执业药师考试药学专业知识二练习试题中.docx

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执业药师考试药学专业知识二练习试题中

2010年执业药师考试药学专业知识

（二）练习试题（14）

总分：

100分及格：

60分考试时间：

150分

一、（药剂学）A型题（最佳选择题）共24题。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

（1）下列哪种药物不适合作缓控释制剂（　　）。

A.抗生素

B.抗心率失常药

C.降压药

D.抗哮喘药

E.解热镇痛药

（2）我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（　　）。

A.每厘米长度上筛孔数目

B.每英寸长度上筛孔数目

C.每市寸长度上筛孔数目

D.每平方厘米面积上筛孑L数目

E.每平方英寸面积上筛孔数目

（3）关于PVA膜材的错误表述为（　）。

A.PVA的性质主要由其相对分子质量与醇解度决定

B.膜材PVA05—88规格，05表示平均聚合度为500～600

C.膜材PVA0588规格，88表示醇解度为（88±2）%

D.PVA的聚合度越大，水溶性越好

E.国内常用的膜材为PVA05-88与PVAl7—88

（4）关于微型胶囊的概念叙述正确的是（　）。

A.将固态药物或液态药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系，称为微型胶囊

B.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊

C.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊

D.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊

E.将药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊

（5）溶液型气雾剂的组成部分不包括（　）。

A.抛射剂

B.潜溶剂

C.耐压容器

D.阀门系统

E.润湿剂

（6）在安瓿处理表述方面错误的是（　）。

A.大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法

B.灭完菌的安瓿应在24h内使用

C.可在平均温度200℃的电热红外线隧道式烘箱中处理无菌操作用的安瓿

D.为了避免微粒污染，可配备局部层流装置，使已洗净的安瓿保持洁净

E.大量生产时，洗净的安瓿应用l20～140℃干燥

（7）制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（　　）。

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.采用复合溶剂

（8）有关粉体粒径测定的不正确表述是（　）。

A.用显微镜法测定时，一般需要测定200～500个粒子

B.沉降法适用于100/μm以下粒子的测定

C.筛分法常用于45/μm以上粒子的测定

D.《中华人民共和国药典》中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径

E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示

（9）制备蛋白多肽药物缓释微球的骨架材料最常用（　）。

A.PLA

B.PLGA

C.PVP

D.PEG3000

E.PVC

（10）下列物理稳定性变化为（　）。

A.多酶片吸潮

B.药物溶液容易遇金属离子后变色加快

C.抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降

D.片剂中有关物质增加

E.维生素C片剂发生变色

（11）已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌内注射后（　）

A.t1／2增加，生物利用度也增加

B.t1／2减少，生物利用度也减少

C.t1／2和生物利用度皆不变化

D.t1／2不变，生物利用度增加

E.t1／2不变，生物利用度减少

（12）注射氯化钙如有外漏，应立即用何药作局部封闭（　）。

A.普鲁卡因

B.泼尼松

C.四环素

D.青霉素

E.葡萄糖酸钙

（13）黄连素片包薄膜衣的主要目的是（　）

A.防止氧化变质

B.防止胃酸分解

C.控制定位释放

D.避免刺激胃黏膜

E.掩盖苦味

（14）下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）。

A.痔疮栓是局部作用的栓剂

B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基质

C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢

D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效

E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质

（15）压片时造成粘冲原因的错误表述是（　）。

A.压力过大

B.颗粒含水量过多

C.冲模表面粗糙

D.颗粒吸湿

E.润滑剂用量不当

（16）关于颗粒剂的错误表述是（　）。

A.飞散性和附着性较小

B.吸湿性和聚集性较小

C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

D.可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感

E.颗粒剂的含水量不得超过3%

（17）在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是（）

A.苯甲醇

B.三氯叔丁醇

C.尼泊金乙酯

D.亚硫酸氢钠

E.EDtA

（18）关于消除速度常数不正确的是（　　）。

A.K值的大小可衡量药物从体内消除的快慢

B.消除速率常数具有加和性

