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[键入文字]

关于从益母草主要有效成分分析看其人工种植的必要性

 2012-12-05

 【编者按】:

护理论文是科技论文的一种是用来进行护理科学研究和描述研究成果

的论说性文章。

论文网为您提供护理论文范文参考,以及论文写作指导和格式排版要

求,解决您在论文写作中的难题。

 作者:

金欣,高言明,孙济平,杨玉琴,李健,李荣宇,赵颖,祝启飞

 【摘要】目的考察益母草野生品和栽培品中主要有效成分水苏碱和多糖的含量,

为人工种植益母草的必要性提供依据。

方法分别采用薄层扫描法测定水苏碱,分光光

度法测定多糖。

结果栽培品中水苏碱和多糖含量普遍比野生品含量高,且含量变化有

一定规律性。

结论为保证益母草药材质量,应该采用人工种植为好。

 【关键词】益母草;水苏碱;多糖

1

[键入文字]

 益母草来源于唇形科植物益母草(LeonurusjaponicusHoutt.)的新鲜或干燥的地上部

分,为妇科经产要药[1,2]。

本实验为考察黔产益母草野生品和栽培品的质量,通过测定

益母草中主要有效成分水苏碱和多糖的含量[3,4],对益母草野生品和栽培品的质量进

行比较,为人工种植益母草提供依据,达到提高益母草药材质量的目的。

 1仪器、试剂与药材

 1.1仪器与试剂CS-9301PC双波长飞点层析扫描仪(日本岛津公司);CAMAG

LINOMATV半自动点样仪(瑞士卡马公司);定量毛细管(美国MICROCAPS公司);XS205

双量程电子分析天平,量程:

万分之一和十万分之一两档(梅特勒-托利多仪器上海有限

公司);硅胶G板(青岛海洋化工厂);DU-70紫外-可见分光光度计(美国BACKMAN公司);

盐酸水苏碱对照品购自中国药品生物制品检定所,批号:

110712-200407;苯酚、浓硫酸

和葡萄糖等其他化学试剂均为分析纯;水为蒸馏水。

 1.2药材分别采自贵州省惠水县和贵阳市郊乌当,药材样品均经贵阳中医学院魏升

华讲师鉴定为红花益母草LeonurusjaponicusHoutt.,本实验均用益母草地上部分。

 2方法与结果

 2.1水苏碱的分析[5]

2

[键入文字]

 2.1.1供试品溶液和对照品溶液的制备精密称取干燥益母草样品粉末约1g,置圆底

烧瓶中,加入乙醇约50ml,加热回流1.5h,放冷,滤过,滤渣及回流容器用乙醇50ml

分次洗涤,合并滤液和洗液,蒸干,残渣用乙醇溶解,转移至10ml容量瓶中,加乙醇

稀释至刻度,摇匀,离心(5000转/min,5min),取上清液作为供试品溶液。

精密称取

在105℃干燥3h的水苏碱对照品适量,加乙醇制成每1ml含2.030mg的溶液,作为对

照品溶液。

 2.1.2薄层色谱分析条件用硅胶G薄层板,点状点样,点样量10l。

以正丁醇-盐酸-

乙酸乙酯(8:

3:

1)为展开剂,展开,取出晾干后,在105℃加热15min,放冷,喷以

稀碘化铋钾试液-1%三氯化铁乙醇溶液(10:

1)混合溶液至斑点显色清晰,晾干,立即

在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布密封。

反射法单波长锯齿形扫描。

长S=510nm,狭缝0.4mm0.4mm。

在上述分析条件下对薄层色谱进行扫描分析。

 2.1.3线性关系的考察用半自动点样仪在同一硅胶G薄层板上点盐苏碱对照溶液

2、4、6、8、10、12、14l,用上述条件展开显色后进行薄层扫描测定,以点样量(g)

为横坐标,峰面积(A)为纵坐标,求出回归方程为:

Y=185.75X-411.09,r=0.996,表

明水苏碱在4.06~28.42g范围内线性关系良好。

由于直线不通过原点,因此用外标两

点法计算含量。

 2.1.4稳定性考察在同一块薄层板上分别点8l样品溶液和10l对照品溶液,依上述

3

[键入文字]

色谱条件和扫描条件操作,分别在0、0.5、1、1.5、2h扫描测定盐酸水苏碱峰面积,

结果峰面积的RSD为0.38%,表明盐酸水苏碱在本实验条件下2h内稳定。

 2.1.5同板精密度和异板精密度试验分别在同一薄层板上和在另外5块薄层板上点

同一供试品溶液五个点,每个点10l,并以水苏碱对照品溶液3、8l作为随行标准,

分别扫描测定其峰面积,按上述分析条件测定,以峰面积计算,同板精密度RSD为

1.00%,异板精密度RSD为1.90%。

 tips:

感谢大家的阅读,本文由我司收集整编。

仅供参阅!

 2012-12-05

 【编者按】:

护理论文是科技论文的一种是用来进行护理科学研究和描述研究成果

的论说性文章。

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求,解决您在论文写作中的难题。

 【摘要】目的评价通心络胶囊对慢性阻塞性肺病稳定期患者临床应用疗效。

方法

按中华医学会呼吸病学会2007年修订版《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》将60例

COPD稳定期患者随机分为治疗组、对照组各30例,两组均按常规治疗,治疗组加服

4

[键入文字]

通心络胶囊2~3颗,每日3次,疗程为3个月。

结果治疗组总有效率为96.67%,

对照组有效率为70.00%,两组间疗效比较差异有显著性(P0.05)。

结论通心络治疗稳

定期COPD效果明显,考虑其具有抑制纤维组织增生,促使血管壁、肺泡和支气管壁

修复扩张,从根本上改善了通气功能,体现出中药标本兼治的作用特点。

 【关键词】慢性阻塞性肺疾病;通心络胶囊

 随着社会老龄化程度的增加,慢性阻塞性肺疾病(COPD)已列为全球死亡原因的第4

位[1],是严重危害人民身体健康的重要慢性呼吸系统疾病,死亡率高,社会经济负担

重,已成为一个重要的公共卫生问题。

笔者采用通心络胶囊对慢性阻塞性肺疾病(稳定

期)患者进行治疗,现报告如下。

 1对象与方法

 1.1对象资料选COPD患者60例,均为我院2006年11月2008年11月门诊患

者:

(1)临床诊断符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》2007年修订版标准。

COPD分级

标准为Ⅱ级和Ⅲ级;

(2)COPD急性发作经治疗后稳定1个月以上;(3)除外其他慢性支气

管肺疾病和过敏性疾病。

随机分两组,治疗组30例,男19例,女11例;年龄48~79

岁,平均(60.35.44)岁;病程6~31年,平均(15.71土3.13)年。

对照组30例,男21

例,女9例;年龄46~78岁,平均(58.625.28)岁;病程5~29年,平均病程(13.57土

3.61)年。

两组上述一般资料差异无显著性(P0.05)具有可比性。

5

[键入文字]

 1.2治疗方法两组均给予西医维持规律治疗,并包括戒烟、呼吸锻炼、定期吸氧

等,治疗组患者口服通心络胶囊(石家庄以岭药业生产)2~3颗,1日3次,疗程3个

月。

 1.3疗效标准显效:

咳喘、呼吸困难等临床症状消失或明显改善,肺部啰音消失或

明显减少,肺功能改善Ⅰ级以上;有效:

咳喘、呼吸困难、肺部啰音症状体征好转,肺

功能改善达Ⅰ级;无效:

疗程结束时病情无好转或加重。

 2结果

 两组疗效比较见表1,结果示治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。

表1两组疗效比

较注:

与对照组比较,P0.05

 3讨论

 COPD特征性病理学改变存在于中央气道、外周气道、肺实质和肺的血管系统。

(1)

气道的慢性炎症导致气道壁损伤和修复过程反复循环发生,修复过程导致气道结构重

塑,胶原含量增加及瘢痕组织形成,这些病理改变造成气道狭窄,引起固定性气道阻

6

[键入文字]

塞;

(2)肺实质破坏表现为小叶中央型肺气肿,涉及呼吸性细支气管的扩张和破坏,肺泡

壁纤维组织的弥漫性增生[2],从而引起气流受限,缺氧和二氧化碳潴留,促进红细胞

生成素增多,血液粘稠度增高,出现血瘀症。

通心络胶囊含有:

水蛭、土鳖虫、全

蝎、蜈蚣、蝉蜕可增强纤溶性,抑制血小板凝集,抗凝,改善血流变,抑制血管内膜

增生,解除血管痉挛。

其中赤芍、冰片具有活血散瘀,降低血粘稠度,改善微循环,

解除肺血管和支气管平滑肌痉挛的双重作用[3]。

另含有人参,可补中益气,调节人体

免疫功能。

所以,稳定期COPD患者加服通心络胶囊治疗,可减轻患者症状,减少

COPD急性发作,改善呼吸功能,从而减少住院次数,提高生活质量,口服简易方

便,价格适中,值得临床实践中进一步研究、验证。

 【参考文献】

 1中华医学会呼吸分会慢性阻塞性肺疾病学组.慢性阻塞性肺疾病诊治指南.中华结核

和呼吸杂志,2007,30

(1):

8-9.

 2陈灏珠.实用内科学,第12版.北京:

人民卫生出版社,2005,1640-1647.

 3吴以岭.络病学.北京:

中国科学技术出版社,2004,277-280.

 医药卫生栏目

7

[键入文字]

 tips:

感谢大家的阅读,本文由我司收集整编。

仅供参阅!

 2012-12-05

 2.1.6重复性试验和回收率试验分别称取同一益母草药材5份,按2.1.1供试品溶液

的制备和2.1.2薄层色谱分析条件操作,测得水苏碱平均含量为1.09%,RSD为

2.52%。

精密称取盐酸水苏碱平均含量为1.09%的益母草药材5份,每份约0.5g,精密

加入水苏碱对照品5.00mg,同时加入约50ml乙醇回流提取,按上述供试品溶液的制

备方法和薄层色谱分析条件进行溶液制备和测定,结果5次回收率平均值:

99.76%,RSD=1.34%。

 2.1.7含量测定与结果按上述供试品溶液制备方法和薄层色谱分析条件对各样

品进行溶液制备和测定,结果见表1。

表1益母草样品中水苏碱和多糖含量测定结果

 2.2多糖的分析[6]

 2.2.1供试品溶液和对照品溶液的制备精密称取干燥益母草粉末约0.3g,置圆底烧

8

[键入文字]

瓶中,精密加入50ml蒸馏水后称重,加热回流提取3h,冷却后称重,用水补足损失

量,摇匀,过滤,弃去初滤液,取续滤液4ml于50ml容量瓶中,用水定容至刻度,作

样品液。

从样品液中精密量取2ml于25ml比色管中,分别精密加入5%的苯酚1ml、

浓硫酸5ml,摇匀,置沸水浴中保持15min后取出,冷至室温,即为供试品溶液。

精密

称取经105℃干燥至恒重的无水葡萄糖适量,用水制成每1ml含56.17g的溶液,作对

照品溶液。

 2.2.2标准曲线的制作精密吸取56.17g/ml葡萄糖对照品溶液0.3、0.6、0.9、1.2、

1.5、1.8、2.0ml,分别置于25ml比色管中,体积不足2ml者用水补足至2ml,以下按2.2.1

供试品溶液的制备项下分别精密加入5%的苯酚1ml起,同法操作即得。

以相应试

剂为空白,于491nm波长处测定吸光度。

以吸光度A为纵坐标,浓度C为横坐标,绘制

标准曲线,得回归方程:

A=0.0592C-0.00113;r=0.9997

 结果表明葡萄糖在2.1064~14.0425g/ml范围内,线性关系良好。

 2.2.3精密度和稳定性实验用同一供试品溶液连续5次测定其吸光度和每隔1h测定

一次吸光度,共测定4次,计算出精密度实验的RSD%为0.22;稳定性试验的RSD%为

0.55。

表明仪器精密度良好,显色后的溶液3h内稳定。

 2.2.4重复性试验和回收率试验精密称取2005年6月采收的惠水野生益母草样品5

份,每份约0.3g,按2.2.1供试品溶液的制备方

9

[键入文字]

 法制备供试溶液,按2.2.2标准曲线的制作项下的相同测试条件进行测定。

样品含量

平均值为4.46%,RSD%为0.79。

精密称取已知多糖平均含量为4.46%的益母草供试品

5份,每份约0.16g,分别精密加入浓度为0.142g/ml的葡萄糖对照品溶液50ml,以下

按2.2.1供试品溶液的制备方法制备供试溶液,按2.2.2标准曲线的制作项下的相同

测试条件进行测定,结果平均回收率为98.87%,RSD%为0.71。

 2.2.5样品含量测定按2.2.1项供试品溶液制备方法制备供试品溶液,用2.2.2标

准曲线的制作项下的相同测试条件对各样品进行多糖含量测定(含量按葡萄糖计)结果

见表1。

 3讨论

 水苏碱是益母草的主要药用成分之一,而多糖虽不是益母草的主要药用成分,但对

许多疾病的辅助治疗作用却不可忽视。

由实验数据看出,人工种植益母草中水苏碱含

量在开花前随生长年限变化呈递增趋势,此时益母草中的多糖含量也相对较高。

而到

果期水苏碱含量明显下降的同时,多糖含量也明显下降。

多糖类化合物广泛存在于植

物细胞壁中,也就是说多糖的存在是水苏碱在植物体内合成的一种保障,果期由于植

物体内大量消耗糖分,水苏碱的合成也相应降低,含量也随之降低。

人工种植益母草

与野生益母草相比,由于注意管理,人工种植益母草中水苏碱和多糖含量较高,而野

生益母草中却相对较低。

10

[键入文字]

 从人工种植益母草中水苏碱和多糖含量变化有一定规律来看,中药制剂的质量首先

是原料药材的质量要得到保证,其质量才可控,而野生益母草生长年限难以确定,水

苏碱和多糖含量变化也不易掌握,因此用其作为原料生产的复方制剂质量也难以保

证。

人工种植益母草是中药制剂质量控制的一个发展方向,掌握其最佳采收时间,控

制原料药材的质量,也就保证了中药制剂质量的稳定。

所以,益母草由野生转为人工

种植势在必行。

 【参考文献】

 tips:

感谢大家的阅读,本文由我司收集整编。

仅供参阅!

 2012-12-05

 1范美华,王健鑫,李鹏,等.益母草的研究进展.中药药物与临床,2006,6(7):

528.

 2张娴,彭国平.益母草属化学成分研究进展.天然产物研究与开发,2003,15

(2):

11

[键入文字]

162-166.

 3刘吉成,牛英才.多糖药物学.北京:

人民卫生出版社,2008,1.

 4吴华振.植物多糖的药理作用及应用进展.实用医技杂志,2005,12(7):

1803-1804.

 5国家药典委员会.中国药典(一部).北京:

化学工业出版社,2005,203.

 6高言明,陈海云,龚飞.中药金樱子不同采收期多糖的含量分析.贵阳中医学院学

报,2005,27

(1):

57-58.

 医药卫生栏目

 tips:

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