对乙酰氨基酚合成路线.docx

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对乙酰氨基酚合成路线

对乙酰氨基酚合成路线如下：

（1）；以磺酸基偶氮苯酚原料在60-80度，同时将硫酸亚铁稀溶液和氨水加入到（I）磺酸

基也可以在间位的悬胶液中，然后用乙酸酎处理，得本品，同时交替地将邻磺酸苯偶基对苯

酚（I）边搅拌边分批加入到50-60温度的含有粉末的状铁和盐酸的悬浮液中，然后将以上

混合物用乙酸酎处理，如上进行反应，即得N-（4-羟基苯基）乙酰胺溶液可用氯化钠盐析或浓溶液中结晶出（II）

（2）:

对硝基苯酚为原料：

首先将对硝基苯酚还原得对氨基苯酚，再加入盐酸得到对氨基苯酚的盐酸盐，然后将此产物在5~20温度用氨和乙酸酎处理得本品。

（3）:

将220g对硝基苯酚，80g异丙醇，140g水和0.22g3%dPb/C强化剂的混合物在压力585kPa.温度为110度时热压处理'8min并在59min内加入180g乙酸酎，然后再保持压力585KPa,温度110度53min.即可得本品，收率90%。

（4）以对亚硝基苯酚为原料，将原料在pb/C作出催瑞化剂侠，使在与乙酸异丙酯，乙酸和

乙酸酎的混合物指那个进行氧化，然后将此产物在5~20温度时氨和乙酸酸处理即得出品

（5）将对亚硝基苯酚用硫化钠还原，所得对氨基苯酚进行乙酰基化，所得粗品用氧化剂（如:

浓HNO3）的水溶液处理，并且加活性炭搅拌，用氧化铁除去活性炭。

从脱色后的溶液中得/

85~95%的N-（4-羟基苯基）乙酰胺，即本品。

（6）以乙酸苯酯为原料将乙酸苯酯加入氟化氢-乙酸酎中，经傅瑞斯重排得到对羟基苯乙

酮，或者将苯酚进行对羟基苯乙酮。

对羟基苯乙酮在乙醇-氨系溶液中用盐酸羟氨处理，可

得99%的对羟基苯乙酮脂，以上酮脂在二氧化硫中用亚硫酰二氯进行贝克曼重排，即得本

品，收率88.7%。

（7）:

以H-ZSM-5沸石作催化剂，在无溶剂条件下由对苯二酚和乙酰胺为原料直接催化合成对乙酰氨基酚。

在催化剂用量为30%对苯二酚和乙酰胺摩尔比为

1:

3.0，反应温度300。

C反应时间2.5h的条件下，对苯二酚的转化率达到98.7%,且产物对乙酰氨基酚的选择性为90.3%/

（8）:

（采用APAP的一步合成法）以苯酚为原料，以聚磷酸为催化剂，与冰醋酸和NH2OH

的衍生物或盐，在80度反应后用冰水处理，再用10%氢氧化钠调节pH值到4,经回流，

冷却，萃取等步骤得APAP,纯度可达98%。

反应式为：

（9）以对硝基氯苯在氢氧化钠溶液中水解，得到对硝基苯酚。

此产物再与硫酸，硼酸和钳混合后，进行氢化，所得对氨基苯酚进行乙酰化后，的本品。

（10）以对氨基苯磺酸为原料用氨处理对氨基苯磺酸酯和苯胺的硫酸盐的稀溶液，调节

pH3~5,然后蒸储除去苯胺。

接着在20C，用氨水调节pH等于5。

用乙酸酎将对氨基苯酚进行乙酰化，产物中含95%的N-（4-羟基苯胺）乙酰胺和1.4%的N-乙酰苯胺。

分离后，得本品。

（11）以羟基偶氮苯为原料在氢氧化钠稀溶液中，苯胺与已重氮化的苯胺偶合化并酸化，

得对羟基偶氮苯沉淀。

此产物在温度低于60C，压力位15000~30000kg/m2的条件下，用Pd/C作催化剂，在甲醇中氢解后，不反应的苯胺用水蒸汽蒸储法除去，于乙酸中用乙酸酎处理，的本品，收率95~98%。

（12）:

以硝基苯酚为原料，在稀硫酸中，电解还原硝基苯得到对氨基苯酚后，硫酸用碱土

金属的碳酸盐后氢氧化物中和至pH为1.5~4.9。

过滤分离出不溶于水的硫酸盐后，/滤液萃取,

脱色，用乙酸酎乙酰，得'85%的本品，mp.167~171C

（13以对氨基苯酚为原料于85~90C时，将109g对氨基苯酚溶于635ml10%的醋酸中，用0.2gNa2S2O4,0.5Na2SO3和9.3g炭处理。

温度保持在95C，在加入0.1gNaS2O4，过滤,5min内加入114g乙酸酎到滤液中，温度降至85C,得110g本品，纯度大于99%。

（14）以对氨基苯酚为原料在70C时，1mol对氨基苯酚与25ml水的混合物用1.1mol乙酸酎处理，5min后，冷却至15C，过滤。

剩余物用氨水调节pH至6.5,然后用10gFe-free-Noritc处理，于80C保持5min，过滤，冷却，得94%的本品。

/

（15）:

以对苯二酚为原料将1.00g对苯二酚，0.78g乙酰胺和0.38g粉末状的HZSM-5沸

石装在一个真空封闭的Carius管子中，300C加热1h，即得本品，此催化剂对本品的选择为

45.9mol%，对苯二酚的转化率为93.6%。

若用Ti-Silicalite作催化剂，对本品的选择性为67.5

mmol%,对苯二酚的转化率为90.08%。

（16）:

以乙酸对氨基苯酯为原料将7.50g乙酸对氨基苯酯，15g仲丁醇和600mg乙醇的混

合物在100C加热5h，接着真空蒸储溶剂，得7.89g粗的晶体，其中含95%的N-（4-羟基苯基）乙酰胺。

此晶体在乙酸乙酯液中重蒸偏，得纯的本品。

催化剂可用：

一水合对甲苯磺酸，六水氯化铝，四氯化钛，苯甲酸或甲磺酸等。

（17）:

以N-苯基乙酰胺为原料将1350mgN-苯基乙酰胺，6ml乙睛，70mlpH为5.8的

0.1mol/L的醋酸盐缓液270mgFecl3?

6H2O和584mgEDTA?

2Na在伯槽混合。

PH为7时，电压为0.14V,电流5mA。

用氢氧化钠碱化，用乙酰萃取，水溶液用盐酸酸化，氯化钠饱和，

再用乙酰萃取。

萃取物在二氧化碳中，在HF2S4板上用薄层色谱法分析，用45:

4:

8的苯-

醋酸-甲醇展开，0.1mol/L的氢氧化钠洗提，得本品83.7mg，另有邻位乙酰氨基苯酚

52.1mg.间位乙酰氨基苯酚22.2mg.

（18）:

以苯酚为原料在250ml三口烧瓶中加入15ml水，11g苯酚，再加入5ml水搅拌，然

后加入12g亚硝酸钠和60ml水的混合物，温度控制在-5C时，搅拌侠缓慢滴加40%硫酸，

控制温度在-4~0C加算完毕pH约1.5,继续搅拌90min后静置，结晶，抽滤，得黄橙红色粉末或短针状亚硝基酚。

按配比量加入硫化钠和水于三口烧瓶中，加热搅拌，待硫化钠完全

溶解后把温度调至40C，搅拌侠加入亚硝基酚（5min内加完），控制温度在38~48C,加料完后继续搅拌15min,待液体呈棕黑色时，加入原体积4~5倍水稀释，继续搅拌，并加入20%

稀硫酸调pH8~9至稳定不变，反应温度＜40C至液面起泡时止。

然后冷却结晶，抽滤，活性炭脱色后，加入10%氢氧化钠中和至Ph7,并加入少许NaSO3,间断搅拌降温至25C以下，析出结晶，抽滤得对氨基苯酚。

再在三口烧瓶中按配比加入物料（对氨基苯酚：

乙酸酎=1：

1：

.3）,回流搅拌反应，温度升至

120~140C，保温15min,冷却结晶，抽滤，用加入少许冰水冲洗，得类白色结晶体为对乙酰氨基酚，产率87%

（19）:

以对羟苯乙酮为原料于反应瓶中加入对羟基苯乙酮（2.27g,0.02mol）盐酸羟胺

（1.53g,0.022mol）三乙胺（2.26g,0.022mol）和乙醇（20ml），回流2h后，蒸干，加乙酸乙酯

（40ml）溶解，以水（20ml）洗涤，蒸干得白色固体2（2.85g,87.4%）。

乙酸乙酯重结晶得白色粒状结晶，mp143~145C。

于反应瓶中加入粗品2（1.0g.,0.0067mol）的乙酸乙酯（10ml）,于50~60C，滴加三氯氧磷（1.2g,0.0082ml）的乙酸乙酯溶液，2.5h后，冷却至室温。

加乙酸乙酯（50ml），以水（50ml）洗涤，蒸干得粗品1（0.93,93.93%）,用无水乙醇重结晶的白色结晶1（0.75g,80.6%）,mp166~168Co

（20）:

以硝基苯为原料在三口瓶中加入250ml蒸储水，依次加浓硫酸36g,硝基苯60g,

十六烷基三甲基氯化氨0.6g,催化剂（自制3%Pt/C催化剂）。

通氮气置换空气3次，再通氢气置换氮气3次，在连续通氢气，升温至90C，搅拌加快到300r/min,分别记录通入氢气

的流量与尾气的流量，计算吸收氢量。

约反应\3h结束，再加入56g硝基苯，冷却至温室，静置分层。

水层调节pH至4~4.5，用甲苯-苯胺（1:

1）溶液30ml分次萃取，合并有机层。

调节母液pH=7.5,加入NaSO3析出沉淀，用水蒸汽蒸储蒸出剩余硝基苯，苯胺等杂质，趁

热加入乙酎-乙酸（2:

1）溶液25g,于100C下反应3h.冷却结晶，过滤得粗品，经精制干燥得

产品48.6g,熔点168~170C，回收率64.3%

（21）以对硝基苯酚为原料在200ml高压釜中加入25g对硝基苯酚，75ml水，0.75g自制

0.8%Pd/C催化剂及0.66g助催化剂，密闭，用氮气置换空气三次，氢气置换氮气三次。

搅/拌，升温至85C,以0.6mPa氢压连续通氢约1h。

降温至40C,加入10g乙酎，重新加热至85C下通氢气至终点，冷却，出料。

/

在250nl三口瓶中加入氢产物，10g乙酎及0.5g还原剂，于100C反应3.5h.热过滤，回收催化剂，滤液冷却结晶。

过滤，得粗产品，精制得对乙酰氨基酚，总收率84%o

（22）:

对氨基酚乙酸在仲丁醇，磷酸，醋酸存在侠加热到100C,反应一定时间后，真空

蒸除溶剂可得到含量95%的APAP..

\以PN版原料，醋酸和醋酎混合液中，

用5%Pd/C作催化剂，催化氢化继而乙酰化，一步合成APAP总收率为80%美国专利采用5%Pd/C催化剂将PNP®原一半后加入乙酊，使加氢与酰化同时进行，总售量81.2%。

反应式为：

采用Pd-La/C催化加氢一步合成的最佳工艺条件为：

温度140C，压力0.7Mpa,时间2h,收率97%PNPft硫酸，硼酸中与Pd混合，通入氢气，产物酰化可得APAP,硼离子可以和反应的副产物及有色物质络合，从而得到高纯度的APAP

（23）;先将对羟基苯乙酮腭化，再经Beckmann重排制得对乙酰氨基酚。

用此法将对羟基苯乙酮腭化后得对羟基苯乙酮腭，收率93.5%，然后用H0分子筛作

为催化剂，以丙酮为溶剂，重排得对乙酰氨基酚，产率81.2%。

Ghiaci等以丙酮为重排反应溶剂，用AL-MCM-4份子筛作为重排反应催化剂，催化剂中磷酸含量30%寸产率达到最高值。

（24）:

对硝基苯酚钠是染料工业和农药，医药的中间体，该原料产量很大，成本低廉。

对硝基苯酚钠经盐酸酸化，铁粉-盐酸还原和乙酰化得到对乙酰氨基酚蒸僻水加热至98C,加入还原剂铁粉和盐酸，慢慢加入对硝基苯酚，反应结束后滤去铁泥，丁98C加入焦业硫酸钠，再冷却至55~60C,重结晶后干燥即。

（25）以对氨基苯酚和乙酸酎为原料，以锌粉为抗氧化剂，以活性炭为脱色剂，以稀乙酸为反应介质，采用微波辐射技术合成对乙酰氨基酚，产率可达81.2%