高二生物选修一综合检测卷含答案.docx
《高二生物选修一综合检测卷含答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高二生物选修一综合检测卷含答案.docx（19页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
高二生物选修一综合检测卷含答案
高二生物大周放假作业
第I卷（选择题）
请点击修改第I卷的文字说明
评卷人
得分
一、选择题
1．PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（）
A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B．复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成
C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
2．下列关于PCR反应体系中所加物质作用的描述，错误的是（）
A．热稳定的DNA聚合酶用于合成DNA子链
B．引物使Taq酶能从引物的5＇端延伸DNA链
C．四种游离脱氧核苷酸用于合成子链的原料
D．目标DNA母链用于合成DNA复制的模板
3．在PCR反应中，只有一个DNA的片段作为模板，经过三次循环后，含引物I的DNA单链占DNA总链数的（）
A．1/2B．1/4C．1D．7/16
4．以下为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图。
据图分析，下列说法正确的是（）
A．催化①过程的酶是RNA聚合酶
B．④过程发生的变化是引物与单链DNA结合
C．催化②⑤过程的酶都是DNA聚合酶，都能耐
高温
D．如果RNA单链中A与U之和占该链碱基含量的40%，则一个双链DNA中，A与U之和也占该DNA碱基含量的40%
6．下列关于PCR的描述中，正确的是（）
①PCR是一种酶促反应
②引物决定了扩增的特异性
③扩增DNA利用了热变性的原理
④扩增的对象是氨基酸序列
A．①②④B．②③④
C．①③④D．①②③
7．在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？
（）
①模板DNA
②模板RNA
③DNA解旋酶
④耐高温的DNA聚合酶
⑤引物
⑥PCR缓冲液
⑦脱氧核苷酸贮备液
⑧核苷酸贮备液
A．①④⑤⑥⑦
B．①③④⑤⑥⑧
C．②③④⑤⑥⑦
D．①④⑥⑦⑧
8．SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是（）
A．增大蛋白质的相对分子质量
B．改变蛋白质分子的形状
C．掩盖不同蛋白质分子间的电荷差别
D．减小蛋白质分子的相对分子质量
9．引物的作用是（）
A.打开D.NA.双链
B.催化合成D.NA.子链
C.提供模板
D.使D.NA.聚合酶能够从引物的3’端开始复制
10．漆酶属于木质降解酶类，在环境修复、农业生产等领域有着广泛用途。
下图是分离、纯化和保存漆酶菌株的过程，相关叙述错误的是（）
A
．生活污水中含有大量微生物，是分离产漆酶菌株的首选样品
B．筛选培养基中需要加入漆酶的底物，通过菌落特征挑出产漆酶的菌落
C．在涂布平板上长出的菌落，在通过划线进一步纯化
D．在适宜温度下，接种后的斜面培养基上菌落长成后，可在低温下临时保存菌株
11．在将样品稀释液涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上之前，先进行选择培养的目的是（）
A．完全除去其他微生物
B．证明纤维素分解菌的存在
C．增加纤维素分解菌的浓度
D．使纤维素分解菌充分长大
12．在加入刚果红的培养基中出现透明圈的菌落是（）
A．分解尿素的细菌B．硝化细菌
C．分解纤维素的细菌D．乳酸菌
13．某生物兴趣小组以带有落叶的表层土壤（深5cm左右）为实验材料，研究土壤微生物在适宜温度下的分解作用，对土壤处理情况见下表。
与此有关的叙述不正确的是（）
1组
2组
3组
4组
土壤处理
灭菌
不灭菌
灭菌
不灭菌
干燥程度
湿润
湿润
较干燥
