医院与药店药品管理技1教程文件.docx
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医院与药店药品管理技能》期末考试试题（补考试题）
班级姓名学号总分
一、以下各题均有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案（每小题1分）
1、《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、药品所含成分与国家药品标准不符合的
C、未标明有效期
D、超过有效期
E、其它不符合药品标准规定的
2、我国国家药品标准属于（）
A、指导性
B、强制性
C、参考标准
D、行业标准
E、国际通用标准
3、开办药品批发企业必须首先取得（）
A、药品经营许可证
B、药品批发经营许可证
C、药品经营企业许可证
D、营业执照
E、执业药师资格书
4、医疗机构制剂室的《制剂许可证》有效期为（）
A、五年
B、四年
C、三年
D、二年
E、一年
5、《中华人民共和国消费者权益权益保护法》规定，经营者与消
费者进行交易时应遵循的原
则是（）
A、自愿、平等、公平、计量准确
B、自愿、平等、公平、价格合理
C、自愿、平等、公平、诚实信用
D、自愿、平等、公平、质量保障
E、计量准确、价格合理、诚实信用、质量保障
6、下列哪种给药方式奏效最为迅速（）
A、皮下注射
B、肌肉注射
C、口服给药
D、静脉注射
E、皮肤给药
7、对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻
醉药品的直接责任人，由
其所在单位给予（）
A、调离岗位
B、行政处分
1
C、扣发奖金
D、批评教育
E、依法惩处
8、不属于医疗毒性药品的是（）
A、砒霜
B、斑蝥
C、洋金花
D、阿托品
E、艾司唑仑
A、指2〜10摄氏度
B、系指10〜30摄氏度
C、指不超过20摄氏度
D、指避光并不超过20摄氏度
E、指容器密闭，不超过20摄氏度
10、药典中的阴凉处是指（）
A、指避光并不超过20摄氏度
B、指2〜10摄氏度
C、系指10〜30摄氏度
D、不超过20摄氏度
E、系指用不透光的容器包装
11、药典中的放冷系指（）
A、放冷至室温
B、放冷至40〜50摄氏度
C、放冷至2〜10摄氏度
D、放冷至10〜30摄氏度
E、放冷至约0摄氏度
12、药物中特殊杂质一般不会来源于（
A、生产原料
B、标签
C、副产品
D、中间体
E、残留常溶剂
13、药物不良反应是指在下述情况下引起的反应（）
A、超量用药
B、用药不当
C、药物使用
D、药物滥用
E、正常用药
14、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效现象为（）
A、耐受性
B、耐药性
C、成瘾性
D、抗药性
2
E、习惯性15、与治疗目的无关的对病人不利的反应是下列哪一项（
A、交叉耐药性
B、不良反应
C、耐受性
D、抗药性
E、躯体依赖性
16、在发给病人滴鼻剂时，应注意，告知病人一些用药时的注意事项，但下列哪条是错误的
（）
A、患者应是坐位或卧位用药
B、头部向后倾斜或者侧位横卧使头部低于肩位
C、滴剂滴入下鼻孔部
D、滴管直接接触鼻孔内表面
E、滴药后患者骼嘴呼吸，保持坐卧位静候5分钟
17、指导患者使用霜剂时，应注意，下列哪条是错误的（）
A、尽量避开眼部，以免产生刺激
B、尽量勿用于破损或有大量渗出的皮肤处
C、上药前应尽量先清洗用药部位的皮肤
D、用药时轻轻将霜涂抹于患处皮肤
E、霜在皮肤上涂的越多越厚，药效越好
A、诊断用药
B、医疗用毒性药品
C、具有依赖性的药物
D、抗菌药物
E、过敏药物
19、传统的外用制剂标签为（）
A、白底绿字
B、白底黑字
C、蓝框白底红字
D、白底蓝字
E、红框白底红字
20、合理用药含义是指用药（）
A、安全、有效
B、安全、有效、经济
C、安全、有效、方便
D、安全、有效、经济、方便
E、安全、有效、稳定
21、可以在大众媒体进行广告宣传的药品是（）
A、麻醉药品、精神药品
B、医疗机构配制的制剂
C、试生产的药品
D、处方药品
E、非处方药品
3
22、药品包装、标签和说明书管理规定，标签上有效期具体表达形式应为（）
A、有效期为X年
B、有效期为X年X月
C、失效期为X年
D、失效期为X年X月
E、有效期为X月
23、《麻黄素管理办法》规定，医疗机构配方用麻黄素时需持何种证件（）
