北京西城二模高三化学试题及答案.docx

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北京西城二模高三化学试题及答案

西城区高三模拟测试

理科综合2018.5

本试卷共17页,共300分。

考试时长150分钟。

考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。

考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。

第一部分(选择题共120分)

本部分共20小题,每小题6分,共120分。

在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。

 

6.下列物质的分离方法中,利用粒子大小差异的是

A.过滤豆浆

B.酿酒蒸馏

C.精油萃取

D.海水晒盐

7.4种短周期元素在周期表中的位置如下图,X原子最外层有6个电子。

下列说法不正确的是

W

X

Y

Z

A.离子半径:

X2−<Y2−

B.非金属性:

W<X

C.还原性:

Y2−<Z−

D.酸性:

H2YO4<HZO4

8.下列关于pH=3的CH3COOH溶液的叙述正确的是

A.溶液中H2O电离出的c(OH−)=1.0×10−3mol·L−1

B.加入少量CH3COONa固体后,溶液pH升高

C.加0.1mol·L−1CH3COONa溶液使pH>7,则c(CH3COO−)=c(Na+)

D.与等体积pH=11的NaOH溶液混合,所得溶液呈中性

9.下列说法正确的是

A.分别向等物质的量浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液中滴加2滴酚酞溶液,后者红色更深

B.分别向2mL5%H2O2溶液中滴加1mL0.1mol·L−1FeCl3和CuSO4溶液,产生气泡快慢不相同

C.蛋白质溶液遇饱和Na2SO4溶液或醋酸铅溶液均产生沉淀,沉淀均可溶于水

D.加热NH4Cl和Ca(OH)2固体的混合物,可将二者分离

10.聚氨酯类高分子材料PU用途广泛,其合成反应为:

 

下列说法不正确的是

A.HO(CH2)4OH的沸点高于CH3CH2CH2CH3

B.高分子材料PU在强酸、强碱中能稳定存在

C.合成PU的两种单体的核磁共振氢谱中均有3个吸收峰

D.以1,3-丁二烯为原料,可合成HO(CH2)4OH

 

11.在金属Pt、Cu和铱(Ir)的催化作用下,密闭容器中的H2可高效转化酸性溶液中的硝态氮(NO3−)以达到消除污染的目的。

其工作原理的示意图如下:

Ir

下列说法不正确的是

A.Ir的表面发生反应:

H2+N2O==N2+H2O

B.导电基体上的负极反应:

H2-2e−==2H+

C.若导电基体上只有单原子铜,也能消除含氮污染物

D.若导电基体上的Pt颗粒增多,不利于降低溶液中的含氮量

12.某同学用如下装置进行实验①和②,在相同时间内,记录现象如下(溶液的温度变化均不明显)。

实验装置

实验序号

电极材料

实验现象

两极均产生大量无色气泡,

两极区的溶液均未见白色浑浊

石墨

两极均产生大量无色气泡,

阴极区未见白色浑浊,

阳极区产生白色浑浊,分离出该白色固体,加酸溶解,产生气泡

根据实验现象,下列说法正确的是

A.①②中,阴极的电极反应式:

2H2O-4e−==O2↑+4H+

B.②中,白色浑浊的主要成分是Ca(OH)2

C.②中,产生白色浑浊的主要原因是电解过程消耗水

D.②中,产生白色浑浊与阳极材料被氧化生成CO32−有关

 

25.(17分)化合物N()可以增强牙膏、口香糖等制品的香气,其中间体L的合

成路线如下:

 

已知:

R1、R2、R3、R4表示原子或原子团

 

 

 

请回答:

(1)A的官能团名称是______。

(2)B不能发生银镜反应,A→B的化学方程式是______。

(3)C的结构简式是______。

(4)D→F的反应类型是______,F→G的化学方程式是______。

(5)J的结构简式是______。

(6)K含有六原子环结构,K→L的化学方程式是______。

(7)G和L经过3步反应合成N,路线如下:

结合中间体L的合成路线,写出下列物质的结构简式:

中间产物1:

______,中间产物2:

______。

 

26.(12分)CO2的利用是国际社会普遍关注的问题。

(1)CO2的电子式是______。

(2)CO2在催化剂作用下可以直接转化为乙二醇和甲醇,但若反应温度过高,乙二醇会深度加氢生成乙醇。

获取乙二醇的反应历程可分为如下2步:

Ⅰ.

Ⅱ.EC加氢生成乙二醇与甲醇

①步骤Ⅱ的热化学方程式是______。

②研究反应温度对EC加氢的影响(反应时间均为4小时),实验数据见下表:

反应温度/℃

EC转化率/%

产率/%

乙二醇

甲醇

160

23.8

23.2

12.9

180

62.1

60.9

31.5

200

99.9

94.7

62.3

220

99.9

92.4

46.1

由上表可知,温度越高,EC的转化率越高,原因是______。

温度升高到220℃时,乙二醇的产率反而降低,原因是______。

(3)用稀硫酸作电解质溶液,电解CO2可制取甲醇,装置如下图所示,电极a接电源的______极(填“正”或“负”),生成甲醇的电极反应式是______。

(4)CO2较稳定、能量低。

为实现CO2的化学利用,下列研究方向合理的是______(填序号)。

a.选择高能量的反应物和CO2反应获得低能量的生成物

b.利用电能、光能或热能活化CO2分子

c.选择高效的催化剂

27.(13分)工业上用含三价钒(V2O3)为主的某石煤为原料(含有Al2O3、CaO等杂质),钙化法焙烧制备V2O5,其流程如下:

【资料】:

+5价钒在溶液中的主要存在形式与溶液pH的关系:

pH

4~6

6~8

8~10

10~12

主要离子

VO2+

VO3−

V2O74−

VO43−

 

