中国海洋大学医药学院药物分析习题.docx

1、中国海洋大学医药学院药物分析习题此资料得于2008级，到我手中时选择题答案已经基本找完，经过我的补充，选择题答案已经全部找到，部分填空题问答题也已经附录上，由于这些题目源自药物分析第五版，所以有的题目似乎找不到答案，并且与第七版偏离，且难免有疏忽，故有的答案特别是问答题仅供参考答案，非标准答案。建议，期末考试选择只有单选，时间紧促可以不看多选。【注】有消息称，分论选择基本在习题内出。绪论1.药品质量管理规范的法令性文件包括GLP、GMP、GCP、GSP2.药品检验工作的基本程序有取样、检验、留样、检验报告3.简述药物分析的性质和任务。第二章 药物的鉴别试验 1 影响鉴别实验的条件有被测物浓度、

2、试剂的用量、溶液的温度、pH、反应时间和干扰物质2 简述药物鉴别实验的项目答：一、性状：（一）外观（二）溶解度（三）物理常数1熔点2比旋度3吸收系数二、一般鉴别试验三、专属鉴别试验3、 简述药物鉴别的意义4、常用的鉴别方法有哪些？第三章 药 物 的 杂 质 检 查1.药典中的杂质检查按照操作方法不同可分为下列三种类型化学方法、色谱方法、光谱方法和物理方法。2.药物中存在的杂质，主要来源于两个方面，即生产过程中引入的杂质和贮藏过程中引入的杂质。3.药物中微量的氯化物在 硝酸 酸性条件下与 硝酸银 反应，生成氯化银的胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液（浓度为 20ugCl/ml ）在相

3、同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判断供试品中氯化物是否符合限量规定。第四章 药物定量分析与分析方法验证1. 沉淀蛋白的方法包括加有机溶剂、加中性盐、加强酸、加沉淀剂、酶解法2. 药品质量标准分析方法验证的内容有哪些？答：准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性3. 检测限是指试样中被测物能被检测出的最低浓度或量4. 在液相色谱中，用信噪比法表示检测限时，信噪比一般应为3（或2）5. 采用HPLC方法测定醋柳黄酮片中槲皮素含量时，连续进样6次，测定结果分别为8.690、 8.676、 8.700、8.673、8.706、8.695,请计算偏差（d）、标准偏差(SD)、相对标准

4、偏差(RSD)X=(8.690+8.767+8.700+8.673+8.706+8.605)=8.675d1=8.690-8.675=0.015d2=8.767-8.675=0.001d3=8.700-8.675=0.025d4=8.673-8.675=-0.002d5=8.706-8.675=0.031d6=8.605-8.675=-0.070SD=0.037RSD=0.037/8.675=0.004第五章 巴比妥类药物的分析1. 巴比妥类药物具有的特性为： BCDA. 弱碱性B. 弱酸性C. 易与重金属离子络合D. 具有紫外特征吸收 2. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为: BA. 紫色B

5、. 绿色C. 蓝色D. 黄色 E. 紫堇色 3. 巴比妥类药物的鉴别方法有: CDA. 与钡盐反应生成白色化合物B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀 4. 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2000年版）采用的方法是: DA. 酸量法B. 碱量法C. 银量法D. 溴量法E. 比色法 5. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是: EA. 盐酸可待因 B. 咖啡因C. 新霉素 D. 维生素CE. 异戊巴比妥

6、6. 与NaNO2H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是: AA. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 硫喷妥钠E. 硫酸奎宁 7. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用: BDA. 冰醋酸为溶剂B. 二甲基甲酰胺为溶剂C. 高氯酸为滴定剂D. 甲醇钠为滴定剂E. 结晶紫为指示剂 8. 用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为: DA. 碱性B. 水C. 酸水D. 醇水E. 以上都不对 9. ChP（2000）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为: A A. 紫外分光光法 B. 银量法 C. 酸碱滴定法 D. 比色法 E. 差示分光光度法 10. 中国药典（20