较干燥
A．探究的问题是不同土壤湿度条件下，土壤微生物对落叶的分解作用
B．该实验的自变量为土壤是否灭菌处理，实验中的对照组是1和3
C．为了控制实验中的无关变量，作为实验材料的落叶也应进行灭菌处理
D．预期结论是1、3组的落叶分解现象不明显，2、4组中的落叶被不同程度的分解
14．用稀释涂布平板法来统计样品中尿素分解菌的数目，为了提高实验结果的可信度，往往要设置对照，对于对照组的要求不包括哪项（）
A．对照组培养基也严格灭菌，且不接触任何生物
B．对照组和实验组培养基放在相同的条件下培养
C．所用培养基成分及PH大小完全与实验组一致
D．培养基的量的大小与实验组必须绝对相同
15．在分解尿素菌的分离和鉴定中，对先后用到的两种培养基，叙述正确的是（）
A．加入酚红指示剂作为选择培养基，再加入唯一碳源作为鉴别培养基
B．加入唯一氮源作为选择培养基，再加入酚红指示剂作为鉴别培养基
C．加入唯一氮源作为鉴别培养基，再加入酚红指示剂作为选择培养基
D．加入唯一碳源作为选择培养基，再加入酚红指示剂作为鉴别培养基
16．如图为微生物平板划线示意图，划线的顺序为1、2、3、4、5，下列操作方法正确的是（）
A．操作前要将接种环放在火焰旁灭菌
B．划线操作须在火焰上进行
C．在5区域中才可以得到所需菌落
D．在1、2、3、4、5区域中划线前后都要对接种环灭菌
17．有关培养基配制原则表述正确的是（）
A．任何培养基都必须含有碳源、氮源、矿质元素、水及生长因子
B．碳源和氮源必须具有一定比例，碳元素的含量最多，其次为氮元素
C．微生物的生长除受营养因素影响外，还受到pH、氧、渗透压的影响
D．营养物质的浓度越高越好
18．下列关于制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的叙述，错误的是（）
A．操作顺序为计算、称量、熔化、倒平板、灭菌
B．将称好的牛肉膏连同称量纸一同放入烧杯
C．待培养基冷却至50℃左右时进行倒平板
D．待平板冷却凝固约5～10min后将平板倒过来放置
19．再利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的实验中，下列相关叙述正确的是
A洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度
B用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14mol/L，除去析出物
C将丝状物溶解在2mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺试剂即成蓝色
D通过调节NaCl溶液的浓度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分杂质
20．对“DNA的粗提取和鉴定”实验的叙述，正确的是
A．利用DNA能溶而蛋白质不溶于冷酒精溶液，可将DNA与蛋白质分离
B．在用花菜作实验材料时，研磨过程中加入食盐的目的是瓦解细胞膜
C．在DNA滤液中加入嫩肉粉，通过木瓜蛋白酶的作用，可提高DNA纯度
D．利用DNA在0．14mol/LNaCl溶液中溶解度最大的特点，可将DNA与杂质分离
21．下图为“DNA粗提取和鉴定”实验的相关操作，这些操作目的错误的是
A.①是洗涤血细胞，去除血细胞表面的杂质
B.②是溶解DNA，去除不溶于酒精的杂质
C.③是溶解DNA，去除不溶于2mol/LNaCl溶液的杂质
D.④是稀释NaCl溶液，去除不溶于低浓度NaCl溶液的杂质
22．下表有关“DNA粗提取和鉴定”的相关操作中所选取的试剂，错误的是
相关操作
选用的试剂
A
破碎鸡血细胞
蒸馏水
B
溶解核内DNA
0.14mol/L的NaCl溶液
C
提取杂质较少的DNA
冷却的95%的酒精
D
DNA的鉴定
现配的二苯胺试剂
23．下列有关生物技术实践的叙述，不正确的是（）
A．在土壤中分解尿素的细菌的分离和计数实验中，应采用平板划线法
B．在DNA粗提取与鉴定实验中，向溶解DNA的烧杯中加蒸馏水的目的是漂洗DNA
C．腐乳制作过程中，料酒的用量过多，后期成熟时间将延长
D．提取植物细胞DNA时需在研钵中加入洗涤剂和食盐
