药学专业知识一.docx

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药学专业知识一

药学专业知识

（一）

一、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中只有一个最符合题意）

1．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是

A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、存储、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

【答案】B。

解析：

本题主要考查药物制剂的稳定性，辅料能提高药物的稳定性，所以B选项错误。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P6—稳定性

命中考题：

《药学专业知识一随堂练习2018中公版》P4第一章第二节第16题

16.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，哪一项是错误的

A.药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面

B.药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素和外界因素

C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与表面活性剂无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验法、加速试验法和长期试验法

【答案】C。

2．某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为

A.3.46hB.6.92h

C.12hD.20h

E.24h

【答案】D。

解析：

本题考查半衰期公式t1/2=0.693/k，带入计算得到20.02。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P138—半衰期

命中考题：

《药学专业知识一模拟卷1》

103.已知该药物的半衰期是12h，假设其是按照一级动力学消除的，那么消除速率常数为

A.0.05h-1B.0.06h-1

C.0.07h-1D.0.08h-1

E.0.09h-1

【答案】B。

3．因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是

A.卡托普利B.莫沙必利

C.赖诺普利D.伊托必利

E.西沙必利

【答案】E。

解析：

本题主要考查药物的心脏毒性，西沙比利因为QT间期延长不良反应已经撤市，故本题选E。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P24—化学结构对不良反应的影响

命中相似题：

《2018国家执业药师资格考试题海讲义》P14第二章第一节第71题

[70-71]

A.伐昔洛韦B.阿奇霉素

C.特非那定D.酮康唑

E.沙丁胺醇

70.通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是

71.对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是

【答案】AC。

4．根据生物药剂学分类系统，属于第IV类低水溶性、低渗透性的药物是

A.双氯芬酸B.吡罗昔康

C.阿替洛尔D.雷尼替丁

E.酮洛芬

【答案】E。

解析：

本题主要考查药物溶解性分类，属于第四类有酮洛芬、特非那定、呋塞米。

故本题选E。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P17—药物溶解性分类

命中考题：

《2018国家执业药师资格考试题海讲义》P11第二章第44题

[44~47]

A.渗透效率B.溶解速率

C.胃排空速度D.解离度

E.较难吸收

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

44.呋塞米属于第Ⅳ类，是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收取决于

45.阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

46.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

47.普萘洛尔属于第Ⅰ类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

【答案】EABC。

5．为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近。

用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是

A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠D.硼砂

E.羟甲基纤维素钠

【答案】D。

解析：

本题考查无菌制剂及其辅料，羟苯乙酯是防腐剂、依地酸二钠是金属离子络合剂、吐温80是增溶剂、羧甲基纤维素钠是稳定剂，而硼砂可作为滴眼剂的等渗调节剂，此外还有氯化钠、葡萄糖、硼酸等均可作为滴眼剂的渗透压调节剂。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P64—眼用制剂附加剂

命中考题：

《2018国家执业药师资格考试题海讲义》P30第四章第一节第170题

[169～173]

A.抑菌剂B.乳化剂

C.抗氧剂D.渗透压调节剂

E.助悬剂

169.在醋酸可的松滴眼液中，羧甲基纤维素钠是作为

170.在醋酸可的松滴眼液中，硼酸是作为

171.在醋酸可的松滴眼液中，硝酸苯汞是作为

172.在静脉注射脂肪乳中，泊洛沙姆是作为

173.在注射剂中，硫代硫酸钠是作为

【答案】EDABC。

6．在配置液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物或复盐等。

加入的第三种物质属于

A.助溶剂B.潜溶剂

C.增溶剂D.助悬剂

E.乳化剂

【答案】A。

解析：

本题考查增溶剂、助溶剂、潜溶剂的概念。

关键词：

第三成分无表面活性剂、分子络合物，得到该物质是助溶剂。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P47—助溶剂

命中相似题：

《2018国家执业药师资格考试题海讲义》P24第三章第一节第127题

127.在碘甘油处方中，碘化钾的用途是

A.助溶剂B.防腐剂

C.潜溶剂D.抗氧剂

E.增溶剂

【答案】A。

7．作用于神经氨酸酶的抗流感病毒药物是

A.奥司他韦B.阿昔洛韦

C.利巴韦林D.膦甲酸钠

E.金刚烷胺

【答案】A。

解析：

本题考查抗病毒药奥司他韦的作用机制。

神经氨酸酶抑制剂是奥司他韦。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P23—抗病毒药

命中考题：

《药学专业知识一随堂练习2018中公版》P150第十一章第八节第1题

1.下列药属于流感病毒的神经氨酸酶抑制剂的是

A.奥司他韦B.利巴韦林

C.阿昔洛韦D.金刚烷胺

E.沙奎那韦

【答案】A。

8．给I型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于

A.补充体内活性物质B.改变离子通道的通透性

C.影响酶的活性D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能

【答案】A。

解析：

本题考查药物作用机制，I型糖尿病是胰岛素匮乏型糖尿病，注射胰岛素治疗I型糖尿病是补充体内活性物质。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P109—药物作用机制

