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遗传规律基础知识
遗传规律基础知识
【教学目的】
1、理解孟德尔、萨顿和摩尔根的成就、科学方法概念、研究过程和成功原因（材料优点）
2、掌握遗传图解的书写方法，并理解遗传定律的实质
3、深入理解遗传易错概念
一、相关的科学家和他们的成就：
1.1866年，奥地利，孟德尔——。
2.1903年，美国，萨顿——。
3.1909年，丹麦，约翰逊——。
4.1909年，美国，摩尔根——。
二、遗传的易错概念：
①相对性状：
。
②性状分离：
。
③等位基因：
。
3、孟德尔豌豆杂交实验的科学方法——，完成相关填空
四、遗传定律的实质：
①基因分离定律的实质：
在杂合子的细胞中，位于对同源染色体上的，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂时，，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
四、遗传定律的实质：
①基因分离定律的实质：
在杂合子的细胞中，位于对同源染色体上的，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂时，，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
②基因的自由组合定律：
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时自由组合。
五、人类遗传病分类
分类
病例
诊断办法
基因
遗传病
单基因
遗传病
显性遗传病
隐性遗传病
多基因遗传病
染色体
遗传病
结构异常
缺失
数目
异常
常染色体病
个别减少
个别增多
性染
色体病
个别减少
个别增多
【例1】（2012惠州第二次调研）有关黄色圆粒豌豆（YyRr）自交的表述，正确的是（）
A．F1产生四个配子，比例是1:
1:
1:
1
B．F1产生基因型YR的卵和基因型为YR的精子的数量比为1:
1
C．基因的自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可以自由组合
D．F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1:
1
【例2】（2012湖北100所重点中学联考）下列有关遗传定律的说法，正确的是（）
A．受精时雌雄配子结合的机会是不均等的
B．测交实验对推理过程中提出的假说进行了验证
C．基因型为AaBb的个体自交，后代一定出现4种基因型和9种表现型
D．基因型为Dd的个体产生雌雄配子的比例为1：
l
【例3】（2012安徽黄山七校联考）豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性。
某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现F1出现4种类型，对性状的统计结果如图所示，如果用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的性状类型的种类和数量比例是（）
A.黄色圆粒：
黄色皱粒：
绿色圆粒：
绿色皱粒=2：
1：
2：
1
B.黄色圆粒：
黄色皱粒：
绿色圆粒：
绿色皱粒=2：
2：
1：
1
C.黄色圆粒：
黄色皱粒：
绿色圆粒：
绿色皱粒=1：
1：
1：
1
D.黄色圆粒：
绿色圆粒=1：
1或黄色圆粒：
黄色皱粒：
绿色圆粒：
绿色皱粒=1：
1：
1：
1
【例4】（2010·天津理综）食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因。
）此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。
若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（ ）
A.1/4B.1/3C.1/2D.3/4
【例5】（2011苏北四市联考二）紫色企鹅的羽毛颜色是由复等位基因决定的：
Pd深紫色、Pm中紫色、Pl浅紫色、Pvl很浅紫色（近于白色）。
其显隐性关系是：
Pd>Pm>Pl>Pvl（前者对后者为完全显性）。
若有浅紫色企鹅（PlPvl）与深紫色企鹅交配，则后代小企鹅的羽毛颜色和比例可能是（）
A．1中紫色:
1浅紫色B．2深紫色:
1中紫色:
1浅紫色
C．1深紫色:
1中紫色D．1深紫色:
1中紫色:
1浅紫色:
1很浅紫色
【例6】（2012江苏扬州高三）右图为某生物的性染色体简图：
X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（图中的Ⅱ－1、Ⅱ－2片段），该部分基因不互为等位。
（1）对果蝇基因组进行研究时，应对 条染色体进行测序。
人类的血友病基因位于右图中的
片段。
在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图中的 片段。
（2）失散多年的堂兄弟（同一祖父）分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是____________________
A.常染色体B.X染色体C.Y染色体D.线粒体
【例7】（2011南昌一模）已知果蝇红眼对白眼完全显性，控制基因位于X染色体的Ⅰ区段；刚毛对截毛完全显性，控制基因位于X和Y的Ⅱ区段上。
两种突变型都是隐性性状。
下列分析正确的是（ ）
A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛
B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼
C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛
