ERP系统验证.docx
《ERP系统验证.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《ERP系统验证.docx（10页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
ERP系统验证
用友U8+V12.1系统验证
方案编码:
编制/日期
审核/日期
批准/日期
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
未定义书签。
1概述错误！
2目的错误！
3验证目的错误！
4验证职责错误！
4.1IT错误！
4.1.1负责设备与系统维护、保养并制定操作规程。
错误！
4.1.2负责硬件、软件升级后的再验证错误！
4.1.3负责对用友U8+V12.1的使用提供技术指导错误！
4.1.4负责验证方案与报告的编制、审核错误！
4.2质量部错误！
4.2.1QA负责对验证方案与报告审核并执行监督错误！
4.2.2质量部经理负责对批准验证方案与报告错误！
4.3使用部门错误！
4.3.1负责对验证方案与报告进行审核并执行监督错误！
4.3.2协助IT与质量部完成验证错误！
5参考文献错误！
6风险评估错误！
7验证内容错误！
7.1安装确认错误！
7.2运行确认错误！
7.2.1风险评估输出确认错误！
7.2.2质量相关模块功能测试错误！
8偏差处理错误！
9再验证错误！
1概述
用友U8+V12.1系统为用友集团为企业提供的全面信息化系统，将企业的人力资源、营销、生产制造、质量控制、财务等功能集中于一体。
本次计算机化系统验证只将U8+V12.1系统中与产品质量有直接或者间接关系的采购、物流、制造、质量控制功能模块纳入验证范围，验证采用黑盒测试法，在已知U8+V12.1具有的所有功能下，不考虑内部结构和内部特征，在程序接口进行测试来检测每个功能是否都能正常使用。
2目的
证明用友U8+V12.1在系统设计上符合GMP对计算机化系统在分级授权、审计追踪、数据备份与复读软件功能的需求。
3验证目的
适用于公司用友U8+V12.1ER系统验证。
4验证职责
4.1IT
4.1.1负责设备与系统维护、保养并制定操作规程。
4.1.2负责硬件、软件升级后的再验证
4.1.3负责对用友U8+V12.1的使用提供技术指导
4.1.4负责验证方案与报告的编制、审核
4.2质量部
4.2.1QA负责对验证方案与报告审核并执行监督
4.2.2质量部经理负责对批准验证方案与报告
4.3使用部门
4.3.1负责对验证方案与报告进行审核并执行监督
4.3.2协助IT与质量部完成验证
5参考文献
《药品生产质量管理规范》
《ERP系统运行管理作业指导书》
《用友U8+V12.1系统使用说明书》
制药工艺验证实施手册》
用户需求说明》
6风险评估
本次确认采用FMEA分析工具进行风险评估（
失败模式效果分析评分
打分
严重性
可能性
可检测行
风险得分
1
轻微的偏离GMP
法规对计算机系统的要求，但可以修正。
偶然发生
很容易识
别
1
2
一般的偏高GMP
法规对计算机系
统的要求
中等
中等
8
3
严重的偏高GMP
法规对计算机系
统的要求
无法避免
不容易识
别
27
失败模式效果分析矩阵
风险
行动
风险得分
高
此风险必须降低
12，18，27
中
此风险必须适当降至尽可能低
8，9
低
考虑成本和收益，此风险必须
适当降至尽可能低
3,4,6
微小
可以接受的风险
1,2
风险评估
米取措施前风险评估
采取措施后风险评估
序号
关键
点
八、、
子项目
可能性
风险
可能性
风险
1
硬件
计算机
2
低
1
低
2
公用
工程
供电
1
低
1
低
3
环境
温湿度、
震动
2
高
1
低
4
权限
管理
分级授
权
1
低
1
低
5
