新课标版生物选修三课件单元卷1高考调研精讲精练.docx
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新课标版生物选修三课件单元卷1高考调研精讲精练
阶段质量检测
（一）
（时间：
90分钟 满分：
100分）
一、选择题（每小题2分，共40分）
1．20世纪70年代，科学家创立了一种新的生物技术——基因工程，实施该工程的最终目的是（ ）
A．定向提取生物体的DNA分子
B．定向对DNA分子进行人工剪切
C．在生物体外对DNA分子进行改造
D．定向改造生物的遗传性状
答案 D
解析 基因工程是在生物体外通过对DNA分子进行人工“剪切”和“拼接”等过程，对生物的基因进行改造和重新组合，然后导入受体细胞内，使重组基因在受体细胞内表达，创造出人类所需的基因产物，即定向地改造生物的遗传性状。
2．下列关于基因工程中有关酶的叙述错误的是（ ）
A．限制酶水解相邻核苷酸间的化学键切割DNA
B．DNA连接酶可将末端碱基互补的两个DNA片段连接
C．DNA聚合酶能够从引物末端延伸DNA或RNA
D．逆转录酶以一条RNA为模板合成互补的DNA
答案 C
解析 DNA聚合酶只能从引物末端延伸DNA而不能延伸RNA。
3．某链状DNA分子含有5000个碱基对（bp），先用限制酶a切割，再把得到的产物用限制酶b切割，得到的DNA片段大小如表所示。
限制酶a、b的识别序列和切割位点如图所示。
下列有关说法正确的是（ ）
酶a切割产物长度/bp
酶b再次切割产物长度/bp
2100、1400、1000、500
1900、200、800、600、1000、500
A．该DNA分子中酶a与酶b的切割位点分别有3个和2个
B．酶a与酶b切出的黏性末端不能相互连接
C．酶a与酶b切断的化学键不相同
D．若酶a完全切割与该DNA序列相同的质粒，得到的切割产物有4种
答案 A
解析 酶a可以把该链状DNA分子切成4段，说明该DNA分子上酶a的切割位点有3个；酶b把长度为2100bp的DNA片段切成长度分别为1900bp和200bp的两个DNA片段，把长度为1400bp的DNA片段切成长度分别为800bp和600bp的两个DNA片段，说明酶b在该DNA分子上有2个切割位点，A项正确。
由图可知，酶a和酶b切割后产生的黏性末端相同，它们之间能相互连接，B项错误。
限制酶作用的化学键都是磷酸二酯键，C项错误。
由A项可知，在该链状DNA分子中酶a的切割位点有3个，又已知质粒为环状DNA分子，故仅用酶a切割与该DNA分子序列相同的质粒，得到的切割产物有3种，D项错误。
4．质粒是常用的基因工程载体。
如图是某种天然土壤农杆菌Ti质粒结构示意图（标示了部分基因及部分限制酶的作用位点）。
据图分析，下列说法正确的是（ ）
A．图中的终止子是由三个相邻碱基组成的终止密码子
B．用农杆菌转化法可将用该质粒构建的表达载体导入动物细胞
C．用限制酶Ⅱ处理能防止用该质粒构建的表达载体引起的植物疯长
D．用限制酶Ⅰ和DNA连接酶改造后的质粒无法被限制酶Ⅱ切割
答案 C
解析 终止密码子位于mRNA上，终止子位于DNA上，A项错误。
用农杆菌转化法可将用该质粒构建的表达载体导入植物细胞中，将目的基因导入动物细胞常用的方法是显微注射法，B项错误。
因为限制酶Ⅱ能切割控制细胞分裂素合成的物质的基因，导致细胞分裂素不能正常合成，所以用限制酶Ⅱ处理能防止用该质粒构建的表达载体引起的植物疯长，C项正确；用限制酶Ⅰ和DNA连接酶改造后的质粒中仍含有限制酶Ⅱ的切割位点，所以能被限制酶Ⅱ切割，D项错误。
5．用XhoⅠ和SalⅠ两种限制性核酸内切酶分别处理同一DNA片段，酶切位点及酶切产物分离结果如图。
以下叙述不正确的是（ ）
A．图1中两种酶识别的核苷酸序列不同
B．图2中酶切产物可用于构建重组DNA
C．泳道①中是用SalⅠ处理得到的酶切产物
D．图中被酶切的DNA片段是单链DNA
答案 D
