第六章聚氨酯树脂.docx
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第六章聚氨酯树脂
第六章聚氨酯树脂
第一节概述
1937年，德国化学家OttoBayer及其同事用二或多异氰酸酯和多羟基化合物通过聚加成反映合成了线形、支化或交联型-聚合物，即聚氨酯，标志着聚氨酯的开发成功。
其后的技术进步和产业化增进了聚氨酯科学和技术的快速进展。
最初利用的是芳香族多异氰酸酯（甲苯二异氰酸酯）,60年代以来，又陆续开发出了脂肪族多异氰酸酯。
聚氨酯树脂在涂料、黏合剂及弹性体行业取得了普遍、重要的应用。
据有关文献报导，在全世界聚氨酯产品的消耗总量中，北美洲和欧洲占到70％左右，美国人均年消耗聚氨酯材料约5.5kg，西欧约4.5kg。
而我国的消费水平还很低，年人均不足，具有极大进展空间。
聚氨酯（polyurethane）大分子主链上含有许多氨基甲酸酯基（
）。
它由二（或多）异氰酸酯、二（或多）元醇与二（或多）元胺通过慢慢聚合反映生成，除氨基甲酸酯基（简称为氨酯基，
）外，大分子链上还往往含有醚基（
）、酯基（
）、脲基（
－）、酰胺基（
）等基团，因此大分子间很容易生成氢键。
聚氨酯是综合性能优秀的合成树脂之一。
由于其合成单体品种多、反映条件温和、专一、可控、配方调整余地大及其高分子材料的微观结构特点，可普遍用于涂料、黏合剂、泡沫塑料、合成纤维和弹性体,已成为人们衣、食、住、行和高新技术领域必不可少的材料之一，其本身已经组成了一个多品种、多系列的材料家族，形成了完整的聚氨酯工业体系，这是其它树脂所不具有的。
第二节聚氨酯化学
一、异氰酸酯的反映机理
异氰酸酯指结构中含有异氰酸酯（－NCO，即-N==C==O）基团的化合物,其化学活性适中。
一样以为异氰酸酯基团具有如下的电子共振结构：
依照异氰酸酯基团中N、C、O元素的电负性排序：
O>N>C,三者取得电子的能力是：
O＞N＞C。
另外：
—C=O键键能为733kJ/mol,-C=N-键键能为553kJ/mol,因此碳氧键比碳氮键稳固。
因此，由于诱导效应在-N=C=O基团中氧原子电子云密度最高，氮原子次之，碳原子最低，碳原子形成亲电中心，易受亲核试剂进攻，而氧原子形成亲核中心。
当异氰酸酯与醇、酚、胺等含活性氢的亲核试剂反映时，-N=C=O基团中的氧原子同意氢原子形成羟基，但不饱和碳原子上的羟基不稳固，通过度子内重排生成氨基甲酸酯基。
反映如下：
二、异氰酸酯的反映
异氰酸酯基团具有适中的反映活性，涂料化学中经常使用的反映有异氰酸酯基团与羟基的反映，与水的反映，与胺基的反映，与脲的反映，和其自聚反映等。
其中多异氰酸酯同羟基化合物的反映尤其重要，其反映条件温和，可用于合成聚氨酯预聚体、多异氰酸酯的加和物和羟基型树脂（如羟基丙烯酸树脂、羟基聚酯和羟基短油醇酸树脂等）的交联固化。
配漆时nNCO:
nOH一样在1～：
1。
水性化多异氰酸酯用于水性羟基组分的交联，现在nNCO:
nOH一样在～：
1。
异氰酸酯基和水的反映机理如下：
该反映是湿固化聚氨酯涂膜的要紧反映，也用于合成缩二脲和芳香族异氰酸酯基的低温扩链合成水性聚氨酯。
脂肪族异氰酸酯基活性较低，低温下同水的反映活性较小。
一样的聚氨酯化反映在500C－1000C反映，水的分子量又小，微量的水就会造成体系中NCO基团的大量损耗，造成反映官能团的摩尔比转变，阻碍聚合度的提高，严峻时致使凝胶，因此聚氨酯化反映原料、盛器和反映器必需做好干燥处置。
异氰酸酯基和胺的反映生成脲，反映如下：
取代脲氮原子上的活性氢能够继续与异氰酸酯基反映生成二脲、三脲等，聚脲一样为白色的不溶物，因此可用苯胺查验NCO基的存在。
反映温度对脲的生成阻碍较大，如在制备缩二脲时，反映温度应不高于1000C。
异氰酸酯基和胺的反映经常使用于脂肪族水性聚氨酯合成时预聚体在水中的扩链，现在胺基的活性远大于水的活性，通过脲基生成高分子量的聚氨酯。
