遗传与优生学基础练习题.docx
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遗传与优生学基础练习题
遗传与优生学基础练习题
1.生物体形态结构和生命活动的基本单位是（）[单选题]*
A．细胞核
B.生物膜
C.核糖体
D.细胞核
E.细胞（正确答案）
2.细胞增殖周期是指（）[单选题]*
A．从上一次有丝分裂开始，到下一次有丝分裂结束为止
B．从上一次有丝分裂开始，到下一次有丝分裂开始
C．从这一次有丝分裂开始，到有丝分裂结束为止
D．从上一次有丝分裂结束开始，到下一次有丝分裂结束为止（正确答案）
E．从这一次有丝分裂结束，到下一次有丝分裂结束为止
3.一男性患者，X染色质检查为阳性，体细胞中可见到2个X染色质;Y染色质检查为阳性，可见到1个Y染色质。
该患者体细胞中的性染色体组成为（）[单选题]*
A．1条X染色体，1条Y染色体
B．2条X染色体，1条Y染色体
C．1条X染色体，2条Y染色体
D．2条X染色体，2条Y染色体
E．3条X染色体，1条Y染色体（正确答案）
4.染色质和染色体是（）[单选题]*
A.不同物质在细胞周期的不同时期的不同表现
B.不同物质在细胞周期的相同时期的不同表现
C. 同一物质在细胞周期的相同时期的不同表现
D.同一物质在细胞周期的不同时期的不同表现（正确答案）
E.不同物质在细胞周期的不同时期的相同表现
5.正常配子染色体与体细胞相比（）[单选题]*
A．数目不同
B．数目相同
C．数目减少
D．数目增加
E．数目减半（正确答案）
6.减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合发生的时期（）[单选题]*
A．同时发生于减数第一次分裂后期（正确答案）
B．同时发生于减数分裂第二次的后期
C．减数第一次分裂和减数第二次分裂都发生
D．分离发生于减数第一次分裂，自由组合发生于减数第二次分裂
E．分离发生于减数第二次分裂，自由组合发生于减数第一次分裂
7.异染色质的特点是（）[单选题]*
A．螺旋化程度高，无转录活性的染色质;（正确答案）
B．螺旋化程度低，无转录活性的染色质;
C．螺旋化程度高，有转录活性的染色质;
D．螺旋化程度低，有转录活性的染色质;
8.关于细胞核叙述错误的是（）[单选题]*
A.由两层单位膜组成
B.是细胞内遗传物质储存、复制和转录的场所
C.与粗面内质网相连
D．是与细胞无联系的封闭系统（正确答案）
E．有核孔
9.染色体排列在细胞的赤道面上是发生在（）[单选题]*
A．间期
B．前期
C．中期（正确答案）
D．后期
E．末期
10.细胞分裂时纺锤体的排列方向和染色体的移动与下列什么结构有关?
（）[单选题]*
A.微粒
B.核糖体
C.微管
D.中心粒（正确答案）
11.人类生殖细胞染色体数是（）[单选题]*
A. 46
B. 48
C. 24
D. 23（正确答案）
E. 22
12.正常女性的核型是（）[单选题]*
A．46,XX（正确答案）
B．46,XYY
C．46,XY
D．47,XXY
13.具有二个染色体组的细胞称为（）[单选题]*
A．单倍体
B．二倍体（正确答案）
C．多倍体
D．以上皆错
14.正常女性核型中C组染色体共有（）[单选题]*
A．12条
B．13条
C．14条
D．15条
E．16条（正确答案）
15.着丝粒位于染色体中央的为（）[单选题]*
A、端着丝粒染色体
B、近端着丝粒染色体
C、亚中着丝粒染色体
D、中央着丝粒染色体（正确答案）
16.古谚语“种瓜得瓜，种豆得豆”和“一龙生九子，九子各不同，连母十个样”分别揭示了生物具有（）现象。
[单选题]*
A．繁殖
B．遗传和变异（正确答案）
C．新陈代谢
D．优生
17.对患病家族所有成员的发病情况调查后，用特定的符号绘图分析遗传病的方法是（）[单选题]*
A．种族差异比较法
B．群体筛查法
C．双生子法
D．系谱分析法（正确答案）
18.染色质的基本结构单位是（）[单选题]*
A．细胞
B．核苷酸
C．核小体（正确答案）
D．基因
19.关于染色体叙述错误的是（）[单选题]*
A．染色体的化学成分是DNA和蛋白质
B．染色体是细丝状，电镜下方可见（正确答案）
