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药化题库

一、单项选择题

1-1、下面哪个药物的作用与受体无关

A.氯沙坦B.奥美拉唑

C.降钙素D.普仑司特

E.氯贝胆碱

1-2、下列哪一项不属于药物的功能

A.预防脑血栓B.避孕

C.缓解胃痛D.去除脸上皱纹

E.碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为

A.羟基>苯基>甲氨甲基>氢B.苯基>羟基>甲氨甲基>氢

C.甲氨甲基>羟基>氢>苯基D.羟基>甲氨甲基>苯基>氢

E.苯基>甲氨甲基>羟基>氢

1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为

A.化学药物B.无机药物

C.合成有机药物D.天然药物

E.药物

1-5、硝苯地平的作用靶点为

A.受体B.酶

C.离子通道D.核酸

E.细胞壁

二、配比选择题（一一配对题型）

[1-6－1-10]

A.药品通用名B.ＩＮＮ名称

C.化学名D.商品名

E.俗名

1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺

1-8、Ｐaraacetamol1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺

1-10、醋氨酚

一、单项选择题

2-1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成

A.绿色络合物b.紫色络合物

C.白色胶状沉淀d.氨气

E.红色溶液

2-2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质

A.弱酸性b.溶于乙醚、乙醇

C.水解后仍有活性d.钠盐溶液易水解

E.加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀

2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是

A.双吗啡b.可待因

C.苯吗喃d.阿扑吗啡

E.N-氧化吗啡

2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是

A.盐酸吗啡b.枸橼酸芬太尼

C.二氢埃托啡d.盐酸美沙酮

E.喷他佐辛

2-5、咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为

A.H、CH3、CH3B.CH3、CH3、CH3

C.CH3、CH3、HD.H、H、H

E.CH2OH、CH3、CH3

2-6、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药

A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂b.单胺氧化酶抑制剂

C.阿片受体抑制剂d.5-羟色胺再摄取抑制剂

E.5-羟色胺受体抑制剂

2-7、盐酸氯丙嗪不具备的性质是

A.溶于水、乙醇或氯仿b.含有易氧化的吩嗪嗪母环

C.与硝酸共热后显红色d.与三氧化铁试液作用，显兰紫色

E.在强烈日光照射下，发生光化毒反应

2-8、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为

A.N-氧化b.硫原子氧化

C.苯环羟基化d.脱氯原子

E.侧链去n-甲基

2-9、造成氯氮平毒性反应的原因是

A.在代谢中产生毒性的氮氧化合物B.在代谢中产生毒性的硫醚代谢物

C.在代谢中产生毒性的酚类化合物D.抑制β受体

E.氯氮平产生的光化毒反应

2-10、不属于苯并二氮卓的药物是

A.地西泮B.氯氮卓

C.唑吡坦D.三唑仑

E.美沙唑仑

二、配比选择题

[2-11~2-15]

A.苯巴比妥B.氯丙嗪

C.咖啡因D.丙咪嗪

E.氟哌啶醇

2-11、N，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[b，f]氮杂卓-5丙胺

2-12、5-乙基-5苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮

2-13、1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮

2-14、2-氯-N，N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺

2-15、3，7-二氢-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物

[2-16~2-20]

