药物检验工理论考试试题库概要.docx

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药物检验工理论考试试题库概要

基础知识理论试题

一、单项选择题

1、分析工作中实际能够测量到的数字称为（D）。

A.精密数字B.准确数字C.可靠数字D.有效数字

2、物质的量单位是（C）。

A.gB.kgC.molD.mol/L

3.铬酸洗液呈（A）颜色时表明氧化能力已降低至不能使用。

A.黑绿色B.暗红色C.无色D.兰色

4.分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为（D）。

A.等当点B.滴定分析C.滴定D.滴定终点E.滴定误差

5.某标准滴定溶液的浓度为0.5010moL•L-1，它的有效数字是（B）。

A.5位B.4位C.3位D.2位

6.用滤纸过滤时，玻璃棒下端（B），尽可能的接近滤纸。

A．对着一层滤纸的一边；　B．对着三层滤纸的一边；　

C．对着滤纸的顶端；　D．对着滤纸的边缘

7.各种规格的试剂按纯度从高到低排列的代号顺序是（A）。

A．GR>AR>CP；　B．GR>CP>AR；　C．AR>CP>GR；　D．AR>CP>GR

8.用直接法配制重铬酸钾滴定液时应采用的试剂是（D）。

A．分析纯；　B．化学纯；　C．实验试剂；　D．基准试剂

9.下列操作中正确的是（C）

A．比色皿外壁有水珠；　B．手捏比色皿的光面；　

C．手捏比色皿的毛面；　D．用滤纸去擦比色皿外壁的水

10.实验室常用的铬酸洗液是用哪两种试剂配制的（D）。

A.K2CrO4和HCL；　B．K2CrO4和H2SO4；　C．K2CrO7和HCL；　D．K2CrO7和H2SO4

11.使用50mL酸式滴定管，消耗一定体积的标准溶液，正确的记录方法是（B）。

A.25mLB.25.00mLC.25.0mLD.2.5×10mL

12．NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%，下列（C）测定结果不符合标准要求。

。

A.99.05%B.99.01%C.98.94%D.98.95%

13．定量分析中基准物质的含义是（D）。

A.纯物质B.标准物质C.组成恒定的物质

D.纯度高、组成一定、性质稳定且摩尔质量较大的物质

14.配制好的HCl需贮存于（C）中。

A.棕色橡皮塞试剂瓶B.塑料瓶C.白色磨口塞试剂瓶D.白色橡皮塞试剂瓶

15.在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是（C）。

A.碘的颜色B.I－的颜色

C.游离碘与淀粉生成物的颜色D.I－与淀粉生成物的颜色

16.测定二氧化硫所用的玻璃器皿，洗涤时不能使用的洗涤剂是（C）。

A.氢氧化钠溶液B.乙醇C.铬酸洗液D.盐酸洗液

17.即溶于水又溶于乙醚的是（C）。

A.苯B.苯酚C.乙醇D.丙三醇

18.有A、B两份不同浓度（同一物质）的有色溶液，A溶液用1cm吸收池，B溶液用2cm吸收池，在同一波长下测得的吸收值相同，则它们的浓度关系为（B）。

A.A是B的1/2；B.B是A的1/2；

C.B是A的4倍；D.A与B相同；

19.摩尔吸光系数很大，则说明（C）。

A.该物质的浓度很大B.光通过该物质溶液的光程长

C.该物质对某波长光的吸收能力强D.测定该物质的方法的灵敏度低

20.在间接碘量法测定中,下列操作正确的是（B）。

A.边滴定边快速摇动B.加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定

C.在70-80℃恒温条件下滴定D.滴定一开始就加入淀粉指示剂

21.洗涤下列器皿时不能用去污粉刷的是（B）。

A.烧杯B.比色管C.漏斗D.锥形瓶

22.实验室用于干燥的变色硅胶失效后，呈现（A）。

A.红色B.蓝色C.黄色D.黑色

23.滴定管若有油污时可用（A）洗涤后，依次用自来水、纯化水洗涤三遍后备用。

A.铬酸洗液B.去污粉C.强碱溶液D.都不对

24.在滴定分析中出现的下列情况，哪些属于系统误差（D）。

A.试液未充分摇匀B.滴定管读数错误

C.滴定时有液滴溅出D.天平砝码未经校准

25.比旋度的符号应该是（C）。

A.αB.dmC.[α]D.Pa

26.在灰分检测中，样品如需过滤应该使用的滤纸为（B）。

A.层析滤纸B.定量滤纸C.定性滤纸D.慢速滤纸

27.比尔-朗伯定率的数学表达式为（B）。

