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6届高三上学期一轮纠错化学试题附答案.docx

1、6届高三上学期一轮纠错化学试题附答案河北冀州中学2016届高三一轮复习检测化学试题(四)时间:90分钟 满分:100分 可能用到的相对原子质量:H1,C12,O16, Na23,Mg24, Al 27,Cl35.5,Mn55,Cu64,Pb2071、下列有关物质分类或归类正确的一组是 ()液氯、干冰、碘化银均为化合物 氢氟酸、盐酸、水玻璃均为混合物明矾、小苏打、次氯酸均为电解质 牛奶、豆浆、漂粉精均为胶体Na2O2、Na2CO3、Na2SiO3均为钠盐AB C D221世纪化学的最新定义为“化学是一门创造新物质的科学”。下列有关说法不正确的是()A用CO2合成可降解的聚碳酸酯塑料,可以实现“碳

2、”的循环利用B开发利用太阳能、生物质能等清洁能源,有利于节约资源C绿色化学的核心是应用化学原理对环境污染进行治理D制备物质时探究化学反应中高的选择性、转化率和原子利用率,属于“绿色”的生产工艺3、某溶液中加入铝粉,有H2放出,在该溶液中一定能大量共存的离子组是()A、K+、Na+、NO3-、AlO2- B、Na+、NH4+、SO42-、HCO3- C、Na+、Ba2+、NO3-、Cl- D、K+、Na+、Cl-、SO42- 4、下列有关物质的性质和该性质的应用均正确的是()A炭具有强还原性,高温下能将二氧化硅还原为硅BNa的金属性比Mg强,可用Na与MgCl2溶液反应制取金属MgC光照时乙烷和

3、氯气能发生取代反应,工业上常用该反应生产氯乙烷D二氧化锰具有强氧化性,能将双氧水氧化为氧气5X、Y、Z、W为周期表中前20号元素中的四种,原子序数依次增大,W、Y为金属元素,X原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,Y、Z位于同周期,Z单质是一种良好的半导体,W能与冷水剧烈反应,Y、Z原子的最外层电子数之和与X、W原子的最外层电子数之和相等下列说法正确的是()A原子半径:WZYX B气态氢化物的稳定性:XW DY、Z的氧化物都是两性氧化物6、下列说法不正确的是( ) AI的原子半径大于Br,因此HI比HBr的热稳定性弱 B水分子比较稳定,是因为水分子间存在氢键 CBaSO4、AgCl、NaHC

4、O3均属于强电解质 DFeCl2、NaHS、Fe(OH)3 都可以通过化合反应直接制得 7下列有关叙述中正确的是()ACH4与P4的分子结构都是正四面体形,因此在6.021023个CH4分子或P4分子中都含有46.021023个共价键B在含6.021023个硅原子的二氧化硅晶体中含有46.021023个SiO键 C5.6 g Fe与含0.2 mol HNO3的溶液充分反应,至少失去0.26.021023个电子 D6.021023个Fe3+完全水解可以得到6.021023个氢氧化铁胶体粒子8用如图所示装置进行下列实验,有关分析一定不正确的是() 9、将各0.05 mol的下列物质置于500 mL

5、水中充分搅拌后,溶液中阴离子数目最多的是()ANH4Br BK2SO4 CMg(OH)2 DNa2S101934年,科学家首先从人尿中分离出具有生长素效应的化学物质吲哚乙酸,吲哚乙酸的结构如右图所示。下列有关吲哚乙酸的说法中正确的是() A吲哚乙酸与苯丙氨酸互为同分异构体 B吲哚乙酸可以发生取代反应、加成反应、氧化反应和还原反应 C1 mol吲哚乙酸与足量氢气发生加成反应时,可以消耗5 mol H2 D吲哚乙酸苯环上的二氯代物共有四种结构11某芳香族化合物甲的分子式为C10H11ClO2,已知苯环上只有两个取代基,其中一个取代基为Cl,甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳,则满足上述条件的有