A.作用于阿片受体B.作用多巴胺体

C.作用于苯二氮卓ω1受体D.作用于磷酸二酯酶

E.作用于GABA受体

2-16、美沙酮2-17、氯丙嗪

2-18、卤加比2-19、咖啡因

2-20、唑吡坦

一、单项选择题

3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符

A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂

B.乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂

C.Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久

D.Bethanecholchloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体

E.中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物

3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是

A.Neostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟

B.Neostigminebromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定

C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆

D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分

E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

3-3、下列叙述哪个不正确

A.Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强

B.托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性

C.Atropine水解产生托品和消旋托品酸

D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性

3-4、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是

A.GlycopyrroniumbromideB.Orphenadrine

C.PropanthelinebromideD.Benactyzine

E.Pirenzepine

3-5、下列与epinephrine不符的叙述是

A.可激动α和β受体B.饱和水溶液呈弱碱性

C.含邻苯二酚结构，易氧化变质D.β-碳以R构型为活性体，具右旋光性

E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢

3-6、临床药用（－）-ephedrine的结构是

E.上述四种的混合物

3-7、Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型

A.乙二胺类B.哌嗪类

C.丙胺类D.三环类

E.氨基醚类

3-8、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用

A.ChlorphenamineB.Clemastine

C.AcrivastineD.Loratadine

E.Cetirizine

3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为

A.－O－B.－NH－

C.－S－D.－CH2－

E.－NHNH－

3-10、Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是

A.Procaine有芳香第一胺结构B.Procaine有酯基

C.Lidocaine有酰胺结构D.Lidocaine的中间部分较procaine短

E.酰氨键比酯键不易水解

二、配比选择题

[3-11－3-15]

A.溴化N-甲基-N-（1-甲基乙基）-N-[2-（9H-呫吨-9-甲酰氧基）乙基]-2-丙铵

B.溴化N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯铵

C.（R）-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚

D.N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐

E.4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐

3-11、Epinephrine3-12、Chlorphenaminemaleate

3-13、Propanthelinebromide3-14、Procainehydrochloride

3-15、Neostigminebromide

[3-16－3-20]

3-16、Salbutamol3-17、Cetirizinehydrochloride

3-18、Atropine3-19、Lidocainehydrochloride

3-20、Bethanecholchloride

[3-21－3-25]

3-21、Loratadine3-22、Anisodaminehydrobromide

3-23、Mizolastine3-24、Atracuriumbesilate

3-25、Pancuroniumbromide

[3-26－3-30]

A.加氢氧化钠溶液，加热后，加入重氮苯磺酸试液，显红色

B.用发烟硝酸加热处理，再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾，初显深紫色，后转暗红色，最后颜色消失

C.其水溶液加氢氧化钠溶液，析出油状物，放置后形成结晶。

若不经放置继续加热则水解，酸化后析出固体

D.被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化生成苯甲醛和甲胺，前者具特臭，后者可使红石蕊试纸变蓝

E.在稀硫酸中与高锰酸钾反应，使后者的红色消失

3-26、Ephedrine3-27、Neostigminebromide

3-28、Chlorphenaminemaleate3-29、Procainehydrochloride

3-30、Atropine

[3-31－3-35]

A.用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留

B.用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳

C.麻醉辅助药

D.用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血

E.用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等

3-31、Pancuroniumbromide3-32、Neostigminebromide

3-33、Salbutamol3-34、Epinephrine

3-35、Atropinesulphate

一、单项选择题

4-1.非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是

A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸

4-2.属于钙通道阻滞剂的药物是

4-3.Warfarinsodium在临床上主要用于：

A.抗高血压B.降血脂

C.心力衰竭D.抗凝血

E.胃溃疡

4-4.下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：

A.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律

C.盐酸地尔硫卓D.硫酸奎尼丁

E.洛伐他汀

4-5.属于AngⅡ受体拮抗剂是:

A.ClofibrateB.Lovastatin

C.DigoxinD.Nitroglycerin

E.Losartan

4-6.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：

A.硫酸奎尼丁B.盐酸美西律

C.卡托普利　D.华法林钠

E.利血平

4-7.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：

A.甲基多巴B.氯沙坦

C.利多卡因D.盐酸胺碘酮

E.硝苯地平

4-8.盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。

A.ⅠaB.Ⅰb

C.ⅠcD.Ⅰd

E.上述答案都不对

4-9.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：

A.依普沙坦B.氯沙坦

C.坎地沙坦D.厄贝沙坦

E.缬沙坦

4-10.下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？

A.美伐他汀B.辛伐他汀

C.洛伐他汀D.普伐他汀

E.阿托伐他汀

二、配比选择题

［4-11~4-15］

A.利血平B.哌唑嗪

C.甲基多巴D.利美尼定

E.酚妥拉明

4-11.专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心衰

4-12.兴奋中枢α2受体和咪唑啉受体，扩血管

4-13.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗

4-14.分子中含邻苯二酚结构，易氧化；兴奋中枢α2受体，扩血管

4-15.作用于交感神经末梢，抗高血压

［4-16~4-20］

A.分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应

B.分子中含联苯和四唑结构

C.分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久

D.结构中含单乙酯，为一前药

E.为一种前药，在体内，内酯环水解为bβ--羟基酸衍生物才具活性

4-16.Lovastatin4-17.Captopril

4-18.Diltiazem4-19.Enalapril

4-20.Losartan

一、单项选择题

5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是

A.三唑仑B.唑吡坦

C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪

E.咪唑斯汀

5-2、下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为

A.尼扎替丁B.罗沙替丁

C.甲咪硫脲D.乙溴替丁

E.雷尼替丁

5-3、下列药物中，具有光学活性的是

A.西咪替丁B.多潘立酮

C.双环醇D.昂丹司琼

E.联苯双酯

5-4、联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。

A.五倍子B.五味子

C.五加皮D.五灵酯

E.五苓散

5-5、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是

A.环系不同B.11位取代不同

C.20位取代的光学活性不同D.七位取代基不同

E.七位取代的光学活性不同

二、配伍选择题

[5-6-5-10]

5-6、西咪替丁5-7、雷尼替丁

5-8、法莫替丁5-9、尼扎替丁

5-10、罗沙替丁

[5-11-5-15]

A.地芬尼多B.硫乙拉嗪

C.西咪替丁D.格拉司琼

E.多潘立酮

5-11、5-HT3受体拮抗剂5-12、H1组胺受体拮抗剂

5-13、多巴胺受体拮抗剂5-14、乙酰胆碱受体拮抗剂

5-15、H2组胺受体拮抗剂

[5-16-5-20]

A.治疗消化不良B.治疗胃酸过多

C.保肝D.止吐

E.利胆

5-16、多潘立酮5-17、兰索拉唑

5-18、联苯双酯5-19、地芬尼多

5-20、熊去氧胆酸

一、单项选择题：

6-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中

A.布洛芬B.阿司匹林

C.双氯芬酸D.萘普生

E.萘丁美酮

6-2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小

A.布洛芬B.双氯芬酸

C.塞来昔布D.萘普生

E.酮洛芬

6-3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物

A.布洛芬B.双氯芬酸

C.塞来昔布D.萘普生

E.保泰松

6-4、下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性

A.萘丁美酮B.双氯芬酸

C.塞来昔布D.萘普生

E.阿司匹林

6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体

A.左旋体B.右旋体

C.内消旋体D.外消旋体

E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。

6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于

A.组胺B.5-羟色胺

C.慢反应物质D.赖氨酸

E.组胺酸

6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是

A.中枢兴奋B.抗血栓

C.降血脂D.抗病毒

E.消炎镇痛

6-8、下列哪种性质与布洛芬符合

A.在酸性或碱性条件下均易水解B.具有旋光性

C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水，味微苦

E.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色

6-9、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？

A.葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物

C.氮氧化物D.N-乙酰基亚胺醌

E.谷胱甘肽结合物

6-10、下列哪一个说法是正确的

A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的

B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应

C.阿司匹林主要抑制COX-1

D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应

E.COX-2在炎症细胞的活性很低

二、配比选择题

[6-11~6-15]

6-11、阿司匹林6-12、吡罗昔康

6-13、甲芬那酸6-14、对乙酰氨基酚

6-15、羟布宗

[6-16~6-20]

A.4-Butyl-1-（4-hydroxyphenyl）-2-phenyl-3,5-pyrazolidinedione

B.2-[（2,3-Dimethylphenyl）amino]benzoicacid

C.1-（4-Chlorobenzoyl）-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-aceticacid

D.4-Hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide1,1-dioxide

E.4-[5-（4-[5-（4-Methylphenyl）-3-（trifluoromethyl）-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide

6-16、甲芬那酸的化学名6-17、羟布宗的化学名

6-18、吡罗昔康的化学名6-19、吲哚美辛的化学名

6-20、塞来昔布的化学名

[6-21~6-25]

