
根据系谱图，下列分析正确的是
A．Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B．Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB
C．Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1
D．若Ⅱ1为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4
参考答案
1．B
【解析】
【分析】
性别决定方式为XY型的生物，雌性体细胞中含有两个同型的性染色体，用X和X表示，雄性体细胞中含有两个异型的性染色体，用X和Y表示。
雌性只产生1种含有X染色体的卵细胞；雄性产生两种比值相等的精子，一种含有X染色体，另一种含有Y染色体。
受精时，雌雄配子随机结合，形成的含有X和X染色体的受精卵发育成雌性，含有X和Y染色体的受精卵发育成雄性。
【详解】
人的性别决定方式为XY型，女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY。
女性只产生1种含有X染色体的卵细胞，男性产生的含有X染色体的精子∶含有Y染色体的精子＝1∶1。
受精时，性染色体组成为XX的受精卵发育成女性，性染色体组成为XY的受精卵发育成男性，因此子代的性别主要决定于亲代的精子，B正确，A、C、D均错误。
2．D
【分析】
性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式，性别是由染色体决定的。
XY型性别决定的特点是雌性动物体内有两条同型的性染色体XX，雄性个体内有两条异型的性染色体XY，如哺乳动物、果蝇等。
XY型性别决定的生物，Y染色体有的比X染色体短小，如人类；有些生物的X染色染色体比Y染色体要短小，如果蝇。
【详解】
A、玉米是雌雄同株的植物，无性别分化，故体细胞中无性染色体，A错误；
B、X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，其形状、大小均不相同，B错误；
C、含X染色体的配子可能是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子只能是雄配子，所以含X染色体的配子数目比含Y染色体的配子数目多，C错误；
D、女性和男性的22对常染色体相同，性染色体不同，女性只有X染色体，而男性有X和Y染色体，故男性体细胞中染色体种类最齐全，D正确。
故选D。
3．D
【分析】
精子的形成过程为：
精原细胞（染色体组成为44+XY）经过减数第一次分裂前的间期形成初级精母细胞（染色体组成为44+XY），经过减数第一次分裂后形成次级精母细胞（染色体组成为22+X或22+Y，后期为44+XX或44+YY），再经过减数第二次分裂后形成精细胞（染色体组成为22+X或22+Y），精细胞经过变形形成精子（染色体组成为22+X或22+Y）。
【详解】
AC、根据以上分析可知，正常情况下，次级精母细胞中不含同源染色体，X、Y染色体不共存，A、C错误；
BD、当次级精母细胞处于减数分裂Ⅱ后期时，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，细胞中染色体组成为44+XX或44+YY，B错误，D正确。
故选D。
4．D
【分析】
血友病是一种X染色体上隐性基因（Xh）控制的遗传病，正常基因用XH表示，根据题目信息答题。
【详解】
某人患血友病基因型为XhY，他的岳父表现正常基因型为XHY，岳母患血友病基因型为XhXh，则它的妻子基因型一定是XHXh，对他的子女表现型的预测如图所示：
故选D。
5．D
【分析】
人类遗传病包括：
单基因遗传病（包括常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X隐性遗传病、伴X显性遗传病和伴Y遗传）、多基因遗传病（如青少年型糖尿病）和染色体异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】
一位患某单基因遗传病的女子与正常男子结婚，若生男孩，则100%患该病；若生女孩，则100%正常。
说明该病在男女中患病概率不同，另外女性也会患病，故为伴X遗传病。
又因为女患者的儿子一定患病，说明母亲是纯合子，又因为女儿一定正常，故该病很可能是伴X隐性遗传病。
综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。
故选D。
【点睛】
无中生有为隐性遗传病，若女患者的儿子或父亲有正常的，则该病一定不是伴X隐性遗传病；有中生无为显性遗传病，若男患者的女儿或母亲有正常的，则该病一定不是伴X显性遗传病。
6．D
【解析】
【分析】
红绿色盲是伴X隐性遗传病，表现型正常的女性基因型为：
XBXB、XBXb，色盲女性的基因型为XbXb，正常男性的基因型为XBY，色盲男性的基因型为XbY。
【详解】
