完整word版中药制剂检验技术题库及答案.docx

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中药制剂检验技术题库及答案

一、单选题

第一章绪论

1．为保证检测的准确性,检验之前需要对样品进行必要的预处理,采用各种分离纯化方法,尽可能富集（）

（A）有效成分（B）指标成分（C）杂质（D）被检成分

2．我国的药品标准为（）

（A）企业标准（B）行业标准（C）地方标准（D）国家药品标准

3．《中国药典》的英文缩写是（）

（A）US.P.（B）B。

P.（C）Ch.P.（D）In。

P。

4．薄层鉴别法作为法定鉴别方法，首次大量地应用于中药质量分析的是（）

（A）1963年版药典（B）1977年版药典（C）1985年版药典（D）1990年版药典

5．下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求（）

（A）价格低（B）疗效肯定（C）质量好（D）临床常用

6．首次将药典分为三部的是（）

（A）1990年版（B）1995年版（C）2000年版（D）2005年版

7．解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则,是药典中的（）

（A）正文（B）附录（C）凡例（D）索引

8．药典的主体部分是（）

（A）正文（B）附录（C）凡例（D）索引

9．收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是（）

（A）正文（B）附录（C）凡例（D）索引

10．药品标准中的鉴别项用于药品的（）

（A）杂质限量（B）真伪判断（C）优劣评价（D）纯度和品质检定

11．药品标准中的检查项用于药品的（）

（A）杂质限量（B）真伪判断（C）优劣评价（D）纯度和品质检定

12．药品标准中的含量测定项用于药品的（）

（A）杂质限量（B）真伪判断（C）优劣评价（D）纯度和品质检定

13．现行中国药典滴定液的浓度以什么表示（）

（A）质量分数（B）百分浓度（C）体积浓度（D）摩尔浓度

14．称取“0.1g"系指称取量可为（）

（A）0.06-0。

14g（B）0。

05—0.15g（C）0.05—0。

12g（D）0。

06—0.16g

15．称取“2g”系指称取量可为（）

（A）1。

6—2。

4g（B）1。

5—2。

5g（C）1.75—2.25g（D）1.5—2.45g

16．称取“2。

0g”系指称取量可为（）

（A）1.65-2。

45g（B）1.95-2。

15g（C）1。

95—2.05g（D）1。

85—2.25g

17．称取“2。

00g"系指称取量可为（）

（A）1.895—2.095g（B）1。

950—2。

105g（C）1.995—2。

055g（D）1。

995—2。

005g

18．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）

（A）万分之一（B）千分之一（C）百分之一（D）十分之一

19．“称定"系指称取重量应准确至所取重量的（）

（A）万分之一（B）千分之一（C）百分之一（D）十分之一

20．取用量为“约"若干时，系指取用量不得超过规定量的（）

（A）±5％（B）±15％（C）±20％（D）±10％

21．“精密量取滤液2ml”，系指用符合国家标准的2ml移液管准确量取滤液的量为（）

（A）2ml（B）2。

0ml（C）2。

00ml（D）2.000ml

22．从一批药品中，按规则抽取一定数量且具代表性的样品的操作是（）

（A）取样（B）鉴别（C）检查（D）样品预处理

23．将样品中的干扰成分尽可能除去，富集被检成分的操作是（）

（A）取样（B）鉴别（C）检查（D）样品预处理

24．中药储存条件中，阴凉干燥指的是（）

（A）25℃以下，相对湿度65％-75%（B）25℃以下，相对湿度60%-65%

（C）20℃以下,相对湿度65％-75%（D）20℃以下，相对湿度60%—65%

25．《药品生产质量管理规范》英文缩写是（）

（A）GSP（B）GMP（C）GCP（D）GAP

26．《中药材生产质量管理规范》英文缩写是（）

（A）GSP（B）GMP（C）GCP（D）GAP

27．中国药典主要由哪几部分内容组成（）

（A）正文、含量测定、索引（B）鉴别、检查、含量测定

（C）凡例、正文、附录、索引（D）前言、正文、附录

28．药品质量标准的基本内容包括（）

（A）正文、索引、附录（B）取样、鉴别、检查、含量测定

（C）凡例、正文、附录（D）性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

29．在中国药典中，通用的测定方法收载在（）

（A）目录部分（B）凡例部分（C）正文部分（D）附录部分

第二章:

中药制剂检验通用技术

30．可以加热的玻璃仪器是（）

（A）烧杯（B）抽滤瓶（C）量筒（D）水样瓶

31．不可以加热的玻璃仪器是（）

（A）烧杯（B）抽滤瓶（C）试管（D）锥形瓶

32．常用的容量为25ml、50ml滴定管，其最小刻度为（）

（A）1ml（B）0.5ml（C）0.2ml（D）0。

1ml

33．可装于碱性滴定管的物质是（）

（A）硫酸（B）氢氧化钠（C）高锰酸钾（D）碘

34．下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管（）

（A）盐酸滴定液（B）高锰酸钾滴定液（C）碘滴定液（D）氢氧化钠滴定液

35．称量时用于盛放化学物质的带磨口塞的玻璃器皿称（）

（A）干燥器（B）试剂瓶（C）称量瓶（D）广口瓶

36．可用于挥发性物质滴定分析的玻璃仪器是（）

（A）烧瓶（B）碘量瓶（C）抽滤瓶（D）锥形瓶

37．适合洗涤染有颜色的有机物质的比色皿的洗涤液是（）

（A）HCL-乙醇（1+2）洗涤液（B）KOH—乙醇溶液（C）HNO3-乙醇溶液（D）NaOH-KMnO4水溶液

38．酒精灯内的乙醇量不得超过总容积的（）

（A）1/2（B）2/3（C）3/4（D）1/3

39．可用于易挥发、易燃的有机溶剂加热的是（）

（A）电炉（B）电热恒温水浴（C）高温炉（D）干燥箱

40．根据国家规定,50ml滴定管误差为（）

（A）±0.04ml（B）±0。

05ml（C）±0。

06ml（D）±0.07ml

41．根据国家规定，25ml滴定管误差为（）

（A）±0。

04ml（B）±0.05ml（C）±0.06ml（D）±0。

07ml

42．玻璃器皿清洗干净的标志是（）

（A）内壁被水均匀润湿,不挂水珠（B）水沿内壁成股流下（C）内壁有明显水纹

（D）水凝成大的水滴附着在内壁上

43．下列玻璃器皿在校正前，必须先干燥的是（）

（A）移液管（B）酸式滴定管（C）碱式滴定管（D）容量瓶

44．用移液管移取溶液后，调节液面高度，到标线时，移液管应怎样操作（）

（A）移液管悬空在液面上（B）移液管管口浸在液面下

（C）移液管管口紧贴容器内壁（D）移液管置容器外

45．容量仪器在校正时,需做平行试验（）

（A）1次（B）2次（C）3次（D）4次

46．取样的数量应至少可供（）全检用量。

（A）3次（B）1次（C）2次（D）4次

47．下列不符合取样基本要求的是（）

（A）科学性（B）广泛性（C）真实性（D）代表性

48．感量是指天平指针偏移一格所需的（）

（A）克数（B）千克数（C）微克数（D）毫克数

49．托盘天平称量的精确度为（）

（A）1g（B）0。

1g（C）2g（D）0。

2g

50．万分之一分析天平可称准到小数点后（）

（A）一位（B）两位（C）三位（D）四位

51．启动和休止天平的部件是（）

（A）升降枢纽（B）平衡调节螺丝（C）阻尼器（D）机械加码装置

52．电光分析天平的开关是（）

（A）平衡调节螺丝（B）升降枢纽（C）阻尼器（D）重心调节螺丝

53.电光分析天平调节零点的部件是（）

（A）重心调节螺丝（B）平衡调节螺丝（C）水平仪（D）盘托

54。

下列哪个键为电子天平的开启键（）

（A）ON（B）OFF（C）TAR（D）PRT

55．电子分析天平，打开开关后，需（）

（A）预热10min（B）预热20min（C）预热至少30min（D）不需预热

56．最常用的称量方法是（）

（A）一般称量法（B）直接称量法（C）加重称量法（D）减重称量法

57．利用两次称量之差，求出样品重量的方法是（）

（A）一般称量法（B）直接称量法（C）加重称量法（D）减重称量法

58．直接准确称取物品重量的方法是（）

（A）一般称量法（B）直接称量法（C）加重称量法（D）减重称量法

59.称量时的读数为0.0520g,其有效数的位为（）

（A）5位　　（B）4位　　（C）3位　　（D）2位　

60.可在干燥器底部放置的干燥剂不包括（）

（A）硅胶（B）无水氯化钙（C）五氧化二磷（D）高锰酸钾

61．下列实验用品，可允许直接倒入水槽的是（）

（A）浓酸废液（B）废水（C）浓碱废液（D）固体不溶物

62．适合洗涤被MnO2沾污的器皿洗涤液是（）

（A）HCL-NaNO2的酸性洗涤液（B）KOH—乙醇溶液

（C）HNO3-乙醇溶液（D）NaOH—KMnO4水溶液

63．下列不属于药物滴定分析中使用的容量仪器是（）

（A）滴定管（B）移液管（C）量筒（D）容量瓶

64．白色点滴板用于（）

（A）有色沉淀（B）白色沉淀（C）浅色沉淀（D）各种沉淀

65．黑色点滴板用于（）

（A）有色沉淀（B）白色沉淀（C）深色沉淀（D）各种沉淀

66．煤气灯的火焰温度最高的是（）

（A）内层火焰（B）中层火焰（C）中外层火焰（D）外层火焰

67．根据国家规定，500ml容量瓶允许误差（盛容量）范围为（）

（A）±0。

15ml（B）±0。

05ml（C）±0。

06ml（D）±0.10ml

68．根据国家规定，20ml移液管允许误差范围为（）

（A）±0.01ml（B）±0.02ml（C）±0.03ml（D）±0.04ml

69．取用有毒试样时，需站在（）

（A）下风口（B）对风口（C）上风口（D）以上都不是

70．稀释硫酸时，正确的操作是（）

（A）将浓硫酸缓慢注入水中（B）将水加注到浓硫酸中（C）直接将浓酸和水等量混合

（D）以上都不是

71．已填装注射液灌封好的安瓿，取样量一般为（）

（A）50支（B）100支（C）200支（D）500支

72．液体中药制剂,如口服液、酒剂等,一般取样量为（）

（A）50ml（B）100ml（C）150ml（D）200ml

73．大蜜丸的分散方法是（）

（A）小刀切成小块（B）小刀刮去糖衣层置研钵中研细（C）直接在研钵中研细（D）用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散

