中国海洋大学医药学院药物分析习题.docx
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中国海洋大学医药学院药物分析习题
此资料得于2008级，到我手中时选择题答案已经基本找完，经过我的补充，选择题答案已经全部找到，部分填空题问答题也已经附录上，由于这些题目源自药物分析第五版，所以有的题目似乎找不到答案，并且与第七版偏离，且难免有疏忽，故有的答案特别是问答题仅供参考答案，非标准答案。
建议，期末考试选择只有单选，时间紧促可以不看多选。
【注】有消息称，分论选择基本在习题内出。
绪论
1.药品质量管理规范的法令性文件包括GLP、GMP、GCP、GSP
2.药品检验工作的基本程序有取样、检验、留样、检验报告
3.简述药物分析的性质和任务。
第二章药物的鉴别试验
1影响鉴别实验的条件有被测物浓度、试剂的用量、溶液的温度、pH、反应时间和干扰物质
2简述药物鉴别实验的项目
答：
一、性状：
（一）外观
（二）溶解度（三）物理常数1熔点2比旋度3吸收系数
二、一般鉴别试验
三、专属鉴别试验
3、简述药物鉴别的意义
4、常用的鉴别方法有哪些？
第三章药物的杂质检查
1.药典中的杂质检查按照操作方法不同可分为下列三种类型化学方法、色谱方法、光谱方法和物理方法。
2.药物中存在的杂质，主要来源于两个方面，即生产过程中引入的杂质和贮藏过程中引入的杂质。
3.药物中微量的氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银反应，生成氯化银的胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液（浓度为20ugCl/ml）在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判断供试品中氯化物是否符合限量规定。
第四章药物定量分析与分析方法验证
1.沉淀蛋白的方法包括加有机溶剂、加中性盐、加强酸、加沉淀剂、酶解法
2.药品质量标准分析方法验证的内容有哪些？
答：
准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性
3.检测限是指试样中被测物能被检测出的最低浓度或量
4.在液相色谱中，用信噪比法表示检测限时，信噪比一般应为3（或2）
5.采用HPLC方法测定醋柳黄酮片中槲皮素含量时，连续进样6次，测定结果分别为8.690、8.676、8.700、8.673、8.706、8.695,请计算偏差（d）、标准偏差（SD）、相对标准偏差（RSD）
X=
（8.690+8.767+8.700+8.673+8.706+8.605）=8.675
d1=8.690-8.675=0.015
d2=8.767-8.675=0.001
d3=8.700-8.675=0.025
d4=8.673-8.675=-0.002
d5=8.706-8.675=0.031
d6=8.605-8.675=-0.070
SD=
=0.037
RSD=0.037/8.675=0.004
第五章巴比妥类药物的分析
1.巴比妥类药物具有的特性为：
BCD
A.弱碱性
B.弱酸性
C.易与重金属离子络合
D.具有紫外特征吸收
2.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为:
B
A.紫色
B.绿色
C.蓝色
D.黄色
E.紫堇色
3.巴比妥类药物的鉴别方法有:
CD
A.与钡盐反应生成白色化合物
B.与镁盐反应生成红色化合物
C.与银盐反应生成白色沉淀
D.与铜盐反应生成有色产物
E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀
4.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2000年版）采用的方法是:
D
A.酸量法
B.碱量法
C.银量法
D.溴量法
E.比色法
5.于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是:
E
A.盐酸可待因B.咖啡因
C.新霉素D.维生素C
E.异戊巴比妥
6.与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是:
A
A.苯巴比妥
B.司可巴比妥
C.巴比妥
D.硫喷妥钠
E.硫酸奎宁
7.非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:
BD
A.冰醋酸为溶剂
B.二甲基甲酰胺为溶剂
C.高氯酸为滴定剂
D.甲醇钠为滴定剂
E.结晶紫为指示剂
8.用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为:
D
A.碱性
B.水
C.酸水
D.醇－水
E.以上都不对
9.ChP（2000）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为:
A
A.紫外分光光法
B.银量法
C.酸碱滴定法
D.比色法
E.差示分光光度法
10.中国药典（2000年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有:
ABC
A.甲醇
B.AgNO3
C.3％无水碳酸钠溶液
D.终点指示液
E.KSCN
第六章芳酸类药物的分析
1．鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是C
