广西华医网培训我的作业题目及答案.docx
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广西华医网培训我的作业题目及答案
我的作业
单选题
绪论
1、提供给病人适宜的药品信息不包括
A、药物的作用B、药物不良反应C、服药时间D、药物的禁用及相互作用E、药品的价格
2、医院中与药物使用相关的任何环节都要实现5个正确，其中不包括
A、正确的病人B、正确的药品C、正确的剂量D、正确的地点E、正确的时间
药物效应动力学
（一）
1、药理学是研究
A、药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B、药物作用的科学C、临床合理用药的科学D、药物实际疗效的科学E、药物作用和作用规律的科学
2、药物是
A、使机体产生作用的化学物质B、使机体产生效应的化学物质C、防治和诊断疾病的化学物质D、纠正机体生理紊乱的化学物质E、影响机体细胞功能的化学物质
3、药效学是研究
A、药物的临床疗效B、药物的作用机制C、药物对机体作用的规律D、药物作用的影响因素E、药物在体内的变化规律
4、药物作用是
A、药物使机体细胞兴奋B、药物与机体细胞间的初始作用C、药物与机体细胞结合D、药物引起机体功能或形态变化E、药物使机体细胞产生效应
5、有关药物的副作用，不正确的是
A、为治疗剂量时所产生的药物反应B、为与治疗目的有关的药物反应C、为不太严重的药物反应气D、为药物作用选择性低时所产生的反应E、为一种难以避免的药物反应
药物效应动力学
（二）
1、产生副作用的剂量是
A、治疗量B、极量C、无效剂量D、LD50E、中毒量
2、产生副作用的药理基础是
A、药物剂量太大B、药理效应选择性低C、药物排泄慢D、病人反应敏感E、用药时间太长
3、长期使用普洛尔后突然停药可使原来病症加剧是
A、药原性疾病B、特异质反应C、变态反应D、停药反应E、后遗效应
4、阿司匹林哮喘属于
A、特异质反应B、过敏反应C、后遗效应D、停药反应E、副反应
5、药物效应强度是指
A、引起最大效应的剂量B、引起等效反应的剂量C、引起半数动物死亡的剂量D、引起质反应的剂量E、引起量反应的剂量
药物效应动力学（三）
1、药物的内在活性是
A、药物剂量的大小B、药物脂溶性的大小C、药物水溶性的大小D、药物激动受体的效应强度E、药物与受体亲和力的大小
2、受体阻断剂是
A、有亲和力又有内在活性B、无亲和力又无内在活性C、有亲和力而无内在活性D、无亲和力但有内在活性E、亲和力和内在活性都弱
3、庆大霉素引起的神经性耳聋是
A、药原性疾病B、特异质反应C、变态反应D、停药反应E、后遗效应
4、储备受体是
A、药物多结合的受体B、药物不结合的受体C、药物未结合的受体D、药物结合过的受体E、药物解离了的受体
5、药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于
A、药物作用的强度B、药物剂量的大小C、药物的脂溶性D、药物的内在活性E、药物与受体的亲和力
药物效应动力学（四）
1、竞争性拮抗药的特点不包括
A、与受体有亲和力B、抑制激动药的效应C、与受体结合为可逆性的D、增加激动药的剂量时也增加最大效应E、能使激动药的量效曲线平行右移
2、四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果是因
A、生成混合物B、生成化合物C、生成单体D、生成复合物E、生成配位化合物
3、氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用造成不可逆耳聋的药物相互作用，氢氯噻嗪的作用是
A、抑制氨基糖苷类药物的代谢B、促进氨基糖苷类药物的吸收C、干扰氨基糖苷类药物从肾小管分泌D、影响体内的电解质平衡E、促进氨基糖苷类药物从肾小管重吸收
4、下列正确的是
