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二酸沉降环境监测岗位专业考试
第二节分光光度法
（一）基础知识
分类号：
P2-O
一、填空题
1．分光光度法测定样品的基本原理是利用朗伯—比尔定律，根据不同浓度样品溶液对光信号具有不同的，对待测组分进行定量测定。
答案：
吸光度（或吸光性，或吸收）
2．应用分光光度法测定样品时，校正波长是为了检验波长刻度与实际波长的，并通过适当方法进行修正，以消除因波长刻度的误差引起的光度测定误差。
答案：
符合程度
3．分光光度法测定样品时，比色皿表面不清洁是造成测量误差的常见原因之一，每当测定有色溶液后，一定要充分洗涤。
可用涮洗，或用浸泡。
注意浸泡时间不宜过长，以防比色皿脱胶损坏。
答案：
相应的溶剂（1+3）HNO3
二、判断题
1．分光光度计可根据使用的波长范围、光路的构造、单色器的结构、扫描的机构分为不同类型的光度计。
（）
答案：
正确
2．应用分光光度法进行试样测定时，由于不同浓度下的测定误差不同，因此选择最适宜的测定浓度可减少测定误差。
一般来说，透光度在20％～65％或吸光值在0.2～0.7之间时，测定误差相对较小。
（）
答案：
正确
3．分光光度法主要应用于测定样品中的常量组分含量。
（）
答案：
错误
正确答案为：
分光光度法主要应用于测定样品中的微量组分。
4．应用分光光度法进行样品测定时，同一组比色皿之间的差值应小于测定误差。
（）
答案：
错误
正确答案为：
测定同一溶液时，同组比色皿之间吸光度相差应小于0.005，否则需进行校正。
5．应用分光光度法进行样品测定时，摩尔吸光系数随比色皿厚度的变化而变化。
（）
答案：
错误
正确答案为：
摩尔吸光系数与比色皿厚度无关。
三、选择题
1．利用分光光度法测定样品时，下列因素中不是产生偏离朗伯—比尔定律的主要原因。
（）
A．所用试剂的纯度不够的影响B．非吸收光的影响
C．非单色光的影响D．被测组分发生解离、缔合等化学因素
答案：
A
2．分光光度计波长准确度是指单色光最大强度的波长值与波长指示值。
（）
A．之和B．之差C．乘积
答案：
B
3．分光光度计吸光度的准确性是反映仪器性能的重要指标，一般常用标准溶液进行吸光度校正。
（）
A．碱性重铬酸钾B．酸性重铬酸钾C．高锰酸钾
答案：
A
4．分光光度计通常使用的比色皿具有性，使用前应做好标记。
（）
A．选择B．渗透C．方向
答案：
C
5．使用分光光度法测试样品，校正比色皿时，应将注入比色皿中，以其中吸收最小的比色皿为参比，测定其他比色皿的吸光度。
（）
A.纯净蒸馏水B．乙醇C．三氯甲烷
答案：
A
6．朗伯，比尔定律A=kcL中，摩尔吸光系数k值表示该物质对某波长光的吸收能力愈强，比色测定的灵敏度就愈高。
（）
A．愈大B．愈小C．大小一样
答案：
A
7．在比色分析中为了提高分析的灵敏度，必须选择摩尔吸光系数有色化合物，选择具有最大众值的波长作入射光。
（）
A.大的B。
小的C．大小一样
答案：
A
8．用紫外分光光度法测定样品时，比色皿应选择材质的。
（）
A.石英B。
玻璃
答案：
A
9．一般常把nm波长的光称为紫外光。
（）
A．200～800B．200～400C．100～600
答案：
B
10．一般常把nm波长的光称为可见光。
（）
A．200～800B．400（或380）～800（或780）C．400～860
答案：
B
11．朗伯-比尔定律A=kcL中，摩尔吸光系数k值与无关。
（）
A.入射光的波长B．显色溶液温度C．测定时的取样体积
D．有色溶液的性质
答案：
C
12．一般分光光度计吸光度的读数最多有位有效数字。
（）
A．3B．4C．2
答案：
A
四、问答题
1．分光光度法是环境监测中常用的方法，简述分光光度法的主要特点。
答案：
（1）灵敏度高；
（2）准确度高：
（3）适用范围广；
（4）操作简便、快速：
（5）价格低廉。
2．简述校正分光光度计波长的方法。
答案：
校正波长一般使用分光光度计光源中的稳定线光谱或有稳定亮线的外部光源，把光束导入光路进行校正，或者测定已知光谱样品的光谱，与标准光谱对照进行校正。
3．简述分光光度法测定样品时，选用比色皿应该考虑的主要因素。
答案：
（1）测定波长。
比色液吸收波长在370nm以上时可选用玻璃或石英比色皿，在370nm以下时必须使用石英比色皿；
（2）光程。
比色皿有不同光程长度，通常多用10.0mm的比色皿，选择比色皿的光程长度应视所测溶液的吸光度而定，以使其吸光度在0.1～0.7之间为宜。
4．如何检查分光光度计的灵敏度?