A.碘化钾
B.碘化汞钾
C.三氯化铁
D.硫酸亚铁
E.亚铁氰化钾
2．测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是BC
A.重量法
B.酸碱滴定法
C.高效液相色谱法
D.络合滴定法
E.高锰酸钾法
3．苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2000年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为D
A.水—乙醇B.水—冰醋酸
C.水—氯仿D.水—乙醚
E.水—丙酮
4.阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是C
A.苯酚B.乙酰水杨酸
C.水杨酸D.醋酸钠
E.醋酸苯酯
5.水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是D
A.pH10.0B.pH2.0
C.pH7～8D.pH4～6
E.pH2.0±0.1
6.两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是B
A.测定阿司匹林含量
B.消除共存酸性物质的干扰
C.使阿司匹林反应完全
D.便于观测终点
E.有利于第二步滴定
7．对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是B
A.水杨酸
B.间氨基酚
C.氨基酚
D.苯酚
E.苯胺
8.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的目的是A
A.防止反应产物的干扰
B.乙醚层在水上面，防止样品被氧化
C.消除酸碱性杂质的干扰
D.防止样品水解
E.以上都不对
9.区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是C
A.碘化钾
B.碘化汞钾
C.三氯化铁
D.硫酸亚铁
E.亚铁氰化钾
10.对氨基水杨酸钠的含量测定方法有ABCD
A.离子对高效液相法
B.非水滴定法
C.溴量法
D.亚硝酸钠滴定法
第七章芳胺类药物的分析
1．采用亚硝酸钠法测定含量的药物有（C）
A.苯巴比妥
B.盐酸丁卡因
C．苯佐卡因
D.醋氨苯砜
E.盐酸去氧肾上腺素
2．重氮化-偶合反应是含芳伯氨基或潜在芳伯氨基类药物的鉴别反应
3.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（C）
A.添加Br
B.生成NO+·Br
C．生成HBr
D.生成Br2
E.抑制反应进行
4.以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸（ACE）
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸普鲁卡因胺
C.注射用盐酸普鲁卡因
D.盐酸普鲁卡因胺片
E.盐酸普鲁卡因注射液
5.盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是（ABCD）
A.强酸
B.加入适量溴化钾
C.室温（10～30℃）下滴定
D.滴定管尖端深入液面
E.永停法指示终点
6.能和重酒石酸去甲肾上腺素发生颜色反应的试液为（D）
A.浓硫酸
B.甲醛试液
C.氨试液
D.甲醛—硫酸试液
E.茚三酮试液
7.盐酸异丙肾上腺素的检查项目是（E）
A.有关物质
B.二苯酮
C.盐酸
D.醛
E.酮体
第八章杂环类药物
1.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应C
A.地西泮
B.阿司匹林
C.异烟肼
D.苯佐卡因
E.苯巴比妥
2．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有BE
A.茚三酮反应
B．戊烯二醛反应
C．坂口反应
D.硫色素反应
E．二硝基氯苯反应
3.ChP（2000）异烟肼的测定方法为A
A.溴酸钾滴定法
B.溴量法
C.TCL
D.NaNO2
E.比色法
4.能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为C
A.对乙酰氨基酚
B.异烟肼
C.尼可刹米
D.地西泮
E.维生素E
5.经高锰酸钾或溴水氧化后，可发生开环形成戊烯二醛反应的药物为E
A.葡萄糖
B.皮质酮
C.维生素C
D.土酶素
E.异烟肼
6.异烟肼可由原料反应不完全或贮藏中的降解反应而引入哪种杂质D
A.间氨基酚
B.水杨酸
C.对氨基苯甲酸
D.游离肼
E.其他甾体
7.可用于异烟肼鉴别的反应有ABE
A.与氨制硝酸银的反应
B.戊烯二醛反应
C.坂口反应
D.硫色素反应
E.二硝基氯苯反应
8．盐酸氯丙嗪的含量测定方法有BCE
A.中和法
B.非水滴定法
C.紫外法
D.旋光法
E.铈量法
9.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为D
A.非水溶液滴定法
B.紫外分光光度法
C.荧光分光光度法
D.钯离子比色法
E.pH指示剂吸收度比值法
10.检查盐酸氯丙嗪中“有关物质”时，采用的对照溶液为D
A.杂质的标准溶液
B.标准“有关物质”溶液
C.供试品溶液
D.供试液的稀释溶液
E.对照溶液
11.某药物于酸性溶液中，加硫酸铈试液则产生红色，继续滴加硫酸铈试液，红色由浅变深，继由深又变浅直至红色消失，该药物应为B
