烟草漂浮育苗基质标准.docx
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烟草漂浮育苗基质标准
标准名称：
烟草漂浮育苗基质
标准编号：
YC/T310—2009
发布单位：
国家烟草专卖局
发布日期：
2009年6月30日
实施时间：
2009年8月1日实施
前言
1范围2
2规范性引用文件2
3术语和定义2
4要求2
5试验方法3
6检验规则4
附录A（规范性附录）基质粒径测定方法4
附录B（规范性附录）基质容重的测定方法6
附录C（规范性附录）基质孔隙度的测定方法7
附录D（规范性附录）基质电导率测定方法9
附录E（规范性附录）基质有效铁的测定方法10
附录F（规范性附录）基质中有机质的测定一一重铬酸钾容量法11
附录G（规范性附录）基质的出苗率及烟苗生长速度中检测14
本标准的附录A附录B附录C附录D附录E、附录F、附录G为规范性附录。
本标准由国家烟草专卖局提出。
本标准由全国烟草标准化技术委员会农业分技术委员会（TC144/SC2）归口。
本标准主要起草单位：
中国烟叶公司、云南省烟草农业科学研究院
本标准主要起草人：
王刚、晋艳、杨宇虹、时向东、段玉琪、吴玉萍、程建勇
烟草漂浮育苗基质
1范围
本标准规定了烟草漂浮育苗基质的质量要求、试验方法、检验规则、包装、标识、运输和贮存。
本标准适用于由有机物料及天然矿物为主生产的烟草漂浮育苗基质的质量要求和检测。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，但鼓励根
据本标准达成协议的各方研究使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其
最新版本适用于本标准。
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB8172城镇垃圾农用控制标准
GB/T8571复混肥料实验室样品制备
GB/T11957煤中腐植酸产率测定方法
NY525——2002有机肥料
NY/T302有机肥料水分的测定3术语和定义
本标准采用下列定义：
3.1基质NurserySubstrate
特指由有机物料（包括草炭、腐熟植物秸秆）及天然矿物（珍珠岩、蛭石）为主配制的、用于烟草漂浮育苗生产的人造土壤。
3.2型式检验typetest
指对产品质量进行全面考核，即对本标准中规定的技术要求全部进行检验。
3.3出苗率germinationrate
每孔单粒播种，播种后20天实际出苗孔数占总播种孔数的百分比。
3.4生长速度growthrate
从播种到50%烟苗达到大十字期的天数。
3.5基质平均温度averagetemperatureofsubstrate
生长速度调查期内，每天8:
00基质表面下3cm的温度的平均值。
3.6批bacth
同一原料、同一工艺、同一规格、同一天生产的产品为一批。
4要求
4.1外观
各种物料混合均匀呈颗粒状产品。
4.2理化指标
烟草漂浮育苗基质理化指标要求见表1,表中数值修约规则与极限数值的表示和判
定按照GB/T8170。
表1烟草漂浮育苗基质理化指标
项目
要求
pH值
5.0〜7.0
1-5mm粒径%
>40
容重g/cm
0.10〜0.35
总孔隙度%
80〜95
有机质含量%
>15
腐植酸%
10〜40
电导率s/cm
<1000
有效铁离子含量mg/kg
<1000
水分%
20〜45
5实验方法
5.1取样和实验样品制备
取样方法按GB/T6678中的规定执行；选取样品数量依据表2要求；将选取出的样品全部倒在干净的塑料袋上，混拌均匀后取不少于5L为1个样品；进行理化指标
的检测。
实验室样品制备按照GB/T8571的要求，并明确标识。
表2基质选取样品数量规定
基质总数袋
选取最少的基质数
袋
1〜3
全部
4〜1000
3
1001〜5000
4
>5000
5
5.2理化指标
5.2.1粒径检验
按本标准附录A执行。
5.2.2容重检验
按本标准附录B执行。
5.2.3总孔隙度检验
按本标准附录C执行。
5.2.4有机质含量检验
按本标准附录F执行。
5.2.5腐植酸检验
