医院消毒供应室知识试题及答案.docx

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医院消毒供应室知识试题及答案

医院消毒供应中心考试试题及答案

一、单项选择

1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是（A）

A高压蒸汽灭菌B快速灭菌

C等离子灭菌D戊二醛浸泡

2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B）

A清洗人员必须采取标准防护

B去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉

C必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶

D精密复杂器械应采用手工清洗

3、器械润滑时应使用（B）

A凡士林B水溶性润化剂

C机油D液状石蜡

4、等离子灭菌可用的包装材料为（C）

A棉质包布B一次性皱纹纸

C等离子专用包装材料D纸塑包装

5、B—D试验的目的是（A）

A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围

B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围

C不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的

D所有的B-D测试同时具有以上两种目的

6、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。

A诊疗场所B去污区

C换药室D治疗室

7、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A）

A垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

B水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮

助蒸汽的穿透和冷空气的排出

D水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响

8、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B）

A6小时B4小时C12小时D24小时

9、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、

器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。

A集中管理B分散管理

C集中与分散相结合D专人管理

10、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）

A灭菌B消毒C清洁D刷洗

11、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）

A辅助区域和工作区域B去污区和检查包装区

C检查包装区和无菌物品存放区D去污区和办公区

12、关于消毒，下列哪项描述是正确的（B）

A是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理

B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理

C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程

D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程

13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）

A朊毒体B军团菌

C气性坏疽D突发原因不明的传染病病原体

14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C）

A35—55℃B40—60℃

C45—65℃D50—65℃

15、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）

A双向流程B物品由污到洁

C不交叉，不逆流D空气流由洁到污

16、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）

A15分钟B20分钟

C25分钟D30分钟

17、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）

A灭菌B消毒C清洁D刷洗

18、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（B）

A16～21℃30～60％B20~23℃30～60％

C20～23℃40～60%D16～21℃40～60%

19、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计

A直角B钝角C弧形D无特殊要求

20、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）

A碱性清洁剂B中性清洁剂

C酸性清洁剂D酶清洁剂

21、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A）

A去污区B检查包装区C灭菌间D无菌物品发放区

22、纯化水电导率应符合（B）

A≤10µS/cmB≤15µS/cm

C≥10µS/cmD≥15µS/cm

23、有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）

A碱性清洁剂B中性清洁剂

C酸性清洁剂D酶清洁剂

24、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。

A流动水B软水C纯化水D蒸馏水

25、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）

或者以上的可植入型物品

A10天B20天C30天D50天

26、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）

A75％酒精B机械热力消毒

C酸性氧化电位水D消毒药械

27、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）

AT≥90℃；时间≥3分钟BT≥90℃；时间≥4分钟

CT≥90℃；时间≥5分钟DT≥90℃；时间≥6分钟

28、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）

A5kgB6kgC7kgD8kg

29、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A）

A5kgB6kgC7kgD8kg

30、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）

A20cm×20cm×25cmB20cm×20cm×50cm

C30cm×30cm×25cmD30cm×30cm×50cm

31、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）

A纸袋B医用皱纹纸

C开放式储槽D纸塑袋

32、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）

A≥5mmB≥6mmC≥7mmD≥8mm

33、纸塑袋。

纸袋等包内器械距包装袋封口处（C）

A≥1.5㎝B≥2。

0㎝C≥2。

5㎝D≥3。

5㎝

34、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C）

A121℃;30min；102。

9kPaB121℃；20min；102。

9kPa

C132~134℃；4min；205。

8kPaD132～134℃；6min；205。

8kPa

35、B-D试验的条件是（A）

A空载条件下进行B装载50%灭菌物品条件下进行

C满载条件下进行D无限定

36、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（C）

A80％B85%C90％D95%

37、使用干热灭菌器灭菌有机物品时,温度应（B）

A≤160℃B≤170℃C≤180℃D≤190℃

38、下列哪项不属于一次性使用包装材料（C）

A纸塑袋B医用皱纹纸

C硬质容器D一次性无纺布

39、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）

A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢

C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E601

40、供应室灭菌合格率应达到（D）

A90％B95%C98％D100％

41、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A）

A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢

C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E601

42、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（D）

AEO浓度B灭菌温度C相对湿度D灭菌物品厚度

43、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10％，易导致（D）、

A湿包B温度过低C压力过高D小装量效应

44、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（C）

A37℃B45℃C56℃D65℃

45、下列哪项物品不可用EO灭菌（C）

A内窥镜B医疗器械C液体石蜡D塑料制品

46、灭菌物品在温度高于24℃,相对湿度高于70％的条件下存放时，有效期正确的是（A）

