li科数学高考题 2.docx
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li科数学高考题2
44.下列有关生物体遗传物质的叙述，不正确的是
A.正常人的染色体一半来自父方，一半来自母方
B.酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上
C.T2噬菌体的遗传物质含有硫元素
D.大肠杆菌的遗传物质水解产生4种脱氧核糖核苷酸
45.关于科学发现所应用的研究方法，下列叙述不正确的是
A.孟德尔豌豆杂交实验提出遗传定律——假说-演绎法
B.萨顿观察蝗虫减数分裂提出假说基因在染色体上——类比推理法
C.摩尔根进行果蝇杂交实验证明基因在染色体上——类比推理法
D.沃森和克里克发现DNA双螺旋结构——模型建构法
46.下列关于噬菌体侵染细菌实验的相关叙述中正确的是
A.该实验证明了DNA是主要的遗传物质
B.合成子代噬菌体DNA所需的原料、ATP、酶、场所等均由细菌提供
C.为确认何种物质注入细菌体内，可用32P、35S同时标记噬菌体的DNA和蛋白质
D.被35S标记的噬菌体与细菌混合后离心，沉淀物的放射性很高
47.下图为两核糖体沿同一mRNA分子移动翻译形成多肽链的过程。
对此过程的正确理解是
A.此过程不需要tRNA和rRNA的参与
B.核糖体移动的方向是从右向左
C.合成多肽链的模板是mRNA
D.真核生物中此过程在细胞核中进行
48.D、d和T、t是位于两对同源染色体上的两对等
位基因，控制两对相对性状。
若两个纯合亲本杂
交得到F1的基因型为DdTt，F1自交得到F2。
下列叙述不正确的是
A.F2中能稳定遗传的个体占1/4
B.F2中重组类型占3/8或5/8
C.F1自交，雌配子与雄配子随机结合
D.另有两亲本杂交后代表现型之比为1：
1：
1：
1，则两亲本基因型一定是DdTt和ddtt
49.将用15N标记了DNA双链的细菌移入到含14N的培养基中，连续培养3代后取样离心。
已知15N-DNA比14N-DNA重。
离心后的结果将是
A.全中B.1/2轻，1/2中
C.3/4轻，1/4中D.全重
50.下列有关生物体内基因与酶关系的叙述，正确的是
A.绝大多数酶是基因转录的重要产物
B.酶和基因都是细胞内染色体的组成成分
C.基因控制生物的性状有些是通过控制酶的合成实现的
D.有某种酶的基因，细胞中就有相应的酶
51.下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于
A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4
52.关于右图有关工具酶功能的叙述，不正确的是
A.切断a处的酶可为限制性核酸内切酶
B.连接a处的酶可为DNA连接酶
C.切断b处的酶可为解旋酶
D.切断c处的酶可为限制性核酸内切酶
53.A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因，
位于1号和2号这一对同源染色体上，1号染色体上
有部分来自其它染色体的片段，如图所示。
下列有
关叙述不正确的是
A.A和a、B和b均符合基因的分离定律
B.可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象
C.染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组
D.同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子
54.有一群自由生活的果蝇，Aa基因型占2/3，AA基因型占1/3，假设该群体中的雌雄个体间能随机交配，后代存活率相同且无基因致死现象。
试问以该群果蝇为亲代，随机交配繁殖一代后，子代中Aa类型所占的比例为
A.1/9B.2/9C.1/3D.4/9
二、简答题
55、某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿
色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
性状
表现型
2004届
2005届
2006届
2007届
统计
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
色觉
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
1766
1456
红绿色盲
8
0
13
1
6
0
12
0
39
1
（1）分析上表数据，可反映出色盲遗传具有特点。
并计
算出调查群体中色盲发病率为。
（2）调查中发现一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，进一步调查其家族系谱图如下：
①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，则生一个同时患两种遗传病孩子的概率是。
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，与一女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患有这两种病。
若妻子的基因型为aaXBXB应采取下列哪种措施（填序号），理由是。
若妻子基因型为aaXbXb，应采取下列哪种措施（填序号），理由是。
A.染色体数目检测B.基因检测
C.性别检测D.无需进行上述检测
56、大部分普通果蝇身体呈褐色（YY），具有纯合隐性基因的个体呈黄色（yy）。
但是，即使是纯合的YY品系，如果用含有银盐的食物饲养，长成的成体也为黄色，这就称为“表型模拟”，是由环境造成的类似于某种基因型所产生的表现型。
（1）从变异的类型分析这种“表型模拟”属于___________________________________，理由是。
（2）现有一只黄色果蝇，你如何设计实验判断它是属于纯合yy还是“表型模拟”?
