溶解氧的测定方法汇总 2.docx

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溶解氧的测定方法汇总2

溶解氧

溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。

天然水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的均衡。

溶解氧的饱和和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有亲密关系。

洁净地面水溶解氧一般靠近饱和。

因为藻类的生长，溶解氧可能过饱和。

水体受有机、无机复原性物质污染，使溶解氧降低。

当大气中的氧来不及增补时，水中溶解氧渐渐降低，以致趋近于零，此时厌氧菌生殖，水质恶化。

废水中溶解氧的含量取决于废水排出前的工艺过程，一般含量较低，差别很大。

1、方法的选择

测定水中溶解氧往常采纳碘量法及其修正法和膜电极法。

洁净水可直接采纳碘量法测定。

水样有色或含有氧化性及复原性物质、藻类、悬浮物等扰乱测定。

氧化性物质可使碘化物游离出碘，产生正扰乱；

某些复原性物质可把碘复原成碘化物，产生负扰乱；有机物（如腐植酸、丹宁酸、木质素等）可能被部分氧化，产生正扰乱。

所以大多半受污染的地表水和工业废水，一定采纳修正的碘量法和膜电极法测定。

水样中亚硝酸盐氮含量高于L，二价铁低于1mg/L时，采纳叠氮化钠修正法。

此法合用于多半污水及生化办理出水；水样中二价铁高于1mg/L，采纳高锰酸钾修正法；水样有色或有悬浮物，采纳明矾絮凝修正法；含有活性污泥悬浮物的水样，采纳硫酸铜—氨基磺酸絮凝修正法。

膜电极法是依据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧。

方法简易、快速，扰乱少，可用于现场测定。

2、水样的采纳与保留

用碘量法测定水中溶解氧，水样常收集到溶解氧瓶中。

收集水样时，要注意不使水样曝气或有气泡存在采样瓶中。

可用水样冲刷溶解氧瓶后，沿瓶壁直接倾灌水样或用缸吸法将细管插入溶解氧瓶底部，注入水样至溢流出瓶容积的1/3~1/2左右。

水样收集后，为防备溶解氧的变化，应立刻加固定剂于样品中，并存于冷暗处，同时记录水平和大气压力。

一、碘量法

GB7489--89

概述

水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将廉价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色积淀。

加酸后，氢氧化物积淀溶解并与碘离子反响而释出游离碘。

以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释出碘，可计算溶解氧的含量。

仪器

250—300ml溶解氧瓶。

试剂

（1）硫酸锰溶液：

称取480g硫酸锰（MnSO4·4H2或364gMnSO4·H2O）

溶于水，用水稀释至1000ml。

此溶加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。

（2）碱性碘化钾溶液：

称取500g氢氧化钠溶解于300—400ml水

中，另称取150g碘化钾（或135gNaI）溶于200ml水中，待氢

氧化钠溶液冷却后，将两溶液归并，混匀，用水稀释至1000ml。

若有积淀，则搁置留宿后，倾出上清液，贮于棕色瓶中。

用橡皮塞塞紧，避光保留。

此溶液酸化后，遇淀粉应不呈蓝色。

（3）1＋5硫酸溶液。

（4）l%（m／V）淀粉溶液：

称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水冲稀至100ml。

冷却后，加人水杨酸或氯化锌防腐。

（5）（1/6K2Cr2O7）重铬酸钾标准溶液：

称取于105一110℃烘干2h并冷却的重铬酸钾，溶于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

（6）硫代硫酸钠溶液：

称取硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）溶于煮沸放冷的水中，加碳酸钠，用水稀释至1000m1。

贮于棕色瓶中，使用前用L重铬酸钾标准溶液标定，标定方法以下：

于250ml碘量瓶中，加人100ml水和1g碘化钾，加入／L重

铬酸钾标准溶液、5ml1＋5硫酸溶液密塞，摇匀。

于暗处静置5min后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入lml淀粉溶液，持续滴定至蓝色恰好褪去为止，记录取量。