7、00年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有: ABCA. 甲醇B. AgNO3C. 3无水碳酸钠溶液D. 终点指示液E. KSCN 第六章 芳酸类药物的分析1鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是 CA. 碘化钾 B. 碘化汞钾C. 三氯化铁D. 硫酸亚铁E. 亚铁氰化钾 2测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是 BC A. 重量法B. 酸碱滴定法C. 高效液相色谱法 D. 络合滴定法E. 高锰酸钾法 3苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2000年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为 DA. 水乙醇 B. 水冰醋酸C. 水氯仿 D. 水乙醚E. 水丙酮 4. 阿司匹林加碳酸钠试液加

8、热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是 CA. 苯酚 B. 乙酰水杨酸C. 水杨酸 D. 醋酸钠 E. 醋酸苯酯 5. 水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是 DA. pH10.0 B. pH2.0C. pH78 D. pH46 E. pH2.00.1 6. 两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是 BA. 测定阿司匹林含量B. 消除共存酸性物质的干扰C. 使阿司匹林反应完全D. 便于观测终点 E. 有利于第二步滴定 7对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是 BA. 水杨酸B. 间氨基酚C. 氨基酚D. 苯酚 E. 苯胺 8. 采用双相滴定法测定苯甲

9、酸钠含量时，加入乙醚的目的是 A A. 防止反应产物的干扰 B. 乙醚层在水上面，防止样品被氧化 C. 消除酸碱性杂质的干扰 D. 防止样品水解 E. 以上都不对 9. 区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是 CA. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁 D. 硫酸亚铁 E. 亚铁氰化钾 10. 对氨基水杨酸钠的含量测定方法有 ABCDA. 离子对高效液相法B. 非水滴定法C. 溴量法D. 亚硝酸钠滴定法第七章 芳胺类药物的分析1采用亚硝酸钠法测定含量的药物有（C）A. 苯巴比妥B. 盐酸丁卡因C苯佐卡因D. 醋氨苯砜E. 盐酸去氧肾上腺素 2重氮化-偶合反应是含芳伯氨基或潜在芳伯氨基类药物的鉴别

10、反应3. 亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（C）A. 添加BrB. 生成NO+Br C生成HBrD. 生成Br2 E. 抑制反应进行 4. 以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸（ACE）A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸普鲁卡因胺C. 注射用盐酸普鲁卡因D. 盐酸普鲁卡因胺片E. 盐酸普鲁卡因注射液 5. 盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是（ABCD）A. 强酸B. 加入适量溴化钾C. 室温（1030）下滴定D. 滴定管尖端深入液面E. 永停法指示终点 6. 能和重酒石酸去甲肾上腺素发生颜色反应的试液为 （D）A. 浓硫酸B. 甲醛试液C. 氨试液D. 甲醛硫酸试液E. 茚三酮试液

11、7. 盐酸异丙肾上腺素的检查项目是 （E）A. 有关物质B. 二苯酮C. 盐酸D. 醛E. 酮体 第八章 杂环类药物1. 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应 CA. 地西泮B. 阿司匹林C. 异烟肼D. 苯佐卡因E. 苯巴比妥2用于吡啶类药物鉴别的开环反应有 BEA. 茚三酮反应B戊烯二醛反应C坂口反应D. 硫色素反应E二硝基氯苯反应 3. ChP（2000）异烟肼的测定方法为 AA. 溴酸钾滴定法B. 溴量法C. TCLD. NaNO2E. 比色法 4. 能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为 CA. 对乙酰氨基酚B. 异烟肼C. 尼可刹米D. 地西泮E. 维生素E

