整理基因突变染色体变异试题.docx

整理基因突变染色体变异试题.docx

《整理基因突变染色体变异试题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《整理基因突变染色体变异试题.docx（17页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

整理基因突变染色体变异试题

基因突变与染色体变异

1、为什么在纯系中进行选择是毫无意义的？

A 所有的个体均具有同一表现型   B 所有的个体均具有同一基因型

C 各个个体具有不同的表现型     D 各个个体具有不同的基因型

2、

这一家族中有一成员患一种常染色体的隐性疾病。

问第四个孩子患这种病的机率是多少（见右图，阴影代表换病的）？

A 0％   B 25％   C 50％   D 100％

3、美国和加拿大研究人员2010年12月７日在美国《传染病杂志》网络版上发表报告称，甲型Ｈ1Ｎ1流感病毒毒株对目前普遍使用的金刚烷和神经氨酸酶抑制剂两大类抗流感药物产生了一定的抗药性。

下列相关说法错误的是                                                     （  ）

A．使用金刚烷和神经氨酸酶抑制剂的剂量越大，病菌向抗药能力增强方向的变异越快

B．长期使用金刚烷和神经氨酸酶抑制剂是对病原体进行选择的过程，结果导致种群中抗药性基因频率增加

C．H1N1流感病毒进入人体后，能够合成多种类型的蛋白质

D．H1N1流感病毒变异的主要来源是基因突变

4、

基因型为的生物，如果A-b交换值为m，则该生物自交后代中显性纯合体出现的概率为

A．

           B．

   C．

        D．

5、位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。

用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：

AaBbCc；aaBbcc：

AabbCc=1：

1：

1：

1，则下列正确表示F1基因型的是

6、

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如右图所示。

下列有关叙述中错误的是

A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性

B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定

7、28．下列关于动植物杂交选种的操作中，不完全正确的是（   ）

 A．在植物杂交育种中到了F1代后，可以采用不断自交选育新品种

B．在哺乳动物杂交育种中到了F2代后，再采用测交鉴别选出纯合个体

 C．如果是用植物的营养器官来繁殖的，则只要杂交后代出现所需性状即可留种

 D．在植物杂交育种中到了F2代后，即可通过测交检验选出新品种

8、29、以下有关基因重组的叙述，错误的是

   A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组B．非姐妹染色单体的交换可引起基因重组

   C．纯合体自交因基因重组导致子代性状分离D．同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关

9、24、镰刀形细胞贫血症是一种遗传病。

对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现，组成血红蛋白分子的多肽链，发生了氨基酸的替换。

根据以上事实可得出

A．基因结构发生改变，性状不一定发生改变

B．基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状

C．性状发生改变的根本原因是蛋白质的改变

D．性状发生改变，控制性状的基因一定发生改变

10、（2013四川卷）5.大豆植株的体细胞含40条染色体。

用放射性60Co处理大豆种子后，筛选出一株抗花叶病的植株X，取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株，其中抗病植株占50%。

下列叙述正确的是

A.用花粉离体培养获得的抗病植株，其细胞仍具有全能性B.单倍体植株的细胞在有丝分裂后期，共含有20条染色体

C.植株X连续自交若干代，纯合抗病植株的比例逐代降低D.放射性60Co诱发的基因突变，可以决定大豆的进化方向

11、24．下图为果蝇某一条染色体上几个基因的示意图，说法正确的是

A．R中的全部脱氧核苷酸酸序列均能编码蛋白质B．R、S、N中只有部分脱氧核苷酸序列被转录   

C．片段M应是基因R或S的非编码区D．每个基因中有一个碱基对的替换，都会引起生物性状的改变

12、22．某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体

 变异，下列叙述错误的是

 A．该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B．基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同

 C．基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码

D．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中

13、科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一突变体。

为确定突变基因的显隐性及其位置，设计了杂交实验方案：

利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率（用Q表示），以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率（用P表示）。

下列有关叙述不正确的是（　　）

A．若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0

B．若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1

C．若突变基因位于X染色体上且为隐性，则Q和P值分别为1、1

D．若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2

14、5-溴尿嘧啶有酮式和烯醇式两种

异构体，5-溴尿嘧啶酮式是胸腺嘧啶的类似物，5-溴尿嘧啶烯醇式则能与鸟嘌呤配对。

A-T碱基对复制时加入了酮式5-溴尿嘧啶和4种脱氧核苷酸原料，复制第二次后酮式5-溴尿嘧啶异构为烯醇式。

下列叙述错误的是（）

A．细胞DNA分子中发生类似的碱基对的替换，属于基因突变

B．细胞DNA分子中发生此改变，可能导致翻译的多肽链变短

C．第四次复制后，A-T碱基对才能突变为正常的G-C碱基对

D．碱基对种类发生改变，此变异对生物体是有害的

15、5-溴尿嘧啶（5-BU）是胸腺嘧啶的类似物，可取代胸腺嘧啶。

5-BU能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。

酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对。

在含有5-BU的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变体大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（A+T）/（C+G）的碱基比例不同于原大肠杆菌。