57、人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核昔酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。
现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。
（1）该21三体综合症的患儿为男孩，其体细胞的染色体组成是，双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？
。
其减数分裂过程如右图，图中所示精
（卵）细胞，不正常的是。
（2）21三体综合症个体细胞中，21号染
色体上的基因在表达时，它的转录是
发生在中。
（3）能否用显微镜检测出21三体综合症
和镰刀型细胞贫血症？
请说明其依据。
______________________________________________________________________
（4）某生物的某个体因个别基因丢失，导致两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是，最可能的原因是
（5）如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况发生在性染色体，其产生的异常卵子可与一个正常的精子受精而形成不同类型的合子，如下图所示（注：
在此只显示性染色体）。
则XO型的合子可能发育成一个个体，但YO型的合子却不能，此现象可能的原因是____________
58.下图是某家族遗传系谱图，请据图回答：
（13分）
（
（1）乙图是某家族遗传系谱图，已知甲病（基因用A、a表示）为一种常染色体遗传病。
乙病（基因用B、b表示）致病基因位于染色体上，为性基因。
（2）乙图中Ⅲ2个体的基因型是。
如果Ⅱ6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率是。
（3）若乙图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率为。
（4）Ⅱ5个体在形成生殖细胞时，控制甲病的基因和正常基因的分离发生在______时期。
59.阅读以下材料，回答问题：
“蝴蝶泉头蝴蝶树，蝴蝶飞来千万数。
首尾连接数公尺，自树下垂疑花序。
”每年的4、5月间，大理蝴蝶泉一带有数量庞大的大丽王蝴蝶种群，它们的翅色有黄翅黑斑和橙黄黑斑两种。
研究得知，黄翅黑斑（A）对橙黄黑斑（a）是显性，其基因型及比例是AA（30%）、Aa（60%）、aa（10%），而且它们之间随机交配。
（1）大丽王蝴蝶种群中黄翅黑斑（A）和橙黄黑斑（a）的基因频率分别是______、_______。
（2）若要使蝴蝶后代的基因频率维持在这一理想状态下，除题干给出的特点外还应具备哪些条件？
_____________________________________________________________________。
（3）近年发现该种群出现了突变的白翅蝶，专家分析该种群的基因频率将会发生改变。
请分析白翅基因的频率可能会出现怎样变化？
_______________________________________。
（4）近几年发现，该种群数量明显减小，使观赏价值降低。
专家提出要加以保护，这是在________层次上保护生物的多样性。
60.回答下列有关生物进化的问题。
（10分）
（1）图1表示某小岛上蜥蜴进化的基本过程，X、Y、Z表示生物进化中的基本环节。
X、Y分别是、。
（2）该小岛上的蜥蜴原种由许多个体组成，这些个体的总和称为，这是生物进化的。
小岛上能进行生殖的所有蜥蜴个体含有的全部基因，称为蜥蜴的。
（3）图2表示这两种性状比例变化的过程。
小岛上蜥蜴原种的脚趾逐渐出现两种性状，W代表蜥蜴脚趾的分趾基因；w代表联趾（趾间有蹼）基因。
其中B所示蜥蜴群体中W的基因的频率为。
（4）图2所示的过程说明，自然环境的变化引起不同性状蜥蜴的比例发生变化，其本质是因为蜥蜴群体内的发生了改变。
（5）从生物的多样性角度分析，图2所示群体中不同个体的存在反映了多样性；若从分子水平检测这种多样性，可采用的简便技术是。
61.分析有关遗传病的资料，回答问题。
镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的。
在非洲地区黑人中有4％的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32％的人是携带者，不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形。
（1）科学家经调查发现，该地区流行性疟疾的发病率很高，而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生，那么该地区基因型为的个体存活率最高。
下图是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图。
（2）据系谱图可知，HbS基因位于________染色体上。
Ⅱ-6的基因型是，已知Ⅱ-7也来自非洲同地区，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个孩子，患镰刀形细胞贫血症的概率是。