C.多数药物从体内的消除过程符合表观一级过程，一级过程的速度常数即为药物的消除速度

D.消除速度常数与药物的剂量有关系

E.消除速度常数大，则半衰期小

（19）干法制粒的方法有（　）。

A.一步制粒法

B.挤压制粒法

C.喷雾制粒法

D.重压法

E.湿法混合制粒

（20）最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为（　）

A.<1小时

B.2～8小时

C.24～32小时

D.32～48小时

E.>48小时

（21）下列关于固体分散物的叙述哪一项是错误的（　）。

A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的

B.共沉淀物中药物是以稳定晶型存在的

C.药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中

D.固体分散体也存在着某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等

E.固体分散体可以促进药物的溶出

（22）普通锅包衣法的机器设备主要构造包括（　）

A.莲蓬形或荸荠形的包衣锅

B.饲粉器

C.动力部分

D.推片调节器

E.加热鼓风及吸粉装置

（23）下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的（　）。

A.处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎

B.混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难

C.混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行

D.含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎

E.氧化性药物和还原性药物应单独粉碎

（24）关于注射剂特点的错误描述是（　）。

A.适用于不宜口服的药物

B.适用于不能口服给药的患者

C.药效迅速作用可靠

D.可以产生局部定位作用

E.使用方便

二、（药剂学）B型题（配伍选择题），共48题，每题0.5分。

备选答案在前，试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

（1）根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

（2）精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（　）。

（3）甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（　）。

（4）根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

（5）微囊（　）。

（6）纳米囊（　）。

（7）环糊精包合物（　）。

（8）根据上文，回答{TSE}题。

（9）阿莫西林与克拉维酸联合使用（）

（10）根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

（11）混合不均匀或可溶性成分的迁移（　　）。

（12）片剂的弹性复原及压力分布不均匀（　　）。

（13）压力过大（　　）。

（14）颗粒向模孔中填充不均匀（　　）。

（15）根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

（16）无菌室空气的灭菌（　）。

（17）遇热分解的药物溶液的菌（　）。

（18）金属用具的灭菌（　）。

（19）根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

（20）保湿剂（　　）。

（21）抑菌剂（　　）。

（22）根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

（23）渗透压要求等渗或偏高渗（　）。

（24）根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

（25）能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是（　）。

（26）根据下列选项，回答{TSE}题：

（27）单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式（　　）。

（28）单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式（　　）。

（29）根据上文，回答{TSE}题。

（30）滤过除菌法（）

（31）层流净化法（）

（32）紫外线灭菌法（）

（33）根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

（34）右旋糖酐注射液（　）。

（35）羟乙基淀粉注射液（　）。

（36）表面灭菌（　）。

（37）根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

（38）氯化钠（　）。

（39）山梨酸（　）。

（40）卡波姆（　）。

（41）根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

（42）一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成（　）。

（43）一般由EVA和致孔剂组成的是（　）。

（44）一般是一层柔软的复合铝箔膜（　）。

（45）根据下列选项，回答{TSE}题：

（46）清除率的计算公式（　　）。

（47）表观分布容积的计算公式（　　）。

（48）多剂量因子（函数）的计算公式（　　）。

三、（药剂学）X型题（多选题）。

共12题。

每题1分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

（1）哪些是造成裂片和顶裂的原因（　　）。

A.压力分布不均匀

B.颗粒中细粉太多

C.颗粒过于