式中，M——硫代硫酸钠溶液的浓度（mo1／L）；

V——滴准时耗费硫代硫酸钠溶液的体积

（ml）。

（7）硫酸，ρ=。

步骤

l．溶解氧的固定

用吸管插入溶解氧瓶的液面下，加入lml硫酸锰溶液、2ml

碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，颠倒混淆数次，静置。

待棕色积淀物降至瓶内一半时，再颠倒混淆一次，待积淀物降落到瓶底。

一般在取样现场固定。

2．析出碘

轻轻翻开瓶塞，立刻用吸管插入液面下加入硫酸。

当心盖

好瓶塞，颠倒混淆摇匀，至积淀物所有溶解为止，搁置暗处5min。

3．滴定

汲取上述溶液于250ml锥形瓶中，用硫代硫酸钠溶液滴定至溶

液呈淡黄色，加入1ml淀粉溶液，持续滴定至蓝色恰好褪去为止，

记录硫代硫酸钠溶液用量。

计算

溶解氧（O2，mg

／L）=

式中，M——硫代硫酸钠溶液浓度（mol／L）；

V——滴准时耗费硫代硫酸钠溶液体积

（ml）。

精细度和正确度

经不一样海拔高度的4个实验室剖析于20℃含饱和溶解氧—／L

的蒸馏水，单个实验室的相对标准偏差不超出%；剖析含—／L溶解氧的地面水，单个实验室的相对标准偏差不超出%。

注意事项

（l）假如水样中含有氧化性物质（如游离氯大于mg／L时，应早先于水样中加硫代硫酸钠去除。

即用两个溶解氧瓶各取一瓶水样，在此中一

瓶加入5mll＋5硫酸和1g碘化钾，摇匀，此时游离出碘。

以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色刚褪，记下用量（相当于去除游离氯的量）。

于另一瓶水样中，加人相同量的硫代硫酸钠溶液，摇匀后，按操作步骤测定。

（2）假如水样呈强酸性或强碱性，可用氢氧化钠或硫酸溶液调至中性后测定。

二、电化学探头法

GB11913--89

1．

概述

方法原理

氧敏感薄膜由两个与支持电解质相接触的金属电极及选择性薄膜组

成。

薄膜只好透过氧和其余气体，水和可溶解物质不可以透过。

透过膜

的氧气在电极上复原，产生轻微的扩散电流，在必定温度下其大小与水样溶解氧含量成正比。

2．方法的合用范围

电极法的测定下限取决于所用的仪器，一般合用于溶解氧大于L的水样。

水样有色、含有可和碘反响的有机物时，不宜用碘量法及其修正法测定，可用电极法。

但水样中含有氯、二氧化硫、碘、溴的气体或蒸气，可能扰乱测定，需要常常改换薄膜或校准电极。

仪器

（1）溶解氧测定仪：

仪器分为原电池式和极谱式（外加电压）两种。

（2）温度计：

精准至℃。

试剂

（1）亚硫酸钠

（2）二价钴盐（CoCl2·6H2O）

步骤

使用仪器时，按说明书操作。

1．测试前的准备

（1）按仪器说明书装置探头，并加入所需的电解质。

使用过的探头，要检查探头膜内能否有气泡或铁锈状物质。

必需时，需取下薄膜从头装置。

（2）零点校订：

将探头浸入每升含1g亚硫酸钠和1mg钴盐的水中，进行校零。

（3）校准：

按仪器说明书要求校准，或取500ml蒸馏水，此中一部分虹吸入溶解氧瓶中，用碘量法测其溶解氧含量。

将探头放入该蒸馏水中

（防备曝气充氧），调理仪器到碘量法测定数值上。

当仪器没法校准时，应改换电解质和敏感膜。

2．水样的测定

按仪器说明书进行，并注意温度赔偿。

精细度与正确度

经6个实验室剖析人员在同一实验室用不一样型号的溶解氧测定仪，测定溶解氧含量为的5种地面水，每个样品测定值相对标准偏差

不超出%；绝对偏差（相关于碘量法）小于mg/L。

注意事项