另外，位阻胺（如MOCA，即3，3′-二氯-4，4′-二氨基二苯基甲烷）活性适中，能够同预聚体的NCO基在室温反映。
芳香族异氰酸酯基在100℃以上能够和聚氨酯化反映所生成的氨基甲酸酯基反映生成脲基甲酸酯。
因此聚氨酯化反映的反映温度应低于100℃，以避免脲基甲酸酯的生成而致使支化和交联。
异氰酸酯还能够发生自聚反映。
其中芳香族的异氰酸酯容易生成二聚体－脲二酮：
该二聚反映是一个可逆反映，高温时能够分解。
在催化剂存在下，二异氰酸酯集聚合成三聚体，其性质稳固、漆膜干性快，属于高端的双组分聚氨酯涂料的多异氰酸酯固化剂，估量其应用将不断增加。
三聚反映是不可逆的，其合成催化剂要紧有叔胺、三烷基磷、碱性羧酸盐等。
二异氰酸酯合成三聚体时能够用一种单体也能够用混合单体，如德国Bayer公司的DesmoderHL确实是TDI和HDI合成的混合型三聚体。
三、异氰酸酯的反映活性
异氰酸酯的反映活性要紧受其取代基的电子效应和位阻效应的阻碍。
1．电子效应的阻碍
当R为吸电性基团时，会增强
基团中碳原子的正电性，提高其亲电性，更易同亲核试剂发生反映；反之，当R为供电性基团时，会增加
基团中碳原子的电子云密度，降低其亲电性，减弱同亲核试剂的反映。
由此能够排出以下异氰酸酯的活性顺序：
由于电子效应的阻碍，聚氨酯合成用的二异氰酸酯的活性往往增加。
而当第一个-N=C=O基团反映后，第二个的活性往往降低。
如甲苯二异氰酸酯，两个-N=C=O基团活性相差2~4倍。
但当二者距离较远时，活性不同减少。
如MDI上的两个-N=C=O基团活性接近。
2．位阻效应的阻碍
位阻效应亦阻碍-N=C=O基团的活性。
甲苯二异氰酸酯有两个异构体：
2,4-甲苯二异氰酸酯和2,6-甲苯二异氰酸酯，前者的活性大于后者，其缘故在于2,4-甲苯二异氰酸酯中，对位上的－NCO基团远离－CH3基团，几乎无位阻；而在2,6-甲苯二异氰酸酯中，两个－NCO基团都在－CH3基团的邻位，位阻较大。
另外，甲苯二异氰酸酯中两个－NCO基团的活性亦不同。
2,4-TDI中，对位－NCO基团的活性大于邻位－NCO的数倍，因此在反映进程中，对位的－NCO基团第一反映，然后才是邻位的－NCO基团参与反映。
在2,6-TDI中，由于结构的对称性，两个－NCO基团的初始反映活性相同，但当其中一个－NCO基团反映以后，由于失去诱导效应，再加上空间位租，故剩下的－NCO基团反映活性大大降低。
第三节聚氨酯的合成单体
一、多异氰酸酯
多异氰酸酯能够依照异氰酸酯基与碳原子连接的结构特点，分为四大类：
芳香族多异氰酸酯（如甲苯二异氰酸酯，即TDI）、脂肪族多异氰酸酯（六亚甲基二异氰酸酯,即HDI）、芳脂族多异氰酸酯（即在芳基和多个异氰酸酯基之间嵌有脂肪烃基－常为多亚甲基，如苯二亚甲基二异氰酸酯，即XDI）和脂环族多异氰酸酯（即在环烷烃上带有多个异氰酸酯基，如异佛尔酮二异氰酸酯，即IPDI）四大类。
芳香族多异氰酸酯合成的聚氨酯树脂户外耐候性差，易黄变和粉化，属于“黄变性多异氰酸酯”，但价钱低，来源方便，在我国应用普遍，如TDI经常使用于室内涂层用树脂；脂肪族多异氰酸酯耐候性好，不黄变，其应用不断扩大，欧、美等发达国家已经成为主流的多异氰酸酯单体；芳脂族和脂环族多异氰酸酯接近脂肪族多异氰酸酯，也属于“不黄变性多异氰酸酯”。
1．芳香族多异氰酸酯
聚氨酯树脂中90%以上属于芳香族多异氰酸酯。
同芳基相连的异氰酸酯基团对水和羟基的活性比脂肪基异氰酸酯基团更活泼。
基于TDI的聚氨酯由于高的苯环密度，其力学性能也较脂肪族多异氰酸酯的聚氨酯更为优良。
以下是一些经常使用的产品。
（1）甲苯二异氰酸酯（tolulenediisocyanate，TDI）
甲苯二异氰酸酯是最先开发、应用最广、产量最大的二异氰酸酯单体；依照其两个异氰酸酯（—NCO）基团在苯环上的位置不同，可分为2,4-甲苯二异氰酸酯（2,4-TDI,简称2,4－体）和2,6-甲苯二异氰酸酯（2,6-TDI，2,6－体）。
