执业药师考试《西药学专业知识一》真题及标准答案.docx
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执业药师考试《西药学专业知识一》真题及标准答案
2019年执业药师考试《西药学专业知识
（一）》真题
（总分：
120.00，做题时间：
150分钟）
一、A1型题（总题数：
40，分数：
40.00）
1.某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和15mg/L则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（分数：
1.00）
A.75mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L √
D.20mg/L
E.15mg/L
2.关于药物动力学参数表观分布容积的说法正确的是（分数：
1.00）
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数单位通常是L或Lkg √
B.特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积
表现分布容积的单位通常以“L或”“L/kg”表示。
3.阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%适宜的包装与贮藏条件是（分数：
1.00）
A.避光在阴凉处
B.遮光、在阴凉处保存
C.密闭、在干燥处保存
D.密封、在干燥处保存 √
E.融封、在凉暗处保存
4.在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容需查阅的是（分数：
1.00）
A.《中国药典》二部凡
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则 √
E.《临床用药须知》
制剂通则:
指按照药物剂型分类,针对剂型特点所规定的基本技术要求。
收载有片剂、注射剂、合剂等中药和化学药品共41种剂型,在每种剂型下规定有该剂型的定义、基本要求和常规的检查项目。
5.关于药典的说法错误的是（分数：
1.00）
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版英文缩写为USP-NF
D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药 √
E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种
《英国药典》第4卷收载：
植物药和辅助治疗药品、血液制品、免疫制品等。
6.关于紫杉醇的说法错误的是（分数：
1.00）
A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物
B.在其母核中的3，10位含有乙酰基
C.紫杉醇的水濬性大具注射剂通常加入聚氧之烯麻油等表面话性剂 √
D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物
E.紫杉醇属有丝分裂抑制或纺锤体毒素
紫杉醇由于水溶性小，其注射剂通常加入表面活化剂。
7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（分数：
1.00）
A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合
B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢 √
C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量
D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制
E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快
8.关于克拉维酸的说法错误的是（分数：
1.00）
A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异唑环并合而成环张力比青雾素大更易开环
B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效
C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染 √
D.克拉维醱与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头泡菌素类药物增效
E.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂
临床上使用克拉维酸和阿莫西林鉏成的复方制剂,可使阿莫西林增效130倍,用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。
9.在水洛液中不稳定临用时需现配的药物是（分数：
1.00）
A.盐酸普鲁卡因
B.盐醱氯胺酮
C.盐酸氯丙嗪
D.青霉素钠 √
E.硫酸阿托品
青霉素在在水洛液中不稳定，需临用前现配。
10.布洛芬的药物结构为。
布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍但布洛芬通常以外消旋体上市其原因是（分数：
1.00）
A.布洛芬R型异构体的毒性较小
B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体 √
C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定
D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A羟经基化失活体
因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化，无效的（R）-异构体可转化为有效的（S）-异构体。
11.胃排空速率加快时药效减弱的药物是（分数：
1.00）
A.阿司匹林肠溶片
B.地西泮片
C.巯硫糖铝胶蟲
D.红霹素肠溶胶囊 √
E.左旋多巴片
作用点在胃的药物,作用时间会缩短,疗效可能下降,氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶、硫糖铝等。
12.关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（分数：
1.00）
A.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）
B.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡 √
C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室
单室模型是一种最简单的药动学模型。
当药物进入体循环后,能迅速向体内各组织器官分布,并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。
13.关于经皮给药制剂特点的说法错误的是（分数：
1.00）
A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应
B.经皮给药制剂作用时间长有利于改善患者用药顺应性
C.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
D.经皮给药制剂起效快特别适宜要求起效快物忆提 √
E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应
由于起效慢、不适合要求起效快的药物。
14.根据药物不良反应的性质分类药物产生毒性作用的原因是（分数：
1.00）
A.给药剂量过大 √
B.药物效能较高
C.药物效价较高
D.药物选择性较低
E.药物代谢较慢
15.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱晌活性且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（分数：
1.00）
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利 √
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺
伊托必利是一种具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酽繭活性的促胃肠动力药物,其在中枢神经系统分布少,无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常。
16.儿童使用第一代抗组胺药时相比成年人易产生较强镇静作用，该现象称为（分数：
1.00）
A.药物选择性
B.耐受性
C.依赖性
D.高敏性 √
E.药物异型性
17.依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂的是（分数：
1.00）
A.