（1）原电池式仪器接触氧气可自觉进行反响，所以在不测准时，电极探头要保留在无氧水中并使其短路，免得耗费电极资料，影响测定。

关于极谱式仪器的探头，不使用时，应放湿润环境中，以防电解质溶液蒸发。

（2）不可以用手接触探头薄膜表面。

（3）改换电解质和膜后，或膜干燥时，要使膜润湿，待读数稳固后再进行校准。

（4）如水样中含有藻类、硫化物、碳酸盐等物质，长久与膜接触可能使膜拥塞或破坏。

不一样温度下水中的饱和溶解氧，以下表所示。

假如大气压力改变，可按下式计算溶解氧：

S'=

式中，S'—大气压为PkPa下的溶解氧含量（mg/L）；

S—大气压为kPa下的溶解氧含量

（mg/L）；

P—大气压（kPa）。

溶解氧饱和百分率（%）=

不一样温度下水中饱和溶解氧

（

kPa压力下

）

温度

溶解氧

温度（℃）

溶解氧

温度（℃）

溶解氧

（℃）

（mg/L）

三、叠氮化钠修正法

概述

水样中含有亚硝酸盐会扰乱碘量法测溶解氧，可加入叠氮化钠，

使水中亚硝酸盐分解而除去其扰乱。

在不含其余氧化、复原性物质，

水样中含

Fe3+达

100-200mg/L

时，可加入

40%氟化钾溶液除去

Fe3+的扰乱，也可用磷酸取代硫酸酸化后滴定。

仪器

250——300ml溶解氧瓶。

试

剂

（1）

碱性碘化钾一叠氮化钠溶液：

溶解500g氢氧化钠于300一400ml

水中；溶解150g碘化钾（或135gNaI）于200ml水中；溶解10g叠

氮化钠于40ml水中。

将上述三种溶液混淆，加水稀释至

1000ml，贮

于棕色瓶中。

用橡皮塞塞紧，避光保留。

（2）

（2）40％（m／V）氟化钾溶液：

称取40g氟化钾[KF·2H2O]溶于水中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中。

（3）硫酸锰溶液：

称取480g硫酸锰（MnSO4·4H2O或364gMnSO4·H2O）

溶于水，用水稀释至1000ml。

此溶加至酸化过的碘化钾溶液中，遇

淀粉不得产生蓝色。

（4）

碱性碘化钾溶液：

称取500g氢氧化钠溶解于

300—400ml水中，

另称取150g碘化钾（或135gNaI）溶于

200ml水中，待氢氧化

钠溶液冷却后，将两溶液归并，混匀，用水稀释至

1000ml。

若有沉

淀，则搁置留宿后，倾出上清液，贮于棕色瓶中。

用橡皮塞塞紧，避

光保留。

此溶液酸化后，遇淀粉应不呈蓝色。

（5）1＋5硫酸溶液。

（6）l%（m／V）淀粉溶液：

称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水冲稀至100ml。

冷却后，加人水杨酸或氯化锌防腐。

（7）（1/6K2Cr2O7）重铬酸钾标准溶液：

称取于105一110℃烘干2h并

冷却的重铬酸钾，溶于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

（8）硫代硫酸钠溶液：

称取硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）溶于煮沸放冷的水中，加碳酸钠，用水稀释至1000m1。

贮于棕色瓶中，使用前用L

重铬酸钾标准溶液标定，标定方法以下：

于250ml碘量瓶中，加人100ml水和1g碘化钾，加入／L重铬酸钾标准溶液、5ml1＋5硫酸溶液密塞，摇匀。

于暗处静置5min后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入lml淀粉溶液，持续滴定至蓝色恰好褪去为止，记录取量。