解析 由图2中的电泳结果可知，两种限制酶切割后产生的DNA片段不同，说明两种限制酶识别的核苷酸序列不同，A项正确；图2中酶切产物可与运载体结合构建重组DNA，B项正确；图2中泳道①有4种DNA片段，与图1比较可知，泳道①是SalⅠ切割后得到的产物，C项正确；限制酶识别的是双链DNA的脱氧核苷酸序列，切割的是双链DNA分子，D项错误。
6．下列关于cDNA文库和基因组文库的说法，正确的是（ ）
A．同一物种的cDNA文库只有一种
B．某真核生物的cDNA文库中的某基因可能比基因组文库中的该基因短
C．可以利用反转录法获取cDNA文库和基因组文库
D．只有cDNA文库中的基因可实现物种间的基因交流
答案 B
解析 cDNA文库只包含某物种的部分基因，因此同一物种的cDNA文库不止一种；真核生物的基因组文库中的基因含有内含子、启动子等，而真核生物的cDNA文库的基因通过反转录法形成，其中不含有内含子、启动子等，因此某真核生物的cDNA文库中的某基因可能比基因组文库中的该基因短；可以利用反转录法获取cDNA文库，但不能获得基因组文库；cDNA文库的基因在以DNA为遗传物质的物种间可实现基因交流，基因组文库的部分基因也可在部分物种间实现基因交流。
7．如图表示基因工程中获取水稻某目的基因的不同方法。
下列叙述正确的是（ ）
A．方法a不遵循中心法则
B．①②③碱基对的排列顺序均相同
C．图示三种方法均属人工合成法
D．图示三种方法都需酶并均在体外进行
答案 D
解析 逆转录是以mRNA为模板合成DNA的过程，遵循中心法则，A项错误；利用方法a得到的目的基因不含内含子等，利用方法b得到的目的基因中可能含有内含子等，故①②碱基对的排列顺序可能不同，B项错误；方法b是利用限制酶对天然存在的基因进行切割来获取目的基因，不属于人工合成法，C项错误；方法a需要逆转录酶，方法b需要限制酶，方法c需要DNA聚合酶，三者均在体外进行，D项正确。
8．下列关于基因工程的过程和应用的叙述，错误的是（ ）
A．限制酶具有特异性，主要从原核细胞中分离纯化而来
B．基因工程操作的核心步骤是将目的基因导入受体细胞
C．将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法
D．将鱼的耐冻基因导入烟草和番茄体内，可能使烟草和番茄的抗寒能力提高
答案 B
解析 酶具有特异性，限制酶主要从原核生物中分离纯化而来。
基因表达载体的构建是基因工程操作的核心步骤。
将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法。
将耐冻基因导入烟草和番茄体内，可能提高烟草和番茄的抗寒能力。
9．动物基因工程前景广阔，最令人兴奋的是利用基因工程技术使哺乳动物成为乳腺生物反应器，以生产所需要的药品，如转基因动物生产人的生长激素。
科学家培育转基因动物成为乳腺生物反应器时（ ）
A．仅仅利用了基因工程技术
B．不需要乳腺蛋白基因的启动子
C．利用基因枪法将人的生长激素基因直接导入受精卵中
D．需要其进入泌乳期才能成为“批量生产药物的工厂”
答案 D
解析 培育转基因动物成为乳腺生物反应器时，除采用基因工程技术，还需要采用细胞工程技术（动物细胞培养）和胚胎工程技术（胚胎移植）；乳腺生物反应器需要乳腺蛋白基因的启动子，使目的基因只在乳腺组织中表达；基因枪法是将目的基因导入植物细胞的方法，将目的基因导入动物细胞常用的方法是显微注射法；乳腺生物反应器是从乳汁中获取药物，因此转基因动物需要进入泌乳期才能成为“批量生产药物的工厂”。
10．科学家把菠菜的基因植入猪的受精卵内，培育出不饱和脂肪酸含量高的猪。
在对这种猪的脂肪组织进行分析后发现，它们体内的不饱和脂肪酸要比一般猪高大约20%。
植入猪受精卵里的菠菜基因控制菠菜根部的一种酶——FAD2，这种酶能够将饱和脂肪酸转化为不饱和脂肪酸。
下列说法正确的是（ ）
A．该实验的核心是将重组DNA导入猪的受精卵
B．受体细胞之所以选择受精卵是因为它全能性高
C．菠菜基因之所以能植入猪细胞，并大量复制的物质基础是菠菜和猪共用一套密码子
D．该实验植入菠菜基因的方法一般选用农杆菌转化法
答案 B