C．染色体和染色质是同一物质
D．染色体是由染色质折叠盘旋而成
20.20细胞周期中，DNA复制发生在（）[单选题]*
A、G1期
B、G2期
C、S期（正确答案）
D、M期
A、G1期B、G2期C、S期D、M期
21.细胞在有丝分裂中，染色体的形态和数目最易看清的时期是（）。
[单选题]*
A.间期
B.前期
C.中期（正确答案）
D.后期
22.细胞在增殖周期中，各分期的先后顺序为（）[单选题]*
A.M期→G2期→S期→G期
B.M期→G1期→G2期→S期
C.G1期→G2期→S期→M期
D.G1期→S期→G2期→M期（正确答案）
23.100个初级卵母细胞，经减数分裂后，最后形成的卵子数目是（）[单选题]*
A．50个
B．100个（正确答案）
C．200个
D．400个
24.人类近端着丝粒染色体短臂末端的球状结构成为（）[单选题]*
A、短臂
B、长臂
C、端粒
D、随体（正确答案）
25.一个体细胞内的X染色体数目等于（）[单选题]*
A、X染色质数+1（正确答案）
B、X染色质数+2
C、X染色质数+3
D、X染色质数+4
26.2q35的含义是（）[单选题]*
A、2号染色体短臂3区5带
B、2号染色体长臂3区5带（正确答案）
C、2号染色体短臂5区3带
D、2号染色体长臂5区3带
27.正常男性的核型是（）[单选题]*
A、46,XX
B、46,XYY
C、46,XY（正确答案）
D、47,XXY
28.28下列哪种结构是被称为细胞的动力エ厂?
（）[单选题]*
A.内质网
B.高尔基复合体
C.核糖体
D.线粒体（正确答案）
29.下列哪个是细胞质唯一具有半自主性的特征的细胞器?
（）[单选题]*
A.核膜
B.线粒体（正确答案）
C染色体
D.核糖体
30.细胞分裂中最普遍的分裂方式是（）。
[单选题]*
A.无丝分裂
B二分裂
C.有丝分裂（正确答案）
D.减数分裂
31.遗传病的特征不包括（）[单选题]*
A.遗传性
B.先天性
C.家族性
D.终身性（正确答案）
32.核小体的主要组成物质是（）[单选题]*
A.RNA和蛋白质
B.RNA和组蛋白
C.DNA和组蛋白（正确答案）
D.DNA和非组蛋白
33.正常男性核型中C组染色体共有（）[单选题]*
A.12条
B.13条
C.15条（正确答案）
D.16条
34.在细胞周期中，核膜消失和重现是在（）[单选题]*
A.间期和前期
B.前期和中期
C.中期和末期
D.前期和末期（正确答案）
35.染色体上的着丝粒断裂一分为二是在（）[单选题]*
A.前期
B.中期
C.后期（正确答案）
D.末期
36.同源染色体的联会发生在（）[单选题]*
A.细线期
B.偶线期（正确答案）
C.粗线期
D.双线期
37.减数分裂中，同源染色体的分离发生在（）[单选题]*
A.前期Ⅰ
B.中期Ⅰ
C.后期Ⅰ（正确答案）
D.末期Ⅰ
38.减数分裂中，姐妹染色单体的分裂发生在（）[单选题]*
A.前期Ⅱ
B.中期Ⅱ
C.后期Ⅱ（正确答案）
D.末期Ⅱ
39.人类卵原细胞的染色体数目是（）[单选题]*
A.46条
B.23条（正确答案）
C.22条
D.48条
40.初级精母细胞的核型是下列哪一种（）[单选题]*
A.46,XX
B.23,X
C.23，X或23，Y
D.46，XY（正确答案）
41.次级卵母细胞的核型是下列哪一种（）[单选题]*
A.46,XX
B.23,X（正确答案）
C.23，X或23，Y
D.46，XY
42..49，XXXXX的个体，X染色质体数为（）[单选题]*
A.3
B.4（正确答案）
C.2
D.1
43.21号染色体是属于哪一组的染色体（）
[单选题]*
A.B组
B.D组
C.C组
D.G组（正确答案）
44.5号染色体的着丝粒是属于（）[单选题]*
A.近中着丝粒
B.亚中着丝粒（正确答案）
C.近端着丝粒
D.亚近端着丝粒
45.根据ISCN，人类性染色体属于（C）
[单选题]*
A.C组和D组
B.B组和G组
C.C组和E组
D.C组和G组（正确答案）
E.A组和G组
46.在配子发生中，染色体数目减半发生在（）[单选题]*
A.增殖期
B.生长期
C.第一次减数分裂（正确答案）
D.第二次减数分裂
