病理技术专业知识.docx

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病理技术专业知识

（一）单纯固定液

甲醛：

1．浓度：

40%，气体

2．渗透力强，固定均匀，组织收缩小，

3．不能使白蛋白和核蛋白沉淀

4．保存脂类，必须用冷冻切片。

是糖的保护剂

5．可固定高尔基体，线粒体

重铬酸钾

1.浓度：

1%-3%水溶液，有毒，橘红色结晶

2.穿透速度快，几乎不收缩，经乙醇脱水后明显收缩，

3.未酸化的重铬酸钾不能使蛋白质沉淀，但可使蛋白质变为脂溶剂。

酸化后可使蛋白质沉淀，此时染色体可被保存，但线粒体破坏。

4.固定高尔基体和线粒体有良好效果。

5.酸性染料着色好，碱性染料着色差

6.固定的组织需经流水冲洗12-24h，或用亚硫酸盐洗涤。

苦味酸

1.黄色结晶体，是一种强酸，易燃易爆，配成饱和溶液储藏

2.穿透慢，组织收缩明显，无明显硬化。

3.能沉淀一切蛋白质

4．对脂肪和类脂无固定作用。

5.可软化皮肤和火棉胶，不宜用火棉胶包埋

6.固定时间不宜超过24h，

7.固定的组织应尽快放入70%乙醇，滴加饱和碳酸锂或浓氨水，有助于除去苦味酸固定产生的黄色。

升汞

1.浓度为5%-7%的水溶液，针状结晶

2．穿透力低，只宜固定薄片组织，单独应用组织收缩明显

3,对蛋白质有固定作用，

4.对类脂和糖类无固定作用

5.临用时加冰醋酸

醋酸

1.刺激性气味的无色液体，低于15℃为冰醋酸

5%的醋酸PH为2-8，可抑制细菌和酶的活性，可防止自溶。

2.穿透力强

3不能沉淀白蛋白，球蛋白，但能沉淀核蛋白

4不能固定脂肪和内酯，不能保存糖

5.固定线粒体和高尔基复合体不能用高浓度的醋酸，可较好的保存染色体

6,缺点是组织膨胀明显，尤其对于胶原纤维和纤维蛋白

铬酸

1.为三氧化铬的水溶液，浓度0.5%-1%，强氧化剂，不能与乙醇，甲醛等混合

2穿透力弱，一般组织需固定12-24h，固定的组织有收缩，

3能沉淀蛋白质，核蛋白固定良好。

4对脂肪无固定作用

5固定线粒体和高尔基复合体

6.宜避光保存，以防蛋白质溶解。

7.必须彻底流水冲洗（≥24h）。

锇酸（四氧化锇）

1.淡黄色结晶，剧毒，浓度1%-2%，强氧化剂，不能与乙醇，甲醛等混合

2.渗透力极弱，易使组织变硬，延长固定时间，组织的脆性增加，对染色不利。

3.固定均匀，不沉淀蛋白质。

4．为脂类固定剂

5.适用于线粒体和内质网的固定

6.为电镜研究的必须固定剂。

7.固定目的不同，配方和浓度根据需要改变

8.固定后对碱性染料亲和力强，细胞核的染色效果好

9.应在临用前前几天配制以保证充分溶解。

丙酮

1．易挥发，易燃的无色液体，可与水，醇，氯仿，醚混合

2.渗透力强，对核的固定差

3.可使蛋白质沉淀

4.作用基本与乙醇相同，但对糖原无固定作用

5．广泛用于酶组织化学中各种酶的固定

乙醇

1.无色液体，，还原剂，可与水无限相溶，有固定兼脱水作用

用于固定的浓度为80%-95%

2．渗透力弱，固定速度较慢，易使组织变脆，无水乙醇固定时，穿透速度快，渗透力差，使组织收缩

3.，能沉淀白蛋白，球蛋白，核蛋白

4.用于糖原的固定

5.50%以上乙醇可溶解脂肪和类脂体，并可溶解血红蛋白，对其他色素也有破坏。

三氯醋酸

1.为无色易潮解的结晶体，水溶液为强酸性，易溶于醇和醚，应密封保存

2.也是一种良好的脱钙剂

（二）混合固定液

B-5固定液（醋酸钠-升汞-甲醛）

1．多用于固定淋巴组织，

2.染色前应进行脱汞处理

3.配方：

无水醋酸钠1.25g，升汞6g，甲醛10ml，蒸馏水90ml.

