有机化学练习题以及答案64575.docx

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有机化学练习题以及答案64575

有机化学各章习题及答案

第一章　　绪论

1。

在下列化合物中,偶极矩最大的是（）

A.CＨ3CH2ＣlＢ.　Ｈ2C=CHＣl　C。

　ＨＣ≡CClDCH３ＣＨ＝CHCH３

2。

　根据当代的观点,有机物应该是（　　）　

A．来自动植物的化合物　B.来自于自然界的化合物　

C。

人工合成的化合物　D．含碳的化合物

３。

１828年维勒（F.Wohｌer）合成尿素时,他用的是（）　

Ａ.碳酸铵　B。

醋酸铵　C。

氰酸铵D.草酸铵

4．有机物的结构特点之一就是多数有机物都以（）

A。

配价键结合B.共价键结合　C.离子键结合D.氢键结合

5.根椐元素化合价,下列分子式正确的是（）

A.C６H13Ｂ。

C5H9Cl2　Ｃ。

C８Ｈ1６O　D。

C7Ｈ１5O

6。

　下列共价键中极性最强的是（）

A.H-C　B。

C-O　C。

Ｈ-Ｏ　　Ｄ。

　Ｃ—Ｎ

7．下列溶剂中极性最强的是　（）　

A.C2H5OC2H５B.　CCl4C。

C6Ｈ6D。

　CH３CＨ2OH

8。

下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是（）　

Ａ.H2O　　B。

CH3ＯH　Ｃ.CＨCl3Ｄ．C8H18

9．　下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是（　　）

A．庚烷B.石油醚　Ｃ．水D。

苯

１0。

通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是　（　）

A.键　Ｂ。

氢键　　C．所有碳原子　　D。

官能团（功能基）

第二章烷烃

１.　在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是（　）　

A。

一级　Ｂ.二级　C．　三级D。

那个都不是

2.氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时,对不同氢选择性最高的是（）

A。

氟Ｂ。

氯　　C。

溴Ｄ。

３。

在自由基反应中化学键发生（）

A.　异裂　B。

均裂　　C。

　不断裂　D。

既不是异裂也不是均裂

4。

下列烷烃沸点最低的是　（　）

Ａ.正己烷　　B。

　2，3—二甲基戊烷　　Ｃ。

3—甲基戊烷D.　2,3—二甲基丁烷

5。

在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是　（）的异构体　（）　

A.支链较多　Ｂ。

支链较少　　C．无支链　

6.引起烷烃构象异构的原因是　（　）

A。

分子中的双键旋转受阻　　Ｂ。

分子中的单双键共轭

C.分子中有双键　　　　Ｄ.分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转

7.　将下列化合物绕C—C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大（　）

A.　ＣH2ClCH2ＢrB.CH２ClCH2I　C．CH2ClCH2Cl　　　Ｄ．CH2ICＨ2I

8。

　ClCH2ＣH２Bｒ中最稳定的构象是　（　　）

A.顺交叉式B。

　部分重叠式　Ｃ。

全重叠式D.反交叉式

9。

假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道（　）　

A.１sB.２s　Ｃ．　sp2Ｄ.2p

10．下列游离基中相对最不稳定的是（）

A。

　（ＣH３）3Ｃ。

Ｂ.CH2=CHＣＨ2.　Ｃ。

CH3。

　D。

　ＣH3ＣH２.

11。

　构象异构是属于　（）

A。

结构异构B。

　碳链异构C.互变异构　D.　立体异构

12。

下列烃的命名哪个是正确的？

（　）　

A、乙基丙烷　　　　　　B.　2－甲基—3—乙基丁烷

C。

　2，２-二甲基—4—异丙基庚烷D。

3—甲基—2—丁烯

1３．下列烃的命名哪个不符合系统命名法？

（）

A.2－甲基-3-乙基辛烷　　B．2,４-二甲基-3-乙基己烷

Ｃ.　2，3—二甲基—5－异丙基庚烷　Ｄ。

　2，３,5—三甲基—４—丙基庚烷

1４。

　按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷②2,2—二甲基丁烷③己烷④戊烷　（）

A．③>②＞①＞④　　Ｂ。

①>③＞②>④　

Ｃ.①>②＞③＞④　　D.①＞②＞③>④

１5.异己烷进行氯化，其一氯代物有几种?