审计
追踪
审计追
踪
2
高
1
低
6
灾难
恢复
断电恢
复
1
低
1
低
7
备份
与复
读
数据备
份与复
读
2
低
1
低
8
防火
墙测
试
防火墙
开启
2
低
1
低
9
文件
资料
系统操
作规程
1
低
1
低
10
培训
管理员
对用户
的培训
1
低
1
低
11
功能
测试
各质量相关模块功能测试
2
高
1
低
7验证内容
7.1安装确认
序号
项目
标准要求
是否符合
1
计算机
WindowsXP系统以上，2G内存以上，
奔腾处理器以上
□符合□不符合
2
供电
供电稳定，电压波动
范围10%
□符合□不符合
3
温湿度
温度＜30°C,
湿度＜75%
□符合□不符合
4
U8系统使用说明书及版本说明
有使用说明书及版本说明
□符合□不符合
5
操作维护、规程
已经编制相关规程并已生效
□符合□不符合
7.2运行确认
7.2.1风险评估输出确认
序号
项目
标准要求
是否符合
1
分级授权
检查自控系统是否设置至少2级密码保护，操作人员不得具有管理员权限，必须
输入帐号密码才能登陆。
□符合□不符合
2
审计追踪
检查系统是否具有
审计追踪功能，以及审计追踪功能能否满足GMP对数据完整性的要求。
□符合□不符合
3
数据备份与复读
检查是否定期对重要数据进行备份；检
查是否定期对重要
数据进行复读。
□符合□不符合
4
断电恢复
检查在灾难发生时系统重新启动后原数据或者指令是否仍保持灾难发生前状态。
□符合□不符合
5
防火墙测试
检查windows防火
墙是否开启
□符合□不符合
6
人员培训
检查供应商工程师是否已经对公司使用人员进行相关培训。
□符合□不符合
7
验证方案培训
□符合□不符合
7.2.2质量相关模块功能测试
722.1采购功能模块
序号
项目
标准要求
是否符合
8
供应商管理
所有录入系统的与质量相关的供应商均应该为合格供应商且证照齐全。
□符合□不符合
9
采购订单管理
系统能够拒绝无企业信息。
物料基本信
息以及其他重要信
息的订单生成。
□符合□不符合
10
系统应该有到货日期预警功能
□符合□不符合
11
系统应该有到货分析功能，以分析不同
供应商的到货质量以及价格情况。
□符合□不符合
722.2物料功能模块
12
入库查询
入库信息与产品货位卡相符。
□符合□不符合
13
出库查询
出库信息与产品货位卡相符。
□符合□不符合
14
FIFO
系统应该有拒绝不符合先进先出原则的出库要求。
□符合□不符合
15
在库查询
在库信息与产品货位卡相符。
□符合□不符合
16
批次冻结
当收到质量授权人/质量放行人要求不予放行通知或检测
□符合□不符合
不合格通知时，系统应该能够针对任何批次的产品进行冻结。
17
安全库存预警
当库存物料低于安全库存限额时，系统
应该能够提供预警功能。
□符合□不符合
18
有效期/复验期要求
当库存产品接近有效期/复验期前3个月时，系统应该提供预警功能。
□符合□不符合
722.3生产制造功能模块
序号
项目
标准要求
是否符合
19
生产指令
生产部下达的生产指令应该经过QA,物流部门审核。
□符合□不符合
20
中间体检测
系统应该提供产品的请验需求，需求内容中需含有中间体的信息。
□符合□不符合
21
生产质里统计分析
系统应该提供生产质量统计分析。
□符合□不符合
722.4销售管理模块
序号
项目
标准要求
是否符合
22
订单生成
当订单信息不全时，系统拒绝生成订单，订单的信息包括产品名称、批号、生产日期、检验单号及客户信息。
□符合□不符合
23
退货管理
退货产生时，必须填写退货原因才能生
成退货需求。
□符合□不符合
偏差处理
当验证过程中出现偏差时，启动偏差。
9再验证
系统升级、软件升级、或者系统收病毒攻击时。
系统停用时间超过1年时。
其他需要再验证的情况。
升级会员 