A、奥美拉唑不影响保泰松在胃液中的吸收B、碳酸氢钠可抑制氨茶碱吸收C、合用吗叮啉可增加药物的吸收D、甲氨蝶呤和新霉素合用可使甲氨蝶呤毒性降低E、四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱
5、氢氯噻嗪与氨基苷类抗生素配伍会造成不可逆性耳聋是因
A、与内耳的听觉灵敏性和内耳淋巴液中钾、钠离子浓度有关B、氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性C、与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钾、钠离子的浓度有关，由于电解质失衡导致听觉灵敏性下降，再加上氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性，而造成耳聋D、氨基苷类抗生素对听神经的毒性E、氨基苷类抗生素的严重不良反应
药物代谢动力学
（一）
1、药物产生作用的快慢取决于
A、药物吸收速度B、药物排泄速度C、药物的转运方式D、药物的光学异构体E、药物的代谢速度
2、药物的排泄途径不包括
A、汗腺B、肾脏C、胆汁D、肺E、肝脏
3、药物进入循环后首先：
A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、由肾脏排泄D、储存在脂肪E、与血浆蛋白结合
4、药物的生物转化和排泄速度决定其：
A、副作用的多少B、最大效应的高低C、作用持续时间的长短D、起效的快慢E、后遗效应的大小
5、时量曲线的峰值浓度表明
A、药物吸收速度与消除速度相等B、药物吸收过程已完成C、药物在体内分布已达到平衡D、药物消除过程才开始E、药物的疗效最好
药物代谢动力学
（二）
1、用药的间隔时间主要取决于
A、药物与血浆蛋白的结合率B、药物的吸收速度C、药物的排泄速度D、药物的消除速度E、药物的分布速度
2、按一级动力学消除的药物特点为
A、药物的半衰期与剂量有关B、为绝大多数药物的消除方式C、单位时间内实际消除的药量不变D、单位时间内实际消除恒量的药物E体内药物经2～3个t1/2后可基本清除干净
3、药物的零级动力学消除是指：
A、药物完全消除至零B、单位时间内消除恒量的药物C、药物的吸收量与消除量达到平衡D、药物的消除速率常数为零E、单位时间内消除恒定比例的药物
4、药物的t1/2是指：
A、药物的血药浓度下降一半所需时间B、药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C、与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D、与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E、药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
5、室模型的药物分布于：
A、血液与体液B、血液与尿液C、心脏与肝脏D、中央室与周边室E、肺脏与肾脏
影响药物效应的因素
（一）
1、老年人服用普萘洛尔时应
A、注意减量B、延长间隔时间C、注意减量或延长间隔时间D、注意增量E、缩短间隔时间
2、安慰剂是一种
A、增加疗效的药物B、阳性对照药C、口服制剂D、使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E、不具有药理活性的剂型
3、儿童期使用利尿剂应采取的方式是
A、间歇给药B、连续静脉滴注C、饭前口服D、饭后口服E、睡前注射
4、对急性期及明显肝功能损害者不宜选用
A、高渗葡萄糖B、内酯C、蛋白合成激素，如苯丙酸诺龙D、呋噻米E、地塞米松
5、妊娠晚期需用解热镇痛药时，应选用
A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、四环素D、微量元素E、喹诺酮类抗生素
影响药物效应的因素
（二）
1、患者长期服用口服避孕药后失效，可能是因为