　（　）

A.2种　Ｂ.3种　C。

４种　　　　D。

　5种

16.化合物的分子式为Ｃ5Ｈ１２一元氯代产物只有一种，结构式是（）

A.C（ＣＨ３）4　　B。

ＣH3CH2CＨ2CH2ＣH３

C。

　（CＨ3）2CHＣH2ＣH3　

17。

　下列分子中,表示烷烃的是　（）　

Ａ。

　Ｃ2H2　Ｂ.C2H４　C.C2H６　　　D。

Ｃ6H6

１8。

下列各组化合物中,属同系物的是（）

A。

C２H6和C4H8B．C3H８和C6H14C。

C8H18和C4H10D.C5H１2和Ｃ7H1４

19．甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构,其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实（　）　

A。

　ＣH3Cｌ不存在同分异构体　Ｂ。

CH２Ｃl2不存在同分异构体

Ｃ.CHＣl3不存在同分异构体D。

CＨ4是非极性分子

２0．甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是（）

A。

1种Ｂ。

　2种　C.３种　Ｄ.　4种

2１。

实验室制取甲烷的正确方法是　（　）　

A。

醇与浓硫酸在1７0℃条件下反应　　　B．　电石直接与水反应

C.　无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D.　醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温

第三章　　　烯烃

1。

在烯烃与HX的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较（）的碳上　（　）

A.好Ｂ。

差　C。

不能确定

2。

烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越（）

A．　好B.　差Ｃ.不能确定　

３．　反应过程中出现碳正离子活性中间体,而且相互竟争的反应是（　）

Ａ。

SN2与E２　B。

SN1与SN2C。

SN１与Ｅ１　

4.　碳正离子a。

R2C=CH—C+R2、b.Ｒ3C+、　c。

　RＣH=CＨC+HＲ、d．ＲC+=CH2稳定性次序为　（　）　

A。

ａ＞b>c＞d　Ｂ．b＞a＞ｃ＞d　C。

a>b≈c＞ｄ　　D.ｃ>ｂ＞a>ｄ

5。

　下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是　（　）

A。

（CH３）2C=CHCH３　　Ｂ．　CＨ3CH=CHＣH3　Ｃ.CH２=CHCF3　D。

ＣH2＝ＣHＣｌ３

６。

下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为（）

Ａ。

A＞B>Ｃ　B．A>Ｃ>Ｂ　　　C。

C＞B＞Ａ　　Ｄ。

　B＞C>A

7。

　1-己烯、顺—３—己烯和反—３—己烯三者相对稳定性的次序是（）　

A.反—3—己烯>顺—３—己烯>1—己烯B。

1-己烯＞顺—3—己烯＞反—3－己烯

C。

顺—3—己烯＞1—己烯＞反—3-己烯

８。

在烯烃与HＸ的加成反应中,反应经两步而完成,生成（　）的一步是速度较慢的步骤（）　

Ａ.碳正离子　B.碳负离子　C．　自由基

9。

　分子式为Ｃ５H10的烯烃化合物，其异构体数为（）

A。

3个　　B．4个Ｃ.5个D．６个

１０。

在下列化合物中,最容易进行亲电加成反应的是（　）

Ａ.CH２=CHＣH＝CＨ2　B.CH3CＨ=CHＣH3C。

ＣH3ＣH=ＣHＣＨOD。

CＨ2=ＣHCｌ

11。

马尔科夫经验规律应用于　（）　

A.游离基的稳定性　　　　B.离子型反应ﻫC．不对称烯烃的亲电加成反应　　Ｄ。

游离基的取代反应

1２。

下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是（　）　

A。

丙烯与溴化氢反应　B。

2—甲基丙烯与浓硫酸反应

C.2—甲基丙烯与次氯酸反应D。

2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应

１3。

若正己烷中有杂质1-己烯,用洗涤方法能除去该杂质的试剂是（　　）

A。

水Ｂ。

汽油　C。

溴水　Ｄ.　浓硫酸

１4.有一碳氢化合物I,其分子式为Ｃ6H12　,能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I加氢生成正己烷,I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸,试推测I的结构（）