12、5. 经高锰酸钾或溴水氧化后，可发生开环形成戊烯二醛反应的药物为 EA. 葡萄糖B. 皮质酮C. 维生素CD. 土酶素E. 异烟肼 6. 异烟肼可由原料反应不完全或贮藏中的降解反应而引入哪种杂质 DA. 间氨基酚B. 水杨酸C. 对氨基苯甲酸D. 游离肼E. 其他甾体 7. 可用于异烟肼鉴别的反应有 ABEA. 与氨制硝酸银的反应B. 戊烯二醛反应C. 坂口反应D. 硫色素反应E. 二硝基氯苯反应 8盐酸氯丙嗪的含量测定方法有 BCEA. 中和法B. 非水滴定法C. 紫外法 D. 旋光法E. 铈量法 9. 有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为 DA. 非水溶液滴定法B. 紫外分

13、光光度法C. 荧光分光光度法D. 钯离子比色法E. pH指示剂吸收度比值法 10. 检查盐酸氯丙嗪中“有关物质”时，采用的对照溶液为 DA. 杂质的标准溶液B. 标准“有关物质”溶液C. 供试品溶液D. 供试液的稀释溶液E. 对照溶液 11. 某药物于酸性溶液中，加硫酸铈试液则产生红色，继续滴加硫酸铈试液，红色由浅变深，继由深又变浅直至红色消失，该药物应为 BA. 雌二醇B. 氯丙嗪C. 诺氟沙星D. 硫酸镁E. 苯巴比妥钠 12. 吩噻嗪类药物与钯离子反应，需在以下哪种酸性条件下进行 CA. pH4B. pH33.5C. pH20.1D. pH1E. pH5 13. 硫酸荧光反应为地西泮的特

14、征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显 CA. 红色荧光 B. 橙色荧光C. 黄绿色荧光 D. 淡蓝色荧光E. 紫色荧色 14. 某药物经酸水解后呈茚三酮反应，溶液显紫色，该药为 BA. 氯氮卓B. 地西泮C. 盐酸普鲁卡因D. 阿司匹林E. 尼可刹米 15. 某药物经酸水解后可用重氮化偶合反应鉴别，此药物是 BA. 盐酸氯丙嗪B. 氯氮卓C. 地西泮D. 醋酸氢化可的松E. 维生素C 第九章 维生素类药物的分析1中国药典（2000年版）采用以下何法测定维生素E含量 D A. 酸碱滴定法 B. 氧化还原法 C. 紫外分光光度法 D. 气相色谱法 E. 非水滴定法2中国药典（2000年

15、版）采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为 D A. 正二十二烷 B. 正二十六烷 C. 正三十烷 D. 正三十二烷 E. 正三十六烷 3维生素E的鉴别试验有 BDA硫色素反应 B硝酸氧化呈色反应 C硫酸-乙醇呈色反应 D碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应4. 维生素E中游离生育酚的检查时规定消耗硫酸铈滴定液（0.01mol/L不得过1.0ml，现硫酸铈滴定液的实际浓度为0.01053mol/L，应不得超过多少ml？ A A. 0.95 B. 0.97 C. 0.99 D. 0.92 E. 1.055. 维生素E在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离生育酚，当有氧或其他

16、氧化剂存在时，则进一步被氧化成有色的醌型化合物，尤其在碱性下更易发生。6. 下列药物的碱性溶液，加入氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 B A. 维生素A B. 维生素B1 C. 维生素C D. 维生素D E. 维生素E7. 能发生硫色素特征反应的药物是 B A. 维生素A B. 维生素B1 C. 维生素C D. 维生素E E. 烟酸8. 维生素B1 的噻唑环在 碱性 介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合环合，然后经 铁氰化钾 等氧化剂氧化生成具有荧光的 硫色素 ，加 酸 荧光消失，加 碱 荧光又显出；此反应称为 硫色素荧光 反应。9在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生

