医院消毒供应室知识试题及答案.docx

1、医院消毒供应室知识试题及答案医院消毒供应中心考试试题及答案一、单项选择1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是 （A） A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 (B） A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用 （B） A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为 (C） A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装5、BD试验的目的是 （A） A 检测灭

2、菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室7、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是 （A） A 垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响8、快速压

3、力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B） A 6小时 B 4小时 C 12小时 D 24小时9、医院应采取（A)的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理 10、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B） A 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗11、消毒供应中心的建筑布局应分为（A） A 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区 C 检查包装区和无菌物品存放区 D 去污区和办公区12、关于消毒，下列哪项描述是正确的 （ B ） A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生

4、物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械(B) A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C） A 3555 B 4060 C 4565 D 506515、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A） A 双向流程 B 物品由污到洁 C 不交叉，不逆流 D 空气流由洁到污16、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过(D） A 15分钟 B 20分钟

5、C 25分钟 D 30分钟 17、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B） A 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗18、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在(B） A 16213060 B 2023 3060 C 2023 4060% D 1621 4060%19、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为(C）设计 A 直角 B 钝角 C 弧形 D 无特殊要求20、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是(B） A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂21、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A）A 去

6、污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区22、纯化水电导率应符合（B) A 10S /cm B 15S /cmC 10S /cm D 15S /cm23、有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是(D) A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂24、冲洗是使用(A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。 A 流动水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水 25、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C） 或者以上的可植入型物品 A 10天 B 20天 C 30天 D 50天26、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是(B） A

7、75酒精 B 机械热力消毒C 酸性氧化电位水 D 消毒药械27、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C） A T90； 时间3分钟 B T90； 时间4分钟C T90； 时间5分钟 D T90； 时间6分钟28、CSSD灭菌器械包重量不宜超过(C） A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg29、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A） A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg30、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过(D) A 20cm20 cm25 cm B 20 cm20 cm50 cm C 30 cm30 cm25 cm D 30 cm30 cm

8、50 cm31、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C） A 纸袋 B 医用皱纹纸C 开放式储槽 D 纸塑袋32、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B） A 5mm B 6mm C 7mm D 8mm33、纸塑袋。纸袋等包内器械距包装袋封口处(C) A 1.5 B 2。0 C 2。5 D 3。534、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C) A 121; 30 min ；102。9 kPa B 121； 20 min ；102。9 kPaC 132134； 4 min ；205。8 kPa D 132134； 6 min ；205。8 kPa35、B-D试验

9、的条件是(A） A 空载条件下进行 B 装载50%灭菌物品条件下进行 C 满载条件下进行 D 无限定 36、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（C） A 80 B 85% C 90 D 95%37、使用干热灭菌器灭菌有机物品时,温度应（B） A 160 B 170 C 180 D 19038、下列哪项不属于一次性使用包装材料（C） A 纸塑袋 B 医用皱纹纸C 硬质容器 D 一次性无纺布39、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B） A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢E60140、供应室灭菌合格率应达到(D) A 90 B

10、95% C 98 D 10041、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A) A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢E60142、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（D) A EO浓度 B 灭菌温度 C 相对湿度 D 灭菌物品厚度 43、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10，易导致（D ）、 A 湿包 B 温度过低 C 压力过高 D 小装量效应 44、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（C） A 37 B 45 C 56 D 6545、下列哪项物品不可用EO灭菌(C） A 内窥镜 B 医疗器械 C 液体石蜡 D 塑料制品46、灭菌物

11、品在温度高于24,相对湿度高于70的条件下存放时，有效期正确的是（A) A 纺织品材料包装的为7天 B 医用无纺布为1个月C 医用皱纹纸包装3个月 D 纸塑包装袋3个月47、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B） A 考核制度 B 召回制度 C 改进制度 D 应急制度48、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（B） A 内镜和金属器械 B 棉布制品 C 电子电源设备 D 导线及光学设备49、紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于（D）应予以更换 A 100/cm2 B 90/cm2C 80/cm2 D 70/cm250、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）

12、 A 6个月 B 12个月 C 18个月 D 36个月51、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A) A 6个月 B 12个月 C 18个月 D 36个月52、消毒供应中心的英文代码是（A） A CSSD B TSSD C SGSD D BSSD53、 是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 （ B ） A 冷凝水 B 冷空气 C 装载不当 D 干燥时间不足54、BD试验用于常规监测的时间是（A） A 每天第一锅灭菌前 B 每天第一锅灭菌后C 新安装的灭菌器 D 灭菌器维修后55、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C） A 导尿管 B 腹腔镜 C 体温表 D 透析器56、清

13、洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B) A 使器械产生条纹的色斑 B 防止器械产生斑点C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用57、器械润滑剂的性能特点错误的是（D) A 润滑、防锈的功能，用于保护器械 B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜C 为水溶性,与人体组织有较好的相容性 D 由石蜡油和乳化剂合成 58。 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（ C） A 化学监测 B BD试验 C 生物监测 D 无菌实验 59、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A） A 目测 B 镜检 C 杰力试纸测试 D 隐血试验 60、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C） A 无菌物品存放区