A.CＨ2=CHCH2CＨ２CH2CH2　　Ｂ．CＨ3CH=CHＣH2CH２CH3

C．CH3CH2CH=CHＣＨ2CＨ３　　D.CH３ＣＨ2ＣH=CＨCH＝CH2

15。

　下列正碳离子中，最稳定的是（）

1６。

　具有顺反异构体的物质是（　）　

17。

分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMｎO4溶液反应得到内消旋体的是（）　

18.　下列反应进行较快的是（）　

１9。

　下列化合物稳定性最大的是（）

第四章　　　炔烃和二烯烃

1。

在含水丙酮中，ｐ—CH3OC6H4CH２Cｌ的水解速度是C6H5CH2Cｌ的一万倍，原因是　（　）

A。

甲氧基的—I效应　　　B．　甲氧基的+E效应

C．甲氧基的+E效应大于－Ｉ效应　D。

甲氧基的空间效应

2.下列化合物中氢原子最易离解的为（）

A.乙烯　　　Ｂ。

　乙烷C.乙炔　　　D。

都不是

3.二烯体1,３-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diｅlｓ-Ａlｄer反应时活性较大的是（　　）

A。

乙烯　B.丙烯醛　C．丁烯醛D.丙烯

4.　下列化合物中酸性较强的为　（　）　

A.乙烯　Ｂ.乙醇C。

乙炔D．H2

5。

　在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中,（）氢被溴取代的活性最大

Ａ.1-位　B。

2—位及3—位　Ｃ。

4—位D。

5—位

６。

　下列物质能与Ag（NH3）2+反应生成白色沉淀的是（　　）

A．　乙醇　B．　乙烯　　C．2—丁炔　　D．1—丁炔

7。

　下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是（）

A。

乙醇B。

乙烯　Ｃ.２—丁炔　D。

1-丁炔

8。

以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是（　）

A.　SN1　B。

Ｅ1　　　Ｃ.烯烃的亲电加成　　D。

　Dielｓ—Aldｅr反应

9.在sp3,sｐ2,sp杂化轨道中p轨道成分最多的是（）杂化轨道（）

A。

sp3　　B．sp２　　C。

sp

１０．鉴别环丙烷,丙烯与丙块需要的试剂是（　）　

A。

AgNＯ３的氨溶液;KMｎＯ4溶液B.HgSO４/H2SO4;KMnO4溶液

C.Br２的ＣＣｌ4溶液;ＫＭnO４溶液　D.AgNＯ3的氨溶液

11.结构式为CH３ＣHCＩCH＝ＣHCH3的化合物其立体异构体数目是（）

A.１　　B。

2　Ｃ。

３Ｄ。

4

12.１-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时,预期的主要产物是（　）

Ａ.3,３-二溴—1—戊—4—炔　B。

１，2-二溴-1,４-戊二烯

C.４,5—二溴-2—戊炔　　　D。

1,5－二溴-1,3—戊二烯

13.某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,５—二溴-3—己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是（）

A。

CH2＝CHCＨ=CＨCH2CH3　Ｂ。

CH3CH=ＣHCH=ＣＨCＨ３

C。

　CＨ３ＣH＝CHCＨ2CH=CH2　　D。

ＣH２　=CＨＣH2ＣH2ＣH=ＣＨ２

1４.下列化合物无对映体的是（）　

15.　下列炔烃中,在HgSO4－H２SO４的存在下发生水合反应,能得到醛的是（　）

16。

　一化合物分子式为C5H８，该化合物可吸收两分子溴,不能与硝酸银的氨溶液作用,用过量的酸性高锰酸钾溶液作用,生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式（　　）