6、机物甲的同分异构体数目有多少种()A6种 B9种 C12种 D15种12、室温下,pH相差1的两种一元碱溶液A和B,分别加水稀释时,溶液的pH变化如图所示。下列说法正确的是()A稀释前,c(A) 10c(B)B稀释前,A溶液中由水电离出的OH-的浓度是B溶液中由水电离出的OH-的10倍C在M点,A、B两种碱溶液中阳离子的物质的量浓度相等DM点时A和B的浓度相等13、某有机物A的化学式为C6H12O2,已知AE有如图转化关系,E可以氧化为C。则A的结构可能有A1种 B2种 C3种 D4种14、若以w1和w2分别表示浓度为amolL-1和bmolL-1硫酸的质量分数,且知2a=b,则下列推断正确的

7、是(硫酸的密度比纯水的大)()A2w1=w2 B2w2=w1 Cw22w1 D w22w115用酸性甲醛燃料电池为电源进行电解的实验装置如图所示,下列说法中正确的是()A当a、b都是铜做电极时,电解的总反应方程式为:2CuSO4+2H2O 2H2SO4+2Cu+O2B燃料电池工作时,正极反应为:O2+2H2O+4e-4 OHC当燃料电池消耗2.24L 甲醛气体时,电路中理论上转移2mol e-D燃料电池工作时,负极反应为:HCHO+ H2O 2e-HCOOH + 2H+16热激活电池可用作火箭、导弹的工作电源。一种热激活电池的基本结构如图所示,其中作为电解质的无水LiClKCl混合物受热熔融后

8、,电池即可瞬间输出电能。该电池总反应为PbSO42LiClCa=CaCl2Li2SO4Pb。下列有关说法正确的是()A正极反应式:Ca2Cl-2e-=CaCl2 B放电过程中,Li+向负极移动 C常温时,在正负极间接上电流表或检流计,指针发生偏转 D每转移0.1 mol电子,理论上生成10.35 g Pb17除虫菊酯是一种从植物除虫菊中提取出来的广谱杀虫剂.结构如图,下列描述正确的是( )A除虫菊酯属于芳香族化合物B除虫菊酯的分子式为C22H28O5 C除虫菊酯在镍作催化剂下最多可与7 mol H2发生加成反应,与3 mol NaOH发生水解反应 D除虫菊酯在酸性条件下发生水解后得到的产物均带

9、有羧基18、将4.6gNa和2.7gAl同时加入到足量的水中充分反应,将反应后的溶液稀释定容为500mL(不考虑离子的水解),下列说法不正确的是()A所得溶液中阳离子和阴离子的物质的量之比为1:1B反应中消耗的水的质量是加入的Al的质量的2倍C所得溶液中AlO2-的物质的量浓度为0.2mol/LD反应中放出的气体在标准状况下的体积为2.24L19.金属镍有广泛的用途。粗镍中含有少量Fe、Cu、Pt等杂质,可用电解法制备高纯度的镍(用NiSO4作电解质溶液)。已知:氧化性Fe2+Ni2+C.达平衡时氨气的体积分数: D.N2的转化率:26常温下,向20mL的某稀H2SO4溶液中滴入0. 1mol

10、/L氨水,溶液中水电离出氢离子浓度随滴入氨水体积变化如图。下列分析正确的是( ) A.稀硫酸的浓度为0.1mol/L BC点溶液pH=14-aCE溶液中存在:c(NH4+)c(SO42-)c(H+)c(OH-)DB到D、D到F所加氨水体积一定相等27、25C,已知CH3COONH4溶液呈中性,HCOOH酸性比CH3COOH强,下列说法不正确的是() A、在CH3COONH4溶液中,水电离的c(H+)10-7mol/L B、0.1mol/LHCOONH4溶液,pH7 C、CH3COONa的碱性比相同浓度的NH3H2O弱 D、0.1mol/LNH4CN溶液pH7,则K(NH3H2O)K(HCN)2

11、8Bodensteins研究了下列反应:2HI(g) H2(g)+I2(g) 。在716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如下表:t/min020406080120x(HI)10.910.850.8150.7950.784x(HI)00.600.730.7730.7800.784由上述实验数据计算得到v正x(HI)和v逆x(H2)的关系可用如图表示。当改变条件,再次达到平衡时,下列有关叙述不正确的是() A若升高温度到某一温度,再次达到平衡时,相应点可能分别是A、EB若再次充入a mol HI,则达到平衡时,相应点的横坐标值不变,纵坐标值增大C若改变的条件是增大