Bouin液

1.有一定毒性，应避免吸入或与皮肤接触

2.固定液偏酸，对抗原有一定损害，使组织收缩，不适宜标本的长期保存

3.固定效果好，组织细胞结构完整。

细胞核着色鲜明，细胞质着色较差。

4.对脂肪固定效果好，尤适用于含脂肪的淋巴结，乳腺组织和脂肪瘤标本

5.适用于结缔组织染色，尤其是三色染色更为理想。

6.配方：

饱和苦味酸水溶液：

甲醛水溶液：

冰醋酸=15：

5:

：

1

Carnoy液

1．有防止乙醇的硬化和收缩作用，增加渗透力，外膜致密的组织可用其固定

2.固定速度快，3mm厚组织块1h内即可固定，大块组织不超过4h。

3，固定细胞质和细胞核，对于染色体固定佳，显示DNA，RNA效果好。

4.常用于糖原和尼氏体的固定

5．不能保存脂类，不适用脂肪染色。

6.配方：

冰醋酸10ml，氯仿30ml，无水乙醇60ml

Muller液

1.作用缓慢，固定均匀，组织收缩小

2.多用于媒染和硬化神经组织

3.固定过程中，需常更换新鲜的液体

4.配方：

重铬酸钾2-2.5g，硫酸钠1.0g，蒸馏水100ml

Orth液

1.渗透力强，组织收缩小

2.应临时配置，在暗处固定，固定24h左右，固定液变为黑色时不可用，固定后流水冲洗12-24h。

3.固定胚胎组织，神经组织。

脂肪组织

4.配方：

重铬酸钾2.5g，硫酸钠1.0g，蒸馏水100ml，37%-40%的甲醛10ml（用时加入）

PFG液

1.适用于多种肽类抗原的固定，多用于免疫电镜研究

2.对细胞抗原性和结构保存好

3.配方：

对苯醌20g，多聚甲醛15g，25%戊二醛40ml，0.1mol/L二甲砷酸钠缓冲液1000ml。

PLP和PLPD液

1.均含过碘酸盐

2.对细胞抗原性和结构保存好，适用于富含糖类组织的固定

Rossman液

1.对糖原固定好，固定12-24h，用95%的乙醇洗

2.配方：

无水乙醇苦味酸饱和液90ml，甲醛10ml

Zenker液

1．用于固定多种组织，对于病毒包涵体固定效果也较好

2.使细胞核和细胞质染色清晰，常用于三色染色，对免疫球蛋白染色最好

3.不适用含血量较多的标本，如充血的脾脏和肺梗死等标本

4.不能用金属容器盛放，且固定后不能用金属镊夹取。

4%多聚甲醛-0.1mol/L磷酸缓冲液

1.适用于光镜免疫组织化学法，

2.动物先用此液灌注固定，取材后再用该液浸泡固定

3.可用于标本的较长时间的保存

4%多聚甲醛-磷酸二钠/氢氧化钠

1.适用于光镜和电镜免疫组织化学法，

2.用于免疫电镜时，应加入新鲜配置的戊二醛。

使其终浓度为0.5-1%

3.性质温和，可长期保存组织。

4．配置后PH值应调至7.2-7.4,4保存

甲醛-钙液

.适用于固定脂肪组织和组织化学染色

乙醇-甲醛液

有脱水作用，对皮下组织中肥大细胞的固定好

乙醚-乙醇液

渗透性强，固定效果好，用于细胞涂片的固定。

去除甲醛色素：

Verocay液

脱汞盐结晶：

Lugol液

脱黑色素：

0.25%高锰酸钾

蓝化作用：

稀氨水

组织的脱水

（一）乙醇

乙醇脱水的浓度：

70%—80%—90%—95%—100%

进行糖原和尿酸盐结晶染色的标本应直接用无水乙醇固定，更换一次无水乙醇脱水即可。

（二）丙酮

与乙醇作用相似，但对组织块的收缩作用比乙醇更严重，快速脱水或固定兼脱水时应用，脱水时间为1-3h.

