A.阳极发生还原反应,其电极反应式:
Ni2+2e=Ni
B.电解过程中,阳极质量的减少与阴极质量的增加相等
C.电解后,溶液中存在的金属阳离子只有Fe2+
D.电解后,可以从电解槽底部的阳极泥中回收Cu和Pt
20.下列陈述I、II正确并且有因果关系的是( )
选项
陈述I
陈述II
A
SO2和氯水有漂白性
两者都能使溴水褪色
B
CuSO4可以用作游泳池消毒剂
铜盐能使蛋白质变性
C
盐酸和氨水能溶解Al(OH)3
Al(OH)3是两性氢氧化物
D
用淀粉-KI溶液鉴别FeCl2
Fe2+有氧化性
21.能正确表示下列反应的离子方程式是( )
A.向FeCl3溶液中加入Mg(OH)2:
3Mg(OH)2(s)+2Fe3+(aq)=2Fe(OH)3(s)+3Mg2+(aq)
B.钠与CuSO4溶液反应:
2Na+Cu2+=Cu↓+2Na+
C.已知:
酸的强弱H2CO3>HClO>HCO
,则:
2ClO-+CO2(少量)+H2O===CO
+2HClO
D.将足量的NaHCO3溶液加入少量澄清石灰水中:
Ca2++OH-+HCO
=CaCO3↓+H2O
22.室温下用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是( )
A.图1:
验证浓硫酸具有强氧化性B.图2:
制取干燥的NH3
C.图3:
干燥、收集并吸收多余SO2D.图4:
验证乙炔的还原性
23、向1LFeBr2溶液中,通入1.12L(标准状况下)的Cl2,测得溶液中c(Br一)=2c(Cl一),反应过程中溶液的体积变化忽略不计,则下列说法中正确的是()
A.原溶液的浓度为0.15mol/LB.反应后溶液中c(Fe3+)=0.1mol/L
C.反应后溶液中c(Fe3+)=c(Fe2+)D.原溶液中c(Br一)=0.3mol/L
24、某温度下,2L密闭容器中充入一定量SO2与1.1molO2,一定条件下发生反应2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g),△H=—197kJ/mol,10min达到平衡状态,此时容器内气体总的物质的量为2mol,放出热量98.5kJ,下列说法正确的是( )
A、从反应开始到平衡,用O2表示的平均反应速率为0.05mol/(L·min)
B、达到平衡状态时,SO2的转化率为80%
C、该温度下反应的平衡常数约为20.83
D、保持容器容积不变,再充入0.5molSO2,平衡正向移动,平衡常数增大
25、相同温度下,在体积相等的三个恒容密闭容器中发生可逆反应:
N2(g)+3H2(g)
2NH3(g) ΔH=-92.4kJ·mol-1。
实验测得起始、平衡时的有关数据如下表:
容器
编号
起始时各物质物质的量/mol
平衡时反应中
的能量变化
N2
H2
NH3
①
1
3
0
放出热量akJ
②
2
3
0
放出热量bkJ
③
2
6
0
放出热量ckJ
下列叙述正确的是( )
A.放出热量关系:
a=92.4B.三个容器内反应的平衡常数:
③>①>②
C.达平衡时氨气的体积分数:
①>③D.N2的转化率:
③>①>②
26.常温下,向20mL的某稀H2SO4溶液中滴入0.1mol/L氨水,溶液中水电离出氢离子浓度随滴入氨水体积变化如图。
下列分析正确的是()
A.稀硫酸的浓度为0.1mol/L
B.C点溶液pH=14-a
C.E溶液中存在:
c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)
D.B到D、D到F所加氨水体积一定相等
27、25ºC,已知CH3COONH4溶液呈中性,HCOOH酸性比CH3COOH强,下列说法不正确的是( )
A、在CH3COONH4溶液中,水电离的c(H+)>10-7mol/L
B、0.1mol/LHCOONH4溶液,pH>7
C、CH3COONa的碱性比相同浓度的NH3·H2O弱
D、0.1mol/LNH4CN溶液pH>7,则K(NH3·H2O)>K(HCN)
28.Bodensteins研究了下列反应:
2HI(g)
H2(g)+I2(g)
。
在716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如下表:
t/min
0
20
40
60
80
120
x(HI)
1
0.91
0.85
0.815
0.795