D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼
【精题精炼】
1.（2012皖南八校第一次联考）下列关于性状分离比的模拟实验的叙述中，不正确的是（）
A、由于生物雌雄个体产生的雌雄配子总数是相等的，因而甲乙两个小桶内各装两种不同颜色的彩球20个
B、装彩球的两个小桶如果是透明的，可能对实验的结果产生干扰
C、在每次抓取小球时，都应将桶内的小球充分混合
D、每次抓取小球统计后，应将彩球放回原来的小桶内，重复抓取50—100次
2.下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是
A．同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离
B．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合
C．染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开
D．非同源染色体数量越多，非等位基因的组合的种类也越多
3.（2012湖北省部分重点中学联考）关于下列图解的理解正确的是（）
A．基因自由组合规律的实质表现在图中的④⑤⑥
B．③⑥过程表示减数分裂过程
C．左图中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一
D．右图子代中aaBB的个体在aaB-中占的比例为1/16
4.（2012年江苏泰兴期中调研）遗传的基本规律是指（）
A．遗传性状传递的规律B．精子与卵细胞结合的规律
C．有性生殖细胞形成时基因的传递规律D．生物性状表现的一般规律
5.（2012山东微山一中月考）等位基因位于（）
A．DNA两条链上B．联会时形成的四分体上
C．两条非同源染色体上D．两条姐妹染色单体上
6.（2012山东烟台期中）对于豌豆的一对相对性状的遗传实验来说，必须具备的条件是（）
①选作杂交实验的两个亲本一定要是纯种；②选定的一对相对性状要有明显差异；③一定要让显性性状作母本；④一定要实现两个亲本之间的有性杂交；⑤杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊
A.①②③④⑤B.①②④C.③④⑤D.①②⑤
7.（2012潍坊市四县一校教学质量监测）一般人对苯硫脲感觉苦味是由基因B控制的，对其无味觉是由b控制的，称为味盲。
有三对夫妇，他们子女中味盲的比例分别是25%、50%、100%，则这三对夫妇的基因型最可能是（）
①BB×BB②bb×bb③BB×bb④Bb×Bb⑤Bb×bb⑥BB×Bb
A.④⑤⑥B.④②⑤C.④⑤②D.①②③
8.（2011年福建卷）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：
卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的
雌雄比例是（）
A.雌：
雄=1:
1B.雌：
雄=1:
2C.雌：
雄=3:
1D.雌：
雄=4:
1
9.（2012潮汕名校联考）已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性。
控制它们的三对基因自由组合。
以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上不会出现的是（）
A．8种表现型B．高茎子粒饱满：
矮茎子粒皱缩为15：
1
C．红花子粒饱满：
红花子粒皱缩：
白花子粒饱满：
白花子粒皱缩为9：
3：
3：
1
D．红花高茎子粒饱满：
白花矮茎子粒皱缩为27：
1
10.（2012杭州学军中学月考）下表表示果蝇（2N=8）6个品系（都是纯系）的性状和携带这些基因的染色体，品系②-⑥都只有一个突变性状，其它性状都正常，且和野生型一致。
请回答下列问题：
品系
①
②
③
④
⑤
⑥
性状
野生型
残翅
黑身
白眼
棕眼
紫眼
染色体
Ⅱ（v基因）
Ⅱ（b基因）
X（r基因）
Ⅲ
Ⅱ
（1）研究伴性遗传时，在上表中选择（用数字表示）品系之间杂交最恰当；用常染色体上的基因通过翅和眼的性状确立自由组合定律的实验时，选择（用数字表示）品系之间杂交最恰当。
（2）让品系②中的雌性个体与品系④中的雄性个体进行杂交，得到的F1的基因型可能有。
（3）两只灰身红眼雌、雄果蝇杂交得到以下类型和数量的子代。
灰身红眼
灰身白眼
黑身红眼
黑身白眼
雄蝇
152
148
48
52
雌蝇
297
O
101
O
①两只灰身红眼亲本的基因型为和。
②让子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为。
专题五：
遗传规律的发现3
【教学目的】
1、掌握性状的显隐性判断及基因在染色体上的位置判断方法（常染色体和性染色体）
2、掌握人类遗传病中的计算
【教学重难点】遗传图谱中的遗传方式判断
【例1】（2012山东临沂期中）某雌、雄异株植物（雌株（XX），雄株（XY）），其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由
一对等位基因控制。
对下列三组杂交组合分析错误的是（）
杂交组合
亲代表现型
子代表现型及株数
父本
母本
雌株
雄株
1
阔叶
阔叶
阔叶234
阔叶119、窄叶122
2
窄叶
阔叶
阔叶83、窄叶78
阔叶79、窄叶80
3
阔叶
窄叶
阔叶131
窄叶127
A．根据第1组实验，可以判断阔叶为显性，窄叶为隐性
B．根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4
D．用第3组子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例1：
2：
1
【例2】（10福建卷）已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状（由等位基因D、d控制），蟠桃果形与圆桃果
