总磷复习题及参考答案.docx
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总磷复习题及参考答案
总磷复习题及参考答案（26题）
参考资料
1.《水环境分析方法标准工作手册》上册
2•《水和废水监测分析方法》第三版
3.《水和废水监测分析方法指南》上册
一、填空题
1.总磷包括、、和磷。
答：
溶解的颗粒的有机的无机
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
2.在天然水和废水中，磷几乎以各种磷酸盐形式存在，它们分别为、
和。
答：
正磷酸盐缩合磷酸盐有机结合的磷酸盐
《水和废水监测分析方法》第三版P280
3.天然水中磷酸盐含量较微，、、等行业的工业废水及
污水中含有较大量磷。
水体中磷含量过高（＞0.2mg/L）,可造成的过度繁殖,直至达到有害的程度称为化。
答：
化肥冶炼合成冼涤剂生活藻类富营养化
《水和废水监测分析方法》第三版P280
4.水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法，是用
—为氧化剂，将的水样消解，用测定总磷。
答：
过硫酸钾（或硝酸一高氯酸）未经过滤的钼酸铵分光光度法
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
5•我国目前测定总磷通常是将总磷消解成磷酸根后用:
和测定。
答：
钼锑抗光度法氯化亚锡还原钼兰法离子色谱法
《水和废水监测分析方法》第三版P283、285、286
6•过硫酸钾消解在条件下进行。
答：
中性
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
7•测定总磷时，采集水样应加，至pH_保存。
测定溶解性正磷酸盐时，
不加任何试剂，在C保存，24小时内分析。
答：
硫酸<12-5
《水和废水监测分析方法》第三版P281
8•操作所用的玻璃器皿，均应用或浸泡。
不应用含的洗
涤剂刷冼。
答：
稀盐酸稀硝酸磷酸盐
《水环境分析方法标准工作手册》上册P217
《水和废水监测分析方法》第三版P285
9•比色皿用后应以或浸泡片刻，以除去吸附的钼兰呈色物。
答：
稀硝酸铬酸冼液
《水和废水监测分析方法》第三版P285
10.钼锑抗分光光度法中，如试样中浊度或色度影响测量吸光度时，需
做，所加溶液由2体积（1+1）硫酸和组成。
答：
补偿校正1体积10%抗坏血酸溶液
水和废水监测分析方法》第三版P283、285
二、判断题（正确的打V，错误的打X）
11、总磷消解只可能采用过硫酸钾消解。
（）
答：
X
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
12、水样采集后，立即经0.45卩m滤膜过滤，其滤液消解供可溶性正磷酸盐的测定。
（）
答:
V
《水和废水监测分析方法》第三版P281
13、水样用压力锅消解时，锅内温度可达120C。
（）
答：
V
《水和废水监测分析方法》第三版P281
14、砷对钼锑抗光度法有干扰，用硫代硫酸钠不会消除其干扰。
（）答：
X
《水和废水监测分析方法》第三版P283
15、为防止水中磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。
（）答：
X
《水和废水监测分析方法》第三版P281
16、如果采样时水样用酸固定，则用过硫酸钾消解前将水样调至中性。
（）答:
V
《水和废水监测分析方法》第三版P281
17、含有有机物的水样的消解采用硝酸—高氯酸消解法时，总要先用硝酸处
理，而后使用高氯酸完成消解过程。
（）
《水环境分析方法标准工作手册》上册P218
18、氯化亚锡还原光度法测磷时，如氯离子含量超过0.15%或者硫酸根离子
含量超过1％时，都会使色度增加。
（）
答：
X
《水和废水监测分析方法》第三版P285
19、配制钼酸铵溶液时，应注意将硫酸溶液徐徐加入钼酸铵溶液中，如操作相反，则可导致显色不充分。
（）
答：
X
《水和废水监测分析方法》第三版P283
三、问答题
20、总磷分析方法由哪两个步骤组成？
答：
第一步可由氧化剂过硫酸钾、硝酸—过氯酸、硝酸—硫酸、硝酸镁或者紫外照射，将水样中不同形态的磷转为磷酸盐。
第二步测定正磷酸，从而求得总磷含量。
《水和废水监测分析方法指南》上册P177
21、氯化亚锡还原光度法测定磷，水样中过锰酸盐、六价铬离子含量较高时，影响磷钼兰显色，遇此情况如何处理？
答：
可加入适量亚硫酸钠溶液使其还原，再经煮沸以除去剩余的亚硫酸根离子。
《水和废水监测分析方法》第三版P285
22、氯化亚锡还原光度法测磷，显色与哪些因素有关？
答：
与显色溶液的酸度、钼酸铵浓度、还原剂用量、显色温度和时间等条件有关。
《水和废水监测分析方法》第三版P286
23、简述钼酸铵分光光度法测定总磷的原理。
答：
在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸一高氯酸）使试样消解，将所有磷全部氧化为正磷酸盐，在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成兰色的络合物。
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
24、画出测定水中各种磷的流程图。
可溶性总磷酸盐
答:
水样
消解
总磷
>F—
用0.45卜
m滤膜过滤的滤液、l
可溶性正磷酸盐