按GB/T11957执行。
5.2.6pH值检验
按NY525-2002中5.7执行。
5.2.7电导率检验
按本标准附录D执行。
5.2.8有效铁含量检验
按本标准附录E执行。
5.2.9水分含量检验
按NY525-2002中5.6执行。
6检验规则
6.1出厂检验
每批产品均需生产企业质量检验部门检验合格，并附产品质量检验合格证方可出厂。
出厂检验的项目为：
粒径、孔隙度、pHf直、电导率、每袋净容量。
6.2型式检验
6.2.1型式检验在每年的生产季节中进行1至2次。
6.2.2型式检验项目中为本标准规定的全部项目。
有下列情况之一时，亦应进行型式检验：
a）每年开始生产时；
b）当原料或配方有较大变动时；
c）当出厂检验结果与型式检验结果有较大差异时；
d）质量监督机构提出型式检验要求时。
6.3判定规则
检验结果中若理化指标有一项不合格，应从同批产品中对不合格项目进行双倍抽样
复检。
复检按本标准第5章进行。
如果复检结果全部为合格，则判定本批为合格，如果复检出现了1项及以上不合格，则判定该批产品为不合格。
7标志、包装、运输和贮存
7.1标志
包装袋上应印有下列标志：
烟草专用、产品名称、执行标准、净容量、生产企业名
称、生产企业地址、生产日期、联系电话。
包装袋背面应印有基质的使用方法和注意事项。
7.2包装
基质用编织袋内衬聚乙烯薄膜袋或覆膜袋包装。
每袋容量0.04m3、0.05m3、0.07m3、
或0.08m3（指在自然状态下的容积）。
7.3运输和贮存
贮存于阴凉干燥处，在运输过程中应防潮、防晒、防破裂。
附录A
（规范性附录）
基质粒径测定方法
A.1原理
将一定体积的基质用1mr和5mn孔径的筛子筛分，并分别量取大于5mm1mmr5mm
粒径和小于1mr粒径基质的体积，再除以三者体积之和，即为大于5mm、1mnv5mr粒径
和小于1mn粒径的基质所占体积百分率。
A.2仪器设备
A.2.1筛子，孔径1mr和5mm
A.2.2量筒，1000ml，50ml；
A.2.3电子天平。
A.3操作步骤
用1L的量筒量取体积为1000mL勺风干基质，用1mr和5mmi径的筛子振荡筛分，测量1mm-5mr两筛之间基质的体积，计算其所占体积百分率。
A.4结果计算
基质粒径按式（A.1）计算。
M（v/v,%X100（A.1）
1000
式中：
M1mm-5mr粒径基质所占体积百分率；
v1mm^5mr粒径基质的体积；1000――量取测量基质的总体积。
两次平行测定的平均值作为测定结果，结果精确至0.1%。
两次平行测定的相对标准偏差V5%
附录B（规范性附录）基质容重的测定方法
B.1原理
采用环刀法进行测定。
B.2仪器设备
B.2.1环刀；
B.2.2分析天平（感量为0.01克）
B.3步骤
新鲜基质样品均匀装入套有环套的环刀（已知体积V和质量m）中，装满，用重量65
克的小圆盘轻放在基质上，3分钟后取去，削平多余基质。
此时应保持基质样品与环刀口齐平，称重m。
重复3〜4次。
立即按NY/T302测定新鲜基质含水量。
B.4计算方法
基质容重按式（B.1）计算。
P=（m—m）x（1_Xo）/V（B.1）
式中：
P容重（g/cm
m基质样品与环刀重；
m环刀重；
Xo――新鲜基质含水量；
V——环刀体积。
两次平行测定的平均值作为测定结果，结果精确至0.001g/cm3。
两次平行测定的相对标准偏差v5%
附录C
（规范性附录）
基质孔隙度的测定方法
C.1原理
通过测定基质的容重、比重后，计算得出基质的总孔隙度。
C.2仪器设备
C.2.1比重瓶，100ml；
C.2.2天平，感量为0.01g，最大称量200g；
C.2.3温度计；
C.2.4电沙浴（或电热板）
C.3试剂
C.3.1实验室用水
按GB/T6682规定执行。
C.3.2标准溶液的制备
按GB/T601规定执行。
C.4测定步骤：
C.4.1基质比重的测定
取通过2mmL径筛的风干试样约10g，装入已知质量（M）的比重瓶中，称瓶+风干样的质量（M）（精确至0.01g）。
另取10g左右试样按-NY525-2002中5.6I的方法测定含水量（X。
）。
向装有样品的比重瓶中缓缓注入去二氧化碳的蒸馏水或去离子水，至水和样品的体