形为一对相对性状（由等位基因H、h控制），蟠桃对圆桃为显性。
下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据：
亲本组合
后代的表现型及其他株数
组别
表现型
乔化蟠桃
乔化圆桃
矮化蟠桃
矮化圆桃
甲
乔化蟠桃×矮化圆桃
41
0
0
42
乙
乔化蟠桃×乔化圆桃
30
13
0
14
（1）根据组别的结果，可判断桃树树体的显性性状为。
（2）甲组的两个亲本基因型分别为。
（3）根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。
理由是：
如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律，则甲组的杂交后代应出现种表现型，比例应为。
（4）桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。
已知现有蟠桃树种均为杂合子，欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象（即HH个体无法存活），研究
小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容。
实验方案：
，分析比较子代的表现型及比例；
预期实验结果及结论：
①如果子代，则蟠桃存在显性纯合致死现象；
②如果子代，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。
【例3】（11江苏卷改）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。
相关分析不正
确的是（）
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2
C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能
D．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
【例4】（11广东卷）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）。
下列说法正确的是（）
A.该病为常染色体显性遗传病
B.II-5是该病致病基因的携带者
C.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2
D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩
【例5】（2012安徽师大附中摸底）血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为（）
A．1/8B．1/4C．1/2D．0
【例6】金鱼草的红花（A）对白花（a）为不完全显性，红花金鱼草与白花金鱼草杂交得到F1，F1自交产生F2，F2中红花个体所占的比例为
A．1/4 B．1/2 C．3/4 D．1
【例7】一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群，性别比例偏离较大，经研究发现该种群的基因库中存在致死基因，它能引起某种基因型的个体死亡。
从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，F1中有202个雌性个体和98个雄性个体。
请回答：
（1）导致上述结果的致死基因具有性致死效应，位于染色体上。
让F1中雌雄果蝇相互交配，F2中出现致死的几率为。
（2）从该种群中任选一只雌果蝇，用一次杂交实验来鉴别它是纯合子还是杂合子，请写出遗传图解（有关基因用A、a表示），并用文字简要说明你的推断过程。
【精题精炼】
1.（10广东卷）黄曲霉毒素是主要由黄曲霉菌产生的可致癌毒素，其生物合成受多个基因控制，也受温度、pH等因素影响。
下列选项正确的是
A.环境因子不影响生物体的表现型B.不产生黄曲霉毒素菌株的基因型都相同
C.黄曲霉毒素致癌是表现型D.黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型
2.（10北京卷）决定小鼠毛色为黑（Ｂ）／褐（ｂ）色、有（ｓ）／无（S）白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。
基因型为
的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是：
（）
Ａ
．１/１６ Ｂ．３／１６ Ｃ．７／１６ Ｄ．９／１６
3.欲鉴别一株高茎豌豆是否是纯合子，最简便易行的方法是（）
A.杂交B.回交C.测交D.自交
4.一对表现型正常的夫妇有一个患白化病且色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带两种疾病致病基因的概率是（）
A．1／3B．1／4C．1／8D．2／3
5.人类常染色体上β一珠蛋白基因（A+），既有显性突变（A），又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血。
一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能（）
A.都是纯合子B.都是杂合子C.都不携带显性突变基因D.都携带隐性突变基因
6.果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼W，白眼w），且雌雄果蝇均有红眼和白眼。
实验室现有一批未交配过的红眼和白眼的雌雄果蝇，若要用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，则交配亲本的表现型为。
实验预期和相应结论为：
；
；
。
7.（10广东卷）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。
