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1、药物检验工理论考试试题库概要基础知识理论试题一、单项选择题1、分析工作中实际能够测量到的数字称为（ D ）。A. 精密数字 B. 准确数字 C. 可靠数字 D. 有效数字2、物质的量单位是（ C ）。 A. g B. kg C. mol D. mol/L3. 铬酸洗液呈（ A ）颜色时表明氧化能力已降低至不能使用。A. 黑绿色 B. 暗红色 C. 无色 D.兰色4. 分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断等当点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点称为（ D ）。A. 等当点 B. 滴定分析 C. 滴定 D. 滴定终点 E. 滴定误差 5. 某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moLL-1，它

2、的有效数字是（ B ）。A. 5位 B. 4位 C. 3位 D. 2位6. 用滤纸过滤时，玻璃棒下端（ B ），尽可能的接近滤纸。A对着一层滤纸的一边； B对着三层滤纸的一边； C对着滤纸的顶端； D对着滤纸的边缘7. 各种规格的试剂按纯度从高到低排列的代号顺序是（ A ）。AGRARCP； BGRCPAR； CAR CP GR； DAR CP GR8.用直接法配制重铬酸钾滴定液时应采用的试剂是（ D ） 。A分析纯； B化学纯； C实验试剂； D基准试剂9.下列操作中正确的是（ C ）A比色皿外壁有水珠； B手捏比色皿的光面； C手捏比色皿的毛面； D用滤纸去擦比色皿外壁的水10.实验室常用

3、的铬酸洗液是用哪两种试剂配制的（ D ） 。A. K2CrO4和HCL； BK2CrO4和H2SO4； CK2CrO7和HCL； DK2CrO7和H2SO411. 使用50mL酸式滴定管，消耗一定体积的标准溶液，正确的记录方法是（ B ）。A. 25mL B. 25.00mL C. 25.0mL D. 2.510mL12NaHCO3纯度的技术指标为99.0%，下列（ C ）测定结果不符合标准要求。A. 99.05% B. 99.01% C. 98.94% D. 98.95%13定量分析中基准物质的含义是（ D ）。 A. 纯物质 B. 标准物质 C. 组成恒定的物质 D. 纯度高、组成一定、性

4、质稳定且摩尔质量较大的物质14. 配制好的HCl需贮存于（ C ）中。A. 棕色橡皮塞试剂瓶 B. 塑料瓶 C. 白色磨口塞试剂瓶 D. 白色橡皮塞试剂瓶15. 在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是（ C ）。A. 碘的颜色 B. I的颜色 C. 游离碘与淀粉生成物的颜色 D. I与淀粉生成物的颜色16. 测定二氧化硫所用的玻璃器皿，洗涤时不能使用的洗涤剂是（ C ）。A. 氢氧化钠溶液 B.乙醇 C. 铬酸洗液 D. 盐酸洗液 17.即溶于水又溶于乙醚的是（ C ）。A. 苯 B.苯酚 C. 乙醇 D. 丙三醇 18. 有A、B两份不同浓度（同一物质）的有色溶液，A溶液用1cm

5、吸收池，B溶液用2cm吸收池，在同一波长下测得的吸收值相同，则它们的浓度关系为（ B ）。A. A是B的1/2； B. B是A的1/2；C. B是A的4倍； D. A与B相同；19. 摩尔吸光系数很大，则说明（ C ）。A. 该物质的浓度很大 B. 光通过该物质溶液的光程长C. 该物质对某波长光的吸收能力强 D. 测定该物质的方法的灵敏度低20. 在间接碘量法测定中,下列操作正确的是（ B ）。A. 边滴定边快速摇动 B. 加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定C. 在70-80恒温条件下滴定 D. 滴定一开始就加入淀粉指示剂21. 洗涤下列器皿时不能用去污粉刷的是（ B ）。A.