丙酮可作为染色后的脱水剂，用于DNA和RNA染色。

（三）异丙醇

是乙醇的良好替代品，不含水，可代替无水乙醇使用，对火棉胶和染料不溶，因此不能用于火棉胶包埋和染料配制。

（四）正丁醇和叔丁醇（电镜标本制作时常用作中间脱水剂。

）

正丁醇：

无色液体，脱水能力较弱，可与水，乙醇和石蜡混合，因此，这种这种脱水的组织块可直接浸蜡包埋，

叔丁醇：

无毒，可与水，乙醇和二甲苯混合，与正丁醇相比，它不易使组织收缩或变硬，而且脱水后可不经透明直接浸蜡，

（五）还氧已环

还氧已环能于水和乙醇混合，也能溶解石蜡，可代替乙醇进行脱水，也可代替二甲苯进行透明，不引起组织收缩和硬化，用于制备植物标本较好，易挥发，价格昂贵。

（六）四氢呋喃

易于水，乙醇，丙醇和苯类混溶，对组织渗透快，易挥发，无毒，可用作封片溶剂，对染料不溶。

（七）环己酮

环己酮无毒，与苯，二甲苯，氯仿和石蜡混合，可代替无水乙醇脱水后直接浸蜡，组织块不会变硬。

（八）松脂醇

可取代无水乙醇用作脱水剂和随后的浸透与包埋。

树脂包埋法适用于：

不脱钙骨髓活检组织，肝、肾穿刺活检和淋巴结组织等。

常用的特殊染色技术

一结缔组织染色

Mallory三色Masson三色

胶原纤维，网状纤维蓝色绿色

软骨，粘液，淀粉样淡蓝色

神经胶质纤维，肌纤维红色红色

髓鞘，红细胞橘红色橘红色

显示胶原纤维，网状纤维，弹性纤维三联染色

胶原纤维：

红，

网状纤维：

黑，

弹性纤维：

绿色

肌肉和红细胞：

淡黄色

二胶原纤维染色

（一）显示胶原纤维，细胞，肌肉的染色法

1试剂：

Ponceau（丽春红）染色液：

丽春红水溶液10-15ml，

苦味酸饱和水溶液85-90ml

Victoriablue（维多利亚蓝）：

维多利亚蓝，70%乙醇

2结果：

胶原纤维：

红，

细胞核和血细胞：

绿色

肌肉：

黄色

3注意事项：

①：

Ponceau染色后。

不能与水接触，直接用无水乙醇冲洗脱水

②：

胶原纤维切片的厚度需6um,

③:

Victoriablue染色液应盛染色缸内，进行染色。

（二）天狼星红苦味酸染色法

1.试剂：

天狼星红饱和苦味酸液：

0.5%天狼星红10ml，苦味酸饱和水溶液,90ml

天青石蓝液：

天青石兰，铁明矾，蒸馏水，甘油，浓盐酸

2结果：

胶原纤维：

红，

细胞核和血细胞：

绿色

其他：

黄色

3注意事项：

①：

细胞核复染可以用Harris苏木精淡染

②：

必须用偏光显微镜观察

三网状纤维染色

（一）Gomori银染色法

1.结果：

网状纤维：

黑色

胶原纤维：

红，

背景：

黄色

3注意事项：

①氨性银溶液：

必须器皿洗干净，滴加氨水不能过量，冰箱保存

②氧化液存放时间不能过长，以免失去氧化作用

③丽春红复染用滴染方便，无水乙醇冲洗要倾斜

（二）James染色法

1.结果：

网状纤维：

黑色

胶原纤维：

红，

背景：

淡黄色

3注意事项：

①5%硝酸银使用时不能滴染

②二氨银配制时，氨水要一滴一滴的加，以免浓氨水加的太多

③甲醛液要新配制

四：

弹性纤维染色

（一）维多利亚蓝染色

结果：

弹力纤维：

蓝色

细胞核：

红色

注意事项：

配制的溶液放置2周成熟后使用

（二）Gomori醛复红染色法

1试剂：

醛复红染液：

碱性复红0.5g，浓盐酸1ml，70%乙醇100ml，三聚乙醛1ml

室温下静置1-2日，待变为紫色即成熟，于冰箱保存备用。

橘黄G染液：

2：

对特殊的蛋白质及含硫酸根的粘多糖有很强的亲和力，和弹力纤维结合很紧。

对肥大细胞颗粒，脂褐素，HBsAg,胃主细胞，胰岛的β细胞，脑垂体的嗜碱性细胞也能很好着色。

3固定液：

以甲醛生理盐水固定的染色效果最佳。

结果：

弹力纤维深紫色

粘液紫色

五显示弹性，胶原纤维的双重组合染色

结果：

弹力纤维：

蓝绿色

胶原纤维：

红色

背景：

淡黄色

注意事项：

维多利亚蓝液可每次反复使用，溶液在室温中保存可用数年。

六肌肉组织染色

（一）横纹肌组织染色

Mallory磷钨酸苏木精染色法（PTAH）

1.结果：

横纹肌蓝色

胶原纤维，网状纤维：

黄色或玫瑰红色

心肌（缺血缺氧）：

紫蓝色或棕黄色

2．注意事项：

①．此液经阳光处理数周后至数月才成熟，置冰箱内保存可使用多年时间。

②．可加入0.15高锰酸钾，加快促使成熟

③．95%乙醇分化时应注意在切片上保留一定的红色，然后用无水乙醇快速脱水，冷风稍干燥后封固。

早期心肌病变组织染色

（一）Nagar—Olsen

结果：

缺氧心肌，红细胞红色

正常心肌黄色或黄棕色

细胞核蓝色

（二）Poley显示缺氧心肌染色法

结果：

缺氧心肌红色

胞核紫色

其他：

绿色

七：

糖类染色

糖原染色：

过碘酸-Schiff（PAS）染色法

1结果：

糖原及其他PAS反应阳性物质红色

细胞核蓝色

2.注意事项：

过碘酸是一种氧化剂

染色前将Schiff试剂取出后，适应室温后再进行染色

八．粘液物质（粘多糖）染色

中性粘多糖多见于：

胃粘膜的表面上皮，十二指肠腺，颌下腺，前列腺上皮，结肠的杯状细胞。

强硫酸化粘多糖多见于：

皮肤，动脉和肺、软骨、角膜及肥大细胞

弱硫酸化粘多糖多见于：

颌下腺、结肠、气管、支气管的杯状细胞

粘液物染色用于：

肿瘤方面的胃癌，粘液瘤和粘液肉瘤，软骨粘液样纤维瘤、横纹肌肉瘤、动脉粥样硬化和胶原病及慢性胃炎的肠化

（一）Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫（ABPAS）染色法

1结果：

中性粘液物质红色

酸性粘液物质蓝色

混合性粘液物质紫红色

2注意事项：

切片中不能涂白胶或火棉胶

Schiff试剂保存于冰箱中备用，滴染法，用过的不能回收使用。

阿尔辛蓝染色30分钟，或更长