答案：
灵敏度是反映仪器测量性能的重要指标，检查方法为：
配制0.001％重铬酸钾溶液，用1cm比色皿装入蒸馏水作参比，于440nm处测得的吸光度应大于0.010。
若示值＜0.010，可适当增加灵敏度的挡数，如仍不能达到该值，应检查或更换光电管。
5．在光度分析中，如何消除共存离子的干扰?
答案：
（1）尽可能采用选择性高、灵敏度也高的特效试剂；
（2）控制酸度，使干扰离子不产生显色反应；
（3）加入掩蔽剂，使干扰离子被络合而不发生干扰，而待测离子不与掩蔽剂反应；
（4）加入氧化剂或还原剂，改变干扰离子的价态以消除干扰；
（5）选择适当的波长以消除干扰：
（6）萃取法消除于扰；
（7）其他能将被测组分与杂质分离的步骤，如离子交换、蒸馏等；
（8）利用参比溶液消除显色剂和某些有色共存离子干扰；
（9）利用校正系数从测定结果中扣除干扰离子影响。
6．用分光光度法测定样品时，什么情况下可用溶剂作空白溶液?
答案：
当溶液中的有色物质仅为待测成分与显色剂反应生成，可以用溶剂作空白溶液，简称溶剂空白。
7．一台分光光度计的校正应包括哪4个部分?
答案：
波长校正：
吸光度校正；杂散光校正；比色皿校正。
8．在光度分析中酸度对显色反应主要有哪些影响?
答案：
（1）对显色剂本身的影响；
（2）对溶液中各元素存在状态的影响；
（3）对显色反应的影响。
9．简述朗伯-比尔定律A=kcL的基本内容，并说明式中各符号的含义。
答案：
朗伯—比尔定律是比色分析的理论基础，它可综合为光的吸收定律，即当一束单色光通过均匀溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比。
式中：
A—吸光度；k—吸光系数；C—待测物浓度；L—液层厚度。
10．简述在朗伯-比尔定律中，吸光系数与摩尔吸光系数的区别。
答案：
在朗伯-比尔定律A=kcL中，K是比例常数，它与入射光的波长、溶液的性质有关。
如果有色物质溶液的浓度c用g／L表示，液层厚度以cm表示，比例常数众称为吸光系数。
如果浓度c用mol／L表示，液层厚度以cm表示，则比例常数k称为摩尔吸光系数。
摩尔吸光系数的单位为L／（mol·cm），它表示物质的浓度为1mol／L、液层厚度为1cm时溶液的吸光度。
11．简述在光度分析中如何用镨钕滤光片对光度计的波长进行校正。
答案：
用特制的镨钕滤光片（预先在精密度较高的仪器上进行校正过）校正仪器波长时，通常用573nm和586nm的双峰谱线校正。
12．简述在光度分析中如何选择显色剂。
答案：
（1）显色剂的灵敏度要高；
（2）显色剂的选择性要好；
（3）所形成的有色化合物应足够稳定，而且组成恒定，有确定的组成比；
（4）所形成的有色化合物与显色剂之间的差别要大；
（5）其他因素如显色剂的溶解度、稳定性、价格等。
13．简述在光度分析中共存离子的干扰主要有哪几种情况。
答案：
（1）共存离子本身有颜色影响测定；
（2）共存离子与显色剂生成有色化合物，同待测组分的有色化合物的颜色混在一起；
（3）共存离子与待测组分生成络合物降低待测组分的浓度而干扰测定；
（4）强氧化剂和强还原剂存在时因破坏显色剂而影响测定。
14．简述在光度分析中引起偏离光吸收定律的原因。
答案：
（1）由于入射光单色性差而引起偏离：
（2）由于溶液中的化学变化而引起偏离（待测物质离解、缔合）；
（3）由于介质的不均匀性而引起偏离。
五、计算题
1．用分光光度法测定水中的六价铬，已知溶液含六价铬140μg／L，用二苯碳酰二肼溶液显色，比色皿为20mm，在波长540nm处测得吸光度为0.220，试计算摩尔吸光系数（Mcr=52）。
答案：
（1）计算摩尔数：
140×10-6／52=2.7×10-6（mol／L）
（2）计算摩尔吸光系数：
0.220=k×2×2.7×10-6
k=4.1×104L／（mol·cm）
2．分光光度法测定水中的Fe3+，已知含Fe3+溶液用KSCN溶液显色，用20mm的比色皿在波长480nm处测得吸光度为0.19，已知其摩尔吸光系数为1.1×104L／（mol·cm），试求该溶液的浓度（MFe=55.86）。
答案：
（1）计算溶液的摩尔浓度：
0.19=1.1×104×C×2
C=0.19／（1.1×104×2）=8.6×10-6（mol／L）
（2）计算溶液的浓度：