74．水丸的粉碎方法是（）

（A）小刀切成小块（B）小刀刮去糖衣层置研钵中研细（C）直接在研钵中研细

（D）用小刀切成小块，加硅藻土研磨分散

75．片剂的粉碎方法是（）

（A）小刀切成小块（B）小刀刮去糖衣层置研钵中研细（C）直接在研钵中研细

（D）用小刀切成小块，加硅藻土研磨分散

76．栓剂的分散方法是（）

（A）小刀切成小块（B）小刀刮去糖衣层置研钵中研细（C）直接在研钵中研细

（D）用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散

77．下列属于样品精制分离方法的是（）

（A）微量升华法（B）回流法（C）浸渍法（D）色谱法

78．适用于挥发性成分提取的方法是（）

（A）回流法（B）水蒸汽蒸馏法（C）浸渍法（D）超声波提取法

79．适用于升华性成分提取的方法是（）

（A）回流法（B）水蒸汽蒸馏法（C）微量升华法（D）超声波提取法

80．《中国药典》规定，六味地黄颗粒中丹皮酚的提取采用（）

（A）浸渍法（B）回流法（C）水蒸汽蒸馏法（D）微量升华法

81．通常不用混合溶剂提取的方法是（）

（A）冷浸法（B）回流提取法（C）超声提取法（D）连续回流提取法

82．下列方法中用于样品净化的是（）

（A）高效液相色谱法（B）气相色谱法（C）超声提取法（D）固相萃取法

第三章理化鉴别技术

83．中药制剂的理化鉴别是以制剂中药味的（）成份为检测对象

（A）单一（B）特殊（C）指标性（D）无效

84．黄莲、黄柏、三棵针都含有（）

（A）小蘖碱（B）苦杏仁苷（C）皂苷（D）黄酮

85．“TLC”是指（）

（A）薄层色谱法（B）气相色谱法（C）高效液相色谱法（D）紫外分光光度法

86．“GC”是指（）

（A）薄层色谱法（B）气相色谱法（C）高效液相色谱法（D）紫外分光光度法

87．“UV"是指（）

（A）薄层色谱法（B）气相色谱法（C）高效液相色谱法（D）紫外分光光度法

88．显微鉴别法适用于含（）的剂型.