A.雌二醇
B.氯丙嗪
C.诺氟沙星
D.硫酸镁
E.苯巴比妥钠
12.吩噻嗪类药物与钯离子反应，需在以下哪种酸性条件下进行C
A.pH4
B.pH3～3.5
C.pH2±0.1
D.pH1
E.pH5
13.硫酸—荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。
地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显C
A.红色荧光B.橙色荧光
C.黄绿色荧光D.淡蓝色荧光
E.紫色荧色
14.某药物经酸水解后呈茚三酮反应，溶液显紫色，该药为B
A.氯氮卓
B.地西泮
C.盐酸普鲁卡因
D.阿司匹林
E.尼可刹米
15.某药物经酸水解后可用重氮化—偶合反应鉴别，此药物是B
A.盐酸氯丙嗪
B.氯氮卓
C.地西泮
D.醋酸氢化可的松
E.维生素C
第九章维生素类药物的分析
1．中国药典（2000年版）采用以下何法测定维生素E含量D
A.酸碱滴定法
B.氧化还原法
C.紫外分光光度法
D.气相色谱法
E.非水滴定法
2．中国药典（2000年版）采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为D
A.正二十二烷
B.正二十六烷
C.正三十烷
D.正三十二烷
E.正三十六烷
3．维生素E的鉴别试验有BD
A．硫色素反应
B．硝酸氧化呈色反应
C．硫酸-乙醇呈色反应
D．碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应
4.维生素E中游离生育酚的检查时规定消耗硫酸铈滴定液（0.01mol/L不得过1.0ml，现硫酸铈滴定液的实际浓度为0.01053mol/L，应不得超过多少ml？
A
A.0.95B.0.97
C.0.99D.0.92
E.1.05
5.维生素E在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离生育酚，当有氧或其他氧化剂存在时，则进一步被氧化成有色的醌型化合物，尤其在碱性下更易发生。
6.下列药物的碱性溶液，加入氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是B
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.维生素D
E.维生素E
7.能发生硫色素特征反应的药物是B
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素C
D.维生素E
E.烟酸
8.维生素B1的噻唑环在碱性介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合环合，然后经铁氰化钾等氧化剂氧化生成具有荧光的硫色素，加酸荧光消失，加碱荧光又显出；此反应称为硫色素荧光反应。
9．在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是E
A.氯氮卓
B.维生素A
C.普鲁卡因
D.盐酸吗啡
E.维生素C
10．既具有酸性又具有还原性的药物是DE
A.维生素A
B.咖啡因
C.苯巴比妥
D.氯丙嗪
E.维生素C
11.维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有ABE
A.碱性酒石酸铜
B.硝酸银
C.碘化铋钾
D.乙酰丙酮
E.三氯醋酸和吡咯
12.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了E
A.保持维生素C的稳定
B.增加维生素C的溶解度
C.使反应完全
D.加快反应速度
E.消除注射液中抗氧剂的干扰
13.维生素C是一元弱酸，具有强还原性，易被氧化剂氧化，常用作其它制剂的剂。
14．维生素A的鉴别试验为D
A.三氯化铁反应
B.硫酸锑反应
C.2,6-二氯靛酚反应
D.三氯化锑反应
E.间二硝基苯的碱性乙醇液应
15．中国药典（2000年版）规定维生素A的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又分为AB
A．等波长差法
B．等吸收度法
C．差示分光法
D．双波长法
16.维生素A与饱和三氯化锑反应即显蓝色，渐变成紫红色；反应需在无水无醇（三氯甲烷）条件下进行。
第十章甾体激素类药物的分析
1．甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团D
A.酚羟基
B.活泼次甲基
C.甲酮基
D.C17-α-醇酮基
E.酮基
2.用异烟肼比色法测定甾体激素药物含量时，其溶液的环境是A
A．强酸性
B．中性
C．强碱性
D．弱碱性
E．以上都不对
3．可用于甾体激体类药物的测定方法有ABCDE
A．高效液相色谱法
B．四氮唑盐法
C．紫外分光光度法
D．异烟肼比色法
E．Kober反应比色法
4.能与亚硝基铁氰化钠反应生成兰紫色的药物是B
A．雌二醇
B．黄体酮
C．醋酸可的松
D．苯丙酸诺龙
E．以上都不对
5.各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是C
A.它们没有特征紫外吸收，不能用
紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法进行测定
C.由于“其它甾体”的存在，色谱法
可消除它们的干扰
D.色谱法比较简单，精密度好
