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1、有机化学练习题以及答案64575有机化学各章习题及答案第一章 绪论1。 在下列化合物中,偶极矩最大的是 ( ) A.C3CH2l .2C=CHl C。CCl D CHCHCH2。根据当代的观点,有机物应该是 ()A来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物 C。 人工合成的化合物 D 含碳的化合物。 828年维勒(F. Woher）合成尿素时,他用的是 ( ）.碳酸铵 B。 醋酸铵 C。 氰酸铵 D. 草酸铵4 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( ） A。配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合5. 根椐元素化合价,下列分子式正确的是 ( ) A.CH13 。

2、 C5H9Cl2 。 C1O D。 C75O6。下列共价键中极性最强的是 （ ) A.H-C B。 C-O C。 - 。7 下列溶剂中极性最强的是( )A.C2H5OC2H B.CCl4 C。 C66 D。CHC2OH 8。 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 （ ). H2O B。 CH3H . CCl3 C8H189下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 （） A庚烷 B. 石油醚 水 D。 苯0。 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是（ ) A.键 。 氢键 C 所有碳原子 D。 官能团（功能基)第二章烷烃.在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( ）A。一级 .

3、 二级 C三级 D。 那个都不是2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时,对不同氢选择性最高的是( ) A。氟 。 氯 C。 溴 。 在自由基反应中化学键发生 （ ) A.异裂 B。 均裂 C。不断裂 D。 既不是异裂也不是均裂4。 下列烷烃沸点最低的是( ) . 正己烷 B。2，3二甲基戊烷 。 3甲基戊烷 D.2,3二甲基丁烷5。 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是( )的异构体( )A. 支链较多 。 支链较少 C 无支链 6. 引起烷烃构象异构的原因是( ） A。 分子中的双键旋转受阻 。 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键 . 分子中的两个

4、碳原子围绕CC单键作相对旋转7.将下列化合物绕CC键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( ) A.H2ClCH2r B. CHClCH2I C CH2ClCH2Cl CH2IC2I8。ClCH2HB中最稳定的构象是（) A. 顺交叉式 B。部分重叠式 。 全重叠式 D. 反交叉式9。 假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道 ( ）A. s B. s sp2 . 2p10 下列游离基中相对最不稳定的是 ( ) A。(H)3。 . CH2=CH2. 。 CH3。 D。H3H.11。构象异构是属于（ ） A。 结构异构 B。碳链异构 C. 互变异构 D.立体异构12。 下列烃的命名

5、哪个是正确的？ ( )A、乙基丙烷 B. 2甲基3乙基丁烷C。 2，-二甲基4异丙基庚烷 D。 3甲基2丁烯1 下列烃的命名哪个不符合系统命名法？ （ ) A.2甲基-3-乙基辛烷 B 2,-二甲基-3-乙基己烷. 2，3二甲基5异丙基庚烷 。 2， , 5三甲基丙基庚烷1。按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃 庚烷 2,2二甲基丁烷 己烷 戊烷( ） A 。 . D. 5. 异己烷进行氯化，其一氯代物有几种?( ） A. 2种 . 3种 C。 种D。5种16. 化合物的分子式为5一元氯代产物只有一种，结构式是 （ ） A.C（)4 B。 H3CH2C2CH2H C。 （C3)2CHH2H3

6、17。下列分子中,表示烷烃的是（ )。2H2 . C2H C. C2H D。 6H68。 下列各组化合物中,属同系物的是 ( ） A。 CH6和C4H8 B C3H和C6H14 C。 C8H18和C4H10 D. C5H2和7H119 甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构,其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实 （ )A。H3C不存在同分异构体 。 CHl2不存在同分异构体.CHl3不存在同分异构体 D。 C4是非极性分子0 甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是 ( ) A。 1种 。2种C. 种.4种2。 实验室制取甲烷的正确方法

7、是( ）A。 醇与浓硫酸在10条件下反应 B电石直接与水反应C.无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温 D.醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章 烯烃1。 在烯烃与HX的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上（ ) A. 好 。 差 C。 不能确定 2。 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 （ ） A好 B.差 . 不能确定反应过程中出现碳正离子活性中间体,而且相互竟争的反应是 ( ） 。 SN2与E B。 SN1与SN2 C。 SN与 4.碳正离子a。R2C=CHC+R2 、 b. 3C+、c。RH=CC+H 、 d C+=CH2稳定性次序为（ )A。 bcd bad C。 abc