A、同时服用肝药酶诱导剂B、同时服用肝药酶抑制剂C、产生耐受性D、产生耐药性E、首关消除改变
2、药物的配伍禁忌是指：
A、吸收后和血浆蛋白结合B、体外配伍过程中发生的物理和化学变化C、肝药酶活性的抑制D、两种药物在体内产生拮抗作用E、以上都不是
3、药物滥用是指：
A、医生用药不当B、未掌握药物适应症C、大量长期使用某种药物D、无病情根据的长期自我用药E、采用不恰当的剂量
4、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：
A、耐药性B、耐受性C、成瘾性D、习惯性E、适应性
5、利用药物协同作用的目的是：
A、增加药物在肝脏的代谢B、增加药物在受体水平的拮抗C、增加药物的吸收D、增加药物的排泄E、增加药物的疗效
药物的相互作用
（一）
1、药物胃肠道吸收相互作用的影响因素不包括
A、药品的剂型B、药品的配方C、病人的健康状况D、药品的理化性质E、病人的胃肠生理功能
2、药物与食物相互作用的结果不包括
A、食物减少药物的吸收B、食物延迟药物的吸收C、食物增加药物的吸收D、食物对药物的吸收无影响E、食物与药物结合减慢
药物的相互作用
（二）
1、下列药物合用可能产生不良相互作用的是
A、阿替洛尔+硝酸异山梨酯B、卡比多巴+左旋多巴C、吗啡+阿托品D、辛伐他汀+红霉素E、阿莫西林+克拉维酸
2、下列药物合用可产生有益相互作用的是
A、阿司匹林+甲氨蝶呤B、环丙沙星+茶碱C、普萘洛尔+格列本脲D、比索洛尔+单硝酸异山梨酯
注射剂及合理使用
1、热原是指微生物产生的
A、内毒素B、外毒素C、致热力D、内毒素或外毒素E、分泌物
2、下列说法正确的是
A、混悬型注射剂任何注射途径B、混悬型注射剂不能用于静脉给药C、混悬型注射剂是由水溶性固体药物组成D、混悬型注射剂是由脂溶性药物组成E、混悬型注射剂是由水中不稳定药物组成
常用药物剂型的合理用药
（一）
1、下列不属于剂型按分散系统分类的是
A、溶液类B、胶体溶液类C、混悬液类D、乳浊液类E、胃肠道给药剂型
2、下列说法错误的是
A、剂型可以改变药物的作用性质B、剂型可以改变药物的作用速度和持续时间C、剂型无法降低或消除药物的毒副作用D、某些剂型可产生靶向作用E、剂型方便患者改善依从性
3、下列不属于片剂优点的是
A、剂量准确，应用方便B、质量稳定C、体积大D、携带、运输和贮存方便E、片面上可以压上主药名称和含量的标记，也可不同颜色着色便于识别或增加美观
4、普通片剂片重一般为
A、0.1～0.5gB、0.5～1gC、1～1.5gD、1.5～2gE、2～3g
5、根据包衣材料的不同可将包衣片可分为
A、糖衣片B、薄膜衣片C、肠溶片D、以上都是E、以上都不是
常用药物剂型的合理用药
（二）
1、下列关于胶囊剂特点的叙述错误的是
A、可掩盖药物不良臭味，减小药物刺激性，外观整洁美观、容易吞服B、生物利用度高，显效较片剂慢C、药物的稳定性提高，胶囊壳可保护药物免受湿气和空气中氧、光线的作用D、可弥补其他剂型的不足，尤其是含油量高，不易制成片剂的药物，可溶于适当的油中，再制成胶囊E、可延缓或定时释放药物，将不同释放速度的药物颗粒按所需比例混合后装入胶囊，可达到控制药物释放速度的目的
2、静脉注射剂的生物利用度是
A、100%B、95%C、90%D、85%E、80%
3、皮下注射剂的注射部位是
A、表皮B、真皮C、肌肉D、表皮和真皮之间E、真皮和肌肉之间
4、皮内注射剂的注射部位是
A、表皮B、真皮C、肌肉D、表皮和真皮之间E、真皮和肌肉之间
5、下列不属于注射剂缺点的是
A、注射时疼痛B、提高制剂的稳定性C、使用不方便D、容易发生不良反应E、价格较高
常用药物剂型的合理用药（三）
1、下列关于缓控释制剂的叙述错误的是
A、通常每日需多次给药B、释药徐缓，血药浓度较平稳C、毒副作用小，避免耐药性的产生D、疗效好，可发挥药物的最佳治疗效果E、可定时、定位释药
2、缓控释制剂通常每日给药次数为
A、1～2次B、2～3次C、3～4次D、4～5次E、5～6次