（A）药粉（B）水分（C）杂质（D）挥发性成分

89．现行药典中中药制剂鉴别最常用的方法是（）

（A）HPLC（B）TLC（C）GC（D）UV

90．一般化学反应鉴别法的否定功能往往（）肯定功能。

（A）小于（B）强于（C）等于（D）不同于

91．生物碱通用沉淀反应，需在（）条件下进行。

（A）碱性（B）中性（C）酸性（D）任何

92．鉴别黄酮类化合物最常用的检识反应为（）

（A）重氮盐偶合反应（B）浓硫酸反应（C）盐酸-镁粉反应（D）泡沫反应

93．雄黄的主要成份是（）

（A）H2S（B）As2S2（C）HgS（D）As2O3

94．朱砂的主要成份是（）

（A）H2S（B）As2S2（C）HgS（D）As2O3

95．检识富含生物碱药味的显色（沉淀）反应常用（）

（A）泡沫反应（B）碱液反应（C）重氮盐偶合反应（D）碘化铋钾反应

96．检识富含蒽醌类药味的显色（沉淀）反应常用（）

（A）泡沫反应（B）碱液反应（C）重氮盐偶合反应（D）碘化铋钾反应

97．检识富含皂苷类药味的显色（沉淀）反应常用（）

（A）泡沫反应（B）碱液反应（C）重氮盐偶合反应（D）碘化铋钾反应

98．检识富含蛋白质、氨基酸等动物性药味的显色（沉淀）反应常用（）

（A）茚三酮反应（B）铜片反应（C）香草醛—浓硫酸反应（D）草酸铵反应

99．检识富含挥发性成份药味的显色（沉淀）反应常用（）

（A）茚三酮反应（B）铜片反应（C）香草醛—浓硫酸反应（D）草酸铵反应

100．检识朱砂药味的显色（沉淀）反应常用（）

（A）茚三酮反应（B）铜片反应（C）香草醛—浓硫酸反应（D）草酸铵反应

101．检识石膏、牡蛎等药味的显色（沉淀）反应常用（）

（A）茚三酮反应（B）铜片反应（C）香草醛-浓硫酸反应（D）草酸铵反应

102．检识富含黄酮类药味的显色（沉淀）反应常用（）

（A）茚三酮反应（B）铜片反应（C）苦味酸反应（D）盐酸—镁粉反应

103．检识苦杏仁、桃仁等药味的显色（沉淀）反应常用（）

（A）茚三酮反应（B）铜片反应（C）苦味酸反应（D）氯化钡沉淀法

104．皂苷的浓硫酸反应呈现（）

（A）红-红紫色（B）蓝色（C）白色（D）黄色

105．在化学反应鉴别法中，一般需在（）背景下观察反应所产生的颜色或沉淀。

（A）黑色（B）红色（C）白色（D）蓝色

106．鉴别中药制剂中的冰片常用（）

（A）盐酸-镁粉反应（B）泡沫反应（C）升华法（D）沉淀法

107．除另有规定外，薄层色谱鉴别法的分离度应大于（）

（A）1.5（B）1.0（C）2.0（D）1。

7

108．将鉴别反应现象或结果与药品标准对照，若一致则判定为（）

（A）符合规定（B）不符合规定（C）实验成功（D）实验失败

109．一般化学反应鉴别法中试管应倾斜（）

（A）0○（B）50○（C）45○（D）60○

110．加热有机溶剂绝对不允许使用的热源为（）

（A）明火（B）水浴锅（C）电热套（D）水蒸汽

111．可用微量升华法鉴别的是（）

（A）生物碱（B）黄酮（C）皂苷（D）冰片

112．采用升华法鉴别中药制剂时，在载玻片上滴加少量水的作用是（）