式中，M——硫代硫酸钠溶液的浓度（mo1／L）；

V——滴准时耗费硫代硫酸钠溶液的体积

（ml）。

（9）硫酸，ρ=。

步骤

l．溶解氧的固定

用吸管插入溶解氧瓶的液面下，加入lml硫酸锰溶液、2ml

碱性碘化钾一叠氮化钠溶液，盖好瓶塞，颠倒混淆数次，静置。

待棕色积淀物降至瓶内一半时，再颠倒混淆一次，待积淀物降落到瓶底。

一般在取样现场固定。

2．析出碘

轻轻翻开瓶塞，立刻用吸管插入液面下加入硫酸。

当心盖

好瓶塞，颠倒混淆摇匀，至积淀物所有溶解为止，搁置暗处5min。

3．滴定

汲取上述溶液于250ml锥形瓶中，用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1ml淀粉溶液，持续滴定至蓝色恰好褪去为止，记录硫代硫酸钠溶液用量。

如水样中含有Fe3+扰乱测定，则在水样收集后，用吸管插入液面下加入lm140%氟化钾溶液，lm1硫酸锰溶液和2ml碱性碘化钾一叠氮化钠溶液，盖好瓶盖，混匀。

计算

溶解氧（O2，mg／L）

式中，M——硫代硫酸钠溶液浓度（mol／L）；

V——滴准时耗费硫代硫酸钠溶液体积

（ml）。

精细度和正确度

经不一样海拔高度4个实验室剖析于20℃含饱和溶解氧—／L的蒸馏水，单个实验室相对标准偏差不超出%；剖析含—／L溶解氧的地面水，单个实验室的相对标准偏差不超出1%。