6、烧杯 B. 比色管 C. 漏斗 D. 锥形瓶22. 实验室用于干燥的变色硅胶失效后，呈现（ A ）。A. 红色 B. 蓝色 C. 黄色 D. 黑色23. 滴定管若有油污时可用（ A ）洗涤后，依次用自来水、纯化水洗涤三遍后备用。A. 铬酸洗液 B. 去污粉 C.强碱溶液 D. 都不对24. 在滴定分析中出现的下列情况，哪些属于系统误差（ D ）。A. 试液未充分摇匀 B. 滴定管读数错误 C.滴定时有液滴溅出 D. 天平砝码未经校准25. 比旋度的符号应该是（ C ）。A. B. dm C. D. Pa26. 在灰分检测中，样品如需过滤应该使用的滤纸为（ B ）。A. 层析滤纸 B. 定量滤纸

7、 C. 定性滤纸 D. 慢速滤纸27. 比尔-朗伯定率的数学表达式为（ B ）。A. A=-lgL B. A=-lgT C. A=-lgC D. A=-lgE28. 下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ A ）。A. 杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量 B. 杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑 C. 杂质限量通常只用百万分之几表示 D. 检查杂质，必须用标准溶液进行对比29. 药物中属于信号杂质的是（ B ）。A. 重金属 B. 氯化物 C.砷盐 D.氰化物30. 下列溶液中需要避光保存的是（ B ）。A. 氢氧化钾 B. 碘化钾 C.氯化钾 D.硫酸钾31、201

8、0版中国药典共分为（ B ）。A. 二部 B. 三部 C. 四部 D. 五部32、下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容（ C ）。 A.药材和饮片 B. 成方制剂及单味制剂 C. 药用辅料 D. 提取物和植物油脂33. 试验时的温度未注明者，指要（ B ）下进行。A. 20-30 B. 10-30 C. 10-25 D. 2534. 除另有规定外，试验用水均指（ A ）。A. 纯化水 B.蒸馏水 C. 饮用水 D. 重蒸馏水 35. 液体的滴，指在20，以1.0ml的水为（ C ）滴进行计算。A. 15 B. 10 C. 20 D. 2536. 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽

9、灼后的重量差异在（ B ）mg以下的重量。A2； B0.3； C0.2； D0.537. 中国药典的英文缩写是（ C ）。AB.P； BJ.P； CCh.P； DU.S.P38.溶质1g(ml)能在溶剂10ml-不到30ml中溶解，其溶解性能属于（ B ） 。A易溶； B溶解； C略溶； D微溶39.下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴（ D ） A相对密度； B熔点； C比旋度； D分子量40.下列有关【贮藏】项下的规定的描述，错误的是（ D ） 。A. 冷处系指2-10； B常温系指10-30； C阴凉处系指不超过20； D密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入41. 下列有关

10、温度的描述错误的是（ D ）。A. 水浴温度除另有规定外，系指98-100 B. 热水系指70-80C.微温或温水系指40-50 D. 室温系指25242原料药的含量如未规定上限，系指不超过（ B ）。A. 100.0% B. 101.0% C. 100% D. 101%43用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括（ A ）。 A. 基准试剂 B. 对照品 C. 对照药材 D. 对照提取物44. 乙醇未指明浓度时，均系指（ A ）乙醇。A. 95%（ml/ml） B. 95%（g/ml） C. 75%（ml/ml） D. 75%（g/ml）45. 除另有规定外，一次注射量超过（ B ）ml的注

11、射液，不得加抑菌剂。A. 10 B. 15 C. 20 D. 2546. 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，下列描述错误的是（ A ）。A. 如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14gB. 如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5g C. 如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05g D. 如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g 47.干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥（ C ）小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼（ C ）小时后进行。A. 1，1

12、B.1，2 C. 1，0.5 D. 0.5，0.5 48. 某化学药品标示装量60ml，主药标示含量3.0g,其规格描述正确的是（ C ）。A. 60ml； B.3.0g； C. 60ml:3.0g； D. 以上均正确；49. 中国药典2010版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（ B ） 。A.23-28 B. 30-35 C. 23-25 D. 25-2850. 溶出度检查中规定的介质温度应为（ B ）。A. 360.5 B. 370.5 C. 380.5 D. 390.551. 中国药典2010版规定，微生物限度检查法中霉菌、酵母菌的培养温度为（ A ）。A.23-28 B