8、 D. a5。下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是( ) A。 （CH）2C=CHCH C3CH=CHH3 . CH=CHCF3 D。 H2H。 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为（ ) 。 AB B A C。 CB 。BCA7。1-己烯、顺己烯和反己烯三者相对稳定性的次序是 ( ）A. 反3己烯顺己烯1己烯 B。 1-己烯顺3己烯反3己烯C。 顺3己烯1己烯反3-己烯 。 在烯烃与H的加成反应中,反应经两步而完成,生成（）的一步是速度较慢的步骤（ ）. 碳正离子 B. 碳负离子 C自由基 9。分子式为H10的烯烃化合物，其异构体数为 ( ） A。 3个 B 4个 . 5个 D 个。 在下

9、列化合物中,最容易进行亲电加成反应的是 ( ) .CH=CHHC2 B.CH3C=CHH3 C。H3H=HO D。C2=HC11。 马尔科夫经验规律应用于（ ）A. 游离基的稳定性 B. 离子型反应C 不对称烯烃的亲电加成反应 。 游离基的取代反应1。 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )A。 丙烯与溴化氢反应 B。 2甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2甲基丙烯与次氯酸反应 D。 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应3。 若正己烷中有杂质1-己烯,用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 (） A。 水 。 汽油 C。 溴水 .浓硫酸4. 有一碳氢化合物I,其分子式为6H12,能使溴水褪色，并

10、溶于浓硫酸，I加氢生成正己烷,I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸,试推测I的结构 ( ) A. C2=CHCH2CCH2CH2 C3CH=CHH2CHCH3C CH3CH2CH=CH2C D. CH2H=CCHCH215。下列正碳离子中，最稳定的是 （ )1。具有顺反异构体的物质是 （ )17。 分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMO4溶液反应得到内消旋体的是 （ ) 18.下列反应进行较快的是( )9。下列化合物稳定性最大的是 ( ) 第四章 炔烃和二烯烃1。 在含水丙酮中，CH3OC6H4CHC的水解速度是C6H5CH2C的一万倍，原因是( ) A。甲氧基的I效应 B甲氧基的+E效应C

11、 甲氧基的+E效应大于效应 D。 甲氧基的空间效应2. 下列化合物中氢原子最易离解的为 ( ） A. 乙烯 。乙烷 C. 乙炔 D。 都不是3. 二烯体1,-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Dil-ler反应时活性较大的是 （) A。 乙烯 B. 丙烯醛 C 丁烯醛 D. 丙烯4.下列化合物中酸性较强的为（ )A. 乙烯 . 乙醇 C。 乙炔 D H25。在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中, ( ）氢被溴取代的活性最大. 1-位 B。 2位及3位 。 4位 D。 5位。下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 () A乙醇 B乙烯 C 2丁炔 D 1丁炔7。下列物质

12、能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( ) A。 乙醇 B。 乙烯 . 丁炔 D。 1-丁炔8。 以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是 （ ) A.SN1 B。 1 . 烯烃的亲电加成 D。DielAldr反应9. 在sp3, s2, sp杂化轨道中p轨道成分最多的是（ ）杂化轨道（ ) A。 sp3 B sp C。 sp 鉴别环丙烷,丙烯与丙块需要的试剂是 （ ）A。 AgN的氨溶液;KM4溶液 B. HgSO/H2SO4; KMnO4溶液C. Br的4溶液;nO溶液 D. AgN3的氨溶液11. 结构式为CHHCCHHCH3的化合物其立体异构体数目是 ( ) A. B。

13、 2 。 。 412. -戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时,预期的主要产物是 ( ) . 3,-二溴1戊4炔 B。 ，2-二溴-1,-戊二烯C. ,5二溴-2戊炔 D。 1,5二溴-1,3戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,二溴-3己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸,该二烯烃的结构式是 ( ） A。 CH2CHC=CCH2CH3 。 CH3CH=HCH=CC。CHCHC2CH=CH2 D。 H=CH2H2H=1. 下列化合物无对映体的是 （ )15.下列炔烃中,在HgSO4HSO的存在下发生水合反应,能得到醛的是( ） 16。一化合物分子式为C5H，该化合物可吸

14、收两分子溴,不能与硝酸银的氨溶液作用,用过量的酸性高锰酸钾溶液作用,生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式（) 1。下面三种化合物与一分子HBr加成反应活性最大的是( ) 第五章 环烷烃。 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( ）A.船式 B. 扭船式 C。椅式 。 A. 环丙烷、B。环丁烷、C.环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序（ ） A. CDBA B。 ACD CDBA D. ABC3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力(Eb)从大到小顺序应该（ ） 。 CD B。 ACDB 。 BA 。DAB4。1，3二甲基环己烷不可能具有 ( ) A. 构象异构 B. 构型异构 C.