C=8.6×10-6×55.86=482×10-6（g/L）
参考文献
[1]中国环境监测总站《环境水质监测质量保证手册》编写组．环境水质监测质量保证手册．2版．北京：
化学工业出版社，1994．
[2]刘珍．化验员读本．3版．北京：
化学工业出版社，2000．
[3]《环境监测技术基本理论（参考）试题集》编写组．环境监测技术基本理论（参考）试题集．北京：
中国环境科学出版社，2002．
[4]《水和废水监测分析方法指南》编委会．水和废水监测分析方法指南（上册）．北京：
中国环境科学出版社，1990．
[5]国家环境保护局《指南》编写组．环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南．北京：
中国环境科学出版社，1994．
命题：
邢建韩瑞梅
审核：
韩瑞梅刘端阳
（二）氯化物
分类号：
P2-1
一、填空题
1．《大气降水中氯化物的测定硫氰酸汞高铁光度法》（GB／T13580．9—1992）测定大气降水中氯化物的最低检出浓度为mg／L，测定范围为mg／L。
答案：
0.030.4～6.0
2．在进行大气降水中氯化物测定的样品前处理时，应选用孔径为0.451am的有机微孔滤膜作过滤介质。
该滤膜的孔径，孔隙率，过滤速度快。
答案：
均匀高
3．测定大气降水中氯化物时，样品测定前，需用滤膜过滤。
滤膜使用前应放入中浸泡h，并用去离子水洗涤数次后，再进行过滤操作。
答案：
去离子水24
二、问答题
简述用硫氰酸汞高铁光度法测定大气降水中的氯化物时，制备硫氰酸汞的方法。
答案：
称取5g硝酸汞溶于200m1硝酸溶液中，加入3mol／L硫酸铁铵溶液，在搅拌下，滴加硫氰酸钾溶液至试样呈微橙红色为止。
生成硫氰酸汞白色沉淀，用G3砂芯漏斗过滤，并用水充分洗涤，将沉淀放入干燥器中自然干燥，贮于棕色瓶中。
参考文献
[1]大气降水中氯化物的测定硫氰酸汞高铁光度法（GB／T13580．9—1992）．
[2]大气降水样品的采集与保存（GB／T13580．2—1992）．
命题：
董玉珍
审核：
池靖董玉珍
（三）硫酸盐
分类号：
P2-2
一、填空题
1．目前我国用来测定水中硫酸盐的方法有、、、EDTA滴定法和离子色谱法。
答案：
重量法（铬酸钡）光度法（铬酸钡间接）火焰原子吸收法
2．测定硫酸盐的水样可采集在或材质的瓶中。
答案：
硬质玻璃聚乙烯
二、判断题
1．铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐时，如果水样中含有碳酸根，在加入铬酸钡之前可加入盐酸酸化，并加热沸腾以除去碳酸盐干扰。
（）
答案：
正确
2．铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐时，水样中加入铬酸钡悬浊液、（1＋1）氨水显色后，应使用慢速定性滤纸过滤，如滤液浑浊，应重复过滤至透明。
（）
答案：
正确
3．测定水中硫酸盐时，如果水样中存在有机物，某些细菌可以将硫酸盐还原为硫化物，因此，对于严重污染的水样应低温保存。
（）
答案：
正确
4．铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐时，水样中加入铬酸钡悬浮液后，经煮沸、稍冷后，向其中逐滴加入（1＋1）氨水至呈柠檬黄色，过滤后进行测定。
（）
答案：
错误
正确答案为：
逐滴加入（1＋1）氨水至呈柠檬黄色后，应再多加2滴。
三、选择题
1．铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐的方法，适用于测定水样。
（）
A．硫酸盐含量较低的地表水和地下水
B．硫酸盐含量较高的生活污水和工业废水
C．咸水
答案：
A
2．《地表水环境质量标准》（GB3838--2002）中，集中式生活饮用水中硫酸盐（以SO42-计）的标准限值是mg／L。
（）
A．250B．300C．100
答案：
A
3．《水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法（试行）》（HJ／T342-2007）测定硫酸盐的浓度范围
是mg/L。
（）
A．10～5000B．8～85C．0.2～12
答案：
B