0.784
x(HI)
0
0.60
0.73
0.773
0.780
0.784
由上述实验数据计算得到v正~x(HI)和v逆~x(H2)的关系可用如图表示。
当改变条件,再次达到平衡时,下列有关叙述不正确的是( )
A.若升高温度到某一温度,再次达到平衡时,相应点可能分别是A、E
B.若再次充入amolHI,则达到平衡时,相应点的横坐标值不变,纵坐标值增大
C.若改变的条件是增大压强,再次达到平衡时,相应点与改变条件前相同
D.若改变的条件是使用催化剂,再次达到平衡时,相应点与改变条件前不同
29、在体积均为1.0L的两个恒容密闭容器中加入足量的相同的碳粉,再分别加入0.1molCO2和0.2molCO2,在不同温度下反应CO2(g)+c(s)
2CO(g)达到平衡,平衡时CO2的物质的量浓度c(CO2)随温度的变化如图所示(图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ点均处于曲线上)。
下列说法不正确的是()
A.反应CO2(g)+c(s)
2CO(g)△S>0、△H>0
B.体系的总压强P总:
P总(状态Ⅱ)>2P总(状态Ⅰ)
C.体系中c(CO):
c(CO,状态Ⅱ)>2c(CO,状态Ⅲ)
D.逆反应速率V逆:
V逆(状态Ⅰ)<V逆(状态Ⅲ)
30.铜和镁的合金4.6g完全溶于一定量的浓硝酸,若反应中硝酸被还原只产生1792mL的NO2气体和1120mL的NO气体(都已折算到标准状况),在反应后的溶液中加入足量的氢氧化钠溶液,生成沉淀的质量为
A.7.04gB.8.26gC.8.51gD.9.02g
II卷
31.(10分)工业上可用软锰矿(主要成分是MnO2)和黄铁矿(主要成分是FeS2)为主要原料制备高性能磁性材料碳酸锰(MnCO3)。
其工业流程如下:
已知:
MnCO3难溶于水、乙醇,潮湿时易被空气氧化,100℃开始分解。
回答下列问题:
(1)净化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等杂质。
若测得滤液中c(F-)=0.01mol/L-1,滤液中残留的c(Ca2+)=〔已知:
Ksp(CaF2)=1.4610-10〕
(2)沉锰工序中,298K、c(Mn2+)为1.05mol/L-1时,
实验测得MnCO3的产率与溶液pH、反应时间的关系
如图所示。
根据图中信息得出的结论是。
(3)从沉锰工序中得到纯净MnCO3的操作方法是:
过滤、。
(4)为测定某软锰矿中二氧化锰的质量分数,准确称量1.20g软锰矿样品,加入2.68g草酸钠(Na2C2O4)固体,再加入足量的稀硫酸并加热(杂质不参加反应),充分反应后冷却,将所得溶液转移到250mL容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度,从中取出25.0mL,用0.0200mol·L-1高锰酸钾溶液进行滴定,当滴入20.0mL溶液时恰好完全反应。
已知高锰酸钾、二氧化锰在酸性条件下均能将草酸钠(Na2C2O4)氧化:
2MnO4-+5C2O42-+16H+==2Mn2++10CO2↑+8H2O
MnO2+C2O42-+H+==Mn2++CO2↑+H2O
求该软锰矿中二氧化锰的质量分数。
32.(10分)天津“8.12"爆炸中扩散的CN-造成部分水体污染。
某小组欲检测污水中CN-的浓度并模拟电化学法除去CN-。
探究I检测CN—浓度
资料:
碱性条件下发生离子反应:
2CN-+5H202+90H—=2CO32—+N2+6H2O
实验装置如图(其中加热、夹持装置省略)。
(不考虑污水中其它离子反应)
(1)C中试剂是
(2)实验步骤如下:
步骤1:
关闭K1,打开K2,滴入足量的H2O2溶液,对B加热。
充分反应后,停止加热。
步骤2:
关闭K2,用注射器穿过B装置的溶液注入溶液。
步骤3:
打开K1,通入N2。
(3)计算CN-的浓度,需称得的质量是。
由下图装置模拟电化学法实验,有关结果如右表。
(4)根据表格信息分析。
①实验
(1)中X换成Zn,则电流计读数的范围为
②若乙装置中阳极产生无毒无害物质,其电极方程式为
33.(10分)在一个容积不变的密闭容器中,发生反应:
2NO(g)+O2(g)
2NO2(g)
(1)当n(NO):
n(O2)=4:
1时,O2的转化率随时间的变化关系如下图所示。