14、域应设在风向的末端 B 去污区域应设在风向的始端 C 无菌物品存放区应设在风向的始端 D 以上均对61、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B） A 物理监测 B 生物监测 C 化学监测 D 以上都做62、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测(B) A 干热灭菌 B 环氧乙烷灭菌C 低温甲醛蒸汽灭菌 D 过氧化氢等离子灭菌63、紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加入 化学指示物 （D） A 2类 B 3类 C 4类 D 5类64、灭菌包内放置化学指示物的部位应为(C) A 中心部位 B 边缘 C 最难灭菌部位 D 最上层65、超声波清洗时间正确的是（A） A 3-5分钟 B 3

15、4分钟 C 510分钟 D 10分钟以上二、多项选择1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品（ ）以及无菌物品供应的部门（ABCDE）A 回收 B 清洗 C 消毒 D 灭菌 E 分类2、消毒供应中心工作区域包括(ABC）A 去污区B 检查、包装及灭菌区C 无菌物品存放区D 办公室E 休息室3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是（ACDE)A 各区域间应设实际屏障B 缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关.无菌物品存放区内应设 洗手池。C 工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒D 地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计E 检查、包装及灭菌

16、区的专用洁具间应采用封闭式设计4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点（ABC）A pH值7.5 B 对各种有机物有较好的去除作用 C 对金属腐蚀性小,不会加快返锈的现象。 D 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用E 能快速分解蛋白质等多种有机污染物5、下列哪项属于酸性清洁剂的特点（ACD）A pH值6。5 B 对各种有机物有较好的去除作用C 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用 D 对金属物品的腐蚀性小E 对金属无腐蚀6、环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素(ABCE)A 环氧乙烷的浓度 B 灭菌温度C 相对湿度 D 物品的厚度 E灭菌时间7、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤（BCDE）A

17、回收 B 冲洗 C 洗涤D 漂洗 E 终末漂洗8、管腔类器械进行干燥处理应使用（AC）A 压力气枪 B 75乙醇 C 95乙醇D 干燥柜 E 自然干燥9、包装材料的选用具有以下那几种要求(ABCD)A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵袭C 具有足够的牢固度 D 能保证打包的完整性E 以上都不正确10、环氧乙烷最大的缺点是（BCD) A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆D 有毒性 E 无毒性11、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（ABCD） A 又叫工艺监测、程序监测 B 对灭菌工艺有关参数进行检查C 判断灭菌是否按规定的条件进行 D 可显示灭菌器的运转情况E 判断灭菌是否达到灭菌合格要求1

18、2、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（BCDE) A 金属物品放上层 B 下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层 C 下排气压力蒸汽灭菌中，小包放于下层 D 玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放 E 灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透13、湿包的危害有（ABCDE） A 破坏防护屏障 B 有潜在医院感染的危险C 返工造成工作负荷加大 D 增加成本消耗 E 有助细菌生长14、化学指示胶带的用途(ABC) A 主要用于每个包裹的包外 B 区分已灭菌和待灭菌物品C 可作为记录和封包之用 D 可指示包裹内的灭菌技术参数E 合格可作为提前放行的标志 15、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在(BCD） A

19、 有利于温度的升高 B 不利于温度的升高C 不利于热的穿透 D 不利于蛋白质的变性 E 利于灭菌介质的穿透16、灭菌物品装放时应注意（ABCD) A 应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品. B 灭菌包之间应留有间隙,利于灭菌介质的穿透。 C 宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌。 D 材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下 层. E 手术器械包、硬式容器应例外17、使用化学消毒剂的注意事项（ABCDE） A 注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩 B 消毒剂现用现配 C 正确选用和配制消毒剂 D 特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间 E 盛放容器加盖18、纺织品

20、类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE) A 为非漂白织物 B 包布除四边外不应有缝线，不应缝补 C 初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色 D 应有使用次数的记录 E 应符和GB/T19633 的要求 19、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：（ABC） A 手术器械 B 关节镜 C 腹腔镜 D 胃镜 E 体温计20、终末漂洗是用（BCD）对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程 A 自来水 B 软水 C 纯化水D 蒸馏水 E 以上都正确23、消毒供应中心纺织品包装材料应（ABCE) A 一用一清洗 B 无污渍 C 灯光检查无破损 D 使用次数无限制 E 记录使用次数24、灭菌物品灭菌前

21、应注明（ABCDE） A 灭菌器编号 B 灭菌批次 C 灭菌日期 D 失效日期 E 物品名称和检查包装者的名称25、关于环氧乙烷灭菌的注意事项描述正确的是（ ABC ) A 金属和玻璃材质的器械,灭菌后可立即使用。 B 设置专用的排气系统，并保证足够的时间进行灭菌后的通风换气。 C 环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电。 D 气罐存放在冰箱中 E 灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质26、过氧化氢等离子体低温灭菌的注意事项（ABD） A 灭菌前物品应充分干燥. B 灭菌物品应使用专用包装材料和容器。 C 设置专用的排气系统 D 灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质 E 灭菌物品体积不