24．关于DNA的实验，叙述正确的是
A．用兔的成熟红细胞可提取DNA
B．PCR的每个循环一般依次经过变性-延伸-复性三步
C．DNA溶液与二苯胺试剂混合，沸水浴后生成蓝色产物
D．用甲基绿对人的口腔上皮细胞染色，细胞核呈绿色，细胞质呈红色
25．下列化学试剂在实验中的作用不同的是（）
A．酒精在“微生物培养”和“检测生物组织中的脂肪”中的作用
B．盐酸在“观察植物细胞有丝分裂”和“探究pH对酶的活性”中的作用
C．CuSO4在“检测生物组织中的还原糖”和“检测生物组织中的蛋白质”中的作用
D．蒸馏水在“提取纯净的动物细胞膜”和“利用鸡血粗提取DNA”中的作用
第II卷（非选择题）
请点击修改第II卷的文字说明
评卷人
得分
二、综合题
26．蛋白质的分离与提纯技术是研究蛋白质的重要技术，DNA的提取和分离及PCR技术是研究DNA的重要技术。
根据所学的知识回答下列问题。
（1）样品处理，红细胞的洗涤要用______反复冲洗、离心。
血红蛋白粗分离阶段，若要尽快达到理想的透析效果，可以采用的方法是____________。
（2）分离蛋白质时，用凝胶色谱法将样品纯化的目的是___________。
（3）DNA粗提取时，常用鸡血作为实验材料，原因是_________________。
实验前中，以通过_________两种方法使鸡血细胞沉淀于试管底部，以便除去血清。
实验中有两次使用蒸馏水，第一次使用的目的是____________．
（4）PCR反应过程中的延伸是指____________，在PCR技术中所需要的引物实质上是一种_______________。
27．PCR技术有效地
解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行研究的问题，而被广泛应用，此过程需要一种TaqDNA聚合酶。
请回答有关问题：
（1）体内DNA复制过程中用解旋酶打开双链DNA，而PCR技术中应用__________。
（2）TaqDNA聚合酶是从水生耐热细菌Taq中分离的。
①TaqDNA聚合酶的功能是________________________________________。
②TaqDNA聚合酶的化学本质为蛋白质，可用________法和__________法进行分离。
（3）相对于细菌分离，DNA分子的分离和提取操作要复杂的多。
①在DNA提取中两次用到蒸馏水，其目的分别是____________、_____________。
②实验中能否以哺乳动物成熟的红细胞为实验材料？
为什么？
__________________。
（4）与体内DNA复制相比较，PCR反应要在________________中才能进行，并且要严格控制________条件。
（5）PCR中加入的引物有____________种，加入引物的作用是______________________。
28．请分析回答下列问题：
（1）无菌技术主要通过消毒和灭菌来避免杂菌的污染．常用的灭菌方法有灭菌、干热灭菌和灭菌．稀释涂布平板法分离纯化土壤中微生物的正确操作步骤是．
①土壤取样．②称取lOg土壤加入盛有90mL无菌水的锥形瓶中制备土壤提取液
③吸取0.1mL溶液进行平板涂布．④依次稀释至101、102、103、104、105、106、107稀释度
A．①②③④B．①③②④
C．①②④⑨D．①④②③
（2）利用物理或化学方法将酶固定在一定的空间内，这项技术称为．
（3）利用凝胶色谱法，蛋白质先洗脱出来
（4）通过电泳法分离提纯蛋白质时，影响蛋白质迁移速率的因素是蛋白质分子的、分子大小和分子形状．
（5）通过分析发现、DNA的复制方向总是从子链的端向端延伸．
29．木聚糖酶系可以将半纤维素（一种多糖）转化为单细胞蛋白其他有用物质。
有些嗜热菌能产生耐热木聚糖酶,在食品工业上具有较高的潜在应用价值。
现欲从温泉中分离能分解半纤维素的嗜热菌，并从中筛选木聚糖酶高产菌株，获得耐热木聚糖酶。
回答下列问题：
（1）取适量体积的样品涂布在富含_____的固体培养基上,置于65℃（原因是此温度是______）的培养箱中培养，菌落长出后，挑取单个菌落在培养基上用_____法接种培养，进行菌株的______。