4．铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐时，如Pb2+、
含量各少于mg／L，则不干扰
的测定。
（）
A．2B．1C．3
答案：
B
四、问答题
试述铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐的原理。
答案：
在酸性溶液中，铬酸钡与硫酸盐生成硫酸钡沉淀，并释放出铬酸根离子；溶液中和后，过量的铬酸钡及生成的硫酸钡仍是沉淀状态，经过滤除去沉淀。
在碱性条件下，反应释放出的铬酸根离子呈黄色，其颜色深浅与铬酸根的含量成正比，测定吸光度后计算出硫酸根的含量。
参考文献
[1]水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法（试行）（HJ／T342—2007）．
[2]魏复盛，等．水和废水监测分析方法指南（中册）．北京：
中国环境科学出版社，1994．
命题：
李刚
审核：
张玉惠邢建
（四）氨氮（铵）
分类号：
P2-3
一、填空题
1．纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用法和法。
①
答案：
絮凝沉淀蒸馏
2．纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，水样中如含余氯可加入适量去除，金属离子干扰可加入去除。
①
答案：
Na2S2O3掩蔽剂
3．纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，纳氏试剂是用、和KOH试剂配制而成，且两者的比例对显色反应的灵敏度影响较大。
①
答案：
KIHgCl2（或HgI2）
4．纳氏试剂比色法测定水中氨氮的方法原理是：
氨与纳氏试剂反应，生成色胶态化合物，此颜色在较宽的波长内具强烈吸收，通常在410～425nm下进行测定。
①
答案：
淡红棕
5．水杨酸分光光度法测定水中铵时，在亚硝基铁氰化钠存在下，铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成色化合物，在697nm具有最大吸收。
②
答案：
蓝
6．测定水中铵的水杨酸分光光度法的最低检出浓度为mg／L：
测定上限为mg/L。
②
答案：
0.011
7．水杨酸分光光度法测定水中铵，采用蒸馏法预处理水样时，应以溶液为吸收液，显色前加溶液调节到中性。
②
答案：
硫酸氢氧化钠
8．水杨酸分光光度法测定水中铵时，显色剂的配制方法为：
分别配制水杨酸和酒石酸钾钠溶液，将两溶液合并后定容。
如果水杨酸未能全部溶解，可再加入数毫升溶液，直至完全溶解为止，最后溶液的pH为②
答案：
氢氧化钠6.0～6.5
9．总氮测定方法通常采用过硫酸钾氧化，使水中和转变为硝酸盐，然后再以紫外分光光度法、偶氮比色法、离子色谱法或气相分子吸收法进行测定。
③
答案：
有机氮无机氮（化合物）
10．碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，对于悬浮物较多的水样，过硫酸钾氧化后可能出现，遇此情况，可取进行测定。
③
答案：
沉淀上清液
11．《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（GB／T11894—1989）方法的检出下限
为mg／L，测定上限为mg／L。
③
答案：
0.054
12．凯氏氮是指以凯氏法测得的含氮量，它包括了和在此条件下能被转变为铵盐而测定
的。
④
答案：
氨氮有机氮化合物
13．测定水中凯氏氮或有机氮，主要是为了了解水体受状况，尤其是评价湖泊和水库的时，是一个有意义的重要指标。
①②③④
答案：
污染富营养化
14．根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891—1989），如果凯氏氮含量较低，可取较多量的水样，并用法进行测定；如果含量较高，则减少取样量，用法测定。
④
答案：
光度酸滴定
15．根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891—1989），在水样中加入硫酸并加热消解，目的是使有机物中的以及游离氨和铵盐转变为。
④
答案：