13、. 30-35 C. 23-25 D. 25-2852. 砷盐检查法第一法中标准砷溶液的取样量一般为（ B ）。A. 1.5ml B. 2.0ml C. 2.5ml D. 3.0ml53. 除另有规定外，微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为（ A ）A. 10g B. 15g C.5g D. 20g54. 高效液相色谱法中，以硅胶为载体的色谱柱，流动相的pH值一般应控制在（ D ）之间。A. 3-7 B. 3-8 C.2-6 D. 2-855. 酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指（ C ）。A. 溴化汞试纸 B. 碘化钾淀粉试纸 C. 石蕊试纸 D. 醋酸铅试纸56. 西药原料药的

14、含量测定首选的分析方法是（ A ）。A. 容量法 B. 色谱法 C. 分光光度法 D. 重量分析法57. 规定“精密量取”时，应选用的量具是（ A ） 。A. 移液管 B. 量筒 C. 烧杯 D. 量杯58. 中国药典规定“精密称定”系指称取重量应准确至所称重量的（ C ）。A. 十分之一 B. 百分之一 C. 千分之一 D. 万分之一59. 对于原料药，除了鉴别项下规定的项目，还应结合性状项下的哪些项目来确证（ D ）。A. 外观 B. 物理常数 C.溶解度 D. 以上都是60. 中国药典规定的干燥失重检查方法不包括（ A ）。A.红外干燥 B. 恒温干燥 C.干燥剂干燥 D. 减压干燥61

15、. 重金属检查法中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（ B ）。A.1.5 B. 3.5 C.6.5 D. 7.562. 用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（ D ）。A.铁丝 B.铜丝 C.银丝 D. 铂丝63. 滴定液标定中，标定人与复标人之间的相对误差不得超过（ B ）。A.0.05% B.0.1% C.0.2% D. 0.3%64. 在红外分光光度法中，采用压片法时，最常使用的压片试剂是（ D ）。A.碘化钾 B.氯化钾 C.氢氧化钾 D. 溴化钾65. 紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在（ A ）之间为宜。A.0.3-0.7 B.0.3-0.8 C

16、.0.2-0.8 D. 0.2-0.766. 药品的鉴别是（ B ）。A.判断药物的纯度 B.判断已知药物的真伪 C.判断药物的均一性 D. 确证未知药物67. 杂质检查一般为（ A ）。A.限度检查 B.含量检查 C.检查最低量 D. 检查最大允许量68. 药典规定“按干燥品（或无水物，无溶剂）计算”是指（ C ）。A.取经干燥的供试品进行试验 B.取去除溶剂的供试品进行试验量 C取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时在取样量中进行扣除D.取供试品的无水物进行试验69. 药典的红外光谱图收集在药典的哪一部分（ A ）。A.不在药典中，另行出版 B.凡例 C.附录 D. 索引

17、70. 称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100ml，于20用2dm的测定管测得溶液的旋光度为+10.5，求其旋光度（ C ）。A.52.5 B.+ 105 C. +52.5 D. +26.571. 物理常数测定法属于药典哪一部分内容（ A ）。A.附录 B.制剂通则 C. 正文 D.凡例72. 比旋度是指（ A ）。A.在一定条件下，偏振光通过长1dm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度 B. 在一定条件下，偏振光通过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度 C. 在一定条件下，偏振光通过长1mm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度 D. 在一定条件下，偏振光通过长1mm，且含1g

18、/ml旋光物质的溶液时的旋光度73. 中国药典规定，测定熔点所用的温度计为（ D ）。A.用分浸式温度计 B. 必须具有0.5刻度的温度计 C. 若为普通温度计，必须进行校正 D. 采用分浸式，具有0.5刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正74. 根据朗伯-比耳定律，A=ECL，其中C表示浓度，其单位为（ B ）。Aml/100ml Bg/100ml Cg/ml Dg/g75旋光度测定法中，如无特别规定，系指在（ C ）下测定旋光度。A325nmB256nmC589.3nmD525nm76如将残渣做重金属检查，则炽灼温度必须控制在（ C ）。A700800B800900C500600D4