A、《麻醉药品购用印鉴卡》
B、〈医疗机构执业许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》
D、《一类精神药品购用印鉴卡》
E、《毒性药品购用印鉴卡》
24、麻醉药品连续使用后能成瘾癖，主要是指产生
A、致幻作用
B、身体依赖性
C、兴奋性
D、抑制性
E、二重性
25、开办药品生产企业必须首先取得（）
A、药品生产企业合格证
B、药品生产许可证
C、药品生产企业许可证
D、工商营业执照
E、新药证书
26、《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是（）
A、全国人大常委会
B、国务院
C、卫生部
D、国家药品监督管理局
E、国家中草药管理局
27、生产中药饮片，必须按哪一种标准规定进行炮制（）
A、国家药品标准
B、国家计量标准
C、国家研制标准
D、国家中药标准
E、国家制剂标准
28、我国实行药品不良反应报告制度是由下述法规规定（）
A、《中华人民共和国药品管理法》（1985年7月1日施行）
B、《中华人民共和国药品法》（2001年12月1日施行）
C、新药审批办法
D、进口药品管理办法
E、医院药剂管理办法
29、《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明（）
A、产地
4
B、药理活性
C、化学成分
D、杂质含量
E、储存条件
30、上市5年以内的药品应报告以下不良反应（）
A、产生的反应
B、罕见的反应
C、前所未有的反应
D、所有的可疑的不良反应
E、所有反应
31、药品不良反应的英文缩写是（）
A、ADE
B、DID
C、ADR
D、Pms
E、Emp
32、毒性药品处方的年限是（）
A、二年
B、一年
C、三年
D、四年
E、半年33、非处方药分为甲、乙两类的根据是（
A、药品的价格
B、药品的适应症
C、药品的品种、规格
D、药品的安全性
E、药品的质量标准
34、一失眠病人需要每晚口服地西泮5mg，标明用法应写（）
A、5mgq.cl
B、5mgq.h
C、5mgq.m
D、5mga.c
E、5mgp.c
35、停药后，病人出现戒断症状，称为（）
A、习惯性
B、成瘾性
C、耐受性
D、耐药性
E、高敏性
36、处方保存到期后消毁（）
A、应以中国药典及部颁标准为准
B、应由院长或副院长批准
C、应使用圆珠笔
5
D、应由医师在剂量旁签字
E、应由医师在其旁签字
37、药物的副作用是指（）
A、长期用药引起的反应
B、用量过大引起的反应
C、在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用
D、治疗剂量时出现的变态反应
E、毒物产生的药理作用
38、下列不属于药品的是（）
A、疫苗
B、血清
C、中药饮片
D、医疗器械
E、诊断药品
39、Gmp是指（）
A、《药品非临床研究质量管理规范》
B、《药品临床研究肚量管理规范》
C、《中药材生产质量管理规范》
D、《药品经营质量管理规范》
E、《药品生产管理规范》
40、Gsp认证是指（）
A、《药品经营质量管理规范》认证
B、《药品生产管理规范》认证
C、《医疗机构药剂质量管理规范》认证
D、《药品临床研究肚量管理规范》认证
E、《药品非临床研究质量管理规范》认证
41、有效期的外文缩写是（）
A、ExT
B、ExP
C、Emp
D、Amp
E、Tab
42、处方中Rp的含义是（）
A、取
C、用量
D、剂型
E、口服
43、现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是（）
A、药剂科主任
B、主管医师
C、护士
D、助理执业医师
E、执业医师
6
44、药师拥有的权限是（）
A、处方修改权
B、当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权
C、当医师开写处方有错误时，药师有处方修改权
D、对滥用药品处方药师有拒绝调配权
E、开写处方权
45、缩写Ir的含义是（）
A、肌肉注射
B、静脉注射
C、皮内注射
D、静脉滴注
E、口服
46、处方的核心部分是（）
A、处方前记
B、调配人员签字
C、医师签名
D、划价
E、处方正文
47、每日四次的外文缩写是
A、bid
B、tid
C、qid
D、qd
E、qod