室温下，甲苯二异氰酸酯为无色或微黄色透明液体，具有强烈的刺激性气味。
市场上有3种规格的甲苯二异氰酸酯出售，T-65为2,4-TDI、2,6-TDI两种异构体质量比为65%/35%的混合体；T-80为2,4-TDI、2,6-TDI两种异构体质量比为80%/20%的混合体，其产量最高、用量最大，性价比高，涂料工业经常使用该牌号产品；T-100为2,4-TDI含量大于95%的产品，2,6-TDI含量甚微，其价钱较贵。
2,4-TDI其结构存在不对称性，由于－CH3的空间位阻效应，4位上的－NCO的活性比2位上的－NCO的活性大，500C反映时相差约8倍，随着温度的提高，活性愈来愈靠近，到1000C时，二者即具有相同的活性。
因此，设计聚合反映时，能够利用这一特点合成出结构规整的聚合物。
TDI的弱点是蒸汽压大，易挥发，毒性大，通常将其转变成齐聚物（oligomer）后利用；而且由其合成的聚氨酯制品存在比较严峻的黄变性。
黄变性的缘故在于芳香族聚氨酯的光化学反映，生成芳胺，进而转化成了醌式或偶氮结构的生色团。
表6-1德国Bayer公司TDI产品性能指标
项目
T65
T80
T100
2,4-TDI含量
TDI纯度
凝固点/0C
水解氯/%
酸度/%
总氯量/%
色度（AHPA）
相对密度/d254
沸点/0C
黏度（250C）/
闪点/0C
±1
>
6～7
<
<
<
<50
246～247
约3
127
79±1
>
12～13
<
<
<
<50
246～247
约3
127
≥
>
>20
≤
≤
≤
20
251
3
127
TDI与三羟甲基丙烷的加和物是重要的溶剂型双组分聚氨酯涂料的固化剂，Bayer公司牌号为DesmodourR,其为75％的乙酸乙酯溶液，NCO含量为：
±％，粘度（20℃）约为2000±500mP﹒s。
（2）二苯基甲烷二异氰酸酯（diphenylmethane-4，4，-diisocynate,MDI）及聚合二苯基甲烷二异氰酸酯（polyphenylmethanepolyisocynate，聚合MDI或PAPI）
二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）是继TDI以后开发出来的重要的二异氰酸酯；MDI分子量大，蒸气压远远低于TDI，对工作环境污染小，单体能够直接利用，因此其产量不断提高，在聚氨酯泡沫塑料、弹性体方面的应用愈来愈广。
MDI的化学结构要紧为4,4，-MDI，另外还包括2,4，-MDI和2,2，-MDI。
其沸点、凝固点见表6-3。
4,4，-MDI2,4，-MDI2,2，-MDI
表6-2MDI异构体的的沸点和凝固点
异构体
沸点/0C
凝固点/0C
4，4，MDI
2，4，MDI
2，2，MDI
183（400Pa）
154（173Pa）
145（173Pa）
聚合二苯基甲烷二异氰酸酯（PAPI）是MDI的低聚物，其结构式如下：
PAPI是一种不同官能度的多异氰酸酯的混合物，其中n=0的二异氰酸酯（即MDI）占混合物的50%左右，其余是3～5官能度、平均分子量为320-420的低聚合度多异氰酸酯。
纯MDI室温下为白色结晶，但易自聚，生成二聚体和脲类等不溶物，使液体浑浊，产品颜色加深，阻碍利用和制品品质。
加入稳固剂（如磷酸三苯酯、甲苯磺酰异氰酸酯及碳酰异氰酸酯等）能够提高其贮存稳固性，添加量为%-5%。
表6-3MDI和PAPI的质量指标
项目
MDI
PAPI
相对分子质量
外观
密度
黏度（250C）/mPa﹒s
凝固点/℃
纯度/%≥
水解氯/%≤
酸度（以HCl计）/%≤
NCO含量/%
沸点/℃
蒸气压（25℃）/Pa
色度（APHA）
官能度
闪点/℃
白色至浅黄色结晶
（
）
常温下为固体