某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子，说明该夫妇的基因型为：
XBXb×XBY，他们所生正常女儿的基因型为：
1/2XBXB、1/2XBXb，与正常的男性即XBY婚配后代是XBXb的概率是：
1/2×1/4=1/8。
综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。
故选D。
7．B
【分析】
多指是常染色体显性遗传病，用A、a表示；色盲是伴X染色体隐性遗传病，用B、b表示，则父亲的基因型为A_XBY，母亲基因型aaXBX_，子代基因型为aaXbY，根据子代的基因型可确定父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为aaXBXb。
【详解】
AB、根据以上分析可知，父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为aaXBXb。
可见该孩子的色盲基因来自其母亲，而母亲的色盲基因则来自孩子的外祖父或外祖母，A错误，B正确；
C、根据这对夫妇的基因型，则他们再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2×1/2=1/4，C错误；
D、父亲的基因型为AaXBY，其产生的精子种类及比例为AXB：
aXB：
AY：
aY=1：
1：
1：
1，只有基因型为aXB、aY的精子不携带致病基因，它们所占比例为1/2，D错误。
故选B。
8．D
【分析】
判断基因位于常染色体还是在性染色体上，可选择亲本为隐雌显雄的组合。
【详解】
通过分析可知，选择灰身雌蝇×黑身雄蝇，子代雌性全为黑色，雄性全为灰身，则基因位于性染色体上，反之为常染色体上，故选D。
9．C
【解析】
【分析】
色盲属于伴X染色体隐性遗传，解答本题首先根据亲本及子代的表现型判断基因型，而妻子的一个初级卵母细胞中色盲基因的情况只要看妻子的基因型即可。
【详解】
由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此初步确定这对夫妇的基因型为XBY、XBX_，则色盲孩子不可能是女儿，肯定为儿子，基因型为XbY，因此可确定母亲的基因型为XBXb，而丈夫不携带致病基因，由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体，因此在妻子的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于X染色体上的两个姐妹染色单体中。
故选：
C。
10．B
【解析】
【分析】
伴性遗传是指是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状在遗传上总是和性别相关。
而常染色体遗传性状与性别无关。
【详解】
如果A／a是位于常染色体上，则子二代中灰身：
黑身=3：
1；
如果A／a仅位于X染色体上，则子二代中灰身：
黑身=3：
1；
如果A／a位于X、Y染色体同源区段上，则子二代中灰身：
黑身=3：
1，故①③④错误。
统计F2雄性和雌性个体的性状分离比，可知道性状表现是否和性别相关联，②正确。
所以有三项错误，B正确，其他错误。
11．D
【分析】
分析题意：
方法1为正交，则方法2为反交，如果正反交结果一致，说明基因位于X、Y同源区段；若正反交结果不一致，则基因不在位于X、Y同源区段，可能在Y或仅在X上。
【详解】
方法1：
纯合显性雌性个体与纯合隐性雄性个体杂交，若子代雌雄全部表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上或仅位于X染色体上，①错误；雄性个体不可能表现为隐性性状，②错误；若子代雄性个体表现为显性性状，则基因可能只位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上，③错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上或仅位于X染色体上，④错误。
方法2：
纯合显性雄性个体与纯合隐性雌性个体杂交，若子代雌雄全部表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上，①正确；若子代雌性个体表现为显性性状，雄性个体表现为隐性性状，则基因只位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，②正确；若子代雄性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上，③错误；若子代雌性个体表现为显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上或仅位于X染色体上，④错误。
综上所述，“方法2+结论①②”能够完成题述探究实验，D正确，A、B、C错误。
故选D。
12．隐性常AA或Aa1/31/21/4
【分析】