48、缩写词IM的含义是（）
A、静脉注射
B、肌肉注射
C、口服
D、
适量
E、
皮下注射
49、
缩写词h.s的含义是（）
A、
临睡前
B、
上午
C、
下午
D、
饭前
E、
饭后
50、
缩写词inj的含义是（）
A、
注射剂
B、
溶液剂
C、
胶囊剂
D、
片剂
E、
糖浆剂
51、
片剂的外文缩写是（）
A、
Amp
7
B、Cap
C、Tab
D、Mist
E、Syt
52、某药品的有效期为2001年7月9日是，表明本品至哪一日起不得使用（）
A、2001年6月30日
B、2001年7月8日
C、2001年7月9日
D、2001年7月10日
E、2001年7月1日
53、属医疗单位一级管理的药品是（）
A、麻醉药品
B、精神药品
C、贵重药品
D、自费药品
E、普通药品
54在药品标签上必须印有规定标识的有（）
A、贵重药品
B、自费药品
C、处方药品
E、麻醉药品
55、下列哪项属于安瓶壁印字时必须具备的内容（）
A、适应症
B、规格
C、批准文号
D、生产厂家
E、用法用量
56、下列有关医院药剂工作的叙述，正确的是（）
A、医院药事管理委员会负责本院的药剂工作
B、医院药剂工作是医务处的直接领导下进行的
C、医院药剂科按照药品管理法及实施细则监督、检查本院各医疗
科室合理使用药品，防止
滥用和浪费
D、医院药剂科要搞好医院制剂的经营管理，广开经营渠道
E、对麻醉药品、贵重药品等特殊药品应按特殊药品管理办法进行管理
57、医疗单位对麻醉药品管理实行的“五专”是指（）
A、专用处方专用账册专用药房专人负责专册登记
B、专人负责专柜加锁专用账册专用处方专册登记
C、专用处方专用药房专用账册专人负责专柜加锁
D、专用处方专柜加锁专人开方专用账册专册登记
E、专用处方专用药房专人开方专用账册专柜加锁
58、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过（）
A、三日常用量
B、一日极量
8
C、二日常用量
D、七日常用量
E、三日剂量
59、患者可凭盖有医生所在单位公章的正式处方，在国营药店购买到每次不得超过二日极量
的药品是（）
A、毒性药品
B、精神药品
C、麻醉药品
D、非处方药品
E、搞肿瘤药品
60、某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至（）
A、2002年4月5日
B、2002年4月4日
C、2002年3月13日
D、2002年4月1日
E、2002年4月30日
61、民间积累的经验处方属于（）
A、处方
B、医师处方
C、验方
D、法定处方
E、协定处方
62、6个月至1岁的小儿的用药剂量是成人剂量的（）
A、1/18〜1/14
B、1/14〜1/7
C、1/7〜1/5
D、1/5〜1/4
E、1/4〜1/3
63、60岁以上的老人的用药剂量是成人剂量的（）
A、2/5
B、3/5
C、1/2
D、2/3
E、3/4
64、列不正确的说法是（）
A、药物的商品名可以得到注册保护
B、公司利用商品名可以保护自己开发产品的生产权
C、商品名无规律可循，只能记忆
D、商品名不可以暗指疗效
E、商品名可以暗指疗效
65、下列不正确的说法是（）
A、中国药品通用名称即药物正式名称
B、中国药品通用名称可以得到专利及商品注册保护
C中国药典收载的药物名称均符合中国药品通用名称
9
D、药物的化学名称是根据药物化学结构予以命名的
E、药物正式名称采用世界卫生组织推荐使用的国际名称
66、下列各项中不属于物理性与化学性配伍变化的是（）
B、药物疗效提高，毒性降低
C、形成脂类
D、产生爆炸
E、熔解度加大
67、按照处方书写规定，药品数量一律用（）
A、中文书写
B、英文书写
C、拉丁文书写
D、阿拉伯字砝书写
E、罗马文书写
68、下列各类药品中，每次使用外文量不得超过七日量的是（）
A、第二类精神药品
B、抗消化系溃疡病药
C、抗生素
D、抗肿瘤药
E、抗高血压药
69、在医院增加或更新一种药品时需通过讨论通过的组织是（）
B、医院药剂科
C、医院院长办公室
D、医院专家委员会
E、医院医务科
70、处方具有的重要意义是指（）
A、法律和经济上的意义
B、法律和使用上的意义
C、法律和法规上的意义
D、法律和社会方面的意义
E、财务和社会方面的意义
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