17、蓝色产物的药物应是 E A. 氯氮卓 B. 维生素A C. 普鲁卡因 D. 盐酸吗啡 E. 维生素C10既具有酸性又具有还原性的药物是 DE A. 维生素A B. 咖啡因 C. 苯巴比妥 D. 氯丙嗪 E. 维生素C11.维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有 ABE A. 碱性酒石酸铜 B. 硝酸银 C. 碘化铋钾 D. 乙酰丙酮 E. 三氯醋酸和吡咯12. 测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了 E A. 保持维生素C的稳定 B. 增加维生素C的溶解度 C. 使反应完全 D. 加快反应速度 E. 消除注射液中抗氧剂的干扰13. 维生素C是 一 元弱酸，具有强 还原 性，易

18、被氧化剂氧化，常用作其它制剂的 剂。 14维生素A的鉴别试验为 D A. 三氯化铁反应 B. 硫酸锑反应 C. 2,6-二氯靛酚反应 D. 三氯化锑反应 E. 间二硝基苯的碱性乙醇液应15中国药典（2000年版）规定维生素A的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又分为 AB A等波长差法 B等吸收度法 C差示分光法 D双波长法16. 维生素A与 饱和三氯化锑 反应即显蓝色，渐变成紫红色；反应需在 无水无醇（三氯甲烷） 条件下进行。第十章 甾体激素类药物的分析1甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团 D A. 酚羟基 B. 活泼次甲基 C. 甲酮基 D. C17 -醇酮基 E

19、. 酮基2. 用异烟肼比色法测定甾体激素药物含量时，其溶液的环境是 A A强酸性 B中性 C强碱性 D弱碱性 E以上都不对3可用于甾体激体类药物的测定方法有 ABCDE A高效液相色谱法 B四氮唑盐法 C紫外分光光度法 D异烟肼比色法 EKober反应比色法4.能与亚硝基铁氰化钠反应生成兰紫色的药物是 B A雌二醇 B黄体酮 C醋酸可的松 D苯丙酸诺龙 E以上都不对5. 各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是 CA. 它们没有特征紫外吸收，不能用 紫外分光光度法 B. 不能用滴定分析法进行测定 C. 由于“其它甾体”的存在，色谱法 可消除它们的干扰 D. 色谱法比较

20、简单，精密度好 E. 色谱法准确度优于滴定分析法6异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是 A A. 酮基 B. 酚羟基 C. 活泼次甲基 D. 炔基 E. 甾体母核7. 四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定 A A. 可的松 B. 睾丸素 C. 雌二醇 D. 炔雌醇 E. 黄体酮8Kober反应是 C A. 雌性激素与硫酸乙醇共热呈色 B. 皮质激素与硫酸一乙醇共热呈色 C. 雌性激素与硫酸乙醇共热呈色， 用水或稀硫酸稀释后加热颜色改变 D. 维生素A与无水三氯化锑的无醇氯 仿溶液呈色 E. 异丙嗪于酸性条件下与钯离子呈色9. 黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色 ACD

21、 A. 2,4-二硝基苯肼 B. 三氯化铁 C. 硫酸苯肼 D. 异烟肼 E. 四氮唑盐 10. Kober反应及铁一酚试剂法适用于哪一药物的含量测定 B A. 黄体酮 B. 雌二醇 C. 甲基睾丸素 D. 甲基炔诺酮 E. 氢化可的松11. 用四氮唑比色法测定皮质激素类药物，是利用C17 醇酮基的何种性质 B A氧化性 B还原性 C可加成性 D酸性 E碱性12.红外吸收光谱图中，羟基的伸缩振动范围约为： A A. 3600-3300cm-1 B. 3300-3000cm-1 C. 3000-2700cm-1 D. 2400-2100cm-1 E. 1900-1650cm-113. 红外吸收光

