医院与药店药品管理技1教程文件.docx

1、医院与药店药品管理技1教程文件医院与药店药品管理技能期末考试试题（补考试题）班级 姓名 学号 总分一、以下各题均有 A、B、C、D、E 五个备选答案，请从中选择 一个最佳答案（每小题 1 分）1、中华人民共和国药品管理法对假药的定义是（ ）A、 药品成分的含量不符合国家药品标准的B、 药品所含成分与国家药品标准不符合的C、 未标明有效期D、 超过有效期E、 其它不符合药品标准规定的2、 我国国家药品标准属于（ ）A 、指导性B、 强制性C、 参考标准D 、行业标准E、国际通用标准3、 开办药品批发企业必须首先取得（ ）A、药品经营许可证B、药品批发经营许可证C、药品经营企业许可证D、 营业执照

2、E、 执业药师资格书4、 医疗机构制剂室的制剂许可证有效期为（ ）A 、五年B、 四年C、 三年D、 二年E、 一年5、 中华人民共和国消费者权益权益保护法规定，经营者与消费者进行交易时应遵循的原则是（ ）A 、自愿、平等、公平、计量准确B、 自愿、平等、公平、价格合理C、 自愿、平等、公平、诚实信用D、 自愿、平等、公平、质量保障E、 计量准确、价格合理、诚实信用、质量保障6、 下列哪种给药方式奏效最为迅速（ ）A 、皮下注射B、肌肉注射C、 口服给药D、 静脉注射E、 皮肤给药7、对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予（ ）A 、调离岗位

3、B、行政处分1C、 扣发奖金D、 批评教育E、 依法惩处8、不属于医疗毒性药品的是（ ）A 、砒霜B、 斑蝥C、 洋金花D、 阿托品E、 艾司唑仑A、指210摄氏度B、 系指1030摄氏度C、 指不超过20摄氏度D、 指避光并不超过20摄氏度E、 指容器密闭，不超过 20摄氏度10、药典中的阴凉处是指（ ）A、 指避光并不超过20摄氏度B、 指210摄氏度C、 系指1030摄氏度D、 不超过20摄氏度E、 系指用不透光的容器包装11 、药典中的放冷系指（ ）A 、放冷至室温B、 放冷至4050摄氏度C、 放冷至210摄氏度D、 放冷至1030摄氏度E、 放冷至约0摄氏度12、药物中特殊杂质一般

4、不会来源于（A 、生产原料B、 标签C、 副产品D、 中间体E、 残留常溶剂13、药物不良反应是指在下述情况下引起的反应（ ）A 、超量用药B 、用药不当C、 药物使用D、 药物滥用E、 正常用药14、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药 效现象为（ ）A 、耐受性B、 耐药性C、 成瘾性D、 抗药性2E、 习惯性 15、与治疗目的无关的对病人不利的反应是下列哪一项（A、交叉耐药性B、 不良反应C、 耐受性D、 抗药性E、 躯体依赖性16、 在发给病人滴鼻剂时，应注意，告知病人一些用药时的注意 事项，但下列哪条是错误的（）A 、患者应是坐位或卧位用药B、 头部向后倾斜或者侧位横

5、卧使头部低于肩位C、 滴剂滴入下鼻孔部D、 滴管直接接触鼻孔内表面E、 滴药后患者骼嘴呼吸，保持坐卧位静候 5分钟17、 指导患者使用霜剂时，应注意，下列哪条是错误的（ ）A 、尽量避开眼部，以免产生刺激B、 尽量勿用于破损或有大量渗出的皮肤处C、 上药前应尽量先清洗用药部位的皮肤D、 用药时轻轻将霜涂抹于患处皮肤E、 霜在皮肤上涂的越多越厚，药效越好A、诊断用药B、 医疗用毒性药品C、 具有依赖性的药物D、 抗菌药物E、 过敏药物19、 传统的外用制剂标签为（ ）A 、白底绿字B、 白底黑字C、 蓝框白底红字D、 白底蓝字E、 红框白底红字20、 合理用药含义是指用药（ ）A 、安全、有效B

6、、 安全、有效、经济C、 安全、有效、方便D、 安全、有效、经济、方便E、 安全、有效、稳定21、 可以在大众媒体进行广告宣传的药品是（ ）A、麻醉药品、精神药品B、 医疗机构配制的制剂C、 试生产的药品D、 处方药品E、 非处方药品322、 药品包装、标签和说明书管理规定，标签上有效期具体表达 形式应为（ ）A 、有效期为 X 年B、 有效期为X年X月C、 失效期为X年D、 失效期为X年X月E、 有效期为X月23、 麻黄素管理办法规定，医疗机构配方用麻黄素时需持何 种证件（ ）A、 麻醉药品购用印鉴卡B、 医疗机构执业许可证C、 医疗机构制剂许可证D、 一类精神药品购用印鉴卡E、毒性药品购用