班布特罗
√
B.
沙丁胺醇
C.
沙美特罗
D.
丙卡特罗
E.
福莫特罗
18.关于药物效价强度的说法错误的是（分数：
1.00）
A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较 √
C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较
D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较
E.引起等效反应的相对剂量越小效价强度越大
效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂里或浓度,其值越小则强度越大。
19.增加药物溶解度的方法不包括（分数：
1.00）
A.加入增溶
B.加入助溶
C.制成其品
D.加入助悬剂 √
E.使用混合溶剂
加入助悬剂不属于增加药物溶解度的方法。
20.选择性COX2抑制剂罗非昔产生心血不反应的原因是（分数：
1.00）
A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1
B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PG12）的生成
C.阻断前列环素（PG12）的生成，但不能抑制血栓素（TXA2）的生成 √
D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PG12）的生成
E.阻断前列环素（PG12）的生成，同时抑制栓素（TXA2）的生成
COX-2抑制剂在阻断前列环素（PG12）产生的同时，并不能抑制血栓素（TXA2）的生成，有可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡，从而在理论上会增加心血管事件的发生率。
21.关于药品有效期的说法正确的是（分数：
1.00）
A.有效期可用加速试验预测用长期试验确定 √
B.根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期
C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算
D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算,影响因素试验确定
E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定
22.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团,为改善药物在体内的吸收将其大部分制成前药但也有非前药型的ACE抑制剂。
属于非前药型的ACE抑制剂是（分数：
1.00）
A.
赖诺普利
√
B.
雷米普利
C.
依那普利
D.
贝那普利
E.
福辛普利
23.吗啡可以发生的Ⅱ相代谢反应是（分数：
1.00）
A.氨基酸结合反应
B.谷胱肽结合反应
C.乙酰化结合反应
D.葡萄糖醛酸结合反应 √
E.甲基化结合反应
24.将药物制成不同制剂的意义不包括（分数：
1.00）
A.改变药物的作用性质
B.改变药物的构造 √
C.调节药物的作用速度
D.降低药物的不良反应
E.提高药物的稳定性
25.不属于脂质体作用特点的是（分数：
1.00）
A.具有靶向性和淋巴定向性
B.药物相容性差,只适宜脂溶性药物 √
C.具有缓释作用,可延长药物作用时间
D.可降低药物毒性适直毒性较大的执种药物
E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性
26.分子中含有吲哚环和托品醇,对中枢和外周神经5-HT3受体具有高选择性括抗作用的药物是（分数：
1.00）
A.
托烷司琼
√
B.
昂丹司琼
C.
格拉司琼
D.
帕洛诺司琼
E.