注意事项

叠氮化钠是一种剧毒、易爆试剂，不可以将碱性碘化钾--叠氮化钠溶液直接酸化，不然可能产生有毒的叠氮酸雾。

四、高锰酸钾修正法

概述

高锰酸钾修正法是用高锰酸钾氧化Fe2+以除去其扰乱的碘量

法，过度的高锰酸钾用草酸盐去除。

水样中含Fe3+扰乱测定，可加入氟化钾除去。

亚硫酸盐、硫代硫酸盐、多硫酸盐、有机物等仍扰乱测定。

仪器

250——300ml溶解氧瓶。

试剂

（1）%（m/V）高锰酸钾溶液：

称取高锰酸钾溶于水并稀释至1000ml，贮于棕色瓶中。

1ml此溶液能氧化Fe2+。

（2）2%（m/V）草酸钾溶液：

称取2g草酸钾（K2C2O4·H2O或）溶于水并稀释至100ml。

1ml此溶液可复原大概高锰酸钾溶液。

（3）碱性碘化钾一叠氮化钠溶液：

溶解500g氢氧化钠于

300一400ml水

中；溶解150g碘化钾（或135gNaI）于200ml水中；溶解10g叠氮

化钠于40ml水中。

将上述三种溶液混淆，加水稀释至

1000ml，贮于

棕色瓶中。

用橡皮塞塞紧，避光保留。

（4）40％（m／V）氟化钾溶液：

称取40g氟化钾[KF·2H2O]溶于水中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中。

（5）硫酸锰溶液：

称取480g硫酸锰（MnSO4·4H2O或364gMnSO4·H2O）

溶于水，用水稀释至1000ml。

此溶加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。

（6）碱性碘化钾溶液：

称取500g氢氧化钠溶解于300—400ml水中，另

称取150g碘化钾（或135gNaI）溶于

200ml水中，待氢氧化钠

溶液冷却后，将两溶液归并，混匀，用水稀释至1000ml。

若有积淀，

则搁置留宿后，倾出上清液，贮于棕色瓶中。

用橡皮塞塞紧，避光保

存。

此溶液酸化后，遇淀粉应不呈蓝色。

（7）

1＋5硫酸溶液。

（8）l%（m／V）淀粉溶液：

称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水冲稀至100ml。

冷却后，加人水杨酸或氯化锌防腐。

（9）（1/6K2Cr2O7）重铬酸钾标准溶液：

称取于105一110℃烘干2h并冷

却的重铬酸钾，溶于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，

摇匀。

（10）硫代硫酸钠溶液：

称取硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）溶于煮沸放冷的

水中，加碳酸钠，用水稀释至1000m1。

贮于棕色瓶中，使用前用L

重铬酸钾标准溶液标定，标定方法以下：

于250ml碘量瓶中，加人100ml水和1g碘化钾，加入／L重

铬酸钾标准溶液、5ml1＋5硫酸溶液密塞，摇匀。

于暗处静置5min后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入lml淀粉溶液，持续滴定至蓝色恰好褪去为止，记录取量。

式中，M——硫代硫酸钠溶液的浓度（mo1／L）；

V——滴准时耗费硫代硫酸钠溶液的体积

（ml）。

（10）硫酸，ρ=。

步骤

水样收集到溶解氧瓶后，用吸管于液面下加入硫酸、1%高锰酸钾溶液、140%氟化钾溶液，盖好瓶盖，颠倒混匀，搁置10。

如紫红色褪尽，需再加入少量高锰酸钾溶液使5内紫红色不褪。

而后用吸管于液面下加入2%草酸钾溶液，盖好瓶盖，颠倒混淆几次，至紫红色于2-10内褪尽。

如不褪，再加入草酸钾溶液，直至紫红色褪尽。

计算

溶解氧（O2，mg／L）=

式中，M——硫代硫酸钠溶液浓度（mol／L）；

V——滴准时耗费硫代硫酸钠溶液体积

（ml）。

V1—溶解氧瓶容积（ml）。

R—加到溶解氧瓶内各样试剂总量（ml）。

精细度和正确度

经不一样海拔高度的4个实验室剖析于20℃含饱和溶解氧~的蒸馏水，单个实验室的相对标准偏差不超出%，剖析含~L溶解氧的地表水，单个实验室的相对标准偏差不超出%。

注意事项

（1）

（2）

加入草酸盐复原过度的高锰酸钾时，草酸盐简单过度

测定无影响，如过度多于ml，使结果偏低。

当水样温度高于10℃时，应在加入草酸盐溶液前加入

硫酸锰溶液（取1ml做固定剂的硫酸锰溶液稀释至100

加快草酸盐复原过度的高锰酸钾。

五、明矾絮凝修正法

ml以下对

ml稀释的

ml），以

概述

水样有色或含有藻类及悬浮物等，在酸性条件下耗费碘而扰乱测定，可用明矾絮凝修正法除去。

试剂

（1）10%（m/V）硫酸铝钾溶液：

称取10g硫酸铝钾[AlK（SO4）2·12HO]