积约占比重瓶的1/3〜1/2为宜。
缓缓摇动比重瓶，使基质充分湿润，将比重瓶放在电热
板上加热，沸腾后保持微沸腾1小时，煮沸过程中应经常摇动比重瓶，驱除基质中的空
气。
煮沸完毕，将冷却的无二氧化碳蒸馏水沿瓶壁徐徐加入比重瓶至瓶颈，用手指轻轻
敲打瓶壁，使残留基质中的空气逸尽。
静置冷却，澄清后测量瓶内水温（T1）。
加蒸馏
水至瓶口，塞上毛细管塞，瓶中多余的水即从塞上毛细管中溢出，用滤纸擦干瓶外壁后
称取T1时的（瓶+水+基质）重量（M）。
将比重瓶中的基质液倒出，洗净比重瓶，注满冷却的无二氧化碳蒸馏水，测量瓶内水温（T2），加水至瓶口，塞上毛细管塞，用滤纸擦干瓶外壁后称取时T2的（瓶+水）重
量（MT）。
若每只比重瓶事先都经过校正，在测定时可省去此步骤。
C.4.2基质比重结果计算
基质比重的结果按式（C.1）和（C.2）计算。
M（g）=（M-Mc）x（1-X0）（C.2）
式中：
3
p基质比重（g/cm）;
M——烘干试样重（g）;
MT——T2（T1=T2）的瓶+水重量（g）;
M——T1时的瓶+水+基质重量（g）;
M瓶+风干基质重量（g）;
dW――Ti时水的密度（g/cm）;
dW――4C时水的密度（g/cm）;
X。
一一风干试样的含水量。
平行测定结果以算术平均值表示，保留两位小数。
C.5总孔隙度的计算
基质总孔隙度按式（C.3）计算。
（C.3）
K（%=（1-Z）X100
P
式中：
K――基质孔隙度（%;
P基质容重（g/cm）;
『「3
P基质比重（g/cm）。
基质比重测定结果精确至0.001g/cm3。
两次平行测定的平均值作为测定结果，结果精确至0.01%。
平行测定结果相对标准偏差v5%
附录D（规范性附录）基质电导率测定方法
D.1原理
根据基质：
水=1:
10形成液体介质，通过液体介质中正负离子移动导电的原理，引用欧姆定律表示液体的导电率。
D.2仪器设备
D.2.1电导仪
D.2.2分析天秤，感量O.OOIg
D.2.3空气浴振荡器
D.3试剂
D.3.1实验室用水
按GB/T6682规定执行。
D.3.2标准溶液的制备
按GB/T601规定执行。
D.4测定步骤
D.4.1待测液的准备
称取通过2m筛孔的风干基质样品5.00g（精确到0.01g）于100ml带盖塑料瓶中，按基质:
水=1:
10的量加入无二氧化碳的蒸馏水，盖上盖子，以170r/min的速度振荡30分钟,过滤后测定电导率。
D.4.2电导率的调试
将电导仪插上电源，按仪器说明书要求进行校准和温度补偿。
D.5测定
将电极浸入待测溶液，待稳定后读数。
（电极使用前应用v0.5卩s/cm蒸馏水冲洗
干净，用滤纸吸干水。
）
两次平行测定的平均值作为测定结果，结果精确至0.1卩s/cm。
平行测定结果相对标准偏差v5%
附录E
（规范性附录）
基质有效铁的测定方法
E.1原理
被测基质样品经DTPA-TEA-CaC2提取后，用原子吸收光谱法直接测定。
E.2设备仪器
E.2.1原子吸收分光光度计（包括铁元素空心阴极灯）
E.2.2酸度计
E.2.3空气浴振荡器
E.2.4带盖塑料瓶100ml
E.3试剂
E.3.1实验室用水
按GB/T6682规定执行。
E.3.2DTPA浸提剂
其成分为0.005mol/L-CaCI2，0.1mol/L，TEApH7.30。
称取1.967g二乙三胺五乙酸（DTPA，溶于14.92g三乙醇胺（TEA和少量水中，再将1.47g氯化钙（CaCl22HO）溶于水后，一并转入1L容量瓶中，加水至约950ml;在酸度计上用6mol/L盐酸溶液调节pH至7.30，用水定容至1000ml，贮于塑料瓶中。
E.3.3铁标准贮备液
铁标准贮备液：
称取1.000g金属铁（优级纯），溶于40ml1:
2盐酸溶液（1份水+2份盐酸），移入1L容量瓶中，用水定容，即为1000mg/L铁标准贮备液。
分别取此液10.00ml于100ml容量瓶中，用水定容，即为100mg/L铁标准液。
铁标准贮备液也可直接购买。
E.4操作步骤
称取通过2mr筛孔的待测风干样5.00g（精确到0.01g）于塑料瓶中，加入DTPA浸提剂50ml，盖好瓶盖，在25±2C的条件下，以180r/min的速度振荡1小时，然后过滤。