D.弹性复原率大

E.片剂硬度不够

（2）可避免肝脏首关效应的片剂是（　　）。

A.分散片

B.植入片

C.咀嚼片

D.泡腾片

E.舌下片

（3）下列哪些物品可选择湿热灭菌（　　）。

A.注射用油

B.葡萄糖输液

C.无菌室空气

D.维生素C注射液

E.右旋糖酐注射液

（4）关于栓剂包装材料和贮藏叙述正确的是（　）。

A.栓剂应于5℃以下贮藏

B.栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏

C.甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存

D.甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿

E.栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质

（5）下列哪些片剂应进行含量均匀性检查（　）。

A.主药含量小于10mg

B.主药含量小于5mg

C.主药含量小于2mg

D.主药含量小于每片片重的5%

E.主药含量小于每片片重的l0%

（6）制备滴丸常用的水溶性基质有（　　）。

A.硬脂酸

B.虫蜡

C.聚乙二醇

D.泊洛沙姆188

E.硬脂酸钠

（7）关于混悬剂的说法正确的有（　　）。

A.制备成混悬剂后可产生一定的长效作用

B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂

C.沉降容积比大说明混悬剂稳定

D.絮凝度越大混悬剂越稳定

E.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题

（8）化学配伍变化的是（　）。

A.粒径变化

B.有关物质增多

C.pH改变和化学反应导致的沉淀

D.潮解、液化和结块

E.变色

（9）胶囊剂的特点是（　）。

A.药物的生物利用度高于散剂

B.液体药物可制成软胶囊

C.可制成定位释放的胶囊剂

D.可填充药物的水溶液

E.可提高药物的稳定性

（10）包肠溶衣可供选用的包衣材料有（　）

A.CAp

B.hpmCp

C.pvAp

D.EuDrAgitl

E.pvp

（11）制备脂质体的材料有（　　）。

A.甘油脂肪酸酯

B.磷脂

C.纤维素类

D.胆固醇

E.硬脂醇

（12）下列哪些冲数的旋转式压片机可能为双流程（　）

A.16冲

B.19冲

C.33冲

D.51冲

E.55冲

四、（药物化学）A型题（最佳选择题）。

共16题。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

（1）巴比妥类药物的pKa值如下，哪个显效快（　）。

A.异戊巴比妥，pKa为7.9

B.丙烯巴比妥，pKa为7.7

C.己索巴比妥，pKa为8.4

D.苯巴比妥，pKa为7.9

E.戊巴比妥，pKa为8.0

（2）不含咪唑环的抗真菌药物是（　　）。

A.酮康唑

B.克霉唑

C.伊曲康唑

D.眯康唑

E.益康唑

（3）苯巴比妥与吡啶硫酸铜试液作用生成紫色化合物，是由于化学结构中含有以下哪种结构（　　）。

A.含有DN!

ICoNH-结构

B.含有苯基

C.含有羰基

D.含有内酰胺结构

E.含有-CoNHCONHC0-结构

（4）喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（　　）。

A.1位上的脂肪烃基

B.6位的氟原子

C.3位的羧基和4位的酮羰基

D.7位的脂肪杂环

E.1位氮原子

（5）关于构效关系叙述不合理的是（　　）。

A.手性药物异构体之间有时在生物活性上存在很大的差别

B.手性药物是指具有手性碳原子的药物

C.药物构象不一定是最低能量构象

D.药物的几何异构会对药物的活性产生影响

E.弱酸性药物是胃中易吸收

（6）下列为胰岛素分泌促进剂的是（　）。

A.阿卡波糖

B.盐酸二甲双胍

C.格列本脲

D.马来酸罗格列酮

E.米格列醇

（7）睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为（　）。

A.将l7β羟基酯化

B.将l7β羟基氧化为羰基

C.引入17a-甲基

D.将l713羟基修饰为醚

E.引入17a-乙炔基

（8）可使药物亲水性增加的基团是（　）。

A.苯基

B.羟基

C.酯基

D.烃基

E.卤素

（9）具有下列化学结构的是哪种药物（　）。

A.氨曲南

B.克拉维酸

C.替莫西林

D.阿莫西林

E.青霉素G

（10）下列化学结构的药物是（　　）。

A.盐酸小檗碱

B.乙胺丁醇

C.诺氟沙星

D.安乃近

E.呋喃妥因

（11）能选择性扩张脑血管，临床可用于治疗偏头痛的钙通道阻滞药是（　　）。

A.硝苯地平

B.盐酸地尔硫革

C.氨氯地平

D.尼莫地平

E.盐酸维拉帕米

（12）增加药物水溶性的基团为（　　）。

A.卤素

B.羟基

C.酯基

D.苯环

E.烷基

（13）与脑内抑制性递质7一氨基丁酸结构相似的抗癫痫药物是（　　）。

A.盐酸阿米替林

B.奥卡西平

C.加巴喷丁

D.丙戊酸钠

E.奋乃静

（14）不含有甾体结构的药物是（　　）。

A.炔诺酮

B.非那雄胺

C.达那唑

D.醋酸地塞米松

E.己烯雌酚

（15）以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是（　）。

A.重酒石酸去甲肾上腺素

B.盐酸异丙肾上腺素

C.盐酸多巴胺

D.盐酸克仑特罗

E.盐酸氯丙那林

（16）螺内酯的化学名称是-（　　）。

A.17β-羟基-3-氧-7α-（丙酰硫基）-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸-γ-内酯

B.17β-羟基-3-氧-7α-（丙酰硫基）-17α-孕甾-4-烯-18-羧酸-γ-内酯

C.17β-羟基-3-氧-7α-（乙酰硫基）-17α-孕甾-4-烯-18-羧酸-γ-内酯

D.17β-羟基-3-氧-7α-（乙酰硫基）-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸-γ-内酯