12、压强,再次达到平衡时,相应点与改变条件前相同D若改变的条件是使用催化剂,再次达到平衡时,相应点与改变条件前不同29、在体积均为10L的两个恒容密闭容器中加入足量的相同的碳粉,再分别加入0.1molCO2和0.2molCO2,在不同温度下反应CO2(g)c(s)2CO(g)达到平衡,平衡时CO2的物质的量浓度c(CO2)随温度的变化如图所示(图中、点均处于曲线上)。下列说法不正确的是( )A反应CO2(g)c(s)2CO(g) S0、H0B体系的总压强P总:P总(状态)2P总(状态)C体系中c(CO):c(CO,状态) 2c(CO,状态)D逆反应速率V逆:V逆(状态)V逆(状态) 30.铜和镁的

13、合金4.6 g完全溶于一定量的浓硝酸,若反应中硝酸被还原只产生1792 mL的 NO2气体和1120 mL的NO气体(都已折算到标准状况),在反应后的溶液中加入足量的氢氧化钠溶液,生成沉淀的质量为 A.7.04 g B.8.26 g C.8.51 g D.9.02 gII卷31.(10分)工业上可用软锰矿(主要成分是MnO2)和黄铁矿(主要成分是FeS2)为主要原料制备高性能磁性材料碳酸锰(MnCO3)。其工业流程如下:已知:MnCO3难溶于水、乙醇,潮湿时易被空气氧化,100开始分解。回答下列问题:(1)净化工序的目的是除去溶液中的Cu2+、Ca2+等杂质。若测得滤液中c(F-)=0.01m

14、ol/L-1,滤液中残留的c(Ca2+)= 已知:Ksp(CaF2)=1.4610-10(2)沉锰工序中,298K、c(Mn2+)为1.05 mol/L-1时,实验测得MnCO3的产率与溶液pH、反应时间的关系如图所示。根据图中信息得出的结论是 。(3)从沉锰工序中得到纯净MnCO3的操作方法是:过滤、 。(4)为测定某软锰矿中二氧化锰的质量分数,准确称量1.20g软锰矿样品,加入2.68g草酸钠(Na2C2O4)固体,再加入足量的稀硫酸并加热(杂质不参加反应),充分反应后冷却,将所得溶液转移到250mL容量瓶中用蒸馏水稀释至刻度,从中取出25.0mL,用0.0200molL-1高锰酸钾溶液进

15、行滴定,当滴入20.0mL溶液时恰好完全反应。已知高锰酸钾、二氧化锰在酸性条件下均能将草酸钠(Na2C2O4)氧化:2MnO4- + 5C2O42- + 16H+ = 2Mn2+ + 10CO2+ 8H2O MnO2 + C2O42- + H+ = Mn2+ + CO2+ H2O求该软锰矿中二氧化锰的质量分数 。32.(10分)天津“8.12爆炸中扩散的CN-造成部分水体污染。某小组欲检测污水中CN-的浓度并模拟电化学法除去CN-。 探究I 检测CN浓度 资料:碱性条件下发生离子反应:2CN- +5 H202+90H=2CO32+N2+6H2O实验装置如图(其中加热、夹持装置省略)。(不考虑污

16、水中其它离子反应)(1) C中试剂是 (2)实验步骤如下: 步骤1:关闭K1,打开K2,滴入足量的H2O2溶液,对B加热。充分反应后,停止加热。 步骤2:关闭K2,用注射器穿过B装置的溶液注入 溶液。 步骤3:打开K1,通入N2。(3)计算CN-的浓度,需称得的质量是 。由下图装置模拟电化学法实验,有关结果如右表。(4)根据表格信息分析。 实验(1)中X换成Zn,则电流计读数的范围为 若乙装置中阳极产生无毒无害物质,其电极方程式为 33(10分)在一个容积不变的密闭容器中,发生反应:2NO(g)+O2(g)2NO2(g) (1)当n(NO):n(O2)4:1时, O2的转化率随时间的变化关系如

