等级考试药学专业知识一常考题50题含答案.docx

资源描述

等级考试药学专业知识一常考题50题含答案.docx

《等级考试药学专业知识一常考题50题含答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《等级考试药学专业知识一常考题50题含答案.docx（19页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

等级考试药学专业知识一常考题50题含答案.docx

等级考试药学专业知识一常考题50题含答案

单选题

1、下列受体的类型,胰岛素受体属于

A受体脱敏

B同源脱敏

C异源脱敏

D受体增敏

E受体下调

答案：

受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。

异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感。

受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高。

若受体脱敏或增敏仅涉及受体数量或密度的变化，则分别称为受体下调或上调。

单选题

2、药物与血浆蛋白结合后，药物

A药物的吸收

B药物的分布

C药物的代谢

D药物的排泄

E药物的转运

答案：

药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题

3、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为

A-10℃以下

B2～10℃

C0～2℃

D10～20℃

E10～30℃

答案：

阴凉处：

系指不超过20℃；凉暗处：

系指避光并不超过20℃；冷处：

系指2～10℃；常温：

系指10～30℃。

单选题

4、美国药典的缩写是

ABP

BUSP

CChP

DEP

ENF

答案：

美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。

单选题

5、含有苯并吡喃的双色酮结构，在肺部的吸收为8%，在胃肠道为1%，常以气雾剂使用的抗哮喘药是

A普鲁司特

B曲尼司特

C色甘酸钠

D氨茶碱

E齐留通

答案：

色甘酸钠含有苯并吡喃的双色酮，两个色酮对于活性来说是必需的，且必须保持共平面，失去其平面性，就失去活性，连接两个色酮的碳链不应超过6个碳，色甘酸钠在肺部的吸收约为8％，在眼部约为0.07％，在胃肠道为1％，这就是采用气雾剂的原因。

单选题

6、下列药物作用属于相加作用的是

A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶

B普鲁卡因与肾上腺素

C阿替洛尔与氢氯噻嗪

D可卡因与肾上腺素

E呋塞米与奎尼丁

答案：

若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。

阿替洛尔与氢氯噻嗪合用，降压作用相加；磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用，抗菌作用增强;普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强;可卡因与肾上腺素合用可使后者的作用增强;呋塞米与奎尼丁合用可使后者的不良反应增强。

单选题

7、除下列哪项外，其余都存在吸收过程

A药物的吸收

B药物的分布

C药物的代谢

D药物的排泄

E药物的转运

答案：

单选题

8、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素

A明胶

B胆固醇

C磷脂

D聚乙二醇

Eβ-环糊精

答案：

天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料，稳定、无毒、成膜性好，主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。