下列说法错误的是

A．5-BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换

B．5-BU诱发突变的机制是阻止碱基配对

C．培养过程中可导致A/T对变成G/C对，或G/C对变成A/T对

D．5-BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中

16、视网膜母细胞为恶性肿瘤，其发病与RB基因有关。

RB基因编码的蛋白质称为Rb蛋白，分布于核内，能抑制细胞增殖。

正常人体细胞中含有一对RB基因，当两个RB基因同时突变产生突变蛋白时，会发生视网膜母细胞瘤。

下列叙述正确的是（   ）

A．上述RB基因发生的突变属于显性突变B．RB基因为抑癌基因，能抑制细胞癌变

C．突变蛋白的产生体现了细胞分化的实质D．突变蛋白可以延长细胞周期

17、下列关于基因重组的说法，不正确的是

A.基因重组是生物产生变异的根本来源B.基因重组能够产生多种基因型

C.有性生殖过程中可以发生基因重组D.非同源染色体上的非等位基因可以发生重组

18、在tRNA的反密码子中，通常含有一个被称为次黄嘌呤的碱基，它可以与mRNA中相应密码子对应位置上的碱基A或C或U配对。

据此分析,这种tRNA将可以（  ）

A.转运几种氨基酸B.导致翻译过程出现差错C.导致基因突变D.消除部分基因突变的影响

19、DNA聚合酶有两种方式保证复制的准确性，即选择性添加正确的核苷酸和校读（移除错配的核苷酸）。

某些突变的DNA聚合酶（突变酶）比正常的DNA聚合酶精确度更高。

下列有关叙述正确的是

A．突变酶中的氨基酸序列没有发生改变B．突变酶作用的底物是四种核糖核苷酸

C．突变酶降低了基因突变频率不利于进化D．突变酶大大提高了DNA复制的速度

20、某镰刀形细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。

下列有关叙述不正确的是

A．患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同B．患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同

C．患者血红蛋白mRNA的碱基序列与正常人不同D．此病症可通过显微观察或DNA分子杂交检测

21、人血红蛋白由两条α链和两条β链构成。

镰刀型细胞贫血症患者的β链第6位的谷氨酸替换为缬氨酸导致血红蛋白聚集为纤

维状，红细胞形状随之改变。

下列叙述错误的是

A．人血红蛋白至少有4个氨基和4个羧基  B．该病是基因控制的蛋白质结构异常造成的

C．患者体内编码β链的基因碱基数量改变D．氨基酸序列改变影响蛋白质的生理功能

22、一株红花植株上开满红花，其中仅出现一朵白花，则白花出现的原因不可能是

A．植物发生性状分离B．相关体细胞发生隐性基因突变

C．相关体细胞发生显性基因突变D．相关体细胞有丝分裂过程中丢失了包含红花基因的染色体片段

23、镰刀型细胞贫血症的根本原因是（ ）

A．红细胞数量太少       B．控制血红蛋白合成的基因发生改变

C．染色体发生变异       D．血红蛋白的某个氨基酸发生改变

24、14．二倍体植物甲（2N=10）和二倍体植物乙（2M＝10）进行有性杂交，得到的F1不育。

下列有关叙述正确的是

A．甲和乙属于同种生物B．F1体细胞中含有四个染色体组

C．若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，长成的植株有可能是可育的D．F1体细胞中含有10对同源染色体

25、27．若细胞进行减数分裂，在联会时一条异常的染色体总是从它的正常同源部分凸出来（如图所示），这种现象最可能是染色体结构变异的

A．倒位   B．重复C．缺失   D．易位

26、27．下图中甲、乙、丙、丁表示生物的几种变异类型，下列判断正确的是（　　）

A．甲图是染色体结构变异中的易位  B．乙图是染色体结构变异中的重复

C．丙图表示生殖过程中的基因重组  D．丁图表示的是染色体的数目变异

27、24．下图甲、乙表示水稻两个品种（两对相对性状独立遗传），①一⑧表示培育水稻新品种的过程。

下列说法正确的是（   ）

A．②的自交代数越多，子代纯合植株的比例越高B．②和⑦的变异都发生于细胞有丝分裂前期

C．⑤与⑧过程的育种原理相同，③过程表示单倍体育种D．育种过程中需要筛选，而筛选不改变任一基因的频率

28、11.（2012广东）科学家用人工合成的染色体片段，成功替代了酵母菌的第6号和第9号染色体的部分片段，得到的重组酵母菌能存活，未见明显异常，关于该重组酵母菌的叙述，错误的是