17、下图所示。A点的逆反应速率v逆 (O2)_B点的正反应速率v正(O2)(填“大于”、“小于”或“等于” )。当达到B点后往容器中再以4:1加入些NO和 O2,当达到新平衡时,则NO的百分含量 B点NO的百分含量(填“大于”、“小于”或“等于” )。到达B点后,下列关系正确的是 A容器内气体颜色不再变化 Bv正(NO)=2 v正(O2) C气体平均摩尔质量在此条件下达到最大 (2)在下图1和图2中出现的所有物质都为气体,分析图1和图2,可推测:4NO(g)+3O2(g)=2 N2O5(g)H= (3)降低温度,NO2(g)将转化为N2O4(g),以N2O4、O2、熔融NaNO3组成的燃料电池装置

18、如右图所示,在使用过程中石墨I电极反应生成一种氧化物Y,有关石墨I电极反应式可表示为: 。34【化学选修3:物质结构与性质】(10分)E、G、M、Q、T是五种原子序数依次增大的前四周期元素。E、G、M是位于P区的同一周期的元素,M的价层电子排布为nsnnp2n,E与M原子核外的未成对电子数相等;QM2与GM2为等电子体;T为过渡元素,其原子核外没有未成对电子。请回答下列问题:(1)与T同区、同周期元素原子价电子排布式是 。(2)E、G、M均可与氢元素形成氢化物,它们的最简单氢化物在固态时都形成分子晶体,其中晶胞结构与干冰不一样的是 (填分子式)。(3)E、G、M的最简单氢化物中,键角由大到小的

19、顺序为 (用分子式表示),M的最简单氢化物的分子立体构型名称为 。(4)EM、GM+、G2互为等电子体,EM的结构式为(若有配位键,请用“”表示) 。E、M电负性相差1.0,由此可以判断EM应该为极性较强的分子,但实际上EM分子的极性极弱,请解释其原因 。(5)TQ在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛。立方TQ晶体结构如下图所示,该晶体的密度为 gcm-3。如果TQ的摩尔质量为M g/mol,阿伏加德罗常数为NA mol-1,则a、b之间的距离为 cm。35【化学选修5:有机化学基础】(15分)已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:。请根据下图回答: (1)A中所含官能团

20、的名称为 。(2)质谱分析发现B的最大质荷比为208;红外光谱显示B分子中含有苯环结构和两个酯基;核磁共振氢谱中有五个吸收峰,其峰值比为22233,其中苯环上的一氯代物只有两种。则B的结构简式为 。(3)写出下列反应方程式: ; 。(4)符合下列条件的B的同分异构体共有 种。 属于芳香族化合物;含有三个取代基,其中只有一个烃基,另两个取代基相同且处于相间的位置;能发生水解反应和银镜反应。参考答案1-5 BCADC 6-10 BBADB 11-15 DCADD 16-20 DBDDB 21-25 ABBCD 26-30 CBCCC31.(1)1.4610-6 mol/L (2)pH等于7.0时反

21、应速率最快,且MnCO3的产率最高(或pH越大得到的MnCO3的产率越高,所需要的时间越短,且在pH=7时,有更好的效果)(3)先水洗2-3次,再用乙醇洗涤、低温干燥(或低于100干燥)(4)1 1 4 1 2 2 解:n(C2O42-)= 2.68g134g/mol=0.02mol (1分)滴定250mL稀释后溶液,消耗n(MnO4-)=0.0200mol/L0.0200L10=0.00400mol根据氧化还原反应中得失电子数相等n(MnO2)2+0.00400mol5=0.0200mol2 n(MnO2)=0.0100mol 32.(1)浓硫酸 (2)稀硫酸 (3)反应前后D装置的质量 (4)I1.5I 2CN+12OH+10e=2CO32-+N2+6H2O33(1)小于 小于 ABC【漏选一个扣一分,扣完为止】(2)787kJ/mol【、单位漏掉无分】(3)N2O4+2NO3-2e- =2 N2O5【系数加倍也给分】34(1) (1分)(2)(1分)(3)(2分);V形(1分)。(4)(1分),从电负性分析,CO中的共用电子对偏向氧原子,但分子中形成配位键的电子对是由氧原子单方面提供的,抵消了共用电子对偏向O而产生的极性(2分)(5) (2分)35(1)酯基、溴原子(2分)(2)(2分)(3) (2分) (2分)(4)9(2分)

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