19、0050077取样应遵循取样规程，所取样品必须（ A ）。A有代表性B外观合格C质量最好D质量最差78精密度是指（ C ）。A测得的测量值与真实值接近的程度B表示该法测量的准确度C测得的一组测量值彼此符合的程度D在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度79杂质检查中，常以（ C ）代表重金属。 A. 锌 B. 铜 C. 铅 D. 汞80对药典中所用名词(例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容（ B ）。A.附录 B.凡例 C.制剂通则 D.正文81. 测定某药物的干燥失重，在105干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g

20、，于l05下干燥3h，称重19.2767g，再于l05下干燥30min后称重l9.2765g，该样品是否已干燥恒重？若是，计算其干燥失重百分率。（ C ）A.是，0.51 B.是，0.49 C.不能确定是否干燥恒重 D.是，0.02582、法定药品质量标准是（ E ）A.生产标准 B.新药试行标准 C.临床标准 D.企业标准 E.中国药典83、中国药典收载品种的中文名称为（ B ）。A.商品名 B.法定名 C.化学名 D.英译名 E.学名84、关于中国药典，最正确的说法是（ D ）A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典C.一部药物词典 D.我国制定的药品标准的法典85、中国药典（2010

21、年版）将生物制品列入（ C ）A.第一部 B.第二部 C.第三部 D.第一部附录 E.第二部附录86、紫外分光光度计常用的光源是（ A ）A.氘灯 B.钨灯 C.卤钨灯 D.汞灯87、以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于（ A ）A.吸附色谱 B.离子交换色谱 C.胶束色谱 D.分子排阻色谱88、在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是（ B ）A.辛烷基硅烷键合硅胶 B.十八烷基硅烷键合硅胶 C.甲醇 D.氧化铝89、中药药典规定的澄清是指（ C ）A.溶液的吸收度不得超过0.03 B.目视检查未见浑浊 C.溶液的澄清度相当于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液 D.溶液澄清度未超过1号浊度

22、标准液90、检查药物中的残留溶剂，各国均采用（ D ）A.UV法 B.HPLC法 C.TLC法 D.GC法91、紫外分光光度计中，适用于紫外光区的吸收池是（ C ）A.玻璃 B.有机玻璃 C.石英 D.稀土金属92、玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时以上，其目的是（ A ）A.活化电极 B.清洗电极 C.校正电极 D.其它目的93、铬黑T属于（ B ）A.氧化还原指示剂 B.金属指示剂 C.酸碱指示剂 D.电位指示剂93、溶液后标记系指的“（1 10）”符号系指（ C ）A 固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液 B. 液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液 C. 固体溶质1.0g加溶剂使成

23、10ml的溶液 D. 液体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液 94.薄层色谱法中，除另有规定外，分离度应大于（ A ）。 A. 1.0 B. 1.5 C. 2.0 D. 2.595.洁净区与非洁净区的压差应大于（ B ）。 A. 5帕斯卡 B. 10帕斯卡 C. 15帕斯卡 D. 20帕斯卡96. 衡器、量具以及用于记录和控制的设备、仪器，超过（ A ）不得使用。 A. 校准有效期 B. 使用期限 C. 企业保修期 D. 生产周期97. 高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求（ D ）。 A. 理论塔板数越高越好 B. 依法测定相邻两峰分离度一般须大于1 C. 柱长尽可能长 D. 理

24、论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须大于1.598. 注射剂装量检查法中必选的器具为（ C ）。 A. 注射器 B. 量筒 C. 量入式量筒 D. 量出式量筒99. pH值用标准缓冲液在密闭容器中的有效期一般为（ B ）。 A. 1-2个月 B. 2-3个月 C.3-4个月 D. 半年100. 费休氏水分测定法中，费休氏试液标定应 连续做3次，3次标定结果应在（ D ）以内。 A. 0.1% B. 0.2% C.0.3% D. 1%101. 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（ C ）检查。 A. 重量差异 B.含量均匀度 C.崩解时限 D. 溶散时限10