单选题

9、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

关于吗啡控释片的特点不正确的是

A可减少用药次数，提高患者用药顺应性

B血药浓度平稳，减少峰谷现象

C相对普通制剂价格高

D可减少用药总剂量

E可避免首过效应

答案：

吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。

单选题

10、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是

A3min

B5min

C15min

D30min

E60min

答案：

舌下片崩解时限要求是5min。

单选题

11、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

关于吗啡控释片的特点不正确的是

A可减少用药次数，提高患者用药顺应性

B血药浓度平稳，减少峰谷现象

C相对普通制剂价格高

D可减少用药总剂量

E可避免首过效应

答案：

吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。

单选题

12、药物与血浆蛋白结合后，药物

A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快

B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

D血脑屏障不利于药物向脑组织转运

E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布

答案：

药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

单选题

13、关于脂质体的说法错误的是

A载药量

B相变温度

C溶出率

D相对摄取率

E显微镜镜检粒度大小

答案：

脂质体质量评价指标有形态、粒径及其分布、包封率、载药量以及脂质体的稳定性等。

单选题

14、胺类化合物N-脱烷基化的基团有

A脱S-甲基

BO-脱甲基

CS-氧化反应

DN-脱乙基

EN-脱甲基

答案：

利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用。

单选题

15、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是

A依地酸二钠

B碳酸氢钠

C亚硫酸氢钠

D注射用水

E甘油

答案：

维生素C是主药、显强酸性，由于注射时刺激性大，会产生疼痛，故加碳酸氢钠或碳酸钠（pH调节剂），中和部分维生素C成钠盐，以避免疼痛。

单选题

16、关于脂质体的说法错误的是

A脂质体的膜材主要是磷脂与胆固醇

B脂质体具有双电层结构

C脂质体具有细胞亲和性

D脂质体能够降低药物的毒性

E脂质体能够提高药物的稳定性

答案：

脂质体具有的是双分子层结构，不是双电层结构。

单选题

17、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。

药物的生物转化通常分为二相。

第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括

AO-葡萄糖醛酸苷化

BC-葡萄糖醛酸苷化

CN-葡萄糖醛酸苷化

DS-葡萄糖醛酸苷化

EP-葡萄糖醛酸苷化

答案：

葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型：

O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化。

单选题

18、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是

A硝酸酯类

B1，4-二氢吡啶类

C芳烷基胺类

D苯硫氮䓬类

E苯二氮䓬类

答案：

硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。

单选题

19、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是

A药物的分布

B物质的膜转运

C药物的吸收

D药物的代谢

E药物的排泄

答案：

药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。

单选题

20、药物被动转运的特点是

A无饱和现象

B消耗能量

C需要特殊载体

D从低浓度向高浓度一侧转运

E存在竞争性抑制现象

答案：

被动转运的特点是：

顺浓度梯度转运，对药物无选择性，对药物通过量无饱和现象，无竞争抑制等。

易化扩散特点是：

载体可被饱和，存在类似物间竞争性，但不需要能量。

BCDE是主动转运特点：

需要载体，对药物有选择性；这种转运要消耗能量；载体转运能力是一定的，当载体转运能力达到最大时有饱和现象；不同药物被同一载体同时转运，存在着竞争性抑制。

单选题

21、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

关于吗啡控释片的特点不正确的是

A可减少用药次数，提高患者用药顺应性

B血药浓度平稳，减少峰谷现象

C相对普通制剂价格高

D可减少用药总剂量

E可避免首过效应

答案：

吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。

单选题

22、药物与血浆蛋白结合后，药物

A药物的吸收

B药物的分布

C药物的代谢

D药物的排泄

E药物的转运

答案：

单选题

23、下列物质不具有防腐作用的是

A甜味剂

B芳香剂

C胶浆剂

D泡腾剂

E抛射剂

答案：

矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。

单选题

24、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是

A苯扎溴铵

B十二烷基硫酸钠

C硬脂酸

D十二烷基苯磺酸钠

E吐温80

答案：

常用的阳离子表面活性剂有苯扎氯铵（商品名为洁尔灭）、苯扎溴铵（商品名为新洁尔灭），具有杀菌、渗透、清洁、乳化等作用。

单选题

25、有关滴眼剂不正确的叙述是

A黄凡士林

B后马托品

C生育酚

D氯化钠

E注射用水

答案：

眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

单选题

26、下列受体的类型,胰岛素受体属于

A细胞核激素受体

BG蛋白偶联受体

C配体门控的离子通道受体

D酪氨酸激酶受体

E非酪氨酸激酶受体

答案：

根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：

G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。

单选题

27、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是

A肠溶片

B分散片

C泡腾片

D舌下片

E缓释片

答案：

普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。

单选题

28、药物配伍使用的目的是

A变色

B沉淀

C产气

D结块

E爆炸

答案：

发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。

如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。

单选题

29、下列具有肝药酶诱导作用的药物有

A胃

B肠

C脾

D肝

E肾

答案：

药物的主要代谢部位是肝脏。

单选题

30、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定

A凡例

B索引

C通则

D红外光谱集

E正文

答案：

“凡例“是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定，在总则及各部中列于正文之前。

“凡例“是《中国药典》的重要组成部分，“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。

单选题

31、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求

A澄明

B无菌

C无色

D无热原

E等渗

答案：

用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。

单选题

32、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应

AA型不良反应

BB型不良反应

CC型不良反应

DD型不良反应

EE型不良反应

答案：