阿扎司琼
27.长期应用肾上腺皮质激素可引起肾上腺皮质菱缩停药数月难以恢复。
这种现象称为（分数：
1.00）
A.后遗效应 √
B.变态反应
C.药物依赖性
D.毒性反应
E.继发反应
28.同一受体的完全激动药和部分激动药合用时产生的药理效应是（分数：
1.00）
A.二者均在较高浓度时产生两药作用增强效果
B.二者用量在临界点时部分激动药可发挥最大激动效应 √
C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用
D.二者均在低浓度时部分激动药拮抗完全激动药的药理效应
E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用
29.关于片剂特点的说法错误的是（分数：
1.00）
A.用药剂量相对准确、服用方便
B.易吸潮稳定性差 √
C.幼儿及昏迷患者不易吞服
D.种类多,运输携带方便可满足不同临床需要
E.易于机械化、自动化生产
30.受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换体现的受体性质是（分数：
1.00）
A.可逆性 √
B.选择性
C.特异性
D.饱和性
E.灵敏性
31.部分激动剂的特点是（分数：
1.00）
A.部分激动剂的特点是
B.与受体亲和力弱但内在活性较强
C.与受体亲和力和内在活性均较弱
D.与受体亲和力高但内在活性较弱 √
E.对失活态的受体亲和力大于活化态
32.下列药物合用时，具有增敏效果的是（分数：
1.00）
A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间
B.阿替洛尔与氢氯嚷嗪联合用于降压
C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用 √
D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用
E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间
33.艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体,其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（分数：
1.00）
A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢 √
D.一个有活性另一个无活性
E.一个有药理活性另一个有毒性作用
34.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是（分数：
1.00）
A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容
B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品
C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用 √
D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析
E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价
35.对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（分数：
1.00）
A.苯妥英钠
B.异烟肼 √
C.尼可刹米
D.卡马西平
E.水合氯醛
36.既可以局部使用,也可以发挥全身疗效且能避免肝脏首过效应的剂型是（分数：
1.00）
A.口服溶液剂
B.颗粒剂
C.贴剂 √
D.片剂
E.泡腾片剂
37.热原不具备的性质是（分数：
1.00）
A.水洛性
B.耐热性
C.挥发性 √
D.可被活性炭吸附
E.可滤性
热原的性质有水溶性、不挥发性、耐热性、过滤性、其他性质：
热原能被强酸、强碱、强氧化剂如高锰酸钾、过氧化氨以及超声波破坏。
热原在水溶液中带有电荷，也可被某些离子交换树脂所吸附。
38.与药物剂量和本身药理作用无关、不可预测的药物不良反应是（分数：
1.00）
A.副作用
B.首剂效应 √
C.后遗效应
D.特异质反应
E.继发反应
39.关于注射剂特点的说法错误的是（分数：
1.00）
A.给药后起效迅速
B.给药方便特别适用于幼儿 √
C.给药剂量易于控制
D.适用于不宜口服用药的患者
E.安全性不及口服制剂
可发挥局部定位作用。
但注射给药不方便，注射时易引起疼痛。
40.地西泮与奥沙西洋的化学结构比较奥沙西泮的极性明显大于地西洋的原因是（分数：
1.00）
A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
B.奥沙西泮的分子中存在烃基
C.奧沙西泮的分子中存在氟原子
D.奥沙西泮的分子中存在羟基 √
E.奥沙西泮的分子中存在氨基
二、B1型题（总题数：
23，分数：
60.00）
醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。
A.羧甲基纤维素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸馏水
E.硼酸（分数：
3）
（1）.处方中作为渗透压调节剂是（分数：
1）
A.
B.
C.
D.
E. √
（2）.处方中作为助悬剂的是（分数：
1）
A. √
B.
C.
D.
E.
（3）.处方中作为抑菌剂的是（分数：
1）
A.
B.
C. √
D.
E.
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.整理滤过
E.易化扩散（分数：
3）
（1）.脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差从膜的高浓度一侧向供浓度一侧转运药物的方式是（分数：
1）
A.
B. √
C.
D.
E.
（2）.借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是（分数：
1）
A.
B.
C. √
D.
E.
（3）.借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是（分数：
1）
A.
B.
C.
D.
E. √
A.阿司匹林
B.硫胺甲嗯唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B（分数：
3）
（1）.可引起急性肾小管坏死的药物是（分数：
1）
A.
B.
C.
D.
E. √
（2）.可引起中毒性表皮坏死的药物是（分数：
1）
A.
B. √
C.
D.
E.
（3）.可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（分数：
1）
A.
B.
C.
D. √
E.
A.A类反应（扩大反应）
B.D类反应（给药反应）
C.E类反应（撤药反应）
D.C类反应（化学反应
E.H类反应（过敏反应）（分数：
2）
（1）.按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善症状的不良反应属于（分数：
1）
A.
B.
C.
D.
E. √
（2）.按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于（分数：
1）
A.
B.
C.
D. √
E.
A.助溶剂
B.增溶剂
C.助悬剂
D.潜溶剂
E.防腐剂（分数：
3）
（1）.苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（分数：
1）
A.
B.
C.
D.
E. √
（2）.碘化钾在碘酊中作为（分数：
1）
A. √
B.
C.
D.
E.
（3）.为了增加家硝唑溶解度使用水-乙醇混合容积作为（分数：
1）
A.