在原子吸收分光光度计上测定，样品含量过高时，需稀释后，再测定，同时做空白对照。
标准曲线的绘制：
参照上表标准系列溶液的配制方法，但不加1:
2盐酸溶液，用DTPA
浸提剂定容。
与样品同条件上机测定，读取浓度值或吸光度，绘制标准曲线。
E.5结果计算
基质中有效铁含量按式（E.1）计算。
（mg/kg）=CxDxV/（mx（1—工0））
式中：
C—直接读取或从标准曲线查出样品测定液中元素的浓度（mg/L）;
V—浸提液体积（ml）;
D—分取倍数，即浸提液体积/取滤液体积；若未稀释，D取1;
m—风干待测样质量（g）。
工0—风干试样的含水量；
两次平行测定的平均值作为测定结果。
平行测定结果相对标准偏差<5%
附录F（规范性附录）
基质中有机质的测定一一重铬酸钾容量法
F.1原理
用过量的重铬酸钾一硫酸溶液，在加热条件下，使基质中的有机碳氧化，多余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定，同时以二氧化硅为添加物作空白试验，根据氧化前后氧化
剂消耗量，计算出有机碳含量，再乘以常数1.724，即为基质有机质含量。
F.2仪器设备
F.2.1分析天平：
感量O.OOOIg；
F.2.2电炉：
1000W
F.2.3硬质试管（配有弯颈小漏斗）：
25X200mm
F.2.4油浴锅（配有铁丝笼，大小和形状与油浴锅配套）
F.2.5用紫铜皮做成或用高度约15〜20cm的铝锅代替，内装菜油或石蜡（工业用）；
F.2.6酸式滴定管，体积25ml;
F.2.7温度计：
300C；
F.2.8三角瓶：
250ml;
F.2.9移液管：
5ml;
F.3试剂
F.3.1实验室用水
按GB/T6682规定执行。
F.3.2二氧化硅，粉末状
F.3.3浓硫酸（p=1.84g/ml）
F.3.4重铬酸钾溶液，0.8mol/L
F.3.5重铬酸钾标准溶液
F.3.6硫酸亚铁标准溶液
F.4分析步骤
F.4.1标准溶液的制备
按GB/T601规定执行。
F.4.2重铬酸钾溶液制备
称取40.0g重铬酸钾（分析纯或化学纯）加400〜600ml水，加热使之溶解，冷却后
用水定容至1L。
将此溶液转移入3L大烧杯中；另取1L密度为1.84g/ml的浓硫酸（分析纯或化学纯），慢慢地倒入重铬酸钾水溶液中，不断搅动。
为避免溶液急剧升温，每加约100ml浓硫酸后可稍停片刻，并把大烧杯放在盛有冷水的大塑料盆内冷却，当溶液的温度降到不烫手时再加另一份浓硫酸，直到全部加完为止，此溶液浓度c（1/6K2626
=0.8mol/L。
此溶液极为稳定，可以长期保存。
F.4.3重铬酸钾标准溶液制备
准确称取130C烘2〜3h的重铬酸钾（优级纯，FR）4.904g，先用少量水溶解，然后无损地移入1000ml容量瓶中，加水定容，此标准溶液浓度c（1/6K2Cr2O）=0.1000mol/L。
F.4.4硫酸亚铁标准溶液的制备
称取56.0g硫酸亚铁（FeSQ?
7H2Q分析纯）或80.0g硫酸亚铁铵〔（NH）2SQFeSQ6fO,化学纯〕溶解于600〜800ml水中，加浓硫酸（化学纯）15ml，搅拌均匀，定容到1L容量瓶内，此溶液易被空气氧化而致浓度下降，每次使用时应标定其准确浓度。
F.4.5硫酸亚铁标准溶液的标定
吸取0.1000mol/L（c1）重铬酸钾标准溶液20.00ml（Vi）放入150ml或250ml三角瓶中，加浓硫酸3〜5ml，摇匀，冷却，加邻菲啰啉指示剂2〜3滴，用硫酸亚铁标准溶液
滴定，根据硫酸亚铁标准溶液滴定时的消耗量（V2,ml）即可计算出硫酸亚铁标准溶液
的准确浓度（c2）。
硫酸亚铁标准溶液的浓度按式（F.1）计算。
CixVi
c2（mol/L）=（F.1）
V2
F.4.6邻菲啰啉（SHgNH2O）批示剂
称取0.695gFeSO47H2C或1.00g（NH）2SQFeSQ6H2O和邻菲啰啉（分析纯）1.485g溶于100ml蒸馏水中，密闭保存于棕色瓶中。
F.5测定步骤
准确称取通过©=0.25mr筛的风干试样0.02〜0.03g（精确到0.0001g，称样量根据有机质含量范围而定），放入硬质试管中，准确加入5.00ml0.8mol/L重铬酸钾溶液，