E.色谱法准确度优于滴定分析法
6．异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是A
A.酮基
B.酚羟基
C.活泼次甲基
D.炔基
E.甾体母核
7.四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定A
A.可的松
B.睾丸素
C.雌二醇
D.炔雌醇
E.黄体酮
8．Kober反应是C
A.雌性激素与硫酸乙醇共热呈色
B.皮质激素与硫酸一乙醇共热呈色
C.雌性激素与硫酸－乙醇共热呈色，
用水或稀硫酸稀释后加热颜色改变
D.维生素A与无水三氯化锑的无醇氯
仿溶液呈色
E.异丙嗪于酸性条件下与钯离子呈色
9.黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色ACD
A.2,4-二硝基苯肼
B.三氯化铁
C.硫酸苯肼
D.异烟肼
E.四氮唑盐
10.Kober反应及铁一酚试剂法适用于哪一药物的含量测定B
A.黄体酮
B.雌二醇
C.甲基睾丸素
D.甲基炔诺酮
E.氢化可的松
11.用四氮唑比色法测定皮质激素类药物，是利用C17–α醇酮基的何种性质B
A．氧化性
B．还原性
C．可加成性
D．酸性
E．碱性
12.红外吸收光谱图中，羟基的伸缩振动范围约为：
A
A.3600-3300cm-1
B.3300-3000cm-1
C.3000-2700cm-1
D.2400-2100cm-1
E.1900-1650cm-1
13.红外吸收光谱图中，羰基的伸缩振动波数为E
A.3600-3300cm-1
B.3300-3000cm-1
C.3000-2700cm-1
D.2400-2100cm-1
E.1900-1650cm-1
14.可与重氮苯磺酸作用生成红色偶氮染料的甾体激素类药物是DE
A.醋酸可的松
B.睾酮
C.黄体酮
D.雌二醇
E.炔诺酮
第十一章抗生素类药物的分析
1.下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应A
A.青霉素
B.庆大霉素
C.红霉素
D.链霉素
E.维生素C
2.属于-内酰胺类的抗生素药物有AC
A.青霉素
B.红霉素
C.头孢菌素
D.庆大霉素
E.四环素
3.能和茚三酮发生呈色反应的物质有ADE
A．链霉素
B．庆大霉素
C．土霉素
D．氨基酸
E．苯巴比妥
4.青霉素类药物可用下面哪些方法测定BCD
A.三氯化铁比色法
B.汞量法
C.碘量法D.硫醇汞盐法
E.酸性染料比色法
5.能发生重氮化一偶合反应的抗生素类药物是D
A.青霉素
B.庆大霉素
C.苄星青霉素
D.盐酸四环素
E.普鲁卡因青霉素
6.以下反应可鉴别的药物
A.青霉素B.链霉素
C.两者均能D.两者均不能
Kober反应D
羟肟酸铁反应A
坂口反应B
N—甲基葡萄糖胺反应B
在酸性溶液中水解C
7.以下反应可鉴别的药物
A.链霉素B.庆大霉素
C.两者均可D.两者均不可
用Kober反应D
用坂口反应A
用麦芽酚反应A
用三氯化铁反应D
用茚三酮反应C
8.以下反应可鉴别的药物
A.茚三酮反应B.麦芽酚反应
C.坂口反应D.FeC13反应
E.羟肟酸铁反应
头孢唑林钠E
金霉素D
链霉素ABC
庆大霉素A
青霉素E
9.四环素在酸性条件下的降解产物是B
A.差向四环素
B.脱水四环素
C.异四环素
D.去甲四环素
E.去甲氧四环素
第十二章制剂分析
1.药物制剂的检查中
（）杂质检查项目应与原料药的检查项相同
（）杂质检查项目应与辅料的检查项相同
（）杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
（）不再进行杂质检查
（）除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
2.含量均匀度通常是指小剂量、单剂量的固体制剂、半固体制剂或非均相液体制剂
等制剂中的单剂含量偏离标示量的程度。
凡检查含量均匀度的制剂不再检查重量差异。
3.溶出度系指药物从片剂或等口服固体制剂在规定的
溶剂中溶出的速率和程度。
凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。
4．片剂中含有硬脂酸镁（润滑剂）干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量，消除的方法为CD
A．加入Na2CO3溶液
B．加无水草酸的醋酐溶液
C．提取分离
D．加掩蔽剂
E．采用双相滴定
5.当注射剂中含有NaHSO3、Na2SO3等抗氧剂干扰测定时，可以用ACD
A．加入丙酮作掩蔽剂
B．加入甲酸作掩蔽剂
C．加入甲醛作掩蔽剂
D．加盐酸酸化，加热使分解
E．加入氢氧化纳，加热使分解
6.片剂中的赋形剂常对主药的含量测定带来干扰，如糖类（淀粉、糊精等）对滴定法有干扰，硬脂酸镁对氧化还原、配位滴定法和非水溶液滴定法有干扰。
第十三章生化和基因工程药物
1简述生化药物和基因工程药物的特点
2简述生化药物和基因工程药物安全性检查的项目
第十五章药品质量标准的制定
下面哪些指标为药物分析常用的效能指标ACDE
A．准确性
B．回收率
C．精密度
D．检测限
E．选择性
药物分析方法常用的效能指标包括
准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性。
第十六章高效液相色谱
简述应用于药物分析的各种色谱方法及其优缺点。
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