将得到的菌株接种到______（固体/液体）培养基中富集。
（2）将富集后的菌株接种于固体培养基上,待菌落长出后用0.1%的_______染色1h，再用lmol/LNaCl脱色。
菌落周围会出现______，筛选_____的菌落即为木聚糖酶高产菌株。
30．【生物——选修模块1：
生物技术实践】
据报道，某地空气样本中检测出A、B、C3种抗生素的耐药性基因。
只有存在于某种活菌中的耐药性基因才能感染人体。
为研究此地空气中是否存在这些耐药性活菌，某研究小组做了以下实验，步骤如下。
①配置培养基并灭菌；
②制作无菌平板，并收集、培养空气中的活菌；
③对步骤②得到的活菌进行分离纯化；
④设置若干实验组和对照组，进行相关操作；
⑤将各组平板置于适宜温度的恒温箱中培养一段时间，观察菌落的生长情况。
回答下列问题：
（1）步骤①中的灭菌方法是______________________。
（2）步骤③中接种的方法是______________________。
（3）若步骤②中得到的菌落类型有5种，则步骤④中需要设计至少_____个实验组，对实验组的操作是___________________________________________。
（4）若将所得菌落接种到含有_______________培养基中，形成的菌落呈_______色，则表明可能存在大肠杆菌。
从功能角度分析此培养基属于__________培养基。
参考答案
1．C
【解析】变性过程是打开DNA双链之间的氢键，A正确。
复性过程是引物与DNA模板根据碱基互补配对而形成氢键，B正确。
延伸过程需要的是Taq酶，ATP和四种脱氧核糖核苷酸，C错误。
PCR与细胞内DNA复制相比需要的酶的温度高，D正确。
【考点定位】本题考查基因工程相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。
2．B
【解析】PCR反应体系中，热稳定的DNA聚合酶用于合成DNA子链，引物是与NA模板链的特定DNA序列配对结合；四种游离脱氧核苷酸用于合成子链的原料，目标DNA母链用于合成DNA复制的模板，所以错误的选项是B。
【考点定位】PCR技术
【名师点睛】PCR技术与DNA复制的比较
相同点
原理
DNA复制（碱基互补配对）
原料
四种游离的脱氧核苷酸
条件
模板、ATP、酶、原料、引物等
不同点
解旋方式
DNA在高温下变性解旋
解旋酶催化
场所
体外复制（PCR扩增仪）
主要在细胞核内
酶
热稳定的DNA合酶（Taq酶）
细胞内含有的DNA聚合酶
结果
在短时间内形成大量的DNA片段
形成整个DNA分子
3．D
【解析】聚合酶链式反应（PCR）技术是在人为条件下进行的DNA分子复制技术，而DNA复制为半保留方式，经过3次循环即复制3次，则合成23个DNA拷贝，共16条单链，而含有引物Ⅰ的DNA除亲代DNA片段外，其余每个DNA片段都有一条单链含异物Ⅰ，所以，含引物I的DNA单链占DNA总链数的7/16，选D。
【考点定位】PCR技术的基本操作和应用,DNA分子的复制
【答案】B
【解析】图示中的①表示以RNA为模板形成单链DNA的逆转录过程，因此催化①过程的酶是逆转录酶，A项错误；④是PCR扩增过程中的复性过程，发生的变化是引物与互补的单链DNA结合，B项正确；②是以单链DNA为模板合成双链DNA的DNA分子复制过程，催化此过程的DNA聚合酶不耐
高温，⑤是PCR扩增过程中的延伸阶段，催化此过程的DNA聚合酶耐
高温，C项错误；依据碱基互补原则，如果RNA单链中A与U之和占该链碱基含量的40%，则以该RNA为模板形成的单链DNA中，A与T之和也占该DNA链碱基含量的40%，在此基础上通过②过程形成的一个双链DNA分子中A与T之和也占该DNA分子的碱基含量的40%，但DNA分子中不含碱基U，D项错误。
【考点定位】DNA复制与利用PCR技术扩增DNA的过程
【名师点睛】本题以图文结合的形式，考查学生对DNA分子的复制过程及PCR扩增过程的理解和掌握情况。
正确解答此题，需要理清脉络，建立知识网络；此外还需要与DNA分子结构、逆转录过程等相关知识建立联系。
在此基础上，能正确分析图示，并结合图中信息准确答题。
5．D