《水和废水监测分析方法》第三版P281
25、用钼锑抗分光光度法测磷时，主要有哪些干扰？
怎样去除？
答：
①砷含量大于2mg/L有干扰，加硫代硫酸钠去除。
2硫化物大于2mg/L有干扰，在酸性条件下通氮气可以去除。
3六价铬大于50mg/L有干扰，用亚硫酸钠去除。
4亚硝酸盐大于1mg/L有干扰，用氧化消解或加氨磺酸去除。
《水和废水监测分析方法》第三版P283
26、抗坏血酸溶液易氧化发黄，如何延长溶液有效使用时间？
答：
氧化发黄，主要由于溶液中存在微量铜造成，加入EDTA—甲酸可延长溶液
有效使用时间，溶液经过三个月仍正常（也可用冰乙酸代替甲酸）
水和废水监测分析方法指南》上册
P192
总磷复习题及参考答案（20题）
参考资料
1.《水环境分析方法标准工作手册》上册
2•《水和废水监测分析方法》第三版
3.《水和废水监测分析方法指南》上册
一、填空题
1.总磷包括、、和磷。
答：
溶解的颗粒的有机的无机
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
2.在天然水和废水中，磷几乎以各种磷酸盐形式存在，它们分别为、
和。
答：
正磷酸盐缩合磷酸盐有机结合的磷酸盐
《水和废水监测分析方法》第三版P280
3.水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法，是用
—为氧化剂，将的水样消解，用测定总磷。
答：
过硫酸钾（或硝酸一高氯酸）未经过滤的钼酸铵分光光度法
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
4.我国目前测定总磷通常是将总磷消解成磷酸根后用：
、
和测定。
答：
钼锑抗光度法氯化亚锡还原钼兰法离子色谱法
《水和废水监测分析方法》第三版P283、285、286
5.测定总磷时，采集水样应加，至pH—保存。
测定溶解性正磷酸盐时，
不加任何试剂，在c保存，24小时内分析。
答：
硫酸<12-5
《水和废水监测分析方法》第三版P281
6•比色皿用后应以或浸泡片刻，以除去吸附的钼兰呈色物。
答：
稀硝酸铬酸冼液
《水和废水监测分析方法》第三版P285
7.钼锑抗分光光度法中，如试样中浊度或色度影响测量吸光度时，需
做，所加溶液由2体积（1+1）硫酸和组成。
答：
补偿校正1体积10%抗坏血酸溶液
《水和废水监测分析方法》第三版P283、285
二、判断题（正确的打V，错误的打X）
&水样采集后，立即经0.45卩m滤膜过滤，其滤液消解供可溶性正磷酸盐的测定。
（）
答：
X
《水和废水监测分析方法》第三版P281
9、水样用压力锅消解时，锅内温度可达120C。
（）
答:
V
《水和废水监测分析方法》第三版P281
10、砷对钼锑抗光度法有干扰，用硫代硫酸钠不会消除其干扰。
（）
答：
X
《水和废水监测分析方法》第三版P283
11、为防止水中磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。
（）
答：
X
《水和废水监测分析方法》第三版P281
12、如果采样时水样用酸固定，则用过硫酸钾消解前将水样调至中性。
（）答:
V
《水和废水监测分析方法》第三版P281
13、含有有机物的水样的消解采用硝酸—高氯酸消解法时，总要先用硝酸处理，而后使用高氯酸完成消解过程。
（）
答：
V
《水环境分析方法标准工作手册》上册P218
14、配制钼酸铵溶液时，应注意将硫酸溶液徐徐加入钼酸铵溶液中，如操作相反，则可导致显色不充分。
（）
答：
X
《水和废水监测分析方法》第三版P283
三、问答题
15、总磷分析方法由哪两个步骤组成？
答：
第一步可由氧化剂过硫酸钾、硝酸—过氯酸、硝酸—硫酸、硝酸镁或者紫外照射，将水样中不同形态的磷转为磷酸盐。
第二步测定正磷酸，从而求得总磷含量。
《水和废水监测分析方法指南》上册P177
16、氯化亚锡还原光度法测定磷，水样中过锰酸盐、六价铬离子含量较高时，影响磷钼兰显色，遇此情况如何处理？
答：
可加入适量亚硫酸钠溶液使其还原，再经煮沸以除去剩余的亚硫酸根离子。
水和废水监测分析方法》第三版P28517、氯化亚锡还原光度法测磷，显色与哪些因素有关？
答：
与显色溶液的酸度、钼酸铵浓度、还原剂用量、显色温度和时间等条件有关。
《水和废水监测分析方法》第三版P286
18、简述钼酸铵分光光度法测定总磷的原理。
答：
在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸—高氯酸）使试样消解，将所有磷全部氧化为正磷酸盐，在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成兰色的络合物。
《水环境分析方法标准工作手册》上册P216
19、用钼锑抗分光光度法测磷时，主要有哪些干扰？
怎样去除？
答：
①砷含量大于2mg/L有干扰，加硫代硫酸钠去除。
2硫化物大于2mg/L有干扰，在酸性条件下通氮气可以去除。
3六价铬大于50mg/L有干扰，用亚硫酸钠去除。
4亚硝酸盐大于1mg/L有干扰，用氧化消解或加氨磺酸去除。
《水和废水监测分析方法》第三版P283
20、抗坏血酸溶液易氧化发黄，如何延长溶液有效使用时间？
答：
氧化发黄，主要由于溶液中存在微量铜造成，加入EDTA—甲酸可延长溶液有效使用时间，溶液经过三个月仍正常（也可用冰乙酸代替甲酸）。
《水和废水监测分析方法指南》上册P192
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