（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7想再生一个孩子，若孩子尚未出生，可以采用什么方法诊断？
_________________________________________________________________________。
若孩子已出生，在光学显微镜下观察________________，即可诊断其是否患病。
下图是正常人和患者血红蛋白基因的部分片段。
（4）该基因突变是由于正常血红蛋白基因中的________碱基对发生了改变，这种变化会导致血红蛋白中________个氨基酸的变化。
62.某种热带二倍体植物甲，有的品种的叶片可以产生氰，有的品种的叶片不能产生氰。
研究发现，其叶片内的氰化物是经过下列生化途径产生的：
（1）现有此植物的三个品种，对其叶片提取液、加入含氰糖苷的叶片提取液、加入氰酸酶的叶片提取液进行含氰测定，结果如下表（“-”表示不含氰，“+”表示含氰）
品种
叶片提取液
加入含氰糖苷的叶片提取液
加入氰酸酶的叶片提取液
①
-
-
+
②
-
+
-
③
-
-
-
据上表可知，基因组成可写作A_bb的是_______品种。
（2）若基因B含有m个碱基对，其中腺嘌呤有n个，则基因B中含胞嘧啶的个数为_______。
（3）已知基因A与B位于两对常染色体上，现有两个叶片均不产氰的纯种进行杂交，所得F1叶片均含氰，F1自交，F2中含氰植株数与不含氰植株数的理论比值为_______。
通过F1欲快速培育出纯种产氰植株，常采用技术手段包括____________________、_____________________两个环节。
（4）已知一雌雄异株的二倍体植物乙有宽叶和狭叶两种类型，宽叶、狭叶分别由D、d控制，D、d均只位于X染色体上。
欲使后代的性别可直接通过叶形来判断，应选取的亲本的基因组合为_____________________。
63.假设A、b代表玉米的优良基因，现有AABB和aabb两个品种，为培育出优良新品种AAbb，可采取的方法如图所示：
（1）由AABB品种和aabb品种经过①、②、③过程培育出新品种的育种方法是__________。
由②过程产生的子代总数是1552株，其中表现型上符合要求的约有_____株。
③过程通常需要6-7代的___________才能产生接近100%的AAbb。
（2）④到⑤的过程称为___________育种，⑤过程需要用到的药剂是___________。
该育种方法实际产生的后代中AAbb占总数的___________。
（3）只用一个亲本通过⑥获得AAbb的育种方法是_____________，该育种方法的特点是____________________________________________；在实际进行此种方法育种时，最好选用AABB的品种进行，其理由是_____________________________。
64.小香猪“天资聪颖”，略通人性，成为人们的新宠。
其背部皮毛颜色是由位于不同常染色体上的两对基因（Aa和Bb）控制，共有四种表现型，
黑色（AB）、褐色（aaB）、棕色（Abb）和白色（aabb）。
（1）若下图为一只黑色小香猪（AaBb）产生的一个初级精母细胞，1位点为A，2位点为a，造成这一现象的可能原因是。
该细胞以后如果减数分裂正常进行，至少能产生种不同基因型的配子。
（2）两只黑色小香猪交配产下的一只白色雄小香猪，则它们再生
下一只棕色雌性小香猪的概率是。
（3）有多对黑色杂合的小香猪，要选育出纯合的棕色小香猪，请简
要写出步骤（假设亲本足够多，产生的后代也足够多）。
①；②。
（4）已知小香猪的一种隐性性状由单基因h控制，但不知控制该性状的基因（h）是否位于常染色体上，请你设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。
方案：
①寻找具有该隐性性状的小香猪进行调查
②；
结果和结论：
①；
②；
③。
65.自然界的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。
右图为其性染色体简图。
X和Y染色体有一部分是同源的（图中I片段），该部分基因互为等位：
另一部分是非同源的（图中的Ⅱ—1，II—2片段），该部分基因不互为等位。
在研究中发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受显性基因B控制。
（1）由题目信息可知，控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于
图中的片断。
（2）大麻雄株在减数分裂形成配子过程中，不可能通过互换发生
基因重组的是图中的片段。
（3）现有抗病的雌、雄大麻若干株，只做一代杂交试验，推测杂
交子一代可能出现的性状，并以此为依据，对控制该性状的
基因位于除第
（1）问外的哪个片段做出相应的推断。
（要求：
只写出子一代的性状表现和相应推断的结论）。
（4）若通过实验已确定控制该性状的基因位于Ⅱ—2片段，想通过杂交实验培育一批在生殖生长之前就能识别雌雄的植株，则选择的亲本杂交后产生的子代中雄株的表现型为，其基因型为。
答案：
1-10BADACDDDDD11-20BABCCCCCBB21-30DDBACCBBCD
31-40BDABBCDACB41-50CDDCCBCDCC51-54BDCD
55.