【解析】PCR是体外扩增DNA的技术，A错误；PCR技术需要一对引物，而不是一个引物，B错误；PCR过程一般经历下述三十多次循环：
95℃下使模板DNA变性、55℃下退火（引物与DNA模板链结合）、72℃下延伸，C错误；PCR的原理是DNA双链复制，D正确。
【考点定位】用DNA片段进行PCR扩增
【名师点睛】PCR技术：
1、概念：
PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。
2、原理：
DNA复制。
3、前提条件：
要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。
4、条件：
模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）
5、过程：
①高温变性：
DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开）；低温复性：
引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：
合成子链。
6．D
【解析】PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，在高温条件下，把DNA的双链打开，缓慢冷却后，又重新结合，需要耐高温DNA聚合酶，同时，还需要引物，从引物的3′端连接脱氧核苷酸。
【考点定位】PCR技术的原理
【名师点睛】PCR反应过程
①变性：
当温度上升到90℃以上时，双链DNA解聚为单链。
②复性：
系统温度下降至50℃左右时，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。
③延伸：
当系统温度上升至72℃左右，溶液中的四种脱氧核苷酸（A、T、G、C）在DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。
（2）结果
①PCR一般要经历三十多次循环，每次循环都包括变性、复性、延伸三步。
②两引物之间的固定长度的DNA序列呈指数扩增。
7．A
【解析】PCR扩增需要的条件是①模板DNA、④耐高温的DNA聚合酶、⑤引物、⑥PCR缓冲液、⑦脱氧核苷酸贮备液，A正确。
【考点定位】PCR技术
【名师点睛】学生对于PCR技术的知识记忆理解不清
1、DNA分子复制的人工控制
解开螺旋：
在80～100℃时，DNA双螺旋打开，形成两条DNA单链，称为变性。
恢复螺旋：
在50～60℃左右时，两条DNA单链重新形成双螺旋结构，称为复性。
复制条件：
缓冲液，DNA模板、四种脱氧核苷酸、热稳定DNA聚合酶、两种引物。
控制仪器：
PCR仪（温度周期性自动调节仪）。
2、PCR的含义是多聚酶链式反应。
3、PCR技术反应的条件：
①稳定的缓冲溶液环境；②DNA模板；③合成引物；④四种脱氧核甘酸；⑤DNA聚合酶；⑥温控设备
4、PCR技术最突出的优点是快速、高效、灵活、易于操作。
5、TaqDNA聚合酶的特点是：
耐高温。
8．C
【解析】
试题分析：
SDS（十二烷基硫酸钠）—聚丙烯酰胺凝胶电泳法加入SDS的目的是使蛋白质完全变性，SDS所带负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量，因而掩盖了不同蛋白质间的电荷差别。
所以C正确。
A、B、D不正确。
考点：
本题考查SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳法的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。
9．D
【解析】
试题分析：
PCR技术的原理是D.NA.复制，而D.NA.的复制需要引物，其主要原因是D.NA.聚合酶只能从3′端延伸D.NA.链。
因此，引物的作用是使D.NA.聚合酶能够从引物的3’端开始复制。
考点：
本题考查PCR技术相关知识，意在考查考生识记所列知识点的能力。
10．A
【解析】生活污水中含有大量微生物，但不一定含有产漆酶的菌株，A错误；筛选生活污水中含有大量微生物，筛选培养基中需要加入漆酶的底物，只有产生漆酶的微生物才能在该培养基上生长，进而通过菌落特征挑出产漆酶的菌落，B正确；由图可知今年3在涂布平板上长出的菌落，在通过划线进一步纯化，C正确；在适宜温度下，接种后的斜面培养基上菌落长成后，可在低温下临时保存菌株，D正确。