A.A=-lgLB.A=-lgTC.A=-lgCD.A=-lgE

28.下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（A）。

A.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量

B.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑

C.杂质限量通常只用百万分之几表示

D.检查杂质，必须用标准溶液进行对比

29.药物中属于信号杂质的是（B）。

A.重金属B.氯化物C.砷盐D.氰化物

30.下列溶液中需要避光保存的是（B）。

A.氢氧化钾B.碘化钾C.氯化钾D.硫酸钾

31、2010版中国药典共分为（B）。

A.二部B.三部C.四部D.五部

32、下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容（C）。

A.药材和饮片B.成方制剂及单味制剂C.药用辅料D.提取物和植物油脂

33.试验时的温度未注明者，指要（B）下进行。

A.20-30℃B.10-30℃C.10-25℃D.25℃

34.除另有规定外，试验用水均指（A）。

A.纯化水B.蒸馏水C.饮用水D.重蒸馏水

35.液体的滴，指在20℃，以1.0ml的水为（C）滴进行计算。

A.15B.10C.20D.25

36.恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（B）mg以下的重量。

A．2；　B．0.3；　C．0.2；　D．0.5

37.中国药典的英文缩写是（C）。

A．B.P；　B．J.P；　C．Ch.P；　D．U.S.P

38.溶质1g（ml）能在溶剂10ml-不到30ml中溶解，其溶解性能属于（B）。

A．易溶；　B．溶解；　C．略溶；　D．微溶

39.下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴（D）

A．相对密度；　B．熔点；　C．比旋度；　D．分子量

40.下列有关【贮藏】项下的规定的描述，错误的是（D）。

A.冷处系指2-10℃；　B．常温系指10-30℃；　

C．阴凉处系指不超过20℃；　D．密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入

41.下列有关温度的描述错误的是（D）。

A.水浴温度除另有规定外，系指98-100℃B.热水系指70-80℃

C.微温或温水系指40-50℃D.室温系指25±2℃

42．原料药的含量如未规定上限，系指不超过（B）。

A.100.0%B.101.0%C.100%D.101%

43．用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括（A）。

A.基准试剂B.对照品C.对照药材D.对照提取物

44.乙醇未指明浓度时，均系指（A）乙醇。

A.95%（ml/ml）B.95%（g/ml）C.75%（ml/ml）D.75%（g/ml）

45.除另有规定外，一次注射量超过（B）ml的注射液，不得加抑菌剂。

A.10B.15C.20D.25

46.试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，下列描述错误的是（A）。

A.如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14g

B.如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5g

C.如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05g

D.如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g

47.干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥（C）小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼（C）小时后进行。

A.1，1B.1，2C.1，0.5D.0.5，0.5

48.某化学药品标示装量60ml，主药标示含量3.0g,其规格描述正确的是（C）。

A.60ml；B.3.0g；C.60ml:

3.0g；D.以上均正确；

49.中国药典2010版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（B）。

A.23-28℃B.30-35℃C.23-25℃D.25-28℃

50.溶出度检查中规定的介质温度应为（B）。

A.36±0.5℃B.37±0.5℃C.38±0.5℃D.39±0.5℃

51.中国药典2010版规定，微生物限度检查法中霉菌、酵母菌的培养温度为（A）。

A.23-28℃B.30-35℃C.23-25℃D.25-28℃

52.砷盐检查法第一法中标准砷溶液的取样量一般为（B）。

A.1.5mlB.2.0mlC.2.5mlD.3.0ml

53.除另有规定外，微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为（A）

A.10gB.15gC.5gD.20g

54.高效液相色谱法中，以硅胶为载体的色谱柱，流动相的pH值一般应控制在（D）之间。

A.3-7B.3-8C.2-6D.2-8

55.酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指（C）。

A.溴化汞试纸B.碘化钾淀粉试纸C.石蕊试纸D.醋酸铅试纸

56.西药原料药的含量测定首选的分析方法是（A）。

A.容量法B.色谱法C.分光光度法D.重量分析法

57.规定“精密量取”时，应选用的量具是（A）。

A.移液管B.量筒C.烧杯D.量杯

58.中国药典规定“精密称定”系指称取重量应准确至所称重量的（C）。

A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一

59.对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证（D）。

A.外观B.物理常数C.溶解度D.以上都是

60.中国药典规定的干燥失重检查方法不包括（A）。

A.红外干燥B.恒温干燥C.干燥剂干燥D.减压干燥

61.重金属检查法中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（B）。

A.1.5B.3.5C.6.5D.7.5

62.用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（D）。

A.铁丝B.铜丝C.银丝D.铂丝

63.滴定液标定中，标定人与复标人之间的相对误差不得超过（B）。

A.0.05%B.0.1%C.0.2%D.0.3%

64.在红外分光光度法中，采用压片法时，最常使用的压片试剂是（D）。

A.碘化钾B.氯化钾C.氢氧化钾D.溴化钾

65.紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在（A）之间为宜。

A.0.3-0.7B.0.3-0.8C.0.2-0.8D.0.2-0.7

66.药品的鉴别是（B）。

A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪

C.判断药物的均一性D.确证未知药物

67.杂质检查一般为（A）。

A.限度检查B.含量检查C.检查最低量D.检查最大允许量

68.药典规定“按干燥品（或无水物，无溶剂）计算”是指（C）。

A.取经干燥的供试品进行试验B.取去除溶剂的供试品进行试验量

C．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时在取样量中进行扣除

D.取供试品的无水物进行试验

69.药典的红外光谱图收集在药典的哪一部分（A）。

A.不在药典中，另行出版B.凡例C.附录D.索引

70.称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100ml，于20℃用2dm的测定管测得溶液的旋光度为+10.5°，求其旋光度（C）。

A.52.5B.+105°C.+52.5°D.+26.5°

71.物理常数测定法属于药典哪一部分内容（A）。

A.附录B.制剂通则C.正文D.凡例

72.比旋度是指（A）。

A.在一定条件下，偏振光通过长1dm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度

B.在一定条件下，偏振光通过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度

C.在一定条件下，偏振光通过长1mm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度

D.在一定条件下，偏振光通过长1mm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度

73.中国药典规定，测定熔点所用的温度计为（D）。

A.用分浸式温度计

B.必须具有0.5℃刻度的温度计

C.若为普通温度计，必须进行校正

D.采用分浸式，具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正

74.根据朗伯-比耳定律，A=ECL，其中C表示浓度，其单位为（B）。

A．ml/100mlB．g/100mlC．g/mlD．g/g

75．旋光度测定法中，如无特别规定，系指在（C）下测定旋光度。

A．325nm    B．256nm    C．589.3nm    D．525nm 

76．如将残渣做重金属检查，则炽灼温度必须控制在（C）。

A．700～800℃  B．800～900℃  C．500～600℃  D．400～500℃

77．取样应遵循取样规程，所取样品必须（A）。

A．有代表性   B．外观合格   C．质量最好   D．质量最差

78．精密度是指（C）。

A．测得的测量值与真实值接近的程度   

B．表示该法测量的准确度

C．测得的一组测量值彼此符合的程度 

D．在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度

79．杂质检查中，常以（C）代表重金属。

A.锌B.铜C.铅D.汞

80．对药典中所用名词（例：

试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（B）。

A.附录B.凡例C.制剂通则D.正文

81.测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g，于l05℃下干燥3h，称重19.2767g，再于l05℃下干燥30min后称重l9.2765g，该样品是否已干燥恒重？

若是，计算其干燥失重百分率。

（C）

A.是，0.51％B.是，0.49％C.不能确定是否干燥恒重D.是，0.025％

82、法定药品质量标准是（E）

A.生产标准B.新药试行标准C.临床标准D.企业标准E.中国药典

83、中国药典收载品种的中文名称为（B）。

A.商品名B.法定名C.化学名D.英译名E.学名

84、关于《中国药典》，最正确的说法是（D）

A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典

C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典

85、《中国药典》（2010年版）将生物制品列入（C）

A.第一部B.第二部C.第三部D.第一部附录E.第二部附录

86、紫外分光光度计常用的光源是（A）

A.氘灯B.钨灯C.卤钨灯D.汞灯

87、以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于（A）

A.吸附色谱B.离子交换色谱C.胶束色谱D.分子排阻色谱

88、在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是（B）

A.辛烷基硅烷键合硅胶B.十八烷基硅烷键合硅胶C.甲醇D.氧化铝

89、中药药典规定的澄清是指（C）

A.溶液的吸收度不得超过0.03B.目视检查未见浑浊

C.溶液的澄清度相当于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液

D.溶液澄清度未超过1号浊度标准液

90、检查药物中的残留溶剂，各国均采用（D）

A.UV法B.HPLC法C.TLC法D.GC法

91、紫外分光光度计中，适用于紫外光区的吸收池是（C）

A.玻璃B.有机玻璃C.石英D.稀土金属

92、玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时以上，其目的是（A）

A.活化电极B.清洗电极C.校正电极D.其它目的

93、铬黑T属于（B）

A.氧化还原指示剂B.金属指示剂C.酸碱指示剂D.电位指示剂

93、溶液后标记系指的“（110）”符号系指（C）

A．固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液B.液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液

C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D.液体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液