解析 该实验的核心是构建基因表达载体；由于受精卵全能性很高，故受体细胞一般选择受精卵；菠菜基因之所以能植入猪细胞，并大量复制的物质基础是它们的遗传物质都是DNA，都具有双螺旋结构；由于受体细胞为动物细胞，故该实验植入菠菜基因的方法一般选用显微注射法。
11．中美科学家通过改变一种名为NR2B的基因研制出了转基因超级小鼠Hobbie－J，Hobbie－J比普通老鼠更加聪明，大脑运转更加迅速，它能够轻松完成迷宫任务。
下列关于Hobbie－J产生过程的叙述，错误的是（ ）
A．NR2B基因可通过PCR技术进行扩增
B．改变后的NR2B基因作为目的基因，可直接注入小鼠受精卵内
C．通常采用显微注射法将带有改变后的NR2B基因的重组质粒导入小鼠受精卵内
D．可采用基因探针检测改变后的NR2B基因是否导入小鼠体内
答案 B
解析 PCR技术可在体外大量扩增目的基因；改变后的NR2B基因作为目的基因，需要与载体结合后才可导入小鼠受精卵内；将目的基因导入动物细胞常用显微注射法；可采用基因探针检测改变后的NR2B基因是否导入小鼠体内。
12．下列关于核酸分子杂交和抗原—抗体杂交的叙述，正确的是（ ）
A．核酸分子杂交是两条脱氧核苷酸链的杂交
B．抗原—抗体杂交的原理为碱基互补配对原则
C．核酸分子杂交不能用于检测目的基因是否转录出mRNA
D．抗原—抗体杂交常用于检测目的基因是否翻译成蛋白质
答案 D
解析 核酸分子杂交可以是两条脱氧核苷酸链的杂交，可以是两条核糖核苷酸链的杂交，也可以是脱氧核苷酸链与核糖核苷酸链的杂交，A项错误；抗原—抗体杂交的原理为抗原与抗体的结合具有特异性，可用于检测目的基因是否翻译成蛋白质，B项错误、D项正确；核酸分子杂交可用于检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因和目的基因是否转录出mRNA，C项错误。
13．应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的，这里的基因探针是指（ ）
A．人工合成的免疫球蛋白的DNA分子
B．人工合成的苯丙氨酸羟化酶的DNA分子
C．用放射性同位素或荧光分子等标记的蛋白质分子
D．用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子
答案 D
解析 基因探针是用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子。
基因探针用于基因诊断，利用DNA分子杂交原理，可以鉴定被检测标本上的遗传信息。
14．干扰素是动物或人体细胞受到病毒侵染后产生的一种糖蛋白，可以用于对抗病毒的感染和癌症，但体外保存相当困难。
如图是利用蛋白质工程设计生产干扰素的流程图，据图分析错误的是（ ）
A．图中构建新的干扰素模型的主要依据是干扰素的预期功能
B．新的干扰素基因必须插入质粒上的启动子和终止子之间才能表达
C．改造干扰素结构的实质是改造干扰素基因的结构
D．各项技术中并没有涉及基因工程技术
答案 D
解析 构建新的干扰素模型的主要依据是干扰素的预期功能，A项正确；新的干扰素基因必须插入质粒上的启动子和终止子之间才能表达，B项正确；设计新的干扰素的实质是对干扰素基因的结构进行改造，C项正确；题图中从“人工合成DNA”到“在受体细胞中表达”运用了基因工程技术，蛋白质工程属于第二代基因工程，D项错误。
15．chlL基因是蓝藻拟核DNA上控制叶绿素合成的基因。
为研究该基因对叶绿素合成的控制，需要构建该种生物缺失chlL基因的变异株细胞（技术路线如图所示），对此描述不正确的是（ ）
A．chlL基因的基本组成单位是脱氧核苷酸
B．①②过程要使用限制酶和DNA连接酶
C．该项技术操作成功的标志是受体细胞中chlL基因表达
D．若操作成功，可用含红霉素的培养基筛选出该变异株
答案 C
解析 基因是有遗传效应的DNA片段，DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，A项正确。