（二）Schiff阿尔辛蓝地衣红染色法

1结果：

胃粘膜肠化生上皮和胃肠肿瘤的酸性粘多糖：

蓝色

中性粘多糖：

棕色

2.注意事项：

①高锰酸钾氧化液必须新配制使用

②地衣红染色液冰箱保存，可反复使用

③地衣红染色时间4h,阿尔辛蓝染色5分钟，时间不能长。

九黑色素染色

黑色素见于：

恶性黑色素瘤，淋巴结肿瘤，色素性神经瘤，皮肤性淋巴结炎，皮肤异色病，红斑狼疮，扁平苔藓，神经性黑色素病变，假性黑变病色素的大肠，阑尾，小肠

（一）Masson—Fontana黑色素浸银染色法

结果：

黑色素及嗜银细胞颗粒黑色

胶原纤维红色

背景浅黄色

（二）Lillie亚铁染色法

结果：

黑色素暗绿色

背景浅绿

肌纤维和背景黄色

注意事项：

硫酸亚铁和铁氰化钾染色液需临用时配制，不能存放，

也可使含铁血黄素呈阳性，可用结合铁反应法来鉴别

十含铁血黄素染色

Perlsblue（普鲁士南）反应显示三价铁

结果：

含铁血黄素蓝色

其他组织浅红色

注意事项：

①器皿应洁净，操作中避免与铁接触，洗涤需用蒸馏水

②陈旧标本染色效果不好，必要时可用0.25%高锰酸钾处理切片20-60分钟，再用草酸漂白。

③组织固定不能使用酸性固定液。

十一胆色素染色：

三氯醋酸染色方法

结果：

胆色素绿色

其他复染的红色或黄色

注意事项：

不适用的固定液：

Helly，Zenker等含铬固定液

纤维蛋白染色

（一）MSB染色法（马休黄猩红蓝法）

结果：

纤维蛋白红色

陈旧性纤维蛋白紫色

细胞核蓝色

红细胞黄色

注意事项：

可以使用Masson三色法进行对照染色

亮结晶猩红6R染料可用酸性复红代替。

（二）Gram甲紫染色法

结果：

纤维蛋白蓝黑色，背景红色

淀粉样物质染色

（一）刚果红染色法

结果：

淀粉样物质：

红色

细胞核蓝色

注意事项：

苏木精染色的细胞核不能深

淀粉样物质可以结合偏光的方法得到良好的效果，其色彩呈绿色双折光性。

无水乙醇有脱色作用，脱水后即用冷风干燥，再透明封固

（二）Jurgens甲紫染色法：

结果：

淀粉样物质红色或紫红色

细胞核蓝色

真菌染色

（一）Grocott六胺银染色

结果：

菌丝和孢子黑褐色，

细胞核红色

背景淡绿色

（二）高碘酸复红染色法

结果：

真菌紫红色，红细胞浅黄色

细菌染色

一Gram碱性复红结晶紫染色法：

结果：

G+蓝色

G—，细胞核红色，

注意事项：

①苯胺油苯酚复红液是一种不稳定的混合液，染色液表面易产生氧化结晶，

染色应适当加热防止氧化物质污染切片。

②二甲苯苯胺油分化后，必须用二甲苯洗除

③结晶紫溶于乙醇，草酸铵溶于蒸馏水

二Ziehl—Neelsen抗酸杆菌染色法

结果：

抗酸杆菌红色背景灰蓝色

注意事项：

①苯酚复红液，必须加温37℃-40℃,时，秩序染色15-20分钟

②亚甲蓝复染后用95%乙醇快速分化，防止过度脱色

三Warthin—starry胃幽门螺杆菌染色法

结果：

胃幽门螺杆菌呈棕黑色或黑色，背景淡黄色

注意事项：

1%硝酸银液内1h左右（温箱56℃）

四螺旋体染色

Giemsa染色法

结果螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色，细胞质呈蓝色，红细胞呈橘黄色

注意事项：

放入Giemsa染色工作液中需要8-18h或更长

五HBsAg染色

（一）Shikata地衣红染色法

结果：

HBsAg阳性呈棕色

注意事项

①高锰酸钾须新配制

②地衣红染色液PH应为1.2-1.6

（二）醛复红改良染色法

结果：

HBsAg阳性呈紫色，结缔组织呈红色，红细胞及基质呈黄色

（三）维多利亚蓝染色法

结果：

HBsAg阳性呈蓝绿色，细胞核红色

注意事项：

①维多利亚蓝染液中需放置12-24h.