22、应超过10cm10cm20cm27、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合消毒技术规范规定 的是(AC） A 先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L2000mg/L浸泡30min45min。 B 有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L5000mg/L浸泡至少 60min。 C 有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L10000mg/L浸泡至少 60min。 D 先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L1000mg/L浸泡30min45min。 E 以上都不对28、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是（ABCD） A 去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡,再刷洗或擦洗. B 刷

23、洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶. C 管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。 D 不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用具、用 品，避免器械磨损。 E 手工清洗的水温宜为304529、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（ABCDE） A 立即通知使用部门停止使用 B 尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理， 同时分析不合格的原因 C 通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察 D 检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因 E 改进后生物监测连续三次合格后方可使用30、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项（ABCDE） A

24、物品名称 B 检查打包者姓名 C 灭菌器编号 、批次号D 灭菌日期 E 失效日期三、填空题 1、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行 回收 、 分类 、 清 洗 、及 消毒的区域，为污染区域。2、去污是去除被处理物品上的 有机物 、 无机物 、 微生物的过程。3、终末漂洗是用 软水 、 纯化水 或 蒸馏水 对漂洗后的器械、器具和物品 进行最终的处理过程。 4、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应 90 ,时间 5min,或A0值 3000 ；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应 90 ，时间 1min 或Ao值 600.5、无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使

25、用 消毒的低纤维絮擦布 进行 干燥处理.6、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用 压力气枪 或 95乙醇 进行干 燥处理。7、快速压力蒸汽灭菌适用于对 裸露物品 的灭菌。8、无菌物品存放架或柜应距地面高度 20cm25cm ，离墙 5cm10cm ，距天花板 50cm 。 10、无菌物品存放区的环境达到温度 低于24，湿度 低于70的条件时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d ；未达到环境标准时，有效期为 7d 。医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为 1个月 ;使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6个月；使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为 6个月

26、。硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为 6个月 。11、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒 2 min ,净水冲洗 30s，再按标准要求进行处理. 12、管腔器械是含有管腔内直径 2mm ，且其腔体中的任何一点距其与外界相 通的开口处的距离其内直径的 1500倍 的器械。13、清洗后器械的日常监测在检查包装时进行，应 目测 或借助 带光源放大镜 检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙 应 光洁，无 血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑. 14、湿热消毒应监测、记录 每次 消毒的温度与时间或Ao值，应 每年 检测清洗消毒器的主要性能参数。消毒后直接使用物品应 每季度进行监测,每

27、次检测 3件5件 有代表性的物品。15、生物监测不合格时，应尽快召回 上次生物监测合格 以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，并应分析不合格原因，改进后，生物监测连续 三次合格后方可使用。四、判断题1、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊 疗器械、器具和物品应进行灭菌.（）2、去污区缓冲间应设洗手设施，应用手触式手水龙头开关。无菌物品存放区内 不应设洗手池。()3、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。（） 4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。（ ） 5、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的

28、诊疗器械、器具 和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处理。（ )6、灭菌包装材料应符合要求，开放式的储槽可用于灭菌物品的包装。（ )7、手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料一次包装。（ ）8、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料，应使用两层,适用于单独包装的器 械。（）9、 高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物，如果透过包装材料可直接 观察包内灭菌化学指示物的颜色变化,则不放置包外灭菌化学指示物。（ )10、快速压力蒸汽灭菌方法可不包括干燥程序，运输时避免污染,2小时内使 用,不能储存。（）11、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电，气罐可以存

29、放在冰箱中. ( ）12、过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质.( )13、发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合 格后才可以放行。（ ）14、无菌物品存放区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋。（)15、去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡，再刷洗或擦洗。（ )16、刷洗操作应在水面上进行，防止产生气溶胶。（）17、管腔类器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分可以不用拆开清洗.（)18、可以使用钢丝球类用具去除锈迹较多的器具,不应使用去污粉。（）19、金属器械在终末漂洗过程中应使用润滑剂，塑胶类和软质金属材料器械，不应使用酸性清洁剂和润滑剂.（ ）20

30、、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀，故应每次排放后再排 放少量碱性还原电位水或自来水.（) 五、简答题 1、 CSSD的工作人员应掌握哪些知识与技能？ 答：(1）各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。 （2)相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程. （3）职业安全防护原则和方法。 (4）医院感染预防与控制的相关知识。2、CSSD的辅助区域与工作区域分别包括哪些区域？ 答：（1)辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间 等。 （2)工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区(含独立的敷料制备或 包装间）和无菌物品存放区。3、CSSD的工作区域划分应遵循哪些基本原则？ 答:（1）物品由污到洁，不交叉、不逆流. （2）空气流向由