（A）稀释（B）降温（C）溶解（D）显色

113．用荧光法鉴别大黄的醇提取液时，在紫外灯下显（）荧光。

（A）亮蓝色（B）棕色至棕红色（C）蓝绿色（D）黄色

114．硅胶含水量越高其吸附活性越（）

（A）高（B）低（C）强（D）可靠

115．薄层色谱分析法中最常用的点样器材是（）

（A）微升毛细管（B）微升注射器（C）注射器（D）吸管

116．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连、黄柏药材,宜采用（）

（A）化学对照品（B）药材对照品（C）对照提取物

（D）药材对照品和化学对照品同时设置

117．在薄层色谱鉴别中，可有效检出药品是否使用假冒药材的对照物设置方式是（）

（A）化学对照品（B）药材对照品（C）对照提取物

（D）药材对照品和化学对照品同时设置

118.薄层色谱分析中常用的吸附剂是（）

（A）碳酸钙（B）纤维素（C）硅藻土（D）硅胶

119．薄层色谱鉴别法展开时,薄层板浸入展开剂的深度以液面距原点（）为宜。

（A）5mm（B）10mm（C）1mm（D）2mm

120．薄层色谱鉴别法展开时，一般上行展开（）

（A）8～15cm（B）20cm（C）25cm（D）5cm

121．薄层色谱鉴别法展开时，一般需用展开溶剂对展开缸进行（）

（A）清洗（B）活化（C）溶解（D）预平衡

122．在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是（）

（A）点样量过大（B）混合展开剂配比不合适（C）展开剂不纯

（D）采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发

123．自制薄层板所用固定相“硅胶G”,“G”代表硅胶中（）

（A）含荧光剂（B）不含荧光剂（C）含黏合剂（D）不含黏合剂

124．在中药制剂的薄层鉴别中，一般在薄层板上原点的点样直径不大于（）

（A）1mm（B）3mm（C）5mm（D）7mm

125．自制薄层板时,除另有规定外,固定相和水的比例一般是（）

（A）1：

1（B）1:

2（C）1：

3（D）1：

4

126．在薄层色谱法鉴别中，最常用的吸附剂是（）

（A）硅胶G（B）羧甲基纤维素钠（C）硅藻土（D）聚酰胺

127．中国药典薄层色谱鉴别中,大多数品种采用（）

（A）聚酰胺薄层色谱法（B）硅胶薄层色谱法（C）氧化铝薄层色谱法

（D）纤维素薄层色谱法

128．在薄层色谱法鉴别中，涂布薄层时使用的玻璃板应选用（）

（A）优质平板玻璃（B）普通玻璃（C）有色玻璃（D）毛玻璃

129．设某样品斑点离原点的距离为x，溶剂前沿离原点的距离为y，则Rf值为（）

（A）x/y（B）y/x（C）x/（x+y）（D）y/（x+y）

130．某物质的Rf值等于零，说明此种物质（）

（A）在固定相中不溶解（B）在样品中浓度太小（C）没有随展开剂展开（D）与溶剂反应生成新物质

131．用薄层色谱法鉴别中药制剂时通常是在（）薄层板上点加供试品和对照品.