A.还可能发生变异              B.表现型仍受环境的影响

C.增加了酵母菌的遗传多样性     D.改变了酵母菌的进化方向

29、30、下列有关单倍体的叙述中不正确的是

   ①未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体 ②含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体 ③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体 ④基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体 ⑤基因型是Abcd的生物体一般是单倍体

A．③④⑤   B．②③④   C．①③⑤   D．②④⑤

30、3．下图为某哺乳动物某个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，其中I、II为非基因序列。

有关叙述正确的是（   ）

 A．a、b、c中任意一个基因发生突变，都会影响其他两个基因的表达

 B．I、II中若发生碱基对的改变，可能会影响该生物的性状

 C．在减数分裂四分体时期，a、b之间可发生互换

 D．若某DNA分子中b、c基因位置互换，则发生了染色体易位

31、25．果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，确实2调则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中

A．白眼雄果蝇占1/4               B.红眼磁果蝇占1/4

C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4   D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

32、5.某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。

减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。

下列叙述正确的是

A.图甲所示的变异属于基因重组B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞

C.如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种

D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代

评卷人

得分

二、综合题

（每空？

分，共？

分）

33、（2013山东卷）27、（14分）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。

基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。

（1）若基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。

若基因M的b链中箭头所指的碱基C突变为A，其对应的密码子将由      变为        。

正常情况下，基因R在细胞中最多有     个，其转录时的模板位于      （填“a”或“b”）链中。

（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2自交性状不分离植株所占的比例为        ；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为          。

   （3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是       。

缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现了一个HH型配子，最可能的原因是         。

   （4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。

现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。

（注：

各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）

   实验步骤：

①               ；

             ②观察、统计后代表现型及比例。

   结果预测：

Ⅰ.若             ，则为图甲所示的基因组成。

             Ⅱ.若             ，则为图乙所示的基因组成。

             Ⅲ.若             ，则为图丙所示的基因组成。

34、假说一演绎法是在观察和分析基础上提出问题，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的科学方法。

果蝇体表硬而长的毛称为刚毛，一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。

请回答下列问题：

（1）卷刚毛性状是如何产生和遗传的呢?

有一种假说认为这是亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生显性突变，请尝试再写出两种假说：

___________、________________。

（2）已知这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F2全部直刚毛，F1雌雄果蝇随机交配，F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇：

直刚毛雄果蝇：

卷刚毛雄果蝇=2：

1：

l，此时最合理的假说是__________，依据这一假说进行演绎推理，设计一个最简单的验证实验，实验设计思路是____________，请绘出验证实验的遗传图解。

35、用紫外线处理大肠杆菌可诱导产生对T2噬菌体有抗性的大肠杆菌，这种抗性的产生与其细胞膜上的蛋白质发生变化有关。

下图简要示意处理的方法：

（1）在紫外线作用下，细菌的膜蛋白质改变的根本原因是                       。

（2）如何将图中抗T2噬菌体菌株从混合菌株中筛选出来？

________________________

___________________________________________  _____________________________。

36、

已知番茄的红果（R）对黄果（r）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性。

据红果高茎番茄植株连续测交二代的结果。

分析回答：

⑴红果高茎番茄植株的基因型是                。

它的遗传遵循                     定律。

⑵下两图为用该红果高茎番茄植株的花粉进行有关操作的

示意图，试分析回答

①图中的植株A称为             ，基因型种类及比例是                        。

②植株C可能有                   种基因型，          种表现型。

③植株B、C相同的基因型有                    种。

⑶植株B与植株C相比，特点是                                                 。

⑷如果该红果高茎番茄植株自交，所结果实的颜色有                               。

评卷人

得分

三、多项选择

（每空？

分，共？

分）

37、下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。

根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些含体最可能的基因型是

A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，

系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传

B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，

系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传

C．系谱甲一2基因型Aa，系谱乙一2基因型XBXb，

系谱丙一8基因型CC，系谱丁一9基因型XDXd，

D．系谱甲一5基因型，系谱乙一9基因型XBXb，

系谱丙一6基因型Cc，系谱丁一6基因型XDXd

38、25.现有小麦种质资源包括:

①高产、感病；②低产、抗病；③高产、晚熟等品种。

为满足不同地区及不同环境条件下的栽培需求，育种专家要培育3类品种：

a.高产、抗病；b.高产、早熟；c.高产、抗旱。

下述育种方法可行的是

A.利用①、③品种间杂交筛选获得a

B.对品种③进行染色体加倍处理筛选获得b

C.a、b和c的培育均可采用诱变育种方法

D.用转基因技术将外源抗旱基因导入③中获得c

39、25．果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，确实2调则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中