≥38
约
194～199（667Pa）
约×10-3
30～50
2
199
～140（胺当量）
棕色液体
～（
）
150～250
<10
～
约260，自聚放出CO2
×10-4
～
>200
MDI也属于“黄变性多异氰酸酯”，且比TDI的黄变性更大，其黄变机理是氧化生成了醌亚胺结构：
另外，由于MDI常温下为固体，桶装后形成整块固体，只有熔融后才能计量利用，能耗大，利用不便，存在平安隐患；而且，MDI活性大，稳固性差，其改性产品－液化（或改性）MDI应用更广。
液化MDI要紧包括三种类型：
a.氨基甲酸酯化MDI该法用大分子多元醇或小分子多元醇与大大过量的MDI反映生成改性的MDI，常温下该产物为液体，NCO含量约20%，贮存稳固性也大大提高。
b.混合型MDI该法系将4，4，-MDI与其他多异氰酸酯拼合而成。
经常使用的拼合多异氰酸酯包括2，4，-MDI、TDI、聚合MDI及氨基甲酸酯化MDI等。
此法操作简单，但拼混原料规格、配比要求高。
该产品NCO含量25%～45%。
c.碳化二亚胺改性MDIMDI在磷化物等催化剂存在下加热，发生缩合，脱除CO2，生成含有碳化二亚胺结构的改性MDI。
该产品NCO含量约30%.
我国烟台万华聚氨酯股分从日本聚氨酯公司引进了一万t/年MDI、PAPI联产装置，运行稳固，大体知足国内市场需求。
2．脂肪族多异氰酸酯
（1）六亚甲基二异氰酸酯（hexamethylene-1,6-diisocynate,HDI）
HDI属典型的脂肪族二异氰酸酯。
结构式为：
此产品为无色或淡黄色透明液体，蒸气压高，毒性大，有强烈的催泪作用，利历时应作好平安爱惜；另外，HDI贮存时易自聚而变质。
HDI的要紧生产厂家为德国Bayer公司、法国Rhodia公司及日本聚氨酯公司等。
表6-4六亚甲基二异氰酸酯的质量指标
项目
指标
相对分子质量
外观
密度（200C）/（g/ml）
黏度（200C）/
凝固点/0C
纯度/%≥
水解氯/%≤
总氯量/%≤
酸度（以HCL计）/%≤
NCO含量/%
沸点/0C
蒸气压（250C）/Pa
闪点/0C
无色或淡黄色透明液体
25
-67
约
120～125（）
约
140
由于HDI分子量小，蒸气压高，有毒，一样通过改性后利用，其改性产品要紧有HDI缩二脲和HDI三聚体。
HDI缩二脲
HDI三聚体
表6-5HDI缩二脲（HDB）、三聚体（HDT）的质量指标（Rhodia公司）
项目
HDI缩二脲（HDB）
HDI三聚体（HDT）
相对分子质量
色度（APHA）≤
密度（200C）/（g/ml）
黏度（200C）/
游离单体含量/%
NCO含量/%
闪点/0C
191
40
9000±2000
±
170
191
40
2400±400
±
166
从性能上讲，HDT比HDB色浅、游离单体含量低、黏度低、稳固性好，而且其成膜硬度高，耐侯性也好，因此具有更大的竞争性。
利历时，HDB、HDT能够用甲苯、二甲苯、重芳烃及酯类溶剂稀释调粘,用做熔剂型双组分聚氨酯漆的固化剂。
（2）异佛尔酮二异氰酸酯（isophoronediisocynate，IPDI）
异佛尔酮二异氰酸酯是1960年由赫斯（hu..ls）公司第一开发成功，其学名为：
3-异氰酸甲基-3，5，5-三甲基环己基异氰酸酯，结构式如下：
表6-6异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）的质量指标
项目
指标
相对分子质量
颜色（APHA）<
密度（200C）/（g/ml）
黏度（230C）/
纯度/%>
水解氯量/ppm
总氯量/ppm
NCO含量/%
沸点/0C
蒸气压（200C）/Pa
闪点/0C
30
～
13～15
80～200
100～400
（）
155
IPDI是一种性能优秀的非黄变二异氰酸酯。