（A）二块（B）多块（C）同一块（D）三块

132．自制薄层板所用固定相“硅胶H”，“H”代表硅胶中（）

（A）含荧光剂（B）不含荧光剂（C）含黏合剂（D）不含黏合剂

133．自制薄层板所用固定相“硅胶GF254”,“F”代表硅胶中（）

（A）含荧光剂（B）不含荧光剂（C）含黏合剂（D）不含黏合剂

134．薄层色谱鉴别法中,薄层板临用前一般需对其进行（）

（A）清洗（B）活化（C）溶解（D）预平衡

135．在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化时间为（）

（A）30min（B）20min（C）40min（D）60min

136．在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化温度为（）

（A）120℃（B）80℃（C）110℃（D）60℃

137．自制薄层板过程中在研磨固定相和水时，应按（）研磨.

（A）同一方向（B）不同方向（C）随便（D）习惯

138．薄层色谱鉴别法点样时，点样基线距底边（）为宜.

（A）10～15mm（B）5mm（C）20mm（D）12mm

139．点样器材点样于薄层板上形成的点称为（）

（A）圆点（B）小点（C）原点（D）样点

140．薄层色谱鉴别法中，预平衡的时间一般为（）

（A）15-30min（B）60min（C）10min（D）40min

141．薄层色谱鉴别法中展开溶剂的选择性决定了成份的（）

（A）最佳分离度（B）极性（C）溶解性（D）比移值

142．获得（）的色谱图是保证定性定量质量的前提.

（A）斑点清晰（B）大（C）小（D）相似

143．薄层色谱法具有（）双重功能。

（A）分离和分析（B）分离（C）分析（D）鉴别和检查

144．薄层色谱法除用于鉴别外，还可用于药品的杂质检查和（）

（A）含量测定（B）分析（C）分离（D）检查

145．中国药典最常使用的紫外光灯为（）

（A）256nm（B）325nm（C）365nm（D）385nm

146．配制多元展开剂时，小体积溶剂宜使用的量具是（）

（A）烧杯（B）量筒（C）量杯（D）移液管

147．《中国药典》规定分光光度法以（）作为鉴别参数。

（A）最大吸收波长（B）透光率（C）吸收度（D）吸收系数

148．气相色谱鉴别法适合分析制剂中的（）

（A）挥发性成份（B）非挥发性成份（C）水溶性成份（D）脂溶性成份

149．tR代表（）

（A）死体积（B）死时间（C）保留时间（D）分离度

150．气相色谱鉴别法采用（）比较法对样品作出定性鉴别.

（A）保留时间（B）荧光法（C）比色法（D）保留体积

151．气相色谱鉴别法所用检测器为（）

（A）氢火焰检测器（B）一般检测器（C）特殊检测器（D）氮气检测器

152．气相色谱鉴别法中判定药品是否符合药品标准规定，关键是供试品与对照品要呈现（）相同的色谱峰.

（A）大小（B）体积（C）保留时间（D）面积

153．高效液相色谱鉴别法所用检测器为（）

（A）氢火焰检测器（B）一般检测器（C）紫外检测器（D）氮气检测器

第四章中药制剂的常规检查技术

154．丸剂的检查项目不包括（）

（A）水分（B）重量差异（C）溶散时限（D）不溶物

155．散剂的检查项目不包括（）

（A）外观均匀度（B）水分（C）装量差异（D）溶散时限

156．片剂的检查项目有（）

（A）重量差异