7、印鉴卡24、麻醉药品连续使用后能成瘾癖，主要是指产生A、 致幻作用B、 身体依赖性C、 兴奋性D、 抑制性E、 二重性25、开办药品生产企业必须首先取得（ ）A 、药品生产企业合格证B、 药品生产许可证C、 药品生产企业许可证D、 工商营业执照E、 新药证书26、 医疗用毒性药品管理办法发布的部门是（ ）A 、全国人大常委会B、 国务院C、 卫生部D、 国家药品监督管理局E、 国家中草药管理局27、 生产中药饮片，必须按哪一种标准规定进行炮制（ ）A 、国家药品标准B、 国家计量标准C、 国家研制标准D、 国家中药标准E、 国家制剂标准28、 我国实行药品不良反应报告制度是由下述法规规定（ ）

8、A、 中华人民共和国药品管理法（ 1985年 7 月 1日施行）B、 中华人民共和国药品法（ 2001年 12月 1日施行）C、 新药审批办法D、 进口药品管理办法E、 医院药剂管理办法29、 中华人民共和国药品管理法规定，销售中药材必须标明 （）A 、产地4B、 药理活性C、 化学成分D 、杂质含量E、储存条件30、上市 5 年以内的药品应报告以下不良反应（ ）A 、产生的反应B、 罕见的反应C、 前所未有的反应D、 所有的可疑的不良反应E、 所有反应31、药品不良反应的英文缩写是（ ）A、 ADEB、 DIDC、 ADRD 、 PmsE 、 Emp32、毒性药品处方的年限是（ ）A 、二年

9、B 、一年C、 三年D、 四年E、 半年 33、非处方药分为甲、乙两类的根据是（A、药品的价格B、 药品的适应症C、 药品的品种、规格D、 药品的安全性E、 药品的质量标准34、 一失眠病人需要每晚口服地西泮 5mg，标明用法应写 （）A、 5mg q.clB 、 5mg q.hC 、 5mg q.mD 、 5mg a.cE 、 5mg p.c35、 停药后，病人出现戒断症状，称为（ ）A 、习惯性B、 成瘾性C、 耐受性D、 耐药性E、 高敏性36、 处方保存到期后消毁（ ）A 、应以中国药典及部颁标准为准B、 应由院长或副院长批准C、 应使用圆珠笔5D、 应由医师在剂量旁签字E、 应由医师

10、在其旁签字37、 药物的副作用是指（ ）A、 长期用药引起的反应B 、用量过大引起的反应C、 在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用D、 治疗剂量时出现的变态反应E、 毒物产生的药理作用38、 下列不属于药品的是（ ）A 、疫苗B、 血清C、 中药饮片D、 医疗器械E、 诊断药品39、 Gmp 是指（ ）A、药品非临床研究质量管理规范B、 药品临床研究肚量管理规范C、 中药材生产质量管理规范D、 药品经营质量管理规范E、 药品生产管理规范40、 Gsp 认证是指（ ）A、 药品经营质量管理规范认证B、 药品生产管理规范认证C、 医疗机构药剂质量管理规范认证D、 药品临床研究肚量管理规范认证E、

11、药品非临床研究质量管理规范认证41、有效期的外文缩写是（ ）A、 ExTB、 ExPC、 EmpD 、 AmpE、 Tab42、处方中 Rp 的含义是（ ）A 、取C、用量D、 剂型E、 口服43、现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是（ ）A 、药剂科主任B、 主管医师C、 护士D、 助理执业医师E、 执业医师644、 药师拥有的权限是（ ）A 、处方修改权B、 当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权C、 当医师开写处方有错误时，药师有处方修改权D、 对滥用药品处方药师有拒绝调配权E、 开写处方权45、 缩写 Ir 的含义是（ ）A 、肌肉注射B、静脉注射C、皮内注射D、 静脉滴注E、