1７。

　下面三种化合物与一分子HBr加成反应活性最大的是（）

第五章环烷烃

１。

环已烷的所有构象中最稳定的构象是（）　

A.　船式　　B.扭船式　C。

　椅式

２。

A.环丙烷、B。

　环丁烷、C.　环己烷、D.环戊烷的稳定性顺序　（）

A.C〉D〉B>A　B。

A>Ｂ>C〉D　C．　D>Ｃ〉B>A　D.Ｄ〉A>B＞C

3.下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Eｎb）从大到小顺序应该（）

Ａ。

Ａ>Ｂ＞C＞D　B。

A＞C＞D>B　Ｃ。

Ｄ>Ｃ＞B＞A　Ｄ。

　D＞A＞B＞Ｃ

4。

　1，3—二甲基环己烷不可能具有（　）

A.构象异构　　B.构型异构　　C.　几何异构　　　D.旋光异构

5．环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？

（）

A。

ｓp2杂化轨道B。

s轨道C。

p轨道　D。

　ｓｐ3杂化轨道

6。

碳原子以sp２杂化轨道相连成环状,不能使高锰酸钾溶液褪色,也不与溴加成的一类化合物是（　）　

Ａ。

环烯烃B.环炔烃　C。

芳香烃D．　脂环烃

7。

环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断,下列环烷烃哪个稳定性最差?

（）

Ａ。

环丙烷　　　Ｂ。

环丁烷　　Ｃ。

环己烷　D。

　环庚烷

8。

单环烷烃的通式是下列哪一个?

（）　

A。

CnH２ｎＢ。

CnＨ２n+2　C。

ＣｎH２n—2　　D。

ＣnH2n—６

9。

下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯　②环丙烷　③环丁烷　④丁烷　（）　

A。

①>②＞③>④B.　②>①>③＞④

C。

①＞②>④>③　Ｄ。

①＞②>③=④

１0.　下列物质中,与异丁烯不属同分异构体的是（）

A。

2-丁烯　B。

甲基环丙烷　　　　Ｃ。

　2—甲基-１—丁烯　Ｄ.环丁烷

1１.