15、几何异构 D. 旋光异构5 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？( ） A。 p2杂化轨道 B。 s轨道 C。 p轨道 D。3杂化轨道6。 碳原子以sp杂化轨道相连成环状,不能使高锰酸钾溶液褪色,也不与溴加成的一类化合物是（ ）。 环烯烃 B. 环炔烃 C。 芳香烃 D脂环烃7。 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断,下列环烷烃哪个稳定性最差? ( ) 。 环丙烷 。 环丁烷 。 环己烷 D。环庚烷8。 单环烷烃的通式是下列哪一个? （ )A。 CnH 。 Cnn+2 C。 Hn2 D。 nH2n9。 下列物质的化学活泼性顺序是丙烯 环丙烷 环丁烷 丁烷（ ）A。 B.C。 。 =0.下列

16、物质中,与异丁烯不属同分异构体的是 ( ) A。 2-丁烯 B。 甲基环丙烷。2甲基-丁烯 . 环丁烷1. 的正确名称是 (） A. -甲基-3乙基环戊烷 B。 顺1-甲基4乙基环戊烷C。 反1-甲基-3乙基戊烷 D. 顺1-甲基-3乙基环戊烷1.环己烷的椅式构象中,12个CH键可区分为两组，每组分别用符号（)表示 ( ) A。 与 。 与 。a与e D. R与S13. 下列反应不能进行的是( ) 14。 下列化合物燃烧热最大的是 ( )15。下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )16. 1,2二甲基环己烷最稳定的构象是 ( ） 1。 下列,2,3-三氯环己烷的三个异构体中,最稳定的异构体是 （

17、 ) 第六章 对映异构1。下列物质中具有手性的为( ). （F表示特定构型的一种不对称碳原子,a表示一种非手性基团) （ ) 2. 下列化合物中,有旋光性的是 ( ) 3 下列化合物中没有手性的为(E为含有手性碳的基团) （ ）4. 化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 ( ） A。 对称轴 B。 对称面 C。 对称中心 D 对称面和对称中心5. 将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 （ ) A. 非对映异构体 B 互变异构体 C。 对映异构体 D. 顺反异构体。“构造”一词的定义应该是 （) . 分子中原子连接次序和方式 B。 分子中原子或原子团在空间的排列方式C。分子中原子的

18、相对位置 7。 对映异构体产生的必要和充分条件是 ( ) A。分子中有不对称碳原子 B。 分子具有手性 C分子无对称中心 8. 对称面的对称操作是 （ ) A。 反映 B。 旋转 C。 反演 9. 对称轴的对称操作是 ( ) A 反映 B。 旋转 。反演 10 由于键的旋转而产生的异构称作为（ ）异构 A。 构造 B. 构型C构象 11.下列各对icer投影式中,构型相同的是( ) 2. 下列化合物中，有旋光性的是 ( ) 。 下列有旋光的化合物是 ( ) 14。 下面化合物分子有手性的是( ) 1。 下列化合物中,具有手性的分子是 ( ) 6 下列与等同的分子是( ） 1。 与为（ ）A。

19、对映异构体 。 位置异构体 . 碳链异构体 D。 同一物质18。 的对映体是（ ) 19。 与 是什么关系（ )A. 对映异构体 。 位置异构体 C. 碳链异构体 . 同一化合物第七章 芳烃1。下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( ) A. 甲苯 B。 苯酚 C.硝基苯 D.萘下列物质中不能发生Free-Crts(付克）反应的是（ ) 。 甲苯 B。 苯酚 C苯胺 D。 萘3. 下列物质不具有芳香性的是（ ) A。 吡咯 B 噻吩 C。 吡啶 D。 环辛四烯4。下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是 ( ) 。 苯 B。 对二甲苯 间二甲苯 D。 甲苯5。 下列物质发生亲电取代反应的活性顺

20、序为a。 氯苯。 苯酚c。 苯甲醚 d.硝基苯 e。苯 （ ） Acd B.cd C.dbc dcba下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是（ ） A. 苯 B。 对二甲苯 C 甲苯7.苯环上的亲电取代反应的历程是 ( ） 。 先加成后消去 。 先消去后加成 C。 协同反应8. 物质具有芳香性不一定需要的条件是（ ） A.环闭的共轭体 。 体系的电子数为4n2 C。 有苯环存在9. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是（ )A。SN1 B。E1 C芳环上的亲核取代反应 D。烯烃的亲电加成1 下列化合物不能进行riedleCrt (付-克)反应的是（ ) A. 甲苯 B. 苯酚 C。 硝基