47.下列哪种疾病不属于遗传病（）[单选题]*
A.单基因病
B.多基因病
C.体细胞遗传病
D.传染病（正确答案）
E.染色体病
48.人类核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为（）[单选题]*
A.染色单体
B.染色体
C.姐妹染色单体
D.同源染色体（正确答案）
E.四分体
49.一个初级卵母细胞经过两次减数分裂形成（）[单选题]*
A.4个卵细胞
B.3个卵细胞和1个极体
C.2个卵细胞和2个极体
D.1个卵细胞和3个极体（正确答案）
E.4个极体
50.精子和卵子的形成过程称为（）[单选题]*
A.无性生殖
B.有性生殖
C.配子发生（正确答案）
D.授精
E.成熟分裂
[矩阵文本题]*
姓名：
________________________
班级：
________________________
学号:
________________________
51.组成核酸的常见碱基种类有（）[单选题]*
A．2种
B．3种
C．4种
D．5种（正确答案）
E．6种
52.DNA与RNA共有的嘧啶碱是（）[单选题]*
A.T
B.C（正确答案）
C.G
D.A
E.U
53.假如一个DNA片段中一条链的碱基顺序是5’···AATCGACCG···3’，那么它的互补链的碱基顺序应当是（）[单选题]*
A.5’···TTAGCTGGC···3’
B.5’···CGGTCGATT···3’（正确答案）
C.3’···UUAGCUGGC···5’
D.3’···CGGTCGATT···5’
E.5’···CGGUCGAUU···3’
54.外显子的含义是指真核细胞中（）[单选题]*
A.结构基因中的编码区
B.结构基因中的编码序列（正确答案）
C.结构基因中和非编码序列的总和
D.结构基因中的非编码区
E.编码序列和非编码序列的总称
55.假如一个mDNA片段中一条链的碱基顺序是5’···AAACAGAUUUAU···3’，其模板链的碱基顺序应该是（）[单选题]*
A.5’···TTTGTCTAAATA···3’
B.3’···UUUGUCUAAAU···5’
C.3’···TTTGTCTAAATA···5’（正确答案）
D.3’···ATAAATCTGTTT···5’
E.5’···AUAAAUCUGUUU···3’
56.假如某一蛋白质分子由一条多肽链构成，该多肽链含120个氨基酸，则控制该蛋白质合成的基因中至少含有的碱基数是（）[单选题]*
A.60个
B.120个
C.240个
D.360个
E.720个（正确答案）
57.人类出现的返祖现象，是由下列基因突变的哪种特性引起的（）
[单选题]*
A.基因突变的多向性
B.基因突变的可逆性（正确答案）
C.基因突变的有害性
D.基因突变的稀有性
E.基因突变的重复性
58.具有下列各基因型的个体中，属于纯合体的是（）[单选题]*
A.Yr
B.AaBBCc
C.Aa
D.YYrr（正确答案）
E.YyRR
59.绵羊白色相对黑色为显性，两只杂合体白羊为亲本，接连生下3只小羊是白色。
若它们再生第4只小羊，其毛色（）[单选题]*
A.一定是白色
B.一定是黑色
C.一定不是黑色
D.是白色的可能性大（正确答案）
E.是黑色的可能性大
60.双眼皮和单眼皮是一对等位基因A和a所决定的。
某男孩的双亲都是双眼皮，而他却是单眼皮，则他的基因型及其父母的基因型依次是（）[单选题]*
A.aa\AA\Aa
B.Aa\Aa\aa（正确答案）
C.aa\Aa\Aa
D.aa\AA\AA
E.Aa\aa\Aa
61.测交后代基因型比列如果是1：
1：
1：
1，其遗传所遵循的规律是（）[单选题]*
A.分离定律
B.完全连锁遗传
C.不完全连锁遗传
D.自由组合定律（正确答案）
E.多基因遗传
62.已知人类有酒窝（）相对无酒窝（a）是显性，一对夫妇的基因型都是Aa,那么他们子女无酒窝的可能性是（）[单选题]*
A.0
B.25%（正确答案）
C.50%
D.75%
E.100%
63.纯种黄圆豌豆与纯种绿皱豌豆杂交，子1代产生的配子比是（）[单选题]*
A.3:
1
B.1:
1
C.9:
3:
3:
1
D.1:
1:
1:
1（正确答案）
E.1:
2:
1
64.灰身长翅（BbVv）的雌果蝇与黑身残翅（bbvv）的雄果蝇测交，后代的表现型有（）[单选题]*
A.2种
B.3种
C.4种（正确答案）
D.5种
E.6种
65.黑发对金发为显性，一对夫妇全是杂合体黑发，他们的三个孩子全是黑发的比列是（）[单选题]*
A.3/4
B.9/16
C.9/12
D.1/64
E.27/64（正确答案）
66.下列基因型中产生配子类型最少的是（）[单选题]*
A.Aa
B.AaBb
C.aaBb
D.aaBBFF（正确答案）
E.AabbFF
67.基因突变是由于（）[单选题]*
A.染色体结构异常
B染色体数目异常
C.RNA分子中核甘酸顺序和数目的改变
D.DNA分子中核苷酸顺序和数目的改变（正确答案）
68.如果DNA模板链的TAA突变为TAC，那么由模板链转录的mRNA相应的密码子将会（）[单选题]*
A.由AUU变为AUG（正确答案）
B.由UAA变为UAG
C.由AUU变为GAU
D由UAG变为AUC
69.DNA的组成成分是（）[单选题]*
A.脱氧核糖、磷酸、核糖
B.核糖、磷酸、碱基
C.脱氧核糖、磷酸、碱基（正确答案）
D.核糖、氨基、碱基
70.核酸可分为下述哪两大类（）[单选题]*
A.嘧啶与嘌邻
B.核苷与核苷酸
C.核糖核酸与脱氧核糖核酸（正确答案）
D.核糖与脱氧核糖
71.DNA分子中碱基配对规律应为（）[单选题]*
A.C-G、A-U
B.A-G、C-T
C.C-G、A-U
D.G-C、T-A（正确答案）
72.遗传信息是指DNA分子中（）[单选题]*
A.碱基对的数量
B.碱基互补配对的种类
C.A=T与C=G的比例
D.碱基对的排列顺序（正确答案）
73.组成DNA的基本单位是（）[单选题]*
A.核苷
B.核苷酸
C.脱氧核苷酸（正确答案）
D.氨基酸
74.对“中心法则”的叙述，正确的是（）[单选题]*
A.中心法则是指DNA的复制过程
B.中心法则是指转录和逆转录过程
C.中心法则是指翻译过程
D.中心法则是对遗传信传递规律的概括（正确答案）
75.父本的基因型为YYRr，母本为YyRr，则其F1中不可能出现的基因型是（）[单选题]*
A.yyrr（正确答案）
B.YYRr
C.YyRr
D.Yyrr
76.如果子代个体中有3/4现为显性性，其亲代可能是（）[单选题]*
A.Tt，TT
B.TT，tt
C.Tt，Tt（正确答案）
D.Tt，tt
77.基因型为YyRr的个体，在形成生殖细胞时，可以产生4种数量相等的精子或卵，这4种精于或卵的基因组合为（）[单选题]*
A.YR、Yr、YR、Rr
B.YR、Yr、yR、yr（正确答案）
CYR、Yr、YR、yr
D.YR、Yr、Yr、yr
78.具有下列各基因型的个体中，属于纯合子的是（）[单选题]*
A.Yr
B.AABB（正确答案）
C.Yyrr
D.Aa
79.患者的双亲中均有一方为患者，且男女患病机会均等，那么这种遗传方式应属于下列哪一种（）[单选题]*
A.常染色体显性遗传（正确答案）
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.连锁隐性遗传
80.母亲为多发性结肠息肉，父亲正常，则子女每胎得病的危险率是（）[单选题]*
A.100%
B.75%
C.50%（正确答案）
D.25%
81.一个O型血的母亲生出了一个A型血的孩子，父亲的血型是（）[单选题]*
A.A型
B.O型
C.B型
D.A或AB型（正确答案）
82.父、母血型分别是A型和B型，生育了一个O型的女儿，再生育时，子女的血型可能是（）[单选题]*
A.A型
B.AB型
C.A、O型
D.A、AB、B、O型（正确答案）
83.不能生O型血孩子的父母血型应该是（）[单选题]*
A.A型和O型
B.B型和O型
C.AB型和O型（正确答案）
D.A型B型
84.一个白化病患者的父母都正常，其父母基因型为（）[单选题]*
A.aa、aa
B.Aa、Aa（正确答案）
C.Aa、AA
D.aa、Aa
85.先天性聋为AR。
母亲为先天性聋哑，父亲正常，婚后生下一个正常女孩和一个先天性聋哑男孩，则女孩和男孩的基因型分别是（）[单选题]*