①过程是chlL基因与质粒重组，②过程是红霉素抗性基因和重组质粒1重组，并且破坏chlL基因，故①②过程要使用限制酶和DNA连接酶，B项正确。
因最终得到的是无chlL基因的变异株细胞，故操作成功的标志是chlL基因不表达，C项错误。
若操作成功，变异株细胞含红霉素抗性基因，对红霉素有抗性，同时无chlL基因，D项正确。
16．玉米含有磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC），故玉米利用CO2的能力远远高于水稻。
科技人员分离出相应的基因（ppc基因），利用农杆菌转化法将其转入水稻体内，从而提高水稻的光合效率。
下列有关叙述错误的是（ ）
A．在此技术中会用到限制酶、DNA连接酶和载体等工具
B．此技术与单倍体育种技术相结合，可以快速获得纯合子，缩短育种周期
C．检测此技术是否成功的方法是测定转基因植株与正常植株同化CO2的速率
D．将ppc基因导入受精卵是此技术的核心，否则不能达到使该基因在各组织细胞中都表达的目的
答案 D
解析 将玉米中的ppc基因导入水稻，使用了基因工程技术，基因工程操作过程中的三种基本工具为限制酶、DNA连接酶和载体，A项正确。
将基因工程技术与单倍体育种技术结合，不仅可以保证水稻细胞中含有ppc基因，还可以快速获得纯合子，明显缩短育种年限，B项正确。
由于ppc基因可以使植株利用CO2的能力有所提高，因此需要测定转基因植株与正常植株同化CO2的速率，以证明目的基因是否成功表达，C项正确。
基因工程的核心是基因表达载体的构建，D项错误。
17．PCR技术通过对目的基因进行扩增，可以得到大量的目的基因。
下面对该技术的叙述，错误的是（ ）
A．遵循的基本原理是DNA半保留复制和碱基互补配对原则
B．PCR扩增仪内必须加入引物、原料和热稳定性DNA聚合酶、解旋酶
C．扩增过程温度发生周期性变化，DNA的空间结构可恢复
D．呈指数式扩增，约为2n（n为扩增次数）
答案 B
解析 PCR反应中DNA解旋需加热至90～95℃，引物结合到互补DNA链需冷却至55～60℃，热稳定性DNA聚合酶从引物起始进行互补链的合成需加热至70～75℃。
PCR过程不需加入解旋酶，解旋过程通过高温条件实现。
18．北极比目鱼中有抗冻基因，其编码的抗冻蛋白具有11个氨基酸的重复序列，该序列重复次数越多，抗冻能力越强。
如图是获取转基因抗冻番茄植株的过程示意图，有关叙述正确的是（ ）
A．过程①获取的目的基因，可用于基因工程和比目鱼基因组测序
B．将多个抗冻基因编码区依次相连形成的基因不再是抗冻基因，可能得不到抗冻性增强的抗冻蛋白
C．过程②构成的重组质粒缺乏标记基因，需要转入农杆菌才能进行筛选
D．应用DNA探针技术，可以检测转基因抗冻番茄植株中目的基因的存在及其完全表达
答案 B
解析 过程①为通过反转录获得目的基因，缺少相应的内含子，所以用这种方法获得的基因不能用于比目鱼基因组测序。
将多个抗冻基因编码区依次相连形成的基因不再是抗冻基因，所以可能得不到抗冻性增强的抗冻蛋白。
重组质粒上含有标记基因，并不是转入农杆菌才能进行筛选，而是利用农杆菌转化法，将重组质粒导入受体细胞。
应用DNA探针技术，可以检测目的基因是否在受体细胞中存在，并不能检测其是否表达（转录和翻译）。
19．为了增加菊花花色类型，研究者从其他植物中克隆出花色基因C（图1），拟将其与质粒（图2）重组，再借助农杆菌导入菊花中。
下列操作与实验目的不符的是（ ）
A．用限制性核酸内切酶EcoRⅠ和DNA连接酶构建重组质粒
B．用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织，将C基因导入细胞
C．在培养基中添加卡那霉素，筛选被转化的菊花细胞
D．用DNA分子杂交方法检测C基因是否整合到菊花染色体上
答案 C