胺基氮硫酸氢铵
16．根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891—1989），蒸馏时应避免暴沸，否则可导致吸收液温度增高，造成吸收而使测定结果偏；还应注意冷却水不能有温感，否则会影响氨的吸收。
④
答案：
不完全低
17．根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891—1989），蒸馏时必须保持蒸馏瓶内溶液呈碱性，如果在蒸馏期间，瓶内无黑色沉淀，瓶内液体一直为清澈透明，则在蒸馏结束后，需滴加指示液测试。
必要时，添加适量水和溶液，重新蒸馏。
④
答案：
酚酞氢氧化钠
18．根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891—1989），测定凯氏氮的操作主要包括
、和3个步骤。
④
答案：
消解蒸馏（氨的）测定
二、判断题
1．水中存在的游离氨（NH3）和铵盐（NH4+）的组成比取决于水的pH值。
当pH值偏高时，游离氨的比例较高；反之，则铵盐的比例高。
（）①②③④
答案：
正确
2．水中氨氮是指以游离（NH3）或有机氨化合物形式存在的氮。
（）①②③④
答案：
错误
正确答案为：
水中氨氮是指以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在的氮。
3．用《水质铵的测定纳氏试剂比色法》（GB／T7479—1987）测定氨氮时，方法的最低检出浓度是0.01mg／L。
（）①
答案：
错误
正确答案为：
最低检出浓度是0.025mg／L。
4．水中非离子氨是指存在于水体中的游离态氨。
（）①②③④
答案：
正确
5．《水质铵的测定水杨酸光度法》（GB／T7481—1987）中，自行制备的次氯酸钠溶液，经标定后应存放于无色玻璃滴瓶内。
（）②
答案：
错误
正确答案为：
经标定后应存放于棕色滴瓶内。
6．水杨酸分光光度法测定水中铵时，酸度和碱度过高都会干扰显色化合物的形成。
（）②
答案：
正确
7．水杨酸分光光度法测定水中铵，当水样含盐量高，试剂酒石酸盐掩蔽能力不够时，钙镁产生沉淀不影响测定。
（）②
答案：
错误
正确答案为：
当水样中含盐量高，试剂酒石酸盐掩蔽能力不够时，钙镁产生沉淀影响测定。
8．水杨酸分光光度法测定水中铵时，水样采集后储存在聚乙烯瓶或玻璃瓶内可保存一周。
（）②
答案：
错误
正确答案为：
水样采集后储存在聚乙烯瓶或玻璃瓶内应尽快分析，否则用硫酸酸化到pH＜2，于2～5℃保存。
9．碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，硫酸盐及氯化物对测定有影响。
（）③
答案：
错误
正确答案为：
硫酸盐及氯化物对测定无影响。
10．碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，在120～124℃的碱性介质条件下，用过硫酸钾作氧化剂，不仅可将水中氨氮、亚硝酸盐氮氧化为硝酸盐，同时也将水样中大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。
（）③
答案：
正确
11．碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法测定水中总氮，使用高压蒸汽消毒器时，应定期校核压力表。
（）③
答案：
正确
12．根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891—1989）测定水中凯氏氮含量时，消解时加入适量硫酸钾以提高沸腾温度，增加消解速率。
（）④
答案：
正确
13．根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891—1989）测定水中凯氏氮含量时，对难消解的有机氮化合物，可适当增加消解时间，亦可改用硫酸汞为催化剂。
（）④
答案：
正确
三、选择题
1．纳氏试剂比色法测定氨氮时，如水样浑浊，可于水样中加入适量。
（）①
A．ZnSO4和HClB．ZnSO4和NaOH溶液C．SnCl2和NaOH溶液
答案：
B