3、下列关于气雾剂的特点的叙述错误的是
A、具有速效作用与定位作用B、药物的稳定性提高C、减少药物对胃肠道的刺激性D、引起首过效应E、给药剂量准确
4、下列关于气雾剂注意事项的叙述错误的是
A、阴凉处保存B、冷藏冷冻C、避免阳光直射D、避免火烤E、严禁撞击
5、下列关于栓剂特点的叙述错误的是
A、药物不受或少受胃肠道pH值或酶的破坏B、避免药物对胃黏膜的刺激性C、引起肝脏首过作用
D、适宜于不能或不宜口服给药的患者E、可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用
高危药品合理使用
1、下列不属于高危药品常见风险因素的是
A、医院用药管理系统不完善B、缺乏完善的双检查制度C、药品存放不合理D、拥有醒目的警示标记E、缺乏标准操作流程
2、下列不属于高危药品常见风险因素的是
A、医护人员本身导致的风险B、医护人员过于疲劳C、医务人员交流充分D、工作环境不佳E、缺乏相关药学知识导致的用药混淆
3、“相似性”包括
A、药名相似B、书写相似C、包装相似D、病人名字相似E、以上都是
4、下列属于高危药品常见风险因素的是
A、患者的因素B、药品本身的风险C、药品本身可能具有高度风险D、以上都是E、以上都不是
5、下列不属于高危药品管理内容的是
A、高危药品的管理制度B、高危药品目录C、高危药品的标识D、管理负责人和范围E、高危药品的价格
肝肾功能对临床用药的影响
1、肾排泄，但无肾毒性或肾毒性小的药物不包括
A、青霉素类B、头孢菌素类C、喹若酮类D、氟康唑E、四环素类
2、肝功能不全时药代动力学特点错误的是
A血浆中游离型药物增多B、药物分布容积增大C、易中毒D、药物生物转化减慢E、药物排泄减慢
老年人与安全用药
（一）
1、随着年龄增长，老年人对药物的敏感性发生改变，下列药物中老年人敏感性降低的是
A、哌替啶B、地高辛C、美托洛尔D、华法林E、庆大霉素
2、下列关于老年人用药的叙述，错误的是
A、肝脏代谢药物的能力随年龄增长而下降，因此老年人用药剂量应适当减少B、老年人对降压药的耐受性较差，容易产生体位性低血压C、老年人由于脑血流灌注降低及神经系统功能障碍，对有镇静麻醉作用的药物敏感性减弱D、老年人血浆蛋白偏低（尤肝、肾功能不全者），联合使用蛋白结合率高的可引起游离型药物E、老年人胃蠕动和排空减慢，使多数通过胃肠道经肠系膜静脉吸收的口服药物吸收减缓
老年人与安全用药
（一）
1、老年人的降压程度以适应个体需要为宜，不可在短期内过度降低，一般舒张压的下限为（），以免发生心脑血管灌注不足而导致心脑缺血性疾病发生。
A、90mmHgB、85mmHgC、80mmHgD、75mmHgE、60mmHg
2、老年人使用磺脲类降糖药，除产生低血糖危象外，还可致
A、低血钠危象B、高血糖危象C、癫痫持续状态D、低血钾危象E、营养缺乏
药品不良反应监测及上报
1、我国药品不良反应发生率约占住院患者的
A、1%～3%B、5%～10%C、10%～30%D、30%～50%E、50%～80%
2、下列关于A型不良反应的叙述错误的是
A、药理作用增强所致B、可预测C、与剂量无关D、发生率高E、死亡率低
3、下列关于B型不良反应的叙述错误的是
A、与正常药理作用完全无关的一种异常反应B、也称为剂量不相关的不良反应C、可预测D、发生率低而死亡率高E、通常由药物异常性与机体异常性引起
4、下列关于副作用的叙述错误的是
A、指治疗剂量下出现的与治疗目的相关的作用B、产生副作用的原因是药物作用选择性低C、产生副作用的原因是作用范围广D、当治疗利用其中的一个药理作用时，其他作用就成了副作用E、随着治疗目的的不同，副作用也可以转化为治疗作用
5、下列关于药品不良反应处理原则的叙述错误的是
A、停用可疑药物或所有药物B、支持疗法、促进药物排泄、对症治疗C、特异性拮抗剂D、抗过敏治疗E、隐瞒患者过敏药物
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