A.aa和AA
B.AA和Aa
C.Aa和aa（正确答案）
D.aa和Aa
86.儿子为红绿色盲，他的色盲致病基因来自（）[单选题]*
A.父亲的X染色体
B.父亲的常染色体
C.母亲的常染色体
D.母亲的X染色体（正确答案）
87.在一家系中，女性患者多于男性患者，且患者代代出现，患者的双亲中至少有一方也是患者，这种遗传病属（）[单选题]*
A.AD
B.AR
C.XD（正确答案）
D.XR
88.父亲为抗维生素D佝偻病患者，母亲正常，其子女每胎发病的危险率一般为（）[单选题]*
A.儿子和女儿都不发病
B.儿子100％为患者，女儿100％为正常人
C.儿子中50％可能为患者，女儿50％可能为息者（正确答案）
D.儿子100％为正常人，女儿100％为患者
89.在一家系中，患者几乎全是男性，男性患者的双亲表型都正常，并呈现有隔代遗传现象，这种遗传病属（）[单选题]*
A.AD
B.AR
C.XD
D.XR（正确答案）
90.父亲为红绿色盲，母亲视觉正常（非携带者），子女每胎患色育的危险率为（）[单选题]*
A.儿子都为患者
B.女儿都为患者
C.女儿中50％为患者，儿子100％正常
D.儿子100％为正常，女儿100％为携带者（正确答案）
91.由于人类的红绿色盲基因位于X染色体上，因此正常情况下不可能进行的遗传方式是（）[单选题]*
A.母亲把色盲基因遗传给儿子
B.母亲把色盲基因遗传给女儿
C.父亲把色盲基因遗传给儿子（正确答案）
D.父亲把色盲基因遗传给女儿
E.外祖父把色盲基因遗传给外孙子
92.某男子患有遗传性外耳道多毛症，现已知道此病的致病基因位于Y染色体上，哪么这名男子婚后所生子女的发病情况是（）[单选题]*
A.男女均可发病
B.所有男性后代均有此病（正确答案）
C.男性有1/2患病
D.女性可能患病，男性不患病
E.女性有1/2可能患病
93.下列那一条不符合X连锁隐性遗传的特征（）[单选题]*
A.男女发病机会不等
B.系谱看到连续传递（正确答案）
C.患者的双亲往往无病
D.存在交叉遗传的现象
E.女儿有病，其父一定为本病患者
94.家族中第一个被发现的患者是（）[单选题]*
A．携带者
B．患者
C．先证者（正确答案）
D．全错
95.在杂合体中两种基因的性状都得以表现称为（）[单选题]*
A、共显性遗传（正确答案）
B、不完全显性遗传
C、完全显性遗传
D、不规则显性遗传
96.位于X染色体上的显性基因的遗传为（）[单选题]*
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传（正确答案）
D．X染色体隐性遗传
97.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论根据是（）[单选题]*
A.近亲结婚必然使后代患遗传病
B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增加（正确答案）
C.近亲结婚违反社会的伦理道德
D.人类遗传病都是由隐性基因控制的
98.只受一对等位基因控制的疾病称为（）[单选题]*
A、单基因遗传病（正确答案）
B、多基因遗传病
C、染色体病
D、分子病
99.下列疾病属于延迟显性遗传的是（）[单选题]*
A遗传性舞蹈病（正确答案）
B多指症
C软骨发育不全
D齿质形成不全症
100.发病率与近亲相关的遗传方式有：
（）[单选题]*
A、AD遗传
B、AR遗传（正确答案）
C、XD遗传
D、XR遗传
101.先天愚型的核型是（）[单选题]*
A47,XX（XY）,+18
B.47,XX（XY）,+13
C.47,XX（XY）,+21（正确答案）
D.46,XX（XY）,+21
E.47,XX（XY）
102.染色体结果畸变引起的疾病有（）[单选题]*
A.猫叫综合症（正确答案）
B.白血病
C.先天性性腺发育不全症
D.先天性睾丸发育不全症E.先天愚型
103.染色体数目畸变的主要原因（）[单选题]*
A染色体不分离（正确答案）
B染色体断裂
C染色体缺失
D.染色体分离
E.染色体易位
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