A纺织品材料包装的为7天B医用无纺布为1个月

C医用皱纹纸包装3个月D纸塑包装袋3个月

47、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）

A考核制度B召回制度C改进制度D应急制度

48、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（B）

A内镜和金属器械B棉布制品

C电子电源设备D导线及光学设备

49、紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于（D）应予以更换

A100ｕｗ/cm2B90ｕｗ/cm2

C80ｕｗ/cm2D70ｕｗ/cm2

50、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）

A≥6个月B≥12个月C≥18个月D≥36个月

51、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A）

A≥6个月B≥12个月C≥18个月D≥36个月

52、消毒供应中心的英文代码是（A）

ACSSDBTSSDCSGSDDBSSD

53、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一（B）

A冷凝水B冷空气C装载不当D干燥时间不足

54、B—D试验用于常规监测的时间是（A）

A每天第一锅灭菌前B每天第一锅灭菌后

C新安装的灭菌器D灭菌器维修后

55、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）

A导尿管B腹腔镜C体温表D透析器

56、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）

A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点

C消毒杀菌作用D去除热源作用

57、器械润滑剂的性能特点错误的是（D）

A润滑、防锈的功能，用于保护器械

B在不锈钢器械表面形成一层保护膜

C为水溶性,与人体组织有较好的相容性

D由石蜡油和乳化剂合成

58。

能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（C）

A化学监测BB—D试验C生物监测D无菌实验

59、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）

A目测B镜检C杰力试纸测试D隐血试验

60、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）

A无菌物品存放区域应设在风向的末端

B去污区域应设在风向的始端

C无菌物品存放区应设在风向的始端

D以上均对

61、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）

A物理监测B生物监测C化学监测D以上都做

62、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（B）

A干热灭菌B环氧乙烷灭菌

C低温甲醛蒸汽灭菌D过氧化氢等离子灭菌

63、紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加入化学指示物（D）

A2类B3类C4类D5类

64、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C）

A中心部位B边缘C最难灭菌部位D最上层

65、超声波清洗时间正确的是（A）

A3-5分钟B3—4分钟C5—10分钟D10分钟以上

二、多项选择

1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品（）以及无菌物品供应的部门（ABCDE）

A回收B清洗C消毒D灭菌E分类

2、消毒供应中心工作区域包括（ABC）

A去污区

B检查、包装及灭菌区

C无菌物品存放区

D办公室

E休息室

3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是（ACDE）

A各区域间应设实际屏障

B缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关.无菌物品存放区内应设

洗手池。

C工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒

D地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计

E检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计

4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点（ABC）

ApH值≥7.5

B对各种有机物有较好的去除作用

C对金属腐蚀性小,不会加快返锈的现象。

D对无机固体粒子有较好的溶解去除作用

E能快速分解蛋白质等多种有机污染物

5、下列哪项属于酸性清洁剂的特点（ACD）

ApH值≤6。

5

B对各种有机物有较好的去除作用

C对无机固体粒子有较好的溶解去除作用

D对金属物品的腐蚀性小

E对金属无腐蚀

6、环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素（ABCE）

A环氧乙烷的浓度B灭菌温度

C相对湿度D物品的厚度E灭菌时间

7、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤（BCDE）

A回收B冲洗C洗涤

D漂洗E终末漂洗

8、管腔类器械进行干燥处理应使用（AC）

A压力气枪B75％乙醇C95％乙醇

D干燥柜E自然干燥

9、包装材料的选用具有以下那几种要求（ABCD）

A具有良好的穿透性B能阻止外界微生物的侵袭

C具有足够的牢固度D能保证打包的完整性

E以上都不正确

10、环氧乙烷最大的缺点是（BCD）

A穿透力弱B易燃C易爆

D有毒性E无毒性

11、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（ABCD）

A又叫工艺监测、程序监测B对灭菌工艺有关参数进行检查

C判断灭菌是否按规定的条件进行D可显示灭菌器的运转情况

E判断灭菌是否达到灭菌合格要求

12、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（BCDE）

A金属物品放上层

B下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层

C下排气压力蒸汽灭菌中，小包放于下层

D玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放

E灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透

13、湿包的危害有（ABCDE）

A破坏防护屏障B有潜在医院感染的危险

C返工造成工作负荷加大D增加成本消耗E有助细菌生长

14、化学指示胶带的用途（ABC）

A主要用于每个包裹的包外B区分已灭菌和待灭菌物品

C可作为记录和封包之用D可指示包裹内的灭菌技术参数

E合格可作为提前放行的标志

15、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（BCD）

A有利于温度的升高B不利于温度的升高

C不利于热的穿透D不利于蛋白质的变性E利于灭菌介质的穿透

16、灭菌物品装放时应注意（ABCD）

A应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品.

B灭菌包之间应留有间隙,利于灭菌介质的穿透。

C宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌。

D材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下

层.

E手术器械包、硬式容器应例外

17、使用化学消毒剂的注意事项（ABCDE）

A注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩

B消毒剂现用现配

C正确选用和配制消毒剂

D特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间

E盛放容器加盖

18、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE）

A为非漂白织物

B包布除四边外不应有缝线，不应缝补

C初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色

D应有使用次数的记录

E应符和GB/T19633的要求

19、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：

（ABC）

A手术器械B关节镜C腹腔镜

D胃镜E体温计

20、终末漂洗是用（BCD）对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程

A自来水B软水C纯化水

D蒸馏水E以上都正确

23、消毒供应中心纺织品包装材料应（ABCE）

A一用一清洗

B无污渍

C灯光检查无破损

D使用次数无限制

E记录使用次数

24、灭菌物品灭菌前应注明（ABCDE）

A灭菌器编号

B灭菌批次

C灭菌日期

D失效日期

E物品名称和检查包装者的名称

25、关于环氧乙烷灭菌的注意事项描述正确的是（ABC）

A金属和玻璃材质的器械,灭菌后可立即使用。

B设置专用的排气系统，并保证足够的时间进行灭菌后的通风换气。

C环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电。

D气罐存放在冰箱中

E灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质

26、过氧化氢等离子体低温灭菌的注意事项（ABD）

A灭菌前物品应充分干燥.