B. √
C.
D.
E.
A.注册商标
B.商品名
C.品牌名
D.通用名
E.别名（分数：
2）
（1）.药品名称盐酸小檗碱属于（分数：
1）
A.
B.
C.
D. √
E.
（2）.药品名称盐酸黄连素属于（分数：
1）
A.
B.
C.
D.
E. √
A.效能
B.阀剂量
C.治疗量
D.治疗指数
E.效价（分数：
3）
（1）.产生药理效应的最小药量是（分数：
1）
A.
B. √
C.
D.
E.
（2）.反映药物安全性的指标是（分数：
1）
A.
B.
C.
D. √
E.
（3）.反映药物最大效应的指标是（分数：
1）
A. √
B.
C.
D.
E.
A.氨已烯酸
B.扎考必利
C.氯胺酮
D.氯苯那敏普
E.罗帕酮（分数：
3）
（1）.对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（分数：
1）
A. √
B.
C.
D.
E.
（2）.对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是（分数：
1）
A.
B.
C.
D. √
E.
（3）.对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（分数：
1）
A.
B.
C.
D.
E. √
A.半衰期（t1/2）
B.表观分布容积（V）
C.药物浓度-时间曲线下面积（AUC）
D.清除率（C）
E.达峰时间（tmax）（分数：
2）
（1）.某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（分数：
1）
A. √
B.
C.
D.
E.
（2）.反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（分数：
1）
A.
B.
C.
D.
E. √
某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。
该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC.0→t），数据如下所示:
药品
剂量
AUC（μm.h/ml）
仿制药片剂
100
44.6±18.9
原研片剂
100
43.2±19.4
原研注射剂
25
18.9±5.3
A.59.0%
B.236.0%
C.103.2%
D.42.4%
E.44.6%（分数：
2）
（1）.该仿制药品剂的绝对生物利用度是（分数：
1）
A. √
B.
C.
D.
E.
（2）.该仿制药品剂的相对生物利用度是（分数：
1）
A.
B.
C. √
D.
E.
A.继发反应
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性（分数：
3）
（1）.由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾）称为（分数：
1）
A.继发反应 √
B.耐受性
C.耐药性
D.特异质反应
E.药物依赖性
（2）.重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（分数：
1）
A.
B. √
C.
D.
E.
（3）.精神活性药物在滥用的情况下，机体出现的一种特殊精神状态和身体状态。
称为（分数：
1）
A.
B.
C.
D.
E. √
A.静脉注射
B.直肠给药
C.皮内注射
D.皮肤给药
E.口服给药（分数：
2）
（1）.用于导泻时硫酸镁的给药途径是（分数：
1）
A.
B.
C.
D.
E. √
（2）.用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是（分数：
1）
A. √
B.
C.
D.
E.
A.去甲肾上腺素
B.华法林
C.阿司匹林
D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲（分数：
2）
（1）.可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（分数：
1）
A.
B.
C. √
D.
E.
（2）.可减少利多卡因肝脏中分布量减少其代谢增加其血中浓度的药物是（分数：
1）
A. √
B.
C.
D.
E.
A.血浆蛋白结合率
B.血脑屏障
C.肠肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障（分数：
3）
（1）.决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（分数：
1）
A. √
B.
C.
D.
E.
（2）.影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是（分数：
1）
A.
B.
C.
D. √
E.
（3）.减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是（分数：
1）
A.
B.
C. √
D.
E.
A.病例对照研究
B.随机对照研究
C.队列研究
D.病例交叉研究
E.描述性研究（分数：
2）
（1）.对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性硏究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于（分数：
1）
A.
B.
C. √
D.
E.
（2）.对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于（分数：
1）
A. √
B.
C.
D.
E.
A.别嘌醇
B.非布索坦
C.苯溴马隆
D.丙磺舒
E.秋水仙碱（分数：
3）
（1）.抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是（分数：
1）
A.
B.
C.
D. √
E.
（2）.从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的种碱，能抑制细胞有丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时计分的药物是（分数：
1）
A.
B.
C.
D.
E. √
（3）.通过抑制黄嘌呤氧
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