（1）男性患者多于女性患者1.24%
（2）①1/12
②D因为Ⅲ7的基因型为AAXBY与aaXBXB的女性性婚配所生孩子都正常。
C因为Ⅲ7的基因型为AAXBY与aaXBXb的女性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测。
56.
（1）不可遗传变异仅仅是由于环境因素的影响造成的，并没有引起遗传物质的变化
（2）用该未知基因型黄色与正常黄色果蝇yy交配，将孵化出的幼虫放在用不含银盐饲料饲养的条件下培养，其他条件适宜，观察幼虫长成的成虫体色
57.
（1）45+XY父亲DEFG
（2）细胞核
（3）能。
在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。
（4）A或a染色体畸变（染色体缺失）
（5）X、Y染色体携带的基因不同，X染色体携带某些对受精卵的生存及随后发育的重要基因，Y染色体则缺少了这些基因
58.
（1）常显
（2）aaBb5/8（3）1/2（4）减数第一次分裂后期
59.
（1）60%40%
（2）没有迁入和迁出、没有基因突变、自然选择对翅色这一性状没有作用
（3）若该性状适应环境，则基因频率会增大；若该性状不适应环境，则基因频率会减小
（4）物种
60.
（1）遗传变异自然选择
（2）种群基本单位基因库
（3）0.3（2分）（4）基因频率（5）基因
61.
（1）HbAHbS
（2）常HbAHbA或HbAHbS1/18
（3）从羊水中收集少量胎儿的细胞，提取出DNA，后大量复制，然后进行基因诊断
红细胞形态
（4）T//A1BC
62.
（1）①
（2）m-n（3）9：
7；花药离体培养；秋水仙素处理
（4）XdXd和XDY
63.
（1）杂交育种；291；自交
（2）单倍体；秋水仙素；1/4
（3）人工诱变；提高突变率，创造人类需要的变异类型；用AABB诱变，若有AABb出现只要自交一代即可；若用aabb诱变，若有Aabb出现还需自交6-7代才可。
64.
（1）基因突变、交叉互换3
（2）3/32
（3）①杂交：
选择亲本中多对雌雄个体进行杂交
②测交：
选择F1中的棕色小香猪与白色小香猪测交，不出现性状分离的既为纯合。
（4）统计具有该性状小香猪的性别比例
结果和结论：
若患者雄性多于雌性，则h基因位于X染色体上；
若患者雄性与雌性差不多，则h基因位于常染色体上；
若患者全是雄性，则h基因位于Y染色体上。
65.