其结构上含有环己烷结构，而且携带三个甲基，在慢慢聚合（聚加成）进程中同体系的相溶性好。
IPDI有两个异氰酸酯基团，其中一个是脂环型，一个是脂肪型。
由于临位甲基及环己基的空间位阻作用，造成脂环型异氰酸酯基的活性是脂肪族异氰酸酯基的10倍。
这一活性不同能够专门好的用于聚氨酯预聚体的合成，合成超卓浅、游离单体含量低、黏度低、稳固性超级好的产品。
IPDI合成工艺复杂、线路较长，因此该产品价钱较贵。
可是，由于其不黄变、耐老化、耐热，和良好的弹性、力学性能，最近几年来其市场份额不断上升。
目前，IPDI要紧用于高级涂料，耐候、耐低温、高弹性聚氨酯弹性体和高级的皮革涂饰剂。
IPDI也能够制成三聚体利用，其三聚体具有优秀的耐候保光性，不泛黄，而且溶解性好，在烃类、酯类、酮类等溶剂中都能够专门好溶解，同时，在配漆时同醇酸、聚酯、丙烯酸树脂等羟基组分混溶性好。
IPDI三聚体为固体，软化点为100～1150C，-NCO含量17%（W/W），利用不便，因此一样配成70%不同的溶液体系利用。
以下是德固萨（degussa）公司产品的质量指标。
表6-7德固萨（degussa）公司IPDI三聚体质量指标
项目
VESTANATT1890E
VESTANATT1890S
固体份
-NCO含量/%
黏度（230C）/
溶剂
相对密度（150C）
颜色（APHA）≤
闪点（闭杯）/0C）
游离IPDI含量/%<
70±1
±
900±250
醋酸正丁酯
150
30
70±1
±
1700±400
醋酸正丁酯/SOLVESS-100（1：
2）
150
41
（3）苯二亚甲基二异氰酸酯（xylylenediisocynate，XDI）
苯二亚甲基二异氰酸酯是由混合二甲苯（71%间二甲苯、29%对二甲苯）用氨氧化成苯二甲腈，加氢还原成苯二甲氨，再经光气化而制成。
XDI属芳脂族多异氰酸酯，其结构式如下：
由其结构可知苯环和NCO基之间存在亚甲基，破坏了其间的共振现象，其聚氨酯制品具有稳固、不黄变的特点。
表6-8苯二亚甲基二异氰酸酯（XDI）质量指标
项目
指标
异构体
凝固点/0C
相对分子质量
外观
密度（200C）/（g/ml）
黏度（200C）/
沸点/0C
蒸气压（200C）/Pa
闪点/0C
间位70%～75%
对位30%～25%
无色透明液体
4
161（）
185
（4）4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯（4,4'-diisocyanatodicyclohexylmethane，H12MDI）
4，4’-二环己基甲烷二异氰酸酯（H12MDI）亦称为氢化MDI，由于MDI的苯环被氢化，属脂环族多异氰酸酯，它也不黄变，其活性比MDI明显降低，另外，H12MDI蒸气压较高，毒性也较大。
该产品Bayer公司现有生产。
有关指标如下：
表6-94，4’-二环己基甲烷二异氰酸酯（H12MDI）的质量指标
项目
指标
相对分子质量
密度/d425
颜色（APHA）≤
黏度（250C）/
水解氯量/%
蒸气压（250C）/Pa
闪点/0C
262
±
35
30±10
*10-2
201
（5）环己烷二亚甲基二异氰酸酯（H6XDI）
环己烷二亚甲基二异氰酸酯（H6XDI）即氢化苯二亚甲基二异氰酸酯。
同XDI类似，由70%的间位和30%的对位异构体组成。
日本武田药品公司生产XDI和H6XDI。
其指标如下：
表6-10环己烷二亚甲基二异氰酸酯（H6XDI）的质量指标
项目
指标
相对分子质量
密度/d425
凝固点/0C
黏度（250C）/
蒸气压（980C）/Pa
闪点/0C
-50
53
150
（6）四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯（tetramethylxylylenediisocynate，TMXDI）