命中考题：

《2018国家执业药师资格考试题海讲义》P52第七章第二节第285题

285.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是

A.影响酶的活性B.影响核酸代谢

C.补充体内物质D.影响机体免疫力

E.影响细胞环境

【答案】C。

9．利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次。

其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性。

利培酮的代谢产物是

A.帕利哌酮B.齐拉西酮

C.洛沙平D.阿莫沙平

E.帕罗西汀

【答案】A。

解析：

本题主要考查利培酮及其代谢产物，利培酮的代谢产物是羟化利培酮，为帕利哌酮。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P177—抗精神病药

命中考题：

《药学专业知识一随堂练习2018中公版》P123第十一章第一节第3题

3.非经典抗精神病药利培酮

的主要活性代谢产物是

A.氯氮平B.氯噻平

C.齐拉西酮D.帕利哌酮

E.阿莫沙平

【答案】D。

10．患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。

近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。

两周后血压升高。

引起血压升高的原因可能是

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

C.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

D.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物

【答案】D。

解析：

本题考查酶的抑制和诱导，熟记口诀“二苯二平酶诱导”。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P118—肝药酶诱导剂

命中考题：

《2018国家执业药师资格考试题海讲义》P48第六章第四节第271题

[271～275]

A.异烟肼B.利福平

C.己烯雌酚D.丙磺舒

E.舒巴坦

271.肝药酶诱导剂是

272.肝药酶抑制剂是

273.竞争青霉素排泄，增强青霉素疗效的是

274.抑制β-内酰胺酶，提高青霉素的疗效，延缓其耐药性的是

275.具有肠-肝循环的药是

【答案】BADEC。

11．将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是

A.提高维A酸的稳定性B.降低维A酸的溶出度

C.减少维A酸的挥发损失D.产生靶向作用

E.产生缓释效果

【答案】A。

解析：

本题主要考查包合物的特点，包合物可以提高药物的稳定性，VitA酸具有很强的光敏感性和易氧化性，制成环糊精包合物提高稳定性。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P74—包合的目的

命中相似题：

《药学专业知识一模拟卷4》

13.包合技术的特点不包括

A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度

C.易发生老化现象D.液体药物固体化

E.提高药物稳定性

【答案】C。

12．关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

A.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品

B.药物警戒和不良反应监测都包括对已上市药品进行安全性评价

C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用

D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

【答案】B。

解析：

本题考查药物不良反应监测和药物警戒的内容和范围。

药物警戒是主动过程，而药物不良反应是被动过程。

药物不良反应监测是合格药品，而药物警戒包括不合格药品。

药物警戒贯穿上市前后而药物不良反应监测只是上市后。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P126—药物警戒

命中相似题：

《药学专业知识一密押卷2》

22.下列关于药品不良反应和药物警戒说法，正确的是

A.药品不良反应和药物警戒都是关注合格药品的不良反应

B.药物警戒等于药品不良反应

C.药物警戒和药品不良反应的工作本质相同

D.药品不良反应是用药失误造成的

E.药物警戒是被动地开展药物安全性相关的各项评价工作

【答案】A。

13．头孢克洛生物半衰期约为1h。

口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净（99%）的时间约是

A.2hB.3h

C.7hD.14h

E.28h

【答案】C。

解析：

考查半衰期与清除量关系。

熟记99成为6.64个半衰期。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P141—半衰期

命中考题：

《药学专业知识一随堂练习2018中公版》P101第九章第一节第4题

4.静脉滴注开始的一段时间内，血药浓度逐渐上升，然后趋近于恒定水平，此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪浓度，用Css表示。

达到稳态血药浓度时，药物的消除速度等于药物的输入速度。

现静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为

A.2B.6.64

C.4D.3.32

E.7

【答案】B。

14．通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是

A.依那普利B.阿司匹林

C.厄贝沙坦D.硝苯地平

E.硝酸甘油

【答案】A。

解析：

本题考查药物“普利”类药物的作用机制。

血管紧张素转化酶抑制剂是“XX普利”。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P201—血管紧张素转化酶抑制剂

