《药理学》期末考试试题.docx
《《药理学》期末考试试题.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《药理学》期末考试试题.docx（56页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
《药理学》期末考试试题
药理学
单选题
1.药效学研究的是
A.药物的作用
B.药物的禁忌
C.药物对机体的作用
D.药物的过敏反应
E.药物的适应症
2.生物利用度是指口服药物的
A.实际给药量
B.吸收的速度
C.消除的药量
D.吸收入血液循环的量
E.吸收入血液循环的相对量和速度
3.某药t1/2为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体内药物基本消除干净
A.2d
B.1d
C.0.5d
D.5d
E.3d
4.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强
C.结合特异性高
D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
5.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用
A.不变
B.减弱
C.增强
D.消失
E.不变或消失
6.药物经肝脏代谢转化后均
A.分子变小
B.化学结构发性改变
C.活性消失
D.经胆汁排泄
E.脂/水分布系数增大
7.某药按一级动力学消除，是指
A.其血浆半衰期恒定
B.消除速率常数随血药浓度高低而变
C.药物单位时间消除量恒定
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.代谢及排泄药物的能力已经饱和
8.药物的灭活和消除速度决定药物作用的
A.起效快慢
B.强度与维持时间
C.后遗效应大小
D.不良反应的大小
E.直接作用或间接作用
9.硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是
A.脂肪
B.肺
C.肝
D.肌肉
E.血清白蛋白
10.药物质反应的半数有效量（ED50）是指
A.与50％受体结合的剂量
B.引起最大效应50％的剂量
C.引起50％动物死亡的剂量
D.50%动物中毒的剂量
E.引起50％动物阳性反应的剂量
11.药物产生副作用的主要原因是
A.用药时间过长
B.组织器官对药物亲和力过高
C.机体敏感性太高
D.用药剂量过大
E.药物作用的选择性低
12.5种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义
A.LD5050mg/kg，ED5025mg/kg
B.LD5025mg/kg，ED505mg/kg
C.LD5025mg/kg，ED5015mg/kg
D.LD5025mg/kg，ED5010mg/kg
E.LD5025mg/kg，ED5020mg/kg
13.常用的表示药物安全性的参数是
A.半数致死量
B.半数有效量
C.治疗指数
D.最小有效量
E.极量
14.安慰剂是
A.治疗辅助用药
B.治疗主要用药
C.保持病人乐观情绪的制剂
D.无药理活性的制剂
E.对症治疗用药
15.当x轴为对数剂量，y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为
A.对数曲线
B.对称S形曲线
C.正态分布曲线
D.直线
E.指数曲线
16.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
A.药物的作用强度
B.药物是否具有亲和力
C.药物的剂量大小
D.药物的脂溶性
E.药物是否具有内在活性
17.以下哪种药物具有明显昼夜节律性
A.地西泮
B.四环素
C.华法林
D.氨茶碱
E.吗啡
18.下列哪种表现不属于β受体兴奋效应
A.支气管舒张
B.血管扩张
C.心脏兴奋
D.瞳孔扩大
E.肾素分泌
19.突触间隙NA主要以下列何种方式消除
A.被COMT破坏
B.被神经末梢再摄取
C.在神经末梢被MAO破坏
D.被磷酸二酯酶破坏
E.被酪氨酸羟化酶破坏
20.对于ACh，下列叙述错误的是
A.激动M，N受体
B.无临床实用价值
C.作用广泛
D.化学性质稳定
E.容易通过血脑屏障
21.毛果芸香碱对眼的药理作用是
A.扩瞳
B.缩瞳
C.升高眼内压
D.加剧痉挛
E.无影响
22.误食毒蕈中毒可选用何药治疗
A.毛果芸香碱
B.阿托品
C.碘解磷定
D.美加明
E.毒扁豆碱
23.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是
A.子宫平滑肌
B.胆管输尿管平滑肌
C.支气管平滑肌
D.强烈痉挛时的胃肠道平滑肌
E.胃肠道括约肌
24.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是
A.腹泻
B.中枢兴奋
C.直立性低血压
D.心动过速
E.脑血管意外
25.主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是
A.麻黄碱
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.阿托品