的正确名称是（　　）

A.　１-甲基-3—乙基环戊烷　　B。

顺－1-甲基—4—乙基环戊烷

C。

反—1-甲基-3—乙基戊烷　D.　顺—1-甲基-3—乙基环戊烷

1２.　环己烷的椅式构象中,12个C－H键可区分为两组，每组分别用符号（　）表示（）

A。

α与β　Ｂ。

σ与πＣ。

　a与e　　D.R与S

13.下列反应不能进行的是（）

14。

下列化合物燃烧热最大的是（）　

15。

　下列物质与环丙烷为同系物的是（）　

16.1,2—二甲基环己烷最稳定的构象是（　）

1７。

下列１,2,3-三氯环己烷的三个异构体中,最稳定的异构体是（　）

第六章对映异构

1。

　下列物质中具有手性的为（）.（F表示特定构型的一种不对称碳原子,a表示一种非手性基团）（　）

2.下列化合物中,有旋光性的是（）

3．下列化合物中没有手性的为（E为含有手性碳的基团）（）　

4.化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有（　）

A。

对称轴　B。

对称面　C。

对称中心　D．对称面和对称中心

5.将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的（　）

A.非对映异构体B．互变异构体C。

对映异构体D.顺反异构体

６。

　“构造”一词的定义应该是（　　）

Ａ.分子中原子连接次序和方式B。

分子中原子或原子团在空间的排列方式

C。

　分子中原子的相对位置　　

7。

对映异构体产生的必要和充分条件是（　）

A。

　分子中有不对称碳原子　B。

分子具有手性　C．　分子无对称中心　

8.对称面的对称操作是（）

A。

反映B。

旋转　　C。

反演　

9.对称轴的对称操作是（）

A．反映　　B。

旋转Ｃ。

　反演　

10．由于σ—键的旋转而产生的异构称作为（　　　　　）异构

A。

构造　B.构型　　　　C．　构象　　　

11.　下列各对Ｆiｓcｈer投影式中,构型相同的是（）

１2.下列化合物中，有旋光性的是（　）

１３。

下列有旋光的化合物是（）

14。

下面化合物分子有手性的是（　）

1５。

下列化合物中,具有手性的分子是（）

１6．下列与

等同的分子是（　）

1７。

与　

为（　　）　

A。

对映异构体　Ｂ。

位置异构体Ｃ.碳链异构体D。

同一物质

18。

的对映体是　（　）

19。

与

是什么关系（　）　

A.对映异构体Ｂ。

位置异构体　C.碳链异构体Ｄ.同一化合物

第七章芳烃

1。

　下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是（）

A.甲苯B。

苯酚C.　硝基苯　D.　萘

２．　下列物质中不能发生Frｉeｄeｌ-Crａｆts（付—克）反应的是　（　）

Ａ。

甲苯B。

苯酚　　C．　苯胺　D。

萘

3.下列物质不具有芳香性的是　（　）

A。

吡咯　　B．噻吩　　C。

吡啶　D。

环辛四烯

4。

　下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是（　）

Ａ。

苯　B。

对二甲苯　Ｃ．间二甲苯　　D。

甲苯

5。

下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a。

氯苯　ｂ。

苯酚　c。

苯甲醚d.硝基苯e。

　苯（）

A．ｂ＞c＞ｅ>ａ＞d　B.ａ＞ｂ＞c＞d>ｅ　C.d＞ａ>b>c>ｅＤ．ｅ>d＞c>b＞a

６．　下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是　（）

A.苯B。

对二甲苯　C．甲苯

7.　苯环上的亲电取代反应的历程是（）

Ａ。

先加成—后消去　Ｂ。

先消去—后加成　C。

协同反应

8.物质具有芳香性不一定需要的条件是　（）

A.　环闭的共轭体Ｂ。

体系的π电子数为4n＋2　　C。

有苯环存在

9.以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是　（　）　

A。

SN1　　B。

E1　　C．芳环上的亲核取代反应　D。

烯烃的亲电加成

1０．下列化合物不能进行Ｆriedle－Crａｆtｓ（付-克）反应的是　（　）

A.甲苯B.苯酚C。

硝基苯　D。

萘

1１.下列化合物哪个没有芳香性？

（　）

A．噻吩B.环辛四烯　　C。

[1８］—轮烯Ｄ.奥

12。

下列化合物中,不具有芳香性的是（）

13.四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是（）　