(1)焙烧:

向石煤中加生石灰焙烧,将V2O3转化为Ca(VO3)2的化学方程式是______。

(2)酸浸:

①Ca(VO3)2难溶于水,可溶于盐酸。

若焙砂

酸浸时溶液的pH=4,Ca(VO3)2溶于盐酸

的离子方程式是______。

②酸度对钒和铝的溶解量的影响如右图所示:

酸浸时溶液的酸度控制在大约3.2%,根据

右图推测,酸浸时不选择更高酸度的原因是______。

(3)转沉:

将浸出液中的钒转化为NH4VO3固体,其流程如下:

①浸出液中加入石灰乳的作用是______。

②已知CaCO3的溶解度小于Ca3(VO4)2。

向Ca3(VO4)2沉淀中加入(NH4)2CO3溶液,可使钒从沉淀中溶出。

结合化学用语,用平衡移动原理解释其原因:

______。

③向(NH4)3VO4溶液中加入NH4Cl溶液,控制溶液的pH=7.5。

当pH>8时,NH4VO3的产量明显降低,原因是______。

(4)测定产品中V2O5的纯度:

称取ag产品,先用硫酸溶解,得到(VO2)2SO4溶液。

再加入b1mLc1mol·L−1(NH4)2Fe(SO4)2溶液(VO2++2H++Fe2+==VO2++Fe3++H2O)。

最后用c2mol·L−1KMnO4溶液滴定过量的(NH4)2Fe(SO4)2至终点,消耗KMnO4溶液的体积为b2mL。

已知MnO4−被还原为Mn2+,假设杂质不参与反应。

则产品中V2O5的质量分数是______。

(V2O5的摩尔质量:

182g·mol−1)

 

28.(16分)某小组研究NaClO溶液与KI溶液的反应,实验记录如下:

实验编号

实验操作

实验现象

ⅰ.溶液变为浅黄色

ⅱ.溶液变蓝

ⅰ.溶液保持无色

ⅱ.溶液不变蓝,溶液的pH=10

【资料】:

碘的化合物主要以I−和IO3−的形式存在。

酸性条件下IO3−不能氧化Cl−,可以氧化I−。

ClO−在pH<4并加热的条件下极不稳定。

(1)0.5mol·L−1NaClO溶液的pH=11,用离子方程式表示其原因:

(2)实验Ⅰ中溶液变为浅黄色的离子方程式是。

(3)对比实验Ⅰ和Ⅱ,研究实验Ⅱ反应后“溶液不变蓝”的原因。

①提出假设a:

I2在碱性溶液中不能存在。

设计实验Ⅲ证实了假设a成立,实验Ⅲ的操作及现象是。

②进一步提出假设b:

NaClO可将I2氧化为IO3−。

进行实验证实了假设b成立,装置如下图,其中甲溶液是,实验现象

是。

 

(4)检验实验Ⅱ所得溶液中的IO3−:

取实验Ⅱ所得溶液,滴加稀硫酸至过量,整个过程均未出现蓝色,一段时间后有黄绿色刺激性气味的气体产生,测得溶液的pH=2。

再加入KI溶液,溶液变蓝,说明实验Ⅱ所得溶液中存在IO3−。

①产生的黄绿色气体是。

②有同学认为此实验不能说明实验Ⅱ所得溶液中存在IO3−,理由是。

欲证明实验Ⅱ所得溶液中存在IO3−,改进的实验方案是。

③实验Ⅱ中反应的离子方程式是。

 

西城区高三模拟测试

理科综合参考答案及评分标准

2018.5

第一部分共20小题,每小题6分,共120分。

6.A7.C8.B9.B10.B

11.C12.D

第二部分共11小题,共180分。

25~28题其他正确答案可参照本标准给分

25.(17分,

(1)1分,其他每空2分)

(1)羟基

(2)

(3)

(4)取代反应(或酯化反应)

(5)

(6)

(7)

26.(12分,

(1)和(3)第一空1分,其他每空2分)

(1)

(2)①

②温度越高,反应速率越快

反应温度过高,乙二醇会深度加氢生成乙醇,乙二醇的产率降低

(3)负CO2+6H++6e−==CH3OH+H2O

(4)abc

焙烧

27.(13分,

(1)1分,其他每空2分)

(1)CaO+O2+V2O3====

Ca(VO3)2

(2)①Ca(VO3)2+4H+==2VO2++Ca2++2H2O

②酸度大于3.2%时,钒的溶解量增大不明显,而铝的溶解量增大程度更大

(3)①调节溶液的pH,并提供Ca2+,形成Ca3(VO4)2沉淀(富集钒元素)

②Ca3(VO4)2的浊液中存在平衡Ca3(VO4)2(s)

3Ca2+(aq)+2VO43−(aq),(NH4)2CO3溶液中的CO32−与Ca2+结合生成更难溶的CaCO3沉淀,c(Ca2+)降低,平衡正向移动,使钒从沉淀中溶出

③pH>8时,钒的主要存在形式不是VO3−

(4)91(c1b1-5c2b2)/(1000a)

28.(16分,

(1)和(4)①1分,其他每空2分)

(1)ClO−+H2O

OH−+HClO

(2)ClO−+2I−+H2O==I2+Cl−+2OH−

(3)①向pH=10的NaOH溶液中加入少量滴有淀粉溶液的碘水,振荡,蓝色褪去

②碘水右侧碘水棕黄色变浅,电流表的指针偏转

(4)①Cl2

②溶液中的Cl2或HClO也可将I−氧化为I2,使溶液变蓝

加热pH=2的溶液至无色,使黄绿色气体(或Cl2)充分逸出,使HClO完全分解,冷却后再加入KI溶液

③3ClO−+I−==3Cl−+IO3−

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