命中考题：

《药学专业知识一密押卷2》

35.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂能抑制血管紧张素转化酶，阻碍血管紧张素Ⅱ的形成从而产生作用。

下列血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂中，性质不稳定，容易氧化，而且能与锌离子结合，产生皮疹和味觉障碍的药物是

A.依那普利B.卡托普利

C.福辛普利D.赖诺普利

E.贝那普利

【答案】B。

15．与抗菌药物配伍使用后，能增强抗菌药物疗效的药物称为抗菌增效剂。

属于抗菌增效剂的药物是

A.氨苄西林B.舒他西林

C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶

E.氨曲南

【答案】C。

解析：

本题主要考查抗菌药增效作用。

甲氧苄啶是磺胺增效剂。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P227—磺胺类抗菌药物。

命中考题：

《药学专业知识一密押卷2》

[98-100]

A.克拉维酸B.舒巴坦

C.亚胺培南D.氨曲南

E.甲氧苄啶

98.不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂，可与氨苄西林形成前体药物的青霉烷砜类药物是

99.常与肾肽酶抑制剂西司他丁合并使用的碳青霉烯类药物是

100常与磺胺类药物合并使用的二氢叶酸还原酶抑制剂为

【答案】BCE。

16．普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸肌抑制的不良反应，其可能的原因是

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下

B.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

C.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱的代谢

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

【答案】B。

解析：

普鲁卡因与肌松药琥珀胆碱合用时，普鲁卡因将竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱的水解，加重琥珀胆碱对呼吸肌的抑制作用。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P118—药物相互作用

17．《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是

A.含量的限度B.溶液的澄清度

C.游离水杨酸的限度D.溶解度

E.干燥失重的限度

【答案】D。

解析：

本题考查药典正文的内容。

含量的限度是在含量测定中；溶液的澄清度、水杨酸的限度、干燥失重的限度是检查的内容。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P157—药典正文的内容

命中考题：

《药学专业知识一课堂实录》P111第十章第一节第17题

17.不属于药品质量标准中性状项下的内容是

A.物理常数B.纯度

C.外观D.溶解度

E.臭味

【答案】B。

18．关于药物吸收的说法，正确的是

A.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同服

B.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好

C.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好

D.在十二指肠由载体吸收转运的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运

【答案】D。

解析：

本题考查吸收的影响因素。

食物可以使药物的吸收减少或吸收速度减慢，但不是所有的药物均不能与食物同服；脂水分配系数适宜，吸收越好；固体微粒越小，吸收越好；大多数脂溶性小分子药物是单纯扩散。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P91—吸收的影响因素

命中考题：

《药学专业知识一密押卷1》

14.下列关于胃肠道吸收影响因素的说法中，错误的是

A.大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠的上部

B.小肠是药物主动转运吸收的特异性部位

C.胃排空运动会使药物的吸收减少

D.通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜

E.胃肠道吸收的药物进入体循环前发生的首过代谢会使药物的生物利用度降低

【答案】C。

19．患者，女，60岁，因患哮喘服用氨茶碱缓释制剂。

近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。

将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失。

引起该患者心律失常和心悸等症状的主要原因是

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性

【答案】B。

解析：

本题考查肝药酶抑制剂。

西咪替丁是肝药酶抑制剂，能使合用药物的代谢减慢，作用加强，延长作用时间。

命中考点:

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P118—肝药酶抑制剂

命中考题：

《2018国家执业药师资格考试题海讲义》P47第六章第四节第260题

260.药物在肝脏内发生化学结构的变化，受到肝药酶的催化。

而有些药物会影响肝药酶的活性。

其中，下列药物属于肝药酶抑制剂的是

A.西咪替丁B.苯巴比妥

C.苯妥英钠D.卡马西平

E.利福平

【答案】A。

20．世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不良事件，不一定与治疗有因果关系

C.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

D.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间、导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应

【答案】D。

解析：

严重不良反应事件是指临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、致先天畸形等事件。

21．高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片，开始治疗时产生眩晕﹑心悸﹑体位性低血压。

这种对药物作用尚未适应而引起的不可耐受的反应称为

A.继发性反应B.首剂效应

C.后遗效应D.毒性作用

E.副作用

【答案】B。

解析：

本题考查不良反应的分类。

首剂效应是指一些患者初服某种药物时，由于机体尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。

命中考点:

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P123—不良反应

命中考题：

《2018国家执业药师资格考试题海讲义》P61第八章第一节第334题

334.一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，属于

A.首剂效应B.停药反应

C.变态反应D.特异质反应

E.依赖性

【答案】A。

22．关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是

A.注射剂应进行微生物限量检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用

【答案】C。

解析：

注射剂的质量要求保证其无菌、无热原等。

用于眼外伤或术后的眼用制剂不得加入抑菌剂，其他一般的眼用制剂可以。

滴眼剂和眼膏剂一起使用时，先用滴眼剂。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P56—灭菌及无菌制剂

命中考题:

《药学专业知识一模拟试卷1》

1.关于制剂质量要求和使用特点的说法，错误的是

A.注射剂应进行无菌检查

B.眼用液体制剂不允许添加任何抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用滴眼剂

E.输液中不得添加任何抑菌剂

【答案】B。

23．靶向制剂可分为被动靶向制剂﹑主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类，属于物理化学靶向制剂的是

A.脑部靶向前体药物B.微乳

C.磁性纳米囊D.免疫纳米球

E.免疫脂质体

【答案】C。

解析：

本题考查物理化学靶向制剂。

物理化学靶向制剂跟其物理化学性质有关，有磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH靶向制剂、栓塞靶向制剂等。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P82—靶向制剂

命中考题:

《药学专业知识一密押卷1》

[61~63]

A.甲氨蝶呤热敏脂质体B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊D.PEG长循环脂质体

E.常规脂质体

61.属于主动靶向制剂的是

62.属于物理化学靶向制剂的是

63.属于被动靶向制剂的是

【答案】DAE。

24．服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起的口干﹑心悸的不良反应属于

A.后遗效应B.副作用

C.首剂效应D.继发性反应

E.变态反应

【答案】B。

解析：

本题考查不良反应的分类。

副作用是指在正常的用法用量下，出现与用药目的无关的不适反应。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P123—不良反应

命中考题：

《药学专业知识模拟卷5》

[69-71]

A.副作用B.变态反应

C.后遗效应D.继发性反应

E.特异质反应

69.阿托品在解痉时，会引起口干、心悸、便秘等不适反应，属于

70.服用苯二氮卓类镇静催眠药物后，次日出现“宿醉”现象，属于

71.青霉素引起的过敏性休克反应属于

【答案】ACB。

25．静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20ug/ml，则该药的表观分布容积V为

A.0.25LB.0.4L

C.4LD.1.6L

E.16L

【答案】C。

解析：

本题是一道计算题，考查表观分布容积。

根据公式V=X/C，进行单位换算，得到V为4L。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P138—表观分布容积

命中考题：

《药学专业知识一课堂实录》P101第九章第一节第2题

2.表观分布容积可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时所需要体液的理论容积。

在多数，情况下不涉及真正的容积，因而是“表观”的。

常用“V”表示，单位为“L”或“L/kg”。

静脉注射某药，X=40mg,后测得初始血药浓度为8ug/ml,则其表观分布容积为

A.2.5LB.5L

C.25LD.50L

E.32L

【答案】B。

26．适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是

A.硝苯地平B.卡托普利

C.可乐定D.氯沙坦

E.哌唑嗪

【答案】A。

解析：

本题考查心绞痛和高血压用药。

钙离子通道阻滞剂硝苯地平既可以用于高血压，也可以用于心绞痛。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P199—抗高血压药物

命中考题：

《药学专业知识一模拟卷5》

患者男性，40岁，因患有心绞痛并伴有高血压，服用某药物后，出现了踝关节水肿。

101.下列药物中属于该药物的是

A.硝苯地平B.对乙酰氨基酚

C.阿托品D.多潘立酮

E.雷尼替丁

【答案】A。

27．为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是

A.甘露醇B.聚山梨酯

C.山梨醇D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇

【答案】D。

解析：

本题考查新型的靶向脂质体。

长循环脂质体是用聚乙二醇修饰得到的，可以延长作用时间。

命中考点：

《2018国家执业药师资格考试课堂实录药学专业知识一》P83—新型靶向脂质体

命中相似题：

《药学专业知识一密押卷1》

[61~63]

A.甲氨蝶呤热敏脂质体B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊D.PEG长循环脂质体

E.常规脂质体

61.属于主动靶向制剂的是

62.属于物理化学靶向制剂的是

63.属于被动靶向制剂的是

【答案】DAE。

28．