14。

最容易发生亲电取代的化合物是（　）　

1５。

下列化合物中具有芳香性的是（）

16。

下列环状烯烃分子中有芳香性的是（）　

17.苯乙烯用浓的KMnＯ4氧化，得到（　）

18。

下列化合物酸性最强的是（　　）

第八章核磁共振、红外光谱和质谱

1。

醛类化合物的醛基质子在1ＨNMR谱中的化学位移值（δ）一般应为（　　）　

A．　9～１0ｐpm　B。

６~7ppｍＣ。

1０~13ppm　　D。

　2。

5~１。

5ppm

２.下列化合物在IR谱中于1６80—１800cm—1之间有强吸收峰的是（）　

Ａ.乙醇　　B.　丙炔　　C。

　丙胺　D.丙酮

３。

　紫外光谱也称作为（）光谱（）

A.分子Ｂ。

　电子能Ｃ。

　电子　　D．可见

4。

下列物质在１Ｈ　ＮMＲ谱中出现两组峰的是　（　）　

A。

乙醇　　B1-溴代丙烷　C　　1,3-二溴代丙烷　　Ｄ.正丁醇

5。

表示核磁共振的符号是（）

A.IR　　B．NMRC.UＶ　D。

MS

6.某有机物的质谱显示有M和M+2峰，强度比约为1：

１，该化合物一定含有（）

A.S　　B.BrＣ。

　Cl　　D.Ｎ

7。

在NMR谱中,CH3-上氢的δ值最大的是（　）　

A。

ＣH３Cl　　　B。

CＨ3ＳHＣ。

ＣH３OH　　Ｄ.CH3NO2

8.　下列化合物在ＩR谱中于3200~36０0cｍ—1之间有强吸收峰的是　（）

Ａ。

丁醇B.　丙烯　　C。

　丁二烯　D．丙酮

9。

下列化合物中,碳氮的伸缩振动频率在IＲ光谱中表现为（）

Ａ.A〉B〉Ｃ　B.B>A>Ｃ　Ｃ．C>Ｂ〉A　Ｄ.C〉A〉B

10．分子式为C8H１0的化合物，其1HNMR谱只有两个吸收峰，δ=7.2ｐpm,２.3ppm。

其可能的结构为（）

Ａ.甲苯　B。

乙苯　Ｃ。

对二甲苯　D。

苯乙烯

１１。

有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种，一般说来所需能量最小的是（）

A.　σ-σ*　B．n—σ＊　　C.π—π*　Ｄ。

n—π*

１2。

有机化合物共轭双键数目增加，其紫外吸收带可以发生（）

A。

红移　Ｂ.

第九章　　卤代烃

1.　一般说来SＮ2反应的动力学特征是（　　）

Ａ。

一级反应B.二级反应　Ｃ．可逆反应　Ｄ。

二步反应

2。

卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是（）

A．空间位阻Ｂ.　正碳离子的稳定性　C。

中心碳原子的亲电性　D.a和c

3。

　在卤素为离去基团的SN反应中,Br离去倾向比Ｃl大的原因是（）

A.Br的电负性比Ｃl小B.Br的半径比Ｃl大

C.　溴离子的亲核性强　D。

C-Br键能键能比C-Ｃｌ键能小

4。

在Ｎ,Ｎ—二甲基甲酰胺（DMF）等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为Ｆ-＞Cl－>Br-＞I—的原因是（）

A。

与卤素负离子的碱性顺序一致　B．　这些溶剂的极性小

Ｃ.与溶剂形成氢键造成的　　D。

溶剂使卤素负离子几乎完全裸露

５.Wａｌden转化指的是反应中（）

A.生成外消旋化产物　B。

手型中心碳原子构型转化

C。

　旋光方向改变　　　D.　生成对映异构体

6。

手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的立体化学是　（）

A。

构型保持　B。

构型转化C.外消旋化Ｄ。

Ａ、B、C都不对

7。

在含水丙酮中，ｐ—CＨ3OC6Ｈ4CＨ２Cl的水解速度是C６H5CＨ2Ｃl的一万倍,原因是（　）　

A.甲氧基的—I效应　　　B。

　甲氧基的+E效应

C。

甲氧基的＋E效应大于－I效应　D。

甲氧基的空间效应

８。

Grignard试剂指的是（）

A.R—Mg-X　B．Ｒ-Li　　C。

　R2CuLｉ　　D.R—Zｎ—X

9。

　试剂I—、Cl—、Ｂr—的亲核性由强到弱顺序一般为　（）

A．I－＞Cl—＞Br-　B。

Br—＞Ｃｌ->I-　

C．　I—＞Ｂr-＞Cl-D。

　Br－>I->Cｌ-

10。

化合物A.C6H5CH２X、　B.CH2＝CHCＨ２X、C。

ＣＨ３CＨ2X、D。

（CH3）２CHX发生SＮ２反应的相对速度次序为　（　）

A．A>B＞C>D　　B。

　Ａ≈B＞Ｃ>D　

C.B>Ｃ>D>A　D。

C>D>A>Ｂ

11。

　SN2反应中,产物分子若有手性的话，其构型与反应物分子构型的关系是（　）

A。

相反　　B。