C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现，发生机制不清。

例如非那西丁和间质性肾炎，抗疟药和视觉毒性等。

单选题

33、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

A直肠给药

B舌下给药

C呼吸道给药

D经皮给药

E口服给药

答案：

呼吸道给药：

某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。

单选题

34、美国药典的缩写是

ABP

BUSP

CChP

DEP

ENF

答案：

美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。

单选题

35、我国药品不良反应评定标准：

无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性

A肯定

B很可能

C可能

D可能无关

E待评价

答案：

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：

用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。

（2）很可能：

无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。

（3）可能：

用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。

（4）可能无关：

ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。

（5）待评价：

报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。

（6）无法评价：

报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

单选题

36、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到

A溶质（1g或1ml）能在溶剂<1ml中溶解

B溶质（1g或1ml）能在溶剂1~10ml中溶解

C溶质（lg或lml）能在溶剂10～30ml中溶解

D溶质（1g或1ml）能在溶剂30～100ml中溶解

E溶质（1g或1ml）能在溶剂100～1000ml中溶解

答案：

极易溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解；易溶系指溶质1g（ml）能在溶剂1〜10ml中溶解；溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂10〜30ml中溶解;略溶系指溶质1g（ml）能在溶剂30〜100ml中溶解；微溶系指溶质1g（ml）能在溶剂100〜1000ml中溶解；极微溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂1000〜10000ml中溶解。

单选题

37、下列具有肝药酶诱导作用的药物有

A胃

B肠

C脾

D肝

E肾

答案：

药物的主要代谢部位是肝脏。

单选题

38、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用

A酶诱导作用

B膜动转运

C血脑屏障

D肠肝循环

E蓄积效应

答案：

一些药物能增加肝微粒体酶的活性，即酶的诱导，它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。

单选题

39、胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为

A±5%

B±5.5%

C±7%

D±7.5%

E±10%

答案：

胶囊剂装量差异限度要求:

平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为±10%；平均装量或标示装量在0.3g及0.3g以上的，装量差异限度为±7.5%（中药±10%）

单选题

40、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为

A不超过20℃

B避光并不超过20℃

C25±2℃

D10～30℃

E2～10℃

答案：

本题考查储存条件的温度和区别。

阴凉处系指不超过20℃；凉暗处系指避光并不超过20℃；冷处系指2～10℃；常温系指10～30℃。

除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温

单选题

41、美国药典的缩写是

ABP

BUSP

CChP

DEP

ENF

答案：

美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。

单选题

42、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是

A注射剂

B吸入粉雾剂

C植入剂

D冲洗剂

E眼部手术用软膏剂

答案：

ACDE都属于灭菌或无菌制剂。

吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。

单选题

43、气雾剂中可作抛射剂的是

A亚硫酸钠

BF12

C丙二醇

D蒸馏水

E维生素C

答案：

气雾剂中常用的抛射剂为

（1）氢氟烷烃：

主要为HFA-134a（四氟乙烷）、HFA-227（七氟丙烷）、F12等。

（2）碳氢化合物：

主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。

（3）压缩气体：

主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。

单选题

44、可作为气雾剂抛射剂的是

A氢氟烷烃

B乳糖

C硬脂酸镁

D丙二醇

E蒸馏水

答案：

气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（四氟乙烷和七氟丙烷）、碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四大类。

单选题

45、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是

A注射剂

B吸入粉雾剂

C植入剂

D冲洗剂

E眼部手术用软膏剂

答案：

ACDE都属于灭菌或无菌制剂。

吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。

单选题

46、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有

Aβ-内酰胺

B腺嘌呤

C甾体

D乙撑亚胺

E喹啉酮环

答案：

头孢哌酮的基本母核为β-内酰胺环。

单选题

47、固体分散物的说法错误的是

A聚乙二醇类

B聚维酮类

C醋酸纤维素酞酸酯

D胆固醇

E磷脂

答案：

固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）、羧甲乙纤维素（CMEC）等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。

单选题

48、下列有关联合用药的说法，错误的是

A提高药物疗效

B减少不良反应

C增加给药剂量

D延缓病原体产生耐药性

E延缓机体耐受性

答案：

联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。

单选题

49、与5α-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是

A格列齐特

B瑞格列奈

C二甲双胍

D阿卡波糖

E吡格列酮

答案：

α-糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖;吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构;磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等;非磺酰脲类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。

单选题

50、以下说法正确的是

A弱酸性药物

B弱碱性药物

C中性药物

D两性药物

E强碱性药物

答案：

弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。

弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。

强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。

展开阅读全文