6-21、Ibuprofen6-22、Naproxen

6-23、Diclofenacsodium6-24、Piroxicam

6-25、Celecoxib

一、单项选择题

7-1烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A.氮芥类B.乙撑亚胺类

C.亚硝基脲类D.磺酸酯类

E.硝基咪唑类

7-2环磷酰胺的毒性较小的原因是

A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

B.烷化作用强，使用剂量小

C.在体内的代谢速度很快

D.在肿瘤组织中的代谢速度快

E.抗瘤谱广

7-3阿霉素的主要临床用途为

A.抗菌　　　　　　　B.抗肿瘤

C.抗真菌　　　　　　　D.抗病毒

E.抗结核

7-4抗肿瘤药物卡莫司汀属于

A.亚硝基脲类烷化剂B.氮芥类烷化剂

C.嘧啶类抗代谢物D.嘌呤类抗代谢物

E.叶酸类抗代谢物

7-5环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。

在肿瘤组织中所生成的

具有烷化作用的代谢产物是

A.4-羟基环磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺

C.羧基磷酰胺D.醛基磷酰胺

E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

7-6阿糖胞苷的化学结构为

7-7下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物

A.紫杉特尔B.伊立替康

C.多柔比星D.长春瑞滨

E.米托蒽醌

7-8化学结构如下的药物的名称为

A.喜树碱B.甲氨喋呤

C.米托蒽醌D.长春瑞滨

E.阿糖胞苷

7-9下列哪个药物不是抗代谢药物

A.盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤

C.氟尿嘧啶D.卡莫司汀

E.巯嘌呤

7-10下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所

形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的

A.盐酸多柔比星B.紫杉醇

C.伊立替康D.鬼臼毒素

E.长春瑞滨

二、配比选择题

[7-11~7-15]

A．伊立替康b.卡莫司汀

C．环磷酰胺d.塞替哌

E.鬼臼噻吩甙

7-11为乙撑亚胺类烷化剂

7-12为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂

7-13为亚硝基脲类烷化剂

7-14为氮芥类烷化剂

7-15为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂

[7-16~7-20]

7-16含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化

7-17是治疗膀胱癌的首选药物

7-18有严重的肾毒性

7-19适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗

7-20是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂

[7-21~7-25]

A．结构中含有1，4-苯二酚B.结构中含有吲哚环

C.结构中含有亚硝基D.结构中含有喋啶环

E.结构中含有磺酸酯基

7-21甲氨喋呤

7-22硫酸长春碱

7-23米托蒽醌

7-24卡莫司汀

7-25白消安

一、单项选择题

8-1．化学结构如下的药物是

A.头孢氨苄B.头孢克洛

C.头孢哌酮D.头孢噻肟

E.头孢噻吩

8-2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化

A.分解为青霉醛和青霉胺

B.6-氨基上的酰基侧链发生水解

C.Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D.发生分子内重排生成青霉二酸

E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

8-3.Β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A.干扰核酸的复制和转录

B.影响细胞膜的渗透性

C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成

D.为二氢叶酸还原酶抑制剂

E.干扰细菌蛋白质的合成

8-4．氯霉素的化学结构为

8-5．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素

A.大环内酯类B.氨基糖苷类

C.β-内酰胺类D.四环素类

E.氯霉素类

8-6．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂

A.氨苄西林B.氨曲南

C.克拉维酸钾D.阿齐霉素

E.阿莫西林

8-7．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：

A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素

C．氨基糖苷类抗生素D．β-内酰胺类抗生素

E．氯霉素类抗生素

8-8．阿莫西林的化学结构式为

8-9．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是

A.氨苄西林B.氯霉素

C.泰利霉素D.阿齐霉素

E.阿米卡星

8-10．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素

A.舒巴坦B.氨曲南

C.克拉维酸D.甲砜霉素

E.亚胺培南

二、配比选择题

[8-11~8-15]

8-11．头孢氨苄的化学结构为

8-12．氨苄西林的化学结构为

8-13．阿莫西林的化学结构为

8-14．头孢克洛的化学结构为

8-15．头孢拉定的化学结构为

[8-16~8-20]

A．泰利霉素B.氨曲南

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