12、口服46、处方的核心部分是（ ）A 、处方前记B、 调配人员签字C、 医师签名D、 划价E、 处方正文47、 每日四次的外文缩写是A 、 bidB、 tidC、 qidD 、 qdE、 qod48、 缩写词 IM 的含义是（ ）A 、静脉注射B、 肌肉注射C、 口服D、适量E、皮下注射49、缩写词 h.s 的含义是（ ）A、临睡前B、上午C、下午D、饭前E、饭后50、缩写词 inj 的含义是（ ）A、注射剂B、溶液剂C、胶囊剂D、片剂E、糖浆剂51、片剂的外文缩写是（ ）A、Amp7B、 CapC、TabD、MistE、 Syt52、某药品的有效期为 2001年 7月 9日是，表明本品至哪一日

13、起 不得使用（ ）A、 2001年6月30日B、 2001 年 7 月 8日C、 2001 年 7 月 9日D、 2001 年 7月 10日E、 2001 年 7 月 1 日53、属医疗单位一级管理的药品是（ ）A 、麻醉药品B、 精神药品C、 贵重药品D、 自费药品E、 普通药品54 在药品标签上必须印有规定标识的有（ ）A 、 贵重药品B、 自费药品C、 处方药品E、 麻醉药品55、下列哪项属于安瓶壁印字时必须具备的内容（ ）A、 适应症B、 规格C、 批准文号D、 生产厂家E、 用法用量56、下列有关医院药剂工作的叙述，正确的是（ ）A 、医院药事管理委员会负责本院的药剂工作B、 医院药

14、剂工作是医务处的直接领导下进行的C、 医院药剂科按照药品管理法及实施细则监督、检查本院各医疗科室合理使用药品，防止滥用和浪费D 、医院药剂科要搞好医院制剂的经营管理，广开经营渠道E、对麻醉药品、贵重药品等特殊药品应按特殊药品管理办法进行 管理57、医疗单位对麻醉药品管理实行的 “五专 ”是指（ ）A、 专用处方 专用账册 专用药房 专人负责 专册登记B、 专人负责 专柜加锁 专用账册 专用处方 专册登记C、专用处方 专用药房 专用账册 专人负责 专柜加锁D、专用处方 专柜加锁 专人开方 专用账册 专册登记E、专用处方 专用药房 专人开方 专用账册 专柜加锁58、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过

15、（ ）A、 三日常用量B、 一日极量8C、 二日常用量D、 七日常用量E、 三日剂量59、 患者可凭盖有医生所在单位公章的正式处方，在国营药店购 买到每次不得超过二日极量的药品是（ ）A 、毒性药品B、 精神药品C、 麻醉药品D、 非处方药品E、 搞肿瘤药品60、 某药品的有效期为 2002年 4月 5日，表明本品最迟可用至 （）A、 2002年4月5日B、 2002 年 4 月 4日C、 2002 年 3 月 13日D、 2002 年 4 月 1 日E、 2002 年 4 月 30 日61、民间积累的经验处方属于（ ）A 、处方B、 医师处方C、 验方D、 法定处方E、 协定处方62、 6个

16、月至 1岁的小儿的用药剂量是成人剂量的（ ）A、 1/18 1/14B、 1/14 1/7C、 1/7 1/5D、 1/51/4E、 1/4 1/363、 60 岁以上的老人的用药剂量是成人剂量的（ ）A 、 2/5B、3/5C、1/2D、2/3E、3/464、列不正确的说法是（ ）A、 药物的商品名可以得到注册保护B、 公司利用商品名可以保护自己开发产品的生产权C、 商品名无规律可循，只能记忆D、 商品名不可以暗指疗效E、 商品名可以暗指疗效65、下列不正确的说法是（ ）A、 中国药品通用名称即药物正式名称B、 中国药品通用名称可以得到专利及商品注册保护C中国药典收载的药物名称均符合中国药品

17、通用名称9D、 药物的化学名称是根据药物化学结构予以命名的E、 药物正式名称采用世界卫生组织推荐使用的国际名称66、下列各项中不属于物理性与化学性配伍变化的是（ ）B、 药物疗效提高，毒性降低C、 形成脂类D、 产生爆炸E、 熔解度加大67、 按照处方书写规定，药品数量一律用（ ）A 、中文书写B、 英文书写C、 拉丁文书写D、 阿拉伯字砝书写E、 罗马文书写68、 下列各类药品中，每次使用外文量不得超过七日量的是 （）A 、第二类精神药品B、 抗消化系溃疡病药C、 抗生素D、 抗肿瘤药E、 抗高血压药69、 在医院增加或更新一种药品时需通过讨论通过的组织是 （）B、医院药剂科C、 医院院长办公室D、 医院专家委员会E、 医院医务科70、处方具有的重要意义是指（ ）A 、法律和经济上的意义B、 法律和使用上的意义C、 法律和法规上的意义D、 法律和社会方面的意义E、 财务和社会方面的意义