A．白眼雄果蝇占1/4               B.红眼磁果蝇占1/4

C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4   D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

评卷人

得分

四、填空题

（每空？

分，共？

分）

40、（2012·广东佛山一模，26）囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病，导致这一疾病发生的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变，下图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。

（1）图中所示为细胞膜的________模型，其中构成细胞膜的基本支架是________，氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上________________决定的。

（2）在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过________方式转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散的速度________，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。

（3）正常的CFTR蛋白约由1500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由________个核苷酸组成。

有一种CFTR基因突变会导致肽链错误折叠，使蛋白质的________结构发生改变，从而影响CFTR蛋白的正常功能。

目前已发现CFTR基因有1600多种突变，都能导致严重的囊性纤维化，这一事实说明基因突变具有________________等特点。

1、B通过近交而建立的纯系，其组成成员在遗传上具有极高的同质性，或者说所有个体之间几乎没有遗传差异。

而选择是建立在个体的遗传变异基础之上的，没有变异则选择是无意义的。

2、B在此家谱中，患者已被题意中指明是常染色体隐性疾病。

因为其父母在表型上都正常，所以父母一定都是杂合体，均是该隐性基因的携带者，否则不能有这一性状的儿子。

因此，精子中含此基因者为50％，卵子中也为50％，后代为隐性纯合体的机会是50％×50％＝25％。

3、【命题理由】①近几年的传染病使得对病毒的研究成为热点；②病毒的变异涉及到了遗传和进化等知识。

【答案】A【解析】根据现代生物进化理论的观点，生物的变异是不定向的，自然选择是定向的，抗药性增强是药物逐代选择的结果，并非药物诱导病菌分解抗生素的基因大量表达；长期使用同一种药物，实际上是对病菌中抗药性基因控制的抗药性状进行选择的过程，结果导致种群中抗药性基因频率增加；Ｈ1Ｎ1流感病毒含有多种蛋白质；Ｈ1Ｎ1流感病毒没有细胞结构，变异的来源主要是基因突变。

4、A5、B6、D

7、【答案】 D【解析】在植物杂交育种中到了F2代后，不可通过测交检验选出新品种，如果使用测交，则后代都会是杂合子了。

8、【答案】C【解析】纯合体自交不会发生基因重组，也不会导致子代性状分离。

9、【答案】B【解析】镰刀形细胞贫血症是由于基因发生突变，导致控制的血红蛋白的结构发生改变，所以基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状。

10、【答案】A【解析】本题考查细胞增殖及单倍体的相关知识。

大豆单倍体体细胞含有一个染色体组，具有全套的遗传信息，所以也具有全能性，A项正确；单倍体体细胞中染色体为20条，有丝分裂后期染色体加倍为40条，B项错误；单倍体中抗病植株占50%，说明该植株为杂合子，杂合子连续自交多代后，显性纯合子比例逐代升高，C项错误；基因突变是不定向的，能为进化提供原材料，但不能决定进化的方向，决定进化方向的是自然选择，D项错误。

11、【答案】B解析：

果蝇是真核生物，R、S、N基因中含有编码区和非编码区，编码区中有外显子和内含子，只有外显子能编码蛋白质。

M、Q应是非基因片段和其它基因。

基因中有一碱基对被替换，如果是在外显子部分，则导致遗传密码子的改变，导致氨基酸的改变，才导致性状的改变。

如果密码子的改变，而氨基酸没有改变，则蛋白质的分子结构没有改变，性状没有改变。

12、【答案】D【解析】基因突变是由于碱基对的增添、替换和缺失引起的，A正确；基因B1和B2转录形成的密码子排列顺序不同，因为密码子具有简并性，翻译形成的蛋白质可能相同，也可能不同，B正确；生物具有亲缘关系，共用一套密码子，C正确；B1和B2可同时存在于同一个体细胞中，二倍体的配子中B1和B2不能同时存在，D错误。

13、【答案】　C【解析】　突变基因位于Y染色体上，无论是显性或隐性突变，对于雌株无影响，而后代雄株均为突变体；若突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雌株全是突变体，而雄株无突变体；若突变基因位于X染色体上且为隐性，则雌雄株均不表现突变性状；若突变基因位于常染色体上且为显性，则子代中有一半为突变植株，另一半表现正常。

14、D15、B16、B17、A

18、【答案】D【解析】密码子与反密码子配对时，密码子的第一、二个碱基是严格按照碱基互补配对原则进行配对的，第三个碱基的配对则有一定的自由度，或称“摆动性”，这使得一些tRNA能够识别多种密码子，翻译为同一种氨基酸。

这样如果第三个碱基发生突变，但翻译为相同氨基酸，