加入5.00ml浓硫酸，摇匀并在每个试管口插上玻璃小漏斗。
将试管逐个插入铁丝笼中，再将铁丝笼沉入已在电炉上加热至185〜190C的油浴锅内，使管中的液面低于油面，要
求放入后油浴温度下降至170〜180C,等试管中的溶液沸腾时开始计时，此刻必须控制
电炉温度，不使溶液剧烈沸腾，其间可轻轻提取铁丝笼在油浴锅中晃动几次，以使液温
均匀，并维持在170〜180C,5±0.5min后将铁丝笼从油浴锅中提出，冷却片刻，擦去
试管外的油液，冷却后将试管内的消煮液及基质残渣无损地转入250ml三角瓶中，用水
冲洗试管及小漏斗，洗液并入三角瓶中，使三角瓶内溶液的总体积控制在50〜60ml。
加3滴邻菲啰啉批示剂，用硫酸亚铁标准溶液滴定剩余的K2Cr2O7，溶液的变色过程是橙
黄-蓝绿-棕红。
如果滴定所用硫酸亚铁溶液的毫升数不到空白试验所耗硫酸亚铁溶液毫升数的
1/3，则应减少基质称样量重测。
注：
加热时，产生的CQ气泡不是真正沸腾，只有在正常沸腾时才能开始计算时间。
F.6结果的计算
基质中有机质含量按式（F.2）计算。
Q（%=C2WW892“00（F.2）
mx（1—X0）"000
式中：
Q—有机质含量（%；
C2――硫酸亚铁标准溶液的摩尔浓度（mol/L）;
V0――空白试验时，使用硫酸亚铁标准滴定溶液的体积（mL）;
V测定时，使用硫酸亚铁标准溶液的体积（mL）；
5.6892――换算有机质的系数；
m试样质量（g）；
X。
一一风干试样的含水量。
取平行测定结果的算术平均值为最终检测结果。
平行测定的绝对差值应符合表F.1要求。
表F.1平行测定允许的绝对差值
有机质（％）
绝对差值（％）
<30
0.6
30〜45
0.8
>45
1.0
附录G
（规范性附录）
基质的出苗率及烟苗生长速度中检测
G.1出苗要求
在基质平均温度15C时，播种后20天的出苗率》85%10〜20C的出苗率统计时间校正值见表2。
10C以下烟苗不能正常出苗，不宜进行育苗试验。
G.2生长速度
在15C时，从播种到50%烟苗达到大十字期的天数W40天。
G.3杂草控制要求
杂草控制要求：
每100孔苗盘中长出的杂草株数w2株。
表G..1出苗率与生长速度的基质平均温度调查时间校正表
出苗率调查时间
生长速度调查时间
基质平均温度C
土天数
基质平均温度C
土天数
10.0
+20
10.5
*
12.5
+10
12.5
*
15
0
15
0
17.5
-3
17.5
*
20
-6
20
*
注：
岀苗率的基质平均温度指从播种后到岀苗率调查前的基质温度平均值。
生长速度调查的基质平均温度指从播种后到生长速度调查前的基质温度平均值。
G.4主要设备仪器
G.4.1塑料大棚
G.4.2营养池
G.4.3育苗盘
G.4.4温度计、湿度计
G.4.5苗肥
G.5操作步骤
G.5.1装盘
将编好号的基质拌湿，以手握成团，松手后轻轻抖动散开即可。
将拌湿的基质装到规格为66X34.5X5cm的育苗盘中，用手指轻压基质不再下落为宜。
每个编号基质设三个重复，每个重复播一盘，每种基质的出苗率、生长速度及杂草株数均以每100孔的平
均值计算。
G.5.2播种
选用发芽率》95%勺包衣种，每个孔穴中播1粒种子。
播种深度1〜3mm以基质表面刚好看不到种子为宜。
将播好种子的育苗盘放入育苗池中，随机排列。
G.5.3出苗率计算
在15C时播种后20天进行出苗率调查，在5〜20C的出苗率调查时间按表1校正值
调整。
出苗率按式（G.1）计算。
泊100（G.1）
0
式中：
——出苗率（%;
'■-每盘有苗孔数；
0——每盘孔数。
最终出苗率按三盘平均数计算。
G.5.4烟苗生长速度计算
当每个育苗盘上50%勺苗进入大十字期，即为烟苗生长到达大十字期。
记录烟苗生
长到大十字期的日期。
G.5.5杂草数量
在烟苗进行出苗率调查时进行杂草数量调查。
杂草数量按式（G.2）计算。
:
=—100（G.2）
0
式中：
杂草数量（株/100孔）；
■■1――每盘杂草数；
■■0――每盘孔数。
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