识图分析可知，图中3、4号双亲正常、子代6号女儿患病，即“无中生有为隐性，女病父正非伴性”，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传病。
由于控制该遗传病的等位基因用A和a表示，则3、4号双亲的基因型均为Aa。
【详解】
（1）根据以上分析可知，该遗传病属于隐性遗传病，且基因位于常染色体上。
（2）根据3号、4号正常，其女儿6号患病，可判断3号、4号均为杂合子，基因型均为Aa，则7号个体的基因型为AA或Aa，其为纯合子的概率是1/3。
（3）3号与4号的性染色体组成分别为XY和XX，再生一个孩子，是男孩的概率为1/2；3号与4号的基因型均为Aa，后代表型正常的概率为3/4，患病的概率为1/4。
【点睛】
本题考查基因分离定律的应用的知识点，要求学生能够识图分析判断图中遗传病的遗传方式，然后利用基因分离定律的知识点，分析推导相关个体的基因型，计算后代的发病率，这是该题考查的重点。
13．自由组合不能够A/a这对基因仅位于X染色体上，而雄果蝇体内只含有一条X染色体，因而只能含有A或a基因红眼雌果蝇全为紫眼或全为红眼雌果蝇中紫眼和红眼各占1/2
【分析】
根据题干信息可知，将亲代紫眼雌果蝇与紫眼雄果蝇杂交，F1的表型及比例为紫眼：
红眼：
白眼=（3/4+3/8）：
（1/4+1/8）：
（1/2）=9：
3：
4，是9：
3：
3：
1的变式，由此可推知A、a和Dd这两对等位基因的遗传符合自由组合定律。
由F1中雌雄果蝇眼色不完全相同可知，A、a和D、d这两对等位基因有一对位于X染色体上，一对位于常染色体上。
【详解】
（1）根据以上分析可知，假设D、d基因位于X染色体上，A、a基因位于常染色体上，由题意可知，亲代果蝇基因型分别为AaXDX
d、AaXDY，其后代会出现基因型为aaXDX-的白眼雌果蝇，与题意不符。
假设A、a基因位于X染色体上，D、d基因位于常染色体上，由题意可知亲代果蝇基因型分别为DdXAXa、DdXAY，则F1中雌果蝇基因型为3/4D_XAX-、1/4ddXAX-，表现型及比例为紫眼：
红眼=3：
1；雄果蝇的基因型为（1/2×3/4）XAY、（1/4×1/2）ddXAY、
__XaY，表现型及比例为紫眼：
红眼：
白眼=3：
1：
4，符合题意。
因此，可确定A、a基因位于X染色体上。
雄性果蝇性染色体组成XY，故A、a这对基因不能同时存在于雄果蝇体细胞中。
（2）若要通过一次杂交实验判断一只白眼雌果蝇（__XaXa）是纯合子还是杂合子，可选择表型为红眼的雄果蝇（ddXAY）与其杂交。
若子代雌果蝇全为紫眼（DdXAXa）或全为红眼（ddXAXa），则该白眼雌果蝇为纯合子；若子代雌果蝇中紫眼和红眼各占1/2（DdXAXa、ddXAXa=1:
1），则该白眼雌果蝇为杂合子。
【点睛】
本题考查基因自由组合定律和伴性遗传的知识点，要求学生掌握基因自由组合定律的实质和应用，把握伴性遗传的特点和应用，能够根据题意分析判断基因在染色体上的位置，推导相关个体的基因型和表现型，利用基因自由组合定律和伴性遗传的知识点解决问题。
14．ABD
【分析】
分析题图：
图中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，由于Ⅰ-2的基因型为XAbY，所以Ⅰ-1基因型为XaBXab或XaBXaB，II-3的基因来自I-1和I-2，且表现正常，即同时含有A、B基因，基因型一定为XAbXaB，II-4和III-2的基因型均为XABY，II-4和II-3婚配，其女儿III-3的基因型为XABXaB或XABXAb。
【详解】
AB、根据分析可知，Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB，Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB，AB正确；
C、由于III-2的基因型为XABY，III-3的基因型为XABXaB或XABXAb，所以Ⅳ1的致病基因一定来自于III-3，由于II-4的基因型为XABY，所以III-3的致病基因来自II-3，而Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-1和Ⅰ-2，C错误；
D、由于Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB，故可知Ⅱ-2的基因型为Xa_Y，Ⅱ-1的基因型为XABXaB，和Ⅱ-2的后代中XABXa_∶XaBXa_（ 患病女孩 ）∶XABY∶XaBY（ 患病男孩）=1∶1∶1∶1，故若Ⅱ-1的基因型为XABXaB，与Ⅱ-2（XAbY）生一个患病女孩的概率为1/4，D正确。
故选ABD。
【点睛】
本题结合系谱图，考查伴性遗传和自由组合定律的相关知识，要求考生能根据系谱图和题干信息“只有A、B基因同时存在时个体才不患病”准确判断该遗传病的遗传方式及基因型与表现型的对应关系，再结合图中信息准确答题，有一定难度。
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