溶于水并稀释至100ml。

（2）浓氨水

（3）碱性碘化钾一叠氮化钠溶液：

溶解500g氢氧化钠于

300一400ml水

中；溶解150g碘化钾（或135gNaI）于200ml水中；溶解10g叠氮

化钠于40ml水中。

将上述三种溶液混淆，加水稀释至

1000ml，贮于

棕色瓶中。

用橡皮塞塞紧，避光保留。

（4）40％（m／V）氟化钾溶液：

称取40g氟化钾[KF·2H2O]溶于水中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中。

（5）硫酸锰溶液：

称取480g硫酸锰（MnSO4·4H2O或364gMnSO4·H2O）

溶于水，用水稀释至1000ml。

此溶加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。

（6）碱性碘化钾溶液：

称取500g氢氧化钠溶解于300—400ml水中，另

称取150g碘化钾（或135gNaI）溶于200ml水中，待氢氧化钠

溶液冷却后，将两溶液归并，混匀，用水稀释至1000ml。

若有积淀，则搁置留宿后，倾出上清液，贮于棕色瓶中。

用橡皮塞塞紧，避光保留。

此溶液酸化后，遇淀粉应不呈蓝色。

（7）1＋5硫酸溶液。

（8）l%（m／V）淀粉溶液：

称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再

用刚煮沸的水冲稀至100ml。

冷却后，加人水杨酸或氯化锌防腐。

（9）（1/6K2Cr2O7）重铬酸钾标准溶液：

称取于105一110℃烘干2h并冷

却的重铬酸钾，溶于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，

摇匀。

（10）硫代硫酸钠溶液：

称取硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）溶于煮沸放冷的

水中，加碳酸钠，用水稀释至1000m1。

贮于棕色瓶中，使用前用L

重铬酸钾标准溶液标定，标定方法以下：

于250ml碘量瓶中，加人100ml水和1g碘化钾，加入／L重

铬酸钾标准溶液、5ml1＋5硫酸溶液密塞，摇匀。

于暗处静置5min后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入lml淀粉溶液，持续滴定至蓝色恰好褪去为止，记录取量。

式中，M——硫代硫酸钠溶液的浓度（mo1／L）；

V——滴准时耗费硫代硫酸钠溶液的体积

（ml）。

（11）硫酸，ρ=。

步骤

于1000ml具塞细口瓶中，用虹吸法注满水样并溢出1/3左右。

用吸管于液面下加入10ml硫酸铝钾溶液，加入1-2ml浓氨水，盖好瓶塞，颠倒混匀。

搁置10min，待积淀物下沉后，将其上清液虹吸至溶解氧瓶内（防备水样中有气泡），选择适合的修正法进行测定

六、硫酸铜—氨基磺酸絮凝修正法

概述

合用于含有活性污泥等悬浊物的水样溶解氧测定。

试剂

（1）硫酸铜—氨基磺酸克制剂：

溶解32g氨基磺酸（NH2SO2OH）于475ml水中；溶解50g硫酸铜（CuSO4·5H2O）于500ml水中，将两液混淆，并加入25ml冰乙酸，混匀。

（2）碱性碘化钾一叠氮化钠溶液：

溶解500g氢氧化钠于

300一400ml水

中；溶解150g碘化钾（或135gNaI）于200ml水中；溶解10g叠氮

化钠于40ml水中。

将上述三种溶液混淆，加水稀释至

1000ml，贮于

棕色瓶中。

用橡皮塞塞紧，避光保留。

（3）40％（m／V）氟化钾溶液：

称取40g氟化钾[KF·2H2O]溶于水中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中。

（4）硫酸锰溶液：

称取480g硫酸锰（MnSO4·4H2O或364gMnSO4·H2O）

溶于水，用水稀释至1000ml。

此溶加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。

（5）碱性碘化钾溶液：

称取500g氢氧化钠溶解于300—400ml水中，另

称取150g碘化钾（或135gNaI）溶于

200ml水中，待氢氧化钠

溶液冷却后，将两溶液归并，混匀，用水稀释至1000ml。

若有积淀，

则搁置留宿后，倾出上清液，贮于棕色瓶中。

用橡皮塞塞紧，避光保

存。

此溶液酸化后，遇淀粉应不呈蓝色。

（6）

1＋5硫酸溶液。

（7）l%（m／V）淀粉溶液：

称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水冲稀至100ml。

冷却后，加人水杨酸或氯化锌防腐。

（8）（1/6K2Cr2O7）重铬酸钾标准溶液：

称取于105一110℃烘干2h并冷

却的重铬酸钾，溶于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。

（9）硫代硫酸钠溶液：

称取硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）溶于煮沸放冷的水中，加碳酸钠，用水稀释至1000m1。

贮于棕色瓶中，使用前用L

重铬酸钾标准溶液标定，标定方法以下：

于250ml碘量瓶中，加人100ml水和1g碘化钾，加入／L重

铬酸钾标准溶液、5ml1＋5硫酸溶液密塞，摇匀。

于暗处静置5min

后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入lml淀

粉溶液，持续滴定至蓝色恰好褪去为止，记录取量。

式中，M——硫代硫酸钠溶液的浓度（mo1／L）；

V——滴准时耗费

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