94.薄层色谱法中，除另有规定外，分离度应大于（A）。

A.1.0B.1.5C.2.0D.2.5

95.洁净区与非洁净区的压差应大于（B）。

A.5帕斯卡B.10帕斯卡C.15帕斯卡D.20帕斯卡

96.衡器、量具以及用于记录和控制的设备、仪器，超过（A）不得使用。

A.校准有效期B.使用期限C.企业保修期D.生产周期

97.高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求（D）。

A.理论塔板数越高越好

B.依法测定相邻两峰分离度一般须大于1

C.柱长尽可能长

D.理论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须大于1.5

98.注射剂装量检查法中必选的器具为（C）。

A.注射器B.量筒C.量入式量筒D.量出式量筒

99.pH值用标准缓冲液在密闭容器中的有效期一般为（B）。

A.1-2个月B.2-3个月C.3-4个月D.半年

100.费休氏水分测定法中，费休氏试液标定应连续做3次，3次标定结果应在（D）以内。

A.0.1%B.0.2%C.0.3%D.1%

101.凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（C）检查。

A.重量差异B.含量均匀度C.崩解时限D.溶散时限

102.高效液相色谱法中，最常用的检测器是（A）。

A.紫外检测器B.示差检测器C.荧光检测器D.电化学检测器

103.一般分析用水的pH值为（A）。

A.6-7B.7-9C.8-9D.9-10

104.下列方法中不能加快溶质溶解速度的有（D）。

A.研细B.搅拌C.加热D.过滤

105.取用量为“约”多少无克时，系指取用量不得超过规定量的（D）。

A.±1%B.±3%C.±5%D.±10%

106.下列筛网中，筛孔内径最大的是（A）。

A.一号筛B.五号筛C.200目筛D.九号筛

107.中国药典规定，粉末分为几个级别（D）。

A.三级B.四级C.五级D.六级

108、在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是（D）

A、各组份的溶解度不一样B、各组份电负性不一样

C、各组份颗粒大小不一样D、各组份的吸附能力不一样

109、气-液色谱、液-液色谱皆属于（C）

A、吸附色谱B、凝胶色谱C、分配色谱D、离子色谱

110、氢火焰检测器的检测依据是（C）

A、不同溶液折射率不同　B、被测组分对紫外光的选择性吸收

C、有机分子在氢氧焰中发生电离D、不同气体热导系数不同

111、气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现（）现象

A、冷凝B、升华C、分解D、气化

112、在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（D）

A、试样中沸点最高组分的沸点；B、试样中沸点最低的组分的沸点；

C、固定液的沸点；D、固定液的最高使用温度。

113、气相色谱的主要部件包括（B）

A、载气系统、分光系统、色谱柱、检测器

B、载气系统、进样系统、色谱柱、检测器

C、载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器

D、载气系统、光源、色谱柱、检测器

114、某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质，但用归一化法测定的结果却为含量的60％，其最可能的原因为（B）

A、计算错误B、试样分解为多个峰C、固定液流失D、检测器损坏

115、选择固定液的基本原则是（）原则。

A、相似相溶B、极性相同C、官能团相同D、沸点相同

116、若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用（D）

A、归一化法B、标准曲线法C、外标法D、内标法

117、在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（D）

A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、调整保留时间

118、在气-液色谱中，首先流出色谱柱的是（D）

A、吸附能力小的组分B、脱附能力大的组分

C、溶解能力大的组分D、挥发能力大的组分

119、关于范第姆特方程式下列哪种说法是正确的（B）

A、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最大

B、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最小

C、塔板高度最小时，载气流速最小

D、塔板高度最小时，载气流速最大

120、相对校正因子是物质（i）与参比物质（S）的（B）之比。

A、保留值B、绝对校正因子C、峰面积D、峰宽

121、所谓检测器的线性范围是指（B　）

A、检测曲线呈直线部分的范围；

B、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之比；

C、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之差；

D、检测器最大允许进样量与最小检测量之比。

122、在纸层析时，试样中的各组分在流动相中（B）大的物质，沿着流动相移动较长的距离。

A、浓度B、溶解度C、酸度D、黏度

123、在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰顺序是（B）

A、按质量的大小，质量小的组份先出B、按沸点的大小，沸点小的组份先出

C、按极性的大小，极性小的组份先出D、无法确定

124、启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：

1、开载气；2、气化室升温；3、检测室升温；4、色谱柱升温；5、开桥电流；6、开记录仪，下面（A）的操作次序是绝对不允许的。

A、2→3→4→5→6→1B、1→2→3→4→5→6

C、1→2→3→4→6→5D、1→3→2→4→6→5

125、TCD的基本原理是依据被测组分与载气（D）的不同。

A、相对极性B、电阻率C、相对密度D、导热系数

126、对所有物质均有响应的气相色谱检测器是（B）

A、FID检测器B、热导检测器C、电导检测器D、紫外检测器

127、用气相色谱法测定混合气体中的H2含