现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。
请回答：
（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：
他的（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？
②他们的孩子患色盲的可能性是多大？
（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。
人类基因组计划至少应测条染色体的碱基序列。
8.果蝇的2号染色体上存在朱砂眼（a）和褐色眼（b）基因，减数分裂时不发生交叉互换。
aa个体的褐色素合成受到抑制，bb个体的朱砂色素合成受到抑制。
正常果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。
（１）ａ和ｂ是____性基因，就这两对基因而言，朱砂眼果蝇的基因型包括_______________。
（２）用双杂合体雄蝇（Ｋ）与双隐性纯合体雌蝇进行测交实验，母本果蝇复眼为__________色。
子代表现型及比例为暗红眼∶白眼＝１∶１，说明父本的Ａ、Ｂ基因与染色体的对应关系是______________。
9.（11全国卷）人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。
控制褐色眼（D）和蓝色眼（d）的基因也位于常染色体上，其表现型不受性别影响。
这两对等位基因独立遗传。
回答问题：
（1）非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为____________________。
（2）非秃顶男性与秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为_____________________。
（3）一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚。
这位男性的基因型为_________或___________，这位女性的基因型为__ _____或___________。
若两人生育一个女儿，其所有可能的表现型为_______________________________________________。
10.（11福建卷）二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（A、a和B、b）分别位于3号和8号染色体上。
下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据：
请回答：
（1） 结球甘蓝叶性状的有遗传遵循____定律。
（2） 表中组合①的两个亲本基因型为____，理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为_____。
（3） 表中组合②的亲本中，紫色叶植株的基因型为____。
若组合②的F1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为____。
（4） 请用竖线（|）表示相关染色体，用点（·）表示相关基因位置，在右图圆圈中画出组合①的F1体细胞的基因示意图。
（广东省华南师大附中2010届高三综合测试）下图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，请据图回答有关问题（甲病：
显性基因为P，隐性基因为p；乙病：
显性基因为B，隐性基因为b）：
（1）Ⅲ10基因型为_________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。
（2）科学家对这种致病基因进行检测时，是用____________做探针，利用____________原理，鉴定基因的碱基序列。
（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______。
通常情况下用______处理染色体以获得DNA，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图所示。
由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？
____请写出理由_____ _。
．
（1）常显Ⅰ1
（2）AaXBXB或AaXBXb
7/16
（3）DNA分子杂交技术
（4）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病
患甲病，胎儿具有甲病患者I1、II4、II7都具有，而甲病正常个体I2、II5、II6都不具有的标记DNA片段C和I
【例6】
（1）隐X1/8
（2）将该只雌果蝇与种群中任一雄果蝇交配，统计子代雌、雄果蝇的数目。
若子代雌、雄果蝇比例为1:
1，说明该雌果蝇为纯合子；若子代雌、雄果蝇比例为2:
1，说明该雌果蝇为杂合子。
遗传图解如下：
6.交配亲本的表现型为：
白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
实验预期和相应结论为：
①如果子代雌雄果蝇均为红眼，则说明这对基因位于常染色体上；
②如果子代雌雄果蝇均既有红眼和又有白眼，则说明这对基因位于常染色体上；
③如果子代雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，则说明这对基因位于X染色体上。
7.
（1）见右图
（2）母亲减数第二次
（3）不会1/4（4）24
9.女儿全部为非秃顶，儿子为秃顶或非秃顶
（2）女儿全部为非秃顶，儿子全部为秃顶
（3）BbDdbbDdBbddBBdd
非秃顶褐色眼、非秃顶蓝色眼、秃顶褐色眼和秃顶蓝色眼
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