11．C
【解析】通过选择培养可以增加纤维素分解菌的浓度,以确保能够从样品中分离到所需要的微生物。
故C正确。
12．C
【解析】
试题分析：
纤维素分解菌可以产生纤维素酶将纤维素分解为葡萄糖，刚果红可以与纤维素结合形成红色的复合物，而在纤维素分解菌的菌落周围，由于缺少纤维素而出现透明圈，可以鉴别纤维素分解菌．
故选：
C．
13．B
【解析】
试题分析：
该实验的自变量为土壤是否灭菌处理，实验中的对照组是2和4，探究的问题是不同土壤湿度条件下，土壤微生物对落叶的分解作用，A正确，B错误，为了控制实验中的无关变量，作为实验材料的落叶也应进行灭菌处理，C正确，预期结论是1、3组的落叶分解现象不明显，2、4组中的落叶被不同程度的分解，D正确。
考点：
本题考查生态系统的功能。
14．D
【解析】对照组培养基也要严格灭菌，且不接种任何微生物，A正确；对照组和实验组的培养基都要置于相同条件下培养，以保证单一变量，B正确；根据实验设计的单一变量原则，对照组所用培养基的成分及pH应与实验组完全一致，C正确；进行倒平板时对照组培养基用量的大小与实验组不一定绝对相同，D错误。
15．B
【解析】在分解尿素菌的分离和鉴定中，应该先加入尿素作为分解尿素菌的唯一氮源，分解尿素菌合成的脲酶，能分解尿素，产生氨，氨呈碱性；然后加入酚红指示剂培养细菌，指示剂将变为红色。
16．D
【解析】进行平板划线操作之前，将接种环在酒精灯火焰上进行灼烧灭菌，A错误；平板划线操作应在火焰旁进行，不能在火焰上进行，B错误；由题图可知，5区域是最后一个区域，有可能在5区域获得所需要的菌落，在4区域也有可能得到所需要的菌落，C错误；在1、2、3、4、5区域中划线前后都要对接种环进行灼烧灭菌，D正确。
17．C
【解析】培养自养型微生物的培养基中不需加入碳源，分离自生固氮菌的培养基中，不需加入氮源，A错误；一般来说，在培养基中碳源和氮源具有一定比例，但培养基中含量最多的应该是水，而不是碳元素或氮元素，B错误；微生物的培养过程中除受营养因素影响外，还受到pH、氧、渗透压的影响，C正确；营养物质的浓度越高可能会造成微生物渗透失水死亡，D错误。
18．A
【解析】制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的步骤是计算、称量、溶化、灭菌、倒平板，A错误；将称好的牛肉膏连同称量纸一同放入烧杯，加入少量的水，加热，B正确；待培养基冷却至50℃左右时，在酒精灯火焰附近倒平板，C正确；待平板冷却凝固约5～10min后，将平板倒过来放置，使皿盖在下，皿低在上，D正确。
19．D
【解析】
洗涤剂能瓦解细胞膜，但不能增加DNA在NaCl溶液中的溶解度，A错误；DNA在0.14mol/L的氯化钠中溶解度最低，所以用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14mol/L的目的是获得粘稠物，B错误；DNA丝状物溶解在2mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺试剂后需要沸水浴才会呈现蓝色，C错误；DNA在不同浓度的NaCl溶液中DNA溶解度不同，DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度最大，在0.14mol/LNaCl溶液中溶解度最小．酶具有专一性，木瓜蛋白酶可以水解DNA中的蛋白质类杂质，D正确。
【点睛】解答本题，关键要掌握DNA粗提取和鉴定的原理：
1、DNA的溶解性：
DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同（DNA在0.14mol/L的氯化钠中溶解度最低）；DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些蛋白质溶于酒精。
2、DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受
升级会员 