25、2. 高效液相色谱法中，最常用的检测器是（ A ）。 A. 紫外检测器 B.示差检测器 C.荧光检测器 D. 电化学检测器103.一般分析用水的pH值为（ A ）。 A. 6-7 B. 7-9 C. 8-9 D. 9-10104.下列方法中不能加快溶质溶解速度的有（ D ）。 A. 研细 B. 搅拌 C.加热 D. 过滤105.取用量为“约”多少无克时，系指取用量不得超过规定量的（ D ）。 A. 1% B. 3% C. 5% D. 10%106.下列筛网中，筛孔内径最大的是（ A ）。 A. 一号筛 B. 五号筛 C. 200目筛 D. 九号筛107.中国药典规定，粉末分为几个级别（ D ）

26、。 A. 三级 B. 四级 C. 五级 D. 六级108、在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是（ D ） A、各组份的溶解度不一样 B、各组份电负性不一样C、各组份颗粒大小不一样 D、各组份的吸附能力不一样109、气-液色谱、液-液色谱皆属于（ C ） A、吸附色谱 B、凝胶色谱 C、分配色谱 D、离子色谱 110、氢火焰检测器的检测依据是（ C ） A、不同溶液折射率不同 B、被测组分对紫外光的选择性吸收 C、有机分子在氢氧焰中发生电离 D、不同气体热导系数不同111、气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现（ ）现象A、 冷凝 B、 升华 C、 分解 D、 气化112、在气液色谱中，色谱

27、柱使用的上限温度取决于（ D ） A 、 试样中沸点最高组分的沸点； B、 试样中沸点最低的组分的沸点；C 、 固定液的沸点； D、固定液的最高使用温度。113、气相色谱的主要部件包括（ B ）A、 载气系统、分光系统、色谱柱、检测器B、 载气系统、进样系统、色谱柱、检测器C、 载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器D、 载气系统、光源、色谱柱、检测器114、某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质，但用归一化法测定的结果却为含量的60，其最可能的原因为（ B ）A、 计算错误 B、 试样分解为多个峰 C、 固定液流失 D、 检测器损坏115、选择固定液的基本原则是（ ）原则。A、相似相溶

28、B、极性相同 C、官能团相同 D、沸点相同116、若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用（ D ）A、 归一化法 B、 标准曲线法 C、外标法 D、内标法117、在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（ D ）A、保留时间 B、保留体积 C、相对保留值 D、调整保留时间118、在气-液色谱中，首先流出色谱柱的是（ D ）A、 吸附能力小的组分 B、 脱附能力大的组分C、 溶解能力大的组分 D、 挥发能力大的组分119、关于范第姆特方程式下列哪种说法是正确的（ B ）A、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最大B、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最小C、塔

29、板高度最小时，载气流速最小D、塔板高度最小时，载气流速最大120、相对校正因子是物质（i）与参比物质（S）的（ B ）之比。A、保留值 B、绝对校正因子 C、峰面积 D、峰宽121、所谓检测器的线性范围是指（B）A、检测曲线呈直线部分的范围；B、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之比；C、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之差；D、检测器最大允许进样量与最小检测量之比。122、在纸层析时，试样中的各组分在流动相中（B ）大的物质，沿着流动相移动较长的距离。A、浓度 B、溶解度 C、酸度 D、黏度123、在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份

30、的出峰顺序是（ B ） A、按质量的大小，质量小的组份先出 B、按沸点的大小，沸点小的组份先出C、按极性的大小，极性小的组份先出 D、无法确定124、 启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：1、开载气；2、气化室升温；3、检测室升温；4、色谱柱升温；5、开桥电流；6、开记录仪，下面( A )的操作次序是绝对不允许的。A、 234561 B、 123456C、 123465 D、 132465125、TCD的基本原理是依据被测组分与载气（ D ）的不同。A、相对极性 B、电阻率 C、相对密度 D、导热系数126、对所有物质均有响应的气相色谱检测器是（ B ）A、 FID检测器 B、 热导检测器 C、 电导检测器 D、 紫外检测器127、 用气相色谱法测定混合气体中的H2含