（1）Ⅱ-1
（2）Ⅱ-1和Ⅱ-2
（3）如果子一代中的雌、雄株中均多数表现为抗病性状，少数不抗病，则控制该性状的基因位于图中的I片段。
如果子一代中的雌株均表现为抗病性状，雄株多数抗病，少数不抗病，则控制该性状的基因位于图中的Ⅱ-2片段。
（4）不抗病XbY
因的自由组合定律的实质：
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
③运用基因的自由组合定律的原理培育新品种的方法：
优良性状分别在不同的品种中，先进行杂交，从中选择出符合需要的，再进行连续自交即可获得纯合的优良品种。
记忆点：
1．基因分离定律：
具有一对相对性状的两个生物纯本杂交时，子一代只表现出显性性状；子二代出现了性状分离现象，并且显性性状与隐性性状的数量比接近于3：
1。
2．基因分离定律的实质是：
在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3．基因型是性状表现的内存因素，而表现型则是基因型的表现形式。
表现型=基因型+环境条件。
4．基因自由组合定律的实质是：
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
在基因的自由组合定律的范围内，有n对等位基因的个体产生的配子最多可能有2n种。
二、细胞增殖
（1）细胞周期：
指连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止。
（2）有丝分裂：
分裂间期的最大特点：
完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成分裂期染色体的主要变化为：
前期出现；中期清晰、排列；后期分裂；末期消失。
特别注意后期由于着丝点分裂，染色体数目暂时加倍。
动植物细胞有丝分裂的差异：
a.前期纺锤体形成方式不同；b.末期细胞质分裂方式不同。
（3）减数分裂：
对象：
有性生殖的生物
时期：
原始生殖细胞形成成熟的生殖细胞特点：
染色体只复制一次，细胞连续分裂两次结果：
新产生的生殖细胞中染色体数比原始生殖细胞减少一半。
精子和卵细胞形成过程中染色体的主要变化：
减数第一次分裂间期染色体复制，前期同源染色体联会形成四分体（非姐妹染色体单体之间常出现交叉互换），中期同源染色体排列在赤道板上，后期同源染色体分离同时非同源染色体自由组合；减数第二次分裂前期染色体散乱地分布于细胞中，中期染色体的着丝点排列在赤道板上，后期染色体的着丝点分裂染色体单体分离。
有丝分裂和减数分裂的图形的鉴别：
（以二倍体生物为例）1.细胞中没有同源染色体……减数第二次分裂2.有同源染色体联会、形成四分体、排列于赤道板或相互分离…减数第一次分裂3.同源染色体没有上述特殊行为……有丝分裂 记忆点：
1．减数分裂的结果是，新产生的生殖细胞中的染色体数目比原始的生殖细胞的减少了一半。
2．减数分裂过程中联会的同源染色体彼此分开，说明染色体具一定的独立性；同源的两个染色体移向哪一极是随机的，则不同对的染色体（非同源染色体）间可进行自由组合。
3．减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂中。
4．一个精原细胞经过减数分裂，形成四个精细胞，精细胞再经过复杂的变化形成精子。
5．一个卵原细胞经过减数分裂，只形成一个卵细胞。
6．对于进行有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的
性别决定与伴性遗传
（1）XY型的性别决定方式：
雌性体内具有一对同型的性染色体（XX），雄性体内具有一对异型的性染色体（XY）。
减数分裂形成精子时，产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。
雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。
受精作用发生时，X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等，所以后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为1：
1。
（2）伴X隐性遗传的特点（如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传）①男性患者多于女性患者②属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙③女性患者，其父亲和儿子都是患者；男性患病，其母、女至少为携带者
（3）X染色体上隐性遗传（如抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤）①女性患者多于男性患者。
②具有世代连续现象。
③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。
（4）Y染色体上遗传（如外耳道多毛症）致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。
（5）伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：
伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。
记忆点：
1．生物体细胞中的染色体可以分为两类：
常染色体和性染色体。
生物的性别决定方式主要有两种：
一种是XY型，另一种是ZW型。
伴性遗传的特点：
（1）伴X染色体隐性遗传的特点：
男性患者多于女性患者；具有隔代遗传现象（由于致病基因在X染色体上，一般是男性通过女儿传给外孙）；女性患者的父亲和儿子一定是患者，反之，男性患者一定是其母亲传给致病基因。
（2）伴X染色体显性遗传的特点：
女性患者多于男性患者，大多具有世代连续性即代代都有患者，男性患者的母亲和女儿一定是患者。
（3）伴Y染色体遗传的特点：
患者全部为男性；致病基因父传子，子传孙（限雄遗传）。
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