2．纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，在显色前加入酒石酸钾钠的作用是。
（）①
A．使显色完全B．调节pH值C．消除金属离子的干扰
答案：
C
3．纳氏试剂比色法测定水中氨氮，配制纳氏试剂时进行如下操作：
在搅拌下，将二氯化汞溶液分次少量地加入到碘化钾溶液中，直至。
（）①
A．产生大量朱红色沉淀为止B．溶液变黄为止
C．微量朱红色沉淀不再溶解时为D．将配好的氯化汞溶液加完为止
答案：
C
4．水杨酸分光光度法测定水中铵时，用氢氧化钠溶液稀释的次氯酸钠溶液存放于棕色滴瓶内，本试剂可稳定d。
（）②
A．7B．15C．30
答案：
A
5．水杨酸分光光度法测定水中铵时，如果水样的颜色过深或含盐过多，则应用预处理水样。
（）②
A．蒸馏法B．絮凝沉淀法
答案：
A
6．碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，碳酸盐及碳酸氢盐对测定有影响，在加入一定量的后可消除。
（）③
A.盐酸B．硫酸C．氢氧化钾
答案：
A
7．碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，水样采集后立即用硫酸酸化到pH＜2，
在h内测定。
（）③
A．12B．24C．48
答案：
B
8．碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，新配制的过硫酸钾溶液应存放在内，可贮存一周（）③
A.玻璃瓶B．聚四氟乙烯瓶C．聚乙烯瓶
答案：
C
9．碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮时，配制1000ml硝酸钾贮备液时加入
2ml，贮备液至少可稳定6个月。
（）③
A．三氯甲烷B．乙醇C．丙酮
答案：
A
10．根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891--1989）测定水中凯氏氮含量，消解时通常加入作催化剂，以缩短消解时间。
（）④
A．硫酸铜B．氯化汞C．硝酸银
答案：
A
11．根据《水质凯氏氮的测定》（GB／T11891--1989）测定水中凯氏氮含量，蒸馏时必须保持蒸馏瓶内溶液呈。
（）④
A．酸性B．碱性C．中性
答案：
B
四、问答题
1．纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，常见的干扰物质有哪些?
①
答案：
有脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺等有机化合物，以及铁、锰、硫等无机离子，色度、浊度也干扰测定。
2．纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，水样中的余氯为什么会干扰氨氮测定?
如何消除?
①
答案：
余氯和氨氮反应可形成氯胺干扰测定。
可加入Na2S2O3消除于扰。
3．纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，取水样50.0ml，测得吸光度为1.02，校准曲线的回归方程为y=0.13788x（x指50ml溶液中含氨氮的微克数）。
应如何处理才能得到准确的测定结果?
①
答案：
由于测得的吸光度值已超过了分光光度计最佳使用范围（A=0.1～0.7），应适当少取水样重新测定。
4．纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，水样采集后应如何保存?
①
答案：
水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析，必要时可加H2SO4，使Ph＜2，于2～5℃下保存。
酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而招致污染。
5．试指出用纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，如果水样浑浊，下面的操作过程是否有不完善或不正
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