神经组织染色

神经细胞尼氏小体染色法

（一）焦油紫染色法

结果：

尼氏小体紫色

胶质细胞淡紫色

背景无色

（二）Einarson棓酸青蓝染色法

结果：

尼氏小体黑蓝，紫色

核蓝色

背景浅灰色

（三）甲苯胺蓝染色法：

结果：

尼氏小体深蓝色

核淡蓝色

背景无色

神经纤维染色方法

（一）Hol,mes神经纤维染色方法

结果：

神经纤维黑色

背景灰紫色

（二）Bielschowsky神经纤维染色

结果：

神经纤维黑色

背景紫色

（三）VonBraunmubl神经纤维，扣结，老年斑染色方法

结果：

神经纤维和扣结黑色

老年斑黑色

背景浅灰色

（四）Eager退变神经纤维的染色方法

结果：

退变神经纤维黑色

背景浅棕色

神经髓鞘染色方法

（一）Weigert髓鞘染色方法

结果：

髓鞘黑紫色，背景：

淡灰色

（二）Weil髓鞘染色方法

结果：

髓鞘蓝黑色，背景：

淡灰色

（三）Kultshitzky髓鞘染色方法

结果：

结果：

髓鞘蓝黑色，背景：

淡黄色

（四）Luolfastblue髓鞘染色方法

结果：

髓鞘蓝色

核仁紫色

尼氏小体紫色

（五）变色酸2R--亮绿髓鞘染色方法

结果：

神经髓鞘呈深红色；轴索和间质呈绿色，脱髓鞘纤维不着色。

注：

变色酸2R染液浓度在0.3﹪～0.6﹪为好，可根据质量不同而增减。

染色

液置4℃冰箱内保存，可反复使用，用前回温。

（六）Marchi退变髓鞘染色方法

结果：

退变髓鞘黑色

背景浅棕色

（七）锇酸α—萘胺

结果：

变性髓鞘及脂肪：

黑色

正常髓鞘红色

红细胞淡红色

结缔组织蓝色

神经胶质细胞染色方法

（一）Cajal星形细胞染色方法（冷冻切片）

结果：

原浆形及纤维性星形细胞紫黑色

（二）Naounenko和Feigin改良的Cajal染色方法（石蜡切片）

结果：

星形细胞紫黑色

背景粉红色

（三）Weil及Davenport小胶质细胞及少胶质细胞染色方法

结果：

神经胶质细胞及少突胶质细胞黑色

背景黄棕色

（四）Naoumenko及Feigin小胶质细胞石蜡切片染色方法

结果：

小胶质细胞：

黑色

背景灰色

神经内分泌细胞染色

亲银反应

（一）lillie—Masson二胺银染色方法

结果：

亲银细胞颗粒黑色

细胞核红色

背景淡灰黄色

（二）Gomori—Burtner六胺银法

结果：

亲银细胞黑色

背景细胞浅红色

嗜银反应：

（一）DeGrandi改良硝酸银反应法

结果：

嗜银细胞颗粒棕黑色

胞核红色

（二）碱性重氮反应：

结果：

嗜银细胞颗粒橘红色至红色

细胞核蓝色

胞质黄色

嗜铬细胞染色

（一）Giemsa改良染色方法

结果：

嗜铬细胞红色至紫红色

皮质细胞蓝色

红细胞粉红色

（二）Wiesel染色方法

结果：

嗜铬细胞黄绿色

细胞核红色

其他蓝色

肥大细胞染色

一甲苯胺蓝改良染色方法

结果：

肥大细胞：

红紫色

细胞核蓝色

二醛复红法

结果：

肥大细胞颗粒深紫色

红细胞橘黄色

其他黄色

DNA染色（Feulgen法）

结果：

DNA紫红色

细胞质及其他成分绿色

①②③④⑤⑥

染色方法

胶原纤维，网状纤维

软骨，粘液，淀粉样

神经胶质纤维，肌纤维

髓鞘，红细胞

结

缔

组

织

染

色

Mallory三色

蓝

淡蓝

红

黄

Masson三色

绿

红

黄

显示胶原纤维，网状纤维，弹性纤维三联染色

胶原纤维

网状纤维

弹性纤维

肌肉和红细胞

红

黑

绿

黄

胶原

纤维

染色

胶原纤维

细胞核和血细胞

肌肉

显示胶原纤维，细胞，肌肉的染色法

红

绿

黄

天狼星红苦味酸染色法

红

绿

黄

网状

纤维

染色

网状纤维

胶原纤维

背景

Gomori银染色法

黑

红

黄

James染色法

黑

红

淡黄

弹性

纤维

染色

弹力纤维

细胞核

粘液

背景

维多利亚蓝染色

蓝

红

Gomori醛复红染色

深紫

紫

显示弹性，胶原纤维的双重组合染色

蓝绿色

胶原纤维

红色

淡黄色

横纹肌

组织

染色

横纹肌

胶原纤维，网状纤维

心肌（缺血缺氧）

Mallory磷钨酸苏木精染色法（PTAH）

蓝

黄色或玫瑰红色

紫蓝色或棕黄色

早期心肌病变组织染色

缺氧心肌，红细胞

正常心肌

细胞核

其他

Nagar—Olsen

红

黄或黄棕色

蓝

Poley缺氧心肌染色法

红

紫

绿

糖类

染色

糖原及其他PAS反应阳性物质

细胞核

过碘酸-Schiff（PAS）

红

蓝

粘液物质（粘多糖）染色

中性粘液物

酸性粘液物

混合性粘液物

Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫（ABPAS）

红

蓝

紫红

Schiff阿尔辛蓝地衣红

棕

蓝

黑色素

染色

黑色素及嗜银细胞颗粒

胶原纤维

背景

肌纤维

Masson—Fontana浸银染色

黑

红

浅黄

Lillie亚铁染色

暗绿色

浅绿

黄

含铁血黄素染色

含铁血黄素

其他

Perlsblue（普鲁士南）

蓝

浅红

胆色素

胆色素

其他

不适用的固定液：

Helly，Zenker等含铬固定液

三氯醋酸染色方法

绿

红或黄

纤维

蛋白

染色

纤维蛋白

陈旧性纤维蛋白

细胞核

红细胞

背景

MSB染色法（马休黄猩红蓝法）

红

紫

蓝