解析 据图分析可知，在目的基因的两端、载体上都有限制性核酸内切酶EcoRⅠ的切割位点，且限制性核酸内切酶EcoRⅠ在载体上的切割位点位于启动子和终止子之间，因此可以用限制性核酸内切酶EcoRⅠ切割目的基因和载体，之后再用DNA连接酶连接目的基因与载体，构建重组质粒（基因表达载体），A项正确；将目的基因导入植物细胞，常用农杆菌转化法，可以将C基因插入农杆菌中的Ti质粒的T－DNA上，之后再用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织，将C基因转移到菊花细胞中染色体的DNA上，B项正确；图2中显示的标记基因是潮霉素抗性基因，故应该在培养基中添加潮霉素，筛选被转化的菊花细胞，C项错误；要检测菊花染色体DNA上是否插入了C基因，采用的方法是DNA分子杂交技术，D项正确。
20．抗凝血酶Ⅲ是一种血浆糖蛋白，临床上主要用于血液性疾病的治疗。
如图表示培育转基因奶牛获得抗凝血酶Ⅲ的流程。
下列说法正确的是（ ）
A．过程①是基因工程的核心，常用的方法是显微注射法
B．如果要将抗凝血酶Ⅲ的第20位的氨基酸和第24位的氨基酸变为半胱氨酸，直接对蛋白质分子进行改造即可
C．如果检测发现抗凝血酶Ⅲ的基因导入了受精卵，但却没有检测到抗凝血酶Ⅲ的存在，有可能是启动子和终止子没有设计好
D．培养出的转基因奶牛所有细胞都含有抗凝血酶Ⅲ的基因，故该奶牛有性生殖产生的母牛也都能产生抗凝血酶Ⅲ
答案 C
解析 图示过程①为将目的基因导入受体细胞，是基因工程的第三步，不是基因工程的核心，基因工程的核心是基因表达载体的构建，A项错误；对蛋白质进行改造必须通过基因改造来完成，B项错误；如果检测发现抗凝血酶Ⅲ的基因已经导入了受精卵，但却没有检测到抗凝血酶Ⅲ的存在，有可能是启动子和终止子没有设计好，C项正确；目的基因在受体细胞中并不一定是成对存在的，所以有性生殖产生的母牛可能不含目的基因，也就不能生产所需蛋白，D项错误。
二、非选择题（共60分）
21．（10分）CTB是霍乱弧菌产生的肠毒素（蛋白质）结构的一部分，可用于研制针对霍乱弧菌的疫苗。
研究人员提取了控制CTB合成的基因，构建基因表达载体（如图所示），将其导入番茄，然后用转基因番茄饲喂实验小鼠，检测疫苗是否有效。
请回答相关问题：
（1）为了在短时间内获得大量基因，可以采用________技术扩增基因。
与细胞内DNA复制时的解旋过程相比，该技术中的DNA解旋过程有何不同？
________（写出一点即可）。
（2）使用两种限制酶切割载体可防止切开的载体自身连接，原因是________________________________________________________________________。
（3）可采用________法将基因表达载体导入番茄细胞，然后在加入了________的培养基中进行初步筛选，之后还需用________________检测CTB基因是否整合到番茄染色体的DNA上。
（4）提取转基因番茄不同部位的蛋白质进行检测，发现只有果实中含有CTB。
CTB基因只在果实细胞中表达，这与____________有关。
（5）用转基因番茄饲喂实验小鼠，若能在小鼠的血清中检测到________，则说明该转基因疫苗是有效的。
答案
（1）PCR 不需要解旋酶
（2）用两种限制酶切割载体可以产生不同的末端
（3）农杆菌转化 卡那霉素 DNA分子杂交技术
（4）基因选择性表达
（5）CTB抗体
解析
（1）PCR技术可在体外大量扩增目的基因。
与细胞内DNA复制时的解旋过程相比，该技术中的DNA解旋过程不需要解旋酶，是通过高温变性来实现的。
（2）用两种限制酶切割载体可以产生不同的末端，因此使用两种限制酶切割载体可防止切开的载体自身连接。
（3）将目的基因导入植物细胞常用农杆菌转化法；由图可知，标记基因是卡那霉素抗性基因，因此可在加入卡那霉素的培养基中进行初步筛选；检测目的基因是否插入受体细胞染色体DNA中，常用DNA分子杂交技术。
（4）CTB基因只在果实细胞中表达，这与基因选择性表达有关。
（5）若转基因疫苗是有效的，则番茄细胞表达产生的CTB能引起小鼠机体发生免疫反应，并产生相应的抗体，即CTB抗体。