E.去甲肾上腺素
26.兼有α和β受体阻断作用的药物是
A.拉贝洛尔
B.美托洛尔
C.吲哚洛尔
D.噻吗洛尔
E.纳多洛尔
27.延长局麻药作用时间的常用办法是
A.增加局麻药浓度
B.增加局麻药溶液的用量
C.加入少量肾上腺素
D.注射麻黄碱
E.调节药物溶液pH至微碱性
28.下列药物中会引起肝损伤的是
A.乙醚
B.吗啡
C.氯胺酮
D.氧化亚氮
E.氟烷
29.可用于“分离麻醉”的全麻药是
A.乙醚
B.氯胺酮
C.硫喷妥钠
D.氧化亚氮
E.氟烷
30.用氟烷吸人麻醉时应禁用
A.地西泮
B.肾上腺素
C.氯丙嗪
D.阿托品
E.苯巴比妥
31.地西泮（安定）的作用机制是
A.不通过受体，直接抑制中枢
B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
E.以上都不是
32.下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是
A.剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用
B.均有抗惊厥作用
C.可用于麻醉或麻醉前给药
D.均可用于抗癫痫
E.可诱导肝药酶，加速自身代谢
33.苯妥英钠不良反应不包括
A.眼球震颤
B.齿龈增生
C.过敏反应
D.共济失调
E.肾严重损害
34.阿司匹林不具有下列哪项不良反应
A.胃肠道出血
B.过敏反应
C.水杨酸样反应
D.水钠潴留
E.凝血障碍
35.骨折引起剧痛应选用
A.吲哚美辛
B.阿司匹林
C.纳洛酮
D.哌替啶
E.保泰松
36.解救巴比妥类药物急性中毒引起的呼吸抑制宜选用
A.二甲弗林（回苏灵）
B.山梗菜碱（洛贝林）
C.咖啡因
D.贝美格（美解眠）
E.尼可刹米
37.强心苷的适应症没有
A.充血性心衰
B.室上性心动过速
C.心房纤颤
D.心室纤颤
E.心房扑动
38.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25mg/日，口服）给药方式，患者服药后经一周以上心功不全症状虽有所好转，但心功不全症状未能完全控制。
另一方面，也未出现强心苷中毒表现，此时应
A.停用地高辛
B.地高辛减量
C.地高辛适当增量
D.地高辛量不变
E.地高辛量不变但加服苯妥英
39.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的
A.口服吸收迅速完全
B.生物利用度为60%～70%
C.选择性阻滞血管平滑肌细胞上的钙通道
D.可用于治疗高血压及心绞痛
E.可用于治疗快速性心律失常
40.半衰期最长的二氢吡啶类药物是
A.硝苯地平
B.尼莫地平
C.氨氯地平
D.尼群地平
E.尼索地平
41.高血压危象的患者宜选用
A.利舍平
B.硝普钠
C.氢氯噻嗪
D.普萘洛尔
E.可乐定
42.高血压伴有快速心律失常者最好选用
A.硝苯地平
B.维拉帕米
C.硝普钠
D.尼莫地平
E.氢氯噻嗪
43.关于硝酸甘油不良反应，错误的是
A.头痛
B.眼内压升高
C.皮肤潮红
D.体位性低血压
E.心动过缓
44.硝酸甘油抗心绞痛的作用原理不包括:
A.扩张冠状血管，增加心肌供血
B.减慢心率，降低心肌耗氧量
C.增加缺血区域的血液供应
D.扩张静脉，降低心脏前负荷
E.扩张动脉,降低心脏后负荷
45.利多卡因主要用于治疗的心律失常是
A.心房纤颤
B.心室纤颤
C.阵发性室上性心动过速
D.房室传导阻滞
E.窦性心动过速
46.对普萘洛尔抗心律失常作用的描述中不正确的是
A.主要通过阻断β受体发挥作用
B.大剂量尚具有膜稳定作用
C.可用于窦性心动过缓
D.对交感神经过度兴奋诱发的心律失常最为有效
E.减慢房室结传导性
47.治疗窦性心动过速首选
A.奎尼丁
B.苯妥英钠
C.普萘洛尔
D.利多卡因
E.氟卡尼
48.不属于烟酸的不良反应是
A.剌激胃酸分泌，并可加重溃疡
B.瘙痒及皮肤潮红
C.胆结石
D.增加血中尿酸水平
E.可引起血糖增高
49.原发性高胆固醇血症宜选用
A.普伐他汀
B.硝酸甘油
C.可乐定
D.利血平
E.哌唑嗪
50.大量服用可引起碱血症的抗酸药是
A.氢氧化镁
B.碳酸钙
C.氢氧化铝
D.三硅酸镁
E.碳酸氢钠
51.对H2受体具有阻断作用的药物是：
A.哌仑西平
B.雷尼替丁
C.丙谷胺
D.甲硝唑
E.苯海拉明
52.米索前列醇不具有的作用是
A.抑制基础胃酸分泌
B.抑制胃蛋白酶分泌
C.可引起便秘
D.可引起稀便或腹泻
E.加速损伤上皮的修复
53.伴有便秘的溃疡病患者不宜应用
A.碳酸氢钠
B.三硅酸镁
C.果导
D.氢氧化镁
E.氢氧化铝
54.奥美拉唑属于
A.H+-K+-ATP酶抑制剂
B.H2受体阻断药
C.M受体阻断药
D.胃泌素受体阻断药
E.抗酸药
55.对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是
A.特布他林
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.氨茶碱
56.下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿
A.异丙肾上腺素
B
升级会员 