21、苯 D。 萘1. 下列化合物哪个没有芳香性？ （ ） A 噻吩 B. 环辛四烯 C。 1轮烯 . 奥12。 下列化合物中,不具有芳香性的是 ( ) 13. 四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是 （ )14。 最容易发生亲电取代的化合物是 ( )1。 下列化合物中具有芳香性的是 （ ） 16。 下列环状烯烃分子中有芳香性的是 （ ）17. 苯乙烯用浓的KMn4氧化，得到 （ ) 18。下列化合物酸性最强的是() 第八章 核磁共振、红外光谱和质谱1。 醛类化合物的醛基质子在1NMR谱中的化学位移值(）一般应为 （)A90pm B。 7pp 。 113ppm D。2。5。5ppm. 下列化合物

22、在IR谱中于180800cm1之间有强吸收峰的是 ( ). 乙醇 B.丙炔 C。丙胺 D. 丙酮。紫外光谱也称作为( ）光谱( ) A. 分子 。电子能 。电子 D 可见4。 下列物质在M谱中出现两组峰的是（ )A。 乙醇 B 1-溴代丙烷 C1,3-二溴代丙烷 . 正丁醇5。 表示核磁共振的符号是 （ ) A. IR B NMR C. U D。 MS6. 某有机物的质谱显示有M和M+2峰，强度比约为1：，该化合物一定含有 ( ) A. S B. Br 。Cl D. 7。 在NMR谱中,CH3-上氢的值最大的是 （ )A。 HCl B。 C3H 。 HOH . CH3NO28.下列化合物在R谱

23、中于3200360c1之间有强吸收峰的是( ） 。 丁醇 B.丙烯 C。丁二烯 D 丙酮9。 下列化合物中,碳氮的伸缩振动频率在I光谱中表现为（ ). AB B. BA CA . CAB10 分子式为C8H0的化合物，其1HNMR谱只有两个吸收峰，=7.2pm,.3ppm。其可能的结构为 ( ) . 甲苯 B。 乙苯 。 对二甲苯 D。 苯乙烯。 有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种，一般说来所需能量最小的是 ( ） A.-* B n C. * 。 n*2。 有机化合物共轭双键数目增加，其紫外吸收带可以发生 ( ) A。 红移 . 第九章 卤代烃1.一般说来S2反应的动力学特征是 (） 。一级

24、反应 B. 二级反应 可逆反应 。 二步反应2。 卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是 ( ） A 空间位阻 .正碳离子的稳定性 C。 中心碳原子的亲电性 D. a和c3。在卤素为离去基团的SN反应中,Br离去倾向比l大的原因是 ( ) A.Br的电负性比l小 B. Br 的半径比l 大C.溴离子的亲核性强 D。 C-Br键能键能比C-键能小4。 在,二甲基甲酰胺(DMF)等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为-ClBr-I的原因是 ( ) A。与卤素负离子的碱性顺序一致 B这些溶剂的极性小. 与溶剂形成氢键造成的 D。 溶剂使卤素负离子几乎完全裸露. Wden转化指的是反

25、应中 ( ) A. 生成外消旋化产物 B。 手型中心碳原子构型转化C。旋光方向改变 D.生成对映异构体6。 手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的立体化学是（ ） A。 构型保持 B。 构型转化 C. 外消旋化 。 、B、C都不对7。 在含水丙酮中，C3OC64CCl的水解速度是CH5C2l的一万倍,原因是 ( ）A.甲氧基的I效应 B。甲氧基的+E效应 C。 甲氧基的E效应大于I效应 D。 甲氧基的空间效应。 Grignard试剂指的是 （ ） A. RMg-X B -Li C。R2CuL D. RZX9。试剂I、Cl、r的亲核性由强到弱顺序一般为( ) A IClBr- B。 Br-I- CIr-Cl- D。BrI-C-10。 化合物A. C6H5CHX、B. CH2CHCX、 C。 C2X、 D。 （CH3)CHX发生S反应的相对速度次序为（ ) A ABCD B。BD C. BDA D。 CDA11。SN2反应中,产物分子若有手性的话，其构型与反应物分子构型的关系是 ( ) A。 相反 B。