22、谱图中，羰基的伸缩振动波数为 E A. 3600-3300cm-1 B. 3300-3000cm-1 C. 3000-2700cm-1 D. 2400-2100cm-1 E. 1900-1650cm-114.可与重氮苯磺酸作用生成红色偶氮染料的甾体激素类药物是 DE A. 醋酸可的松 B. 睾酮 C. 黄体酮 D. 雌二醇 E. 炔诺酮第十一章 抗生素类药物的分析1.下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应 A A. 青霉素 B. 庆大霉素 C. 红霉素 D. 链霉素 E. 维生素C 2.属于-内酰胺类的抗生素药物有 ACA. 青霉素 B. 红霉素 C. 头孢菌素D. 庆大霉素 E. 四环素3.能和茚三

23、酮发生呈色反应的物质有 ADE A链霉素 B庆大霉素 C土霉素 D氨基酸 E苯巴比妥 4.青霉素类药物可用下面哪些方法测定 BCD A. 三氯化铁比色法 B. 汞量法 C. 碘量法 D. 硫醇汞盐法 E. 酸性染料比色法5.能发生重氮化一偶合反应的抗生素类药物是 D A. 青霉素 B. 庆大霉素 C.苄星青霉素 D.盐酸四环素E. 普鲁卡因青霉素6.以下反应可鉴别的药物 A. 青霉素 B. 链霉素 C. 两者均能 D. 两者均不能Kober反应 D羟肟酸铁反应 A坂口反应 BN甲基葡萄糖胺反应 B在酸性溶液中水解 C7.以下反应可鉴别的药物 A. 链霉素 B. 庆大霉素 C. 两者均可 D.

24、两者均不可用Kober反应 D用坂口反应 A用麦芽酚反应 A用三氯化铁反应 D用茚三酮反应 C8.以下反应可鉴别的药物A.茚三酮反应 B. 麦芽酚反应 C. 坂口反应 D. FeC13反应E.羟肟酸铁反应头孢唑林钠 E金霉素 D链霉素 ABC庆大霉素 A青霉素 E9.四环素在酸性条件下的降解产物是 B A. 差向四环素 B. 脱水四环素 C. 异四环素 D. 去甲四环素 E. 去甲氧四环素第十二章 制剂分析1.药物制剂的检查中 ( )杂质检查项目应与原料药的检查项相同 ( )杂质检查项目应与辅料的检查项相同 ( )杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质 ( )不再进行杂质检查

25、( )除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查2.含量均匀度通常是指 小剂量 、 单剂量的固体制剂 、 半固体制剂 或 非均相液体制剂 等制剂中的单剂含量偏离标示量的程度。凡检查含量均匀度的制剂不再检查 重量差异 。3.溶出度系指药物从 片剂 或 等口服固体制剂在规定的溶剂中溶出的 速率 和 程度 。凡检查溶出度的制剂，不再进行 崩解时限 的检查。4片剂中含有硬脂酸镁(润滑剂)干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量，消除的方法为 CD A加入Na2CO3溶液 B加无水草酸的醋酐溶液 C提取分离 D加掩蔽剂 E采用双相滴定5. 当注射剂中含有NaHSO3 、Na2SO3等抗氧剂干扰测定时，可以用

26、ACD A加入丙酮作掩蔽剂 B加入甲酸作掩蔽剂 C加入甲醛作掩蔽剂 D加盐酸酸化，加热使分解 E加入氢氧化纳，加热使分解 6. 片剂中的赋形剂常对主药的含量测定带来干扰，如糖类（淀粉、糊精等）对 滴定法有干扰，硬脂酸镁对 氧化还原、配位 滴定法和 非水溶液 滴定法有干扰。第十三章 生化和基因工程药物1 简述生化药物和基因工程药物的特点2 简述生化药物和基因工程药物安全性检查的项目第十五章 药品质量标准的制定下面哪些指标为药物分析常用的效能指标 ACDE A准确性 B回收率 C精密度 D检测限 E选择性 药物分析方法常用的效能指标包括准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性。第十六章 高效液相色谱简述应用于药物分析的各种色谱方法及其优缺点。