B灭菌物品应使用专用包装材料和容器。

C设置专用的排气系统

D灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质

E灭菌物品体积不应超过10cm×10cm×20cm

27、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合〈消毒技术规范〉规定

的是（AC）

A先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L~2000mg/L浸泡30min～45min。

B有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L～5000mg/L浸泡至少

60min。

C有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L~10000mg/L浸泡至少

60min。

D先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min。

E以上都不对

28、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是（ABCD）

A去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡,再刷洗或擦洗.

B刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶.

C管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。

D不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用具、用

品，避免器械磨损。

E手工清洗的水温宜为30~45℃

29、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（ABCDE）

A立即通知使用部门停止使用

B尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，

同时分析不合格的原因

C通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察

D检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因

E改进后生物监测连续三次合格后方可使用

30、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项（ABCDE）

A物品名称B检查打包者姓名C灭菌器编号、批次号

D灭菌日期E失效日期

三、填空题

1、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清

洗、及消毒的区域，为污染区域。

2、去污是去除被处理物品上的有机物、无机物、微生物的过程。

3、终末漂洗是用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品

进行最终的处理过程。

4、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应≥90℃,时间≥

5min,或A0值≥3000；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应≥90

℃，时间≥1min或Ao值≥600.

5、无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布进行

干燥处理.

6、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用压力气枪或95％乙醇进行干

燥处理。

7、快速压力蒸汽灭菌适用于对裸露物品的灭菌。

8、无菌物品存放架或柜应距地面高度20cm~25cm，离墙5cm~10cm，距天花板50cm。

10、无菌物品存放区的环境达到温度低于24℃，湿度低于70％的条件时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d；未达到环境标准时，有效期为7d。

医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为1个月;使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6个月；使用

一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为6个月。

硬质容器包装的无

菌物品,有效期宜为6个月。

11、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒2

min,净水冲洗30s，再按标准要求进行处理.

12、管腔器械是含有管腔内直径≥2mm，且其腔体中的任何一点距其与外界相

通的开口处的距离≤其内直径的1500倍的器械。

13、清洗后器械的日常监测在检查包装时进行，应目测或借助带光源放大镜检查。

清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑.

14、湿热消毒应监测、记录每次消毒的温度与时间或Ao值，应每年检测清

洗消毒器的主要性能参数。

消毒后直接使用物品应每季度进行监测,每次

检测3件~5件有代表性的物品。

15、生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，并应分析不合格原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。

四、判断题

1、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊

疗器械、器具和物品应进行灭菌.（√）

2、去污区缓冲间应设洗手设施，应用手触式手水龙头开关。

无菌物品存放区内

不应设洗手池。

（×）

3、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。

（×）

4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。

（√）

5、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具

和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处理。

（√）

6、灭菌包装材料应符合要求，开放式的储槽可用于灭菌物品的包装。

（×）

7、手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料一次包装。

（×）

8、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料，应使用两层,适用于单独包装的器

械。

（×）

9、高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物，如果透过包装材料可直接

观察包内灭菌化学指示物的颜色变化,则不放置包外灭菌化学指示物。

（√）

10、快速压力蒸汽灭菌方法可不包括干燥程序，运输时避免污染,2小时内使

用,不能储存。

（×）

11、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电，气罐可以存放在冰箱中.

（×）

12、过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质.（×）

13、发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。

（√）

14、无菌物品存放区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋。

（×）

15、去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡，再刷洗或擦洗。

（×）

16、刷洗操作应在水面上进行，防止产生气溶胶。

（×）

17、管腔类器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分可以不用拆开清洗.（×）

18、可以使用钢丝球类用具去除锈迹较多的器具,不应使用去污粉。

（×）

19、金属器械在终末漂洗过程中应使用润滑剂，塑胶类和软质金属材料器械，不应使用酸性清洁剂和润滑剂.（√）

20、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀，故应每次排放后再排

放少量碱性还原电位水或自来水.（√）

五、简答题

1、CSSD的工作人员应掌握哪些知识与技能？

答：

（1）各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。

（2）相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程.

（3）职业安全防护原则和方法。

（4）医院感染预防与控制的相关知识。

2、CSSD的辅助区域与工作区域分别包括哪些区域？

答：

（1）辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间

等。

（2）工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料制备或

包装间）和无菌物品存放区。

3、CSSD的工作区域划分应遵循哪些基本原则？

答:

（1）物品由污到洁，不交叉、不逆流.

（2）空气流向由