①A点的逆反应速率v逆(O2)_____B点的正反应速率v正(O2)
(填“大于”、“小于”或“等于”)。
②当达到B点后往容器中再以4:
1加入些NO和O2,当达到新平衡时,则NO的百分含量B点NO的百分含量(填“大于”、“小于”或“等于”)。
③到达B点后,下列关系正确的是
A.容器内气体颜色不再变化B.v正(NO)=2v正(O2)
C.气体平均摩尔质量在此条件下达到最大
(2)在下图1和图2中出现的所有物质都为气体,分析图1和图2,可推测:
4NO(g)+3O2(g)=2N2O5(g)△H=
(3)降低温度,NO2(g)将转化为N2O4(g),以N2O4、O2、熔融NaNO3组成的燃料电池装置如右图所示,在使用过程中石墨I电极反应生成一种氧化物Y,有关石墨I电极反应式可表示为:
。
34.【化学——选修3:
物质结构与性质】(10分)
E、G、M、Q、T是五种原子序数依次增大的前四周期元素。
E、G、M是位于P区的同一周期的元素,M的价层电子排布为nsnnp2n,E与M原子核外的未成对电子数相等;QM2与GM2-为等电子体;T为过渡元素,其原子核外没有未成对电子。
请回答下列问题:
(1)与T同区、同周期元素原子价电子排布式是。
(2)E、G、M均可与氢元素形成氢化物,它们的最简单氢化物在固态时都形成分子晶体,其中晶胞结构与干冰不一样的是(填分子式)。
(3)E、G、M的最简单氢化物中,键角由大到小的顺序为(用分子式表示),M的最简单氢化物的分子立体构型名称为。
(4)EM、GM+、G2互为等电子体,EM的结构式为(若有配位键,请用“→”表示)。
E、M电负性相差1.0,由此可以判断EM应该为极性较强的分子,但实际上EM分子的极性极弱,请解释其原因。
(5)TQ在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛。
立方TQ晶体结构如下图所示,该晶体的密度为ρg·cm-3。
如果TQ的摩尔质量为Mg/mol,阿伏加德罗常数为NAmol-1,则a、b之间的距离为cm。
35.【化学——选修5:
有机化学基础】(15分)
已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:
。
请根据下图回答:
(1)A中所含官能团的名称为。
(2)质谱分析发现B的最大质荷比为208;红外光谱显示B分子中含有苯环结构和两个酯基;核磁共振氢谱中有五个吸收峰,其峰值比为2︰2︰2︰3︰3,其中苯环上的一氯代物只有两种。
则B的结构简式为。
(3)写出下列反应方程式:
①;
④。
(4)符合下列条件的B的同分异构体共有种。
①属于芳香族化合物;
②含有三个取代基,其中只有一个烃基,另两个取代基相同且处于相间的位置;
③能发生水解反应和银镜反应。
参考答案
1-5BCADC6-10BBADB11-15DCADD16-20DBDDB21-25ABBCD26-30CBCCC
31.
(1)1.4610-6mol/L
(2)pH等于7.0时反应速率最快,且MnCO3的产率最高(或pH越大得到的MnCO3的产率越高,所需要的时间越短,且在pH=7时,有更好的效果)
(3)先水洗2-3次,再用乙醇洗涤、低温干燥(或低于100℃干燥)
(4)114122
解:
n(C2O42-)=2.68g÷134g/mol=0.02mol……(1分)
滴定250mL稀释后溶液,消耗n(MnO4-)=0.0200mol/L0.0200L10=0.00400mol
根据氧化还原反应中得失电子数相等
n(MnO2)2+0.00400mol5=0.0200mol2n(MnO2)=0.0100mol
32.
(1)浓硫酸
(2)稀硫酸(3)反应前后D装置的质量
(4)①I~1.5I②2CN—+12OH—+10e—=2CO32-+N2↑+6H2O
33.
(1)①小于②小于③ABC【漏选一个扣一分,扣完为止】
(2)—787kJ/mol【—、单位漏掉无分】
(3)N2O4+2NO3—-2e-=2N2O5【系数加倍也给分】
34.
(1)
(1分)
(2)
(1分)
(3)
(2分);V形(1分)。
(4)
(1分),从电负性分析,CO中的共用电子对偏向氧原子,但分子中形成配位键的电子对是由氧原子单方面提供的,抵消了共用电子对偏向O而产生的极性(2分)
(5)
(2分)
35.
(1)酯基、溴原子(2分)
(2)
(2分)
(3)①
(2分)
④
(2分)
(4)9(2分)