22．（10分）已知SARS是由一种RNA病毒感染引起的疾病。
SARS病毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原，在SARS病人康复后的血清中有抗S蛋白的特异性抗体。
某研究小组为了研制预防SARS的疫苗，开展了前期研究工作。
其简要的操作流程如图所示，据图回答问题：
（1）步骤②构建重组表达载体A和重组表达载体B必须使用限制性核酸内切酶和________酶。
（2）如果省略步骤②而将大量扩增的S基因直接导入大肠杆菌，一般情况下，不能得到表达的S蛋白，其原因是S基因在大肠杆菌中不能________，也不能____________________________。
（3）为了检测步骤④所表达的S蛋白是否与病毒S蛋白有相同的免疫反应特性，可用________________________与____________________进行抗原—抗体特异性反应实验，从而得出结论。
（4）步骤④和⑥的结果相比，原核细胞表达的S蛋白与真核细胞表达的S蛋白的氨基酸序列________（填“相同”或“不同”），根本原因是________________________。
答案
（1）DNA连接
（2）复制 以其为模板合成S基因的mRNA（或转录）
（3）大肠杆菌中表达的S蛋白 SARS病人康复后的血清
（4）相同 表达蛋白质所用的基因相同
解析
（1）利用限制性核酸内切酶将目的基因和载体切割出相同的末端，再用DNA连接酶将目的基因（S基因）和载体进行缝合，组成重组DNA。
（2）直接将S基因导入受体细胞，S基因在受体细胞内既不能复制，也不能表达。
因此基因工程中一定要构建基因表达载体。
（3）一种抗体只能和一种抗原发生特异性结合，所以用SARS病人康复后的血清（含有抗S蛋白的抗体）与大肠杆菌中表达的S蛋白进行抗原—抗体特异性反应实验，来检测基因工程步骤④所表达的S蛋白和病毒S蛋白是否具有相同的免疫反应特性。
（4）在研制疫苗过程中，④和⑥中所用的目的基因即S基因是相同的，转录的mRNA是相同的，故翻译出的S蛋白的氨基酸序列也相同。
23．（10分）真核生物基因中通常有内含子，而原核生物基因中没有，原核生物没有真核生物所具有的切除内含子对应的RNA序列的机制。
已知在人体中基因A（有内含子）可以表达出某种特定蛋白（简称蛋白A）。
回答下列问题：
（1）某同学从人的基因组文库中获得了基因A，以大肠杆菌作为受体细胞却未得到蛋白A，其原因是____________________________
________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
（2）若用家蚕作为表达基因A的受体，在噬菌体和昆虫病毒两种载体中，不选用________作为载体，其原因是______________________________。
（3）若要高效地获得蛋白A，可选用大肠杆菌作为受体。
因为与家蚕相比，大肠杆菌具有________________（答出两点即可）等优点。
（4）若要检测基因A是否翻译出蛋白A，可用的检测物质是____________（填“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗体”）。
（5）艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验为证明DNA是遗传物质做出了重要贡献，也可以说是基因工程的先导，如果说他们的工作为基因工程理论的建立提供了启示，那么，这一启示是__________________________________________。
答案
（1）基因A有内含子，在大肠杆菌中，其初始转录产物中与内含子对应的RNA序列不能被切除，无法表达出蛋白A
（2）噬菌体 噬菌体的宿主是细菌，而不是家蚕
（3）繁殖快、容易培养
（4）蛋白A的抗体
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