TMXDI是XDI的变体，XDI的亚甲基上的两个氢原子被甲基取代而成TMXDI，由于甲基的引入，强化了空间位阻效应，使其聚氨酯制品的耐候性和耐水解性大大提高，同时－NCO的活性也大大降低，由其合成的预聚体粘度低，TMXDI可直接用于水性体系，或用于零VOC水性聚氨酯的合成。
TMXDI的产品指标如下：
表6-11四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯（TMXDI）质量指标
项目
指标
外观
凝固点/0C
相对分子质量
-NCO含量/%
密度（200C）/（g/ml）
黏度（200C）/
沸点/0C（）
蒸气压（250C）/Pa
自然点/0C
闪点/0C
无色透明液体
-10
9
150
450
93
在上述二（多）异氰酸酯单体中，TDI、MDI芳香族二异氰酸酯单体国内已经工业化生产，HDI、IPDI等脂肪族高端二异氰酸酯单体产品只能依托入口，通常价钱昂贵，使其推行、应用受到了限制。
由于芳香族二异氰酸酯户外易变黄，国外高级的聚氨酯产品要紧利用HDI、IPDI、H12MDI。
另外，二异氰酸酯单体蒸气压高、毒性大，常通过预慢慢聚合提高其分子量，或使之三聚化；其中，TDI、HDI、IPDI三聚体要紧由国外知名化工企业（Bayer、BASF、Rhodia等）生产。
HDI同水反映生成的缩二脲也有愈来愈重要的应用。
二、低聚物多元醇（polyol）
聚氨酯合成用低聚物多元醇（polyol）要紧包括聚醚型、聚酯型两大类，它组成聚氨酯的软段，分子量通常在500～3000之间。
不同的聚二醇与二异氰酸酯制备的PU性能各不相同。
一样说来，聚酯型PU比聚醚型PU具有较高的强度和硬度，这归因于酯基的极性大，内聚能kJ／mo1）比醚基的内聚能／mo1）高，软段分子间作使劲大，内聚强度较大，机械强度就高,而且酯基和氨基甲酸酯键间形成的氢键增进了软、硬段间的相混。
而且由于酯基的极性作用，与极性基材的粘附力比聚醚型优良，抗热氧化性也比聚醚型好。
为了取得较好的机械性能，应该采纳聚酯作为PU的软段。
但是，由于聚醚型PU醚基较易旋转，具有较好的低温柔顺性，而且聚醚中不存在相对易水解的酯基，其PU比聚酯型耐水解性好，尤其是其价钱具有超级竞争力。
1．聚醚多元醇
国内聚醚多元醇要紧由环氧乙烷、环氧丙烷、四氢呋喃单体的开环聚合合成，聚合体系中除上述单体外，还存在催化剂（KOH）和起始剂（多元醇或胺）以操纵聚合速度、分子量及其官能度。
聚合反映式可用通式表示为：
其中YHn为起始机剂，经常使用的有多元醇（或胺），n为官能度，x为聚合度，R为氢或烷基。
由上式可知聚醚多元醇的官能度与起始剂的官能度相等；而且一个起始剂分子生成一个聚醚多元醇大分子；人们能够利用调剂起始剂用量和官能度的方式以操纵聚醚多元醇的分子量和官能度。
三或四官能度以上的聚醚用于合成聚氨酯泡沫塑料。
聚环氧丙烷多元醇的聚合工艺为：
将起始剂（如1,2-丙二醇）和强碱性催化剂（如KOH）加入不锈钢反映釜，升温至80～1000C，真空下脱除水得金属醇化物。
将金属醇化物加入不锈钢聚合釜，升温至90～120℃，加入环氧丙烷，使釜压维持在～聚合，分子量达标后回收环氧丙烷，经中和，过滤,精制得PPG。
聚氨酯合成经常使用的聚醚型二醇要紧产品有：
聚环氧乙烷（聚乙二醇）二醇（polyethyleneglycol，PEG）、聚环氧丙烷（聚丙二醇）二醇（polypropyleneglycol，PPG）、聚四氢呋喃二醇（polytetramethyleneglycol，PTMEG）和上述单体的均聚或共聚二醇或多元醇，其中PPG产量大、用途广，PTMEG综合性能优于PPG，PTMEG由阳离子引发剂引发四氢呋喃单体开环聚合生成，其产量最近几年来增
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