E.17β-羟基-3-氧-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸-γ-内酯

五、（药物化学）B型题（配伍选择题），共32题，每题0.5分。

备选答案在前，试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

（1）根据下列选项，回答{TSE}题：

（2）奥沙西泮（　　）。

（3）艾司唑仑（　　）。

（4）阿普唑仑（　　）。

（5）根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

（6）用于治疗过敏性哮喘的过敏介质释放抑制剂（　）。

（7）哌啶类高专一性H1受体拮抗剂（　）。

（8）用于过敏性鼻炎的三环类强效H1受体（　）。

（9）根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

（10）增加药物分子的水溶性，也可与醇反应制成前药的是（　）。

（11）增加药物分子的脂溶性而有利于吸收的是（　）。

（12）大幅度增加药物分子的水溶性，常制成盐类的是（　）。

（13）增加药物分子的水溶性，也可与酸反应制成前药的是（　）。

（14）根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

（15）第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物（　）。

（16）结构中有环丙基（　）。

（17）根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

（18）盐酸普萘洛尔的化学名称是（　）。

（19）盐酸异丙肾上腺素的化学名称是（　）。

（20）盐酸可乐定的化学名称是（　）。

（21）根据下列题干及选项，回答{TSE}题：

（22）唑吡坦（　）。

（23）苯噻啶（　）。

（24）盐酸布桂嗪（　）。

（25）舒林酸（　）。

（26）根据下列选项，回答{TSE}题：

（27）血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类降压药（　　）。

（28）肾上腺素α1受体阻断剂类降压药（　　）。

（29）根据下列选项，回答{TSE}题：

（30）醋酸氟氢松（　　）。

（31）达那唑（　　）。

（32）米非司酮（　　）。

六、（药物化学）X型题（多选题）。

共8题。

每题1分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

（1）结构中含有氟原子的药物有（　　）。

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸泼尼松龙

D.醋酸曲安奈德

E.醋酸氟轻松

（2）下列性质中哪些符合阿莫西林（　　）。

A.为广谱的半合成抗生素

B.口服吸收良好

C.对β-内酰胺酶稳定

D.易溶于水，临床用其注射剂

E.室温放置会发生分子间的聚敛反应

（3）维生素D3具有下列哪些性质（　　）。

A.结构中含共轭双键

B.溶于乙醇、丙酮、氯仿或乙醚

C.具有旋光性

D.对光和空气稳定

E.本身不具有生物活性

（4）下列哪些药物的光学异构体的活性不同（　　）。

A.维生素C

B.吗啡

C.异丙肾上腺素

D.阿托品

E.多巴胺

（5）H1受体拮抗剂的构效关系主要有（　）。

A.两芳环共平面活性大

B.两芳环非共平面活性大

C.手性中心位于接近苯环时两光学异构体之间活性差别大

D.手性中心位于接近叔胺时两光学异构体之间活性差别不大

E.几何异构体之间活性差别大

（6）含有几何异构因素的药物是（　）。

A.泰尔登

B.氯霉素

C.氧氟沙星

D.卡托普利

E.己烯雌酚

（7）有关维生素B1的性质，正确叙述的有（　）。

A.固态时不稳定

B.碱性溶液中很快分解

C.是一个酸性药物

D.可被空气氧化

E.体内易被硫胺酶破坏

（8）对奎宁的叙述正确的是（　　）。

A.从金鸡纳树皮中得到

B.为二元碱，成盐酸盐水溶性大

C.绝对构型为3R，4S，8S，9R

D.属于氨基喹啉类抗疟药

E.由喹啉环和喹核碱环两部分组成

答案和解析

一、（药剂学）A型题（最佳选择题）共24题。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

（1）:

B

（2）:

B

答案[B]此题考查药筛分类的方法，药物可按其粒度筛分为不同粗细的药粉。

筛分采用不同药筛进行。

药筛按《中国药典》2005年版分为l～9号。

另一种筛则为工业用标准筛，常用“目”数表示筛号，即以l英寸长度所含的孔数表示。

所以答案应选择为Ｂ。

（3）:

D

（4）:

C

（5）:

B

（6）:

A

（7）:

D

（8）:

D

（9）:

B

（10）:

A

（11）:

D

（12）:

E

（13）:

E

（14）:

D

（15）:

A

（16）:

E

（17）:

A

（18）:

D

（19）:

D

（20）:

B

（21）:

B

（22）:

A,C,E

（23）:

D

（24）:

E

二、（药剂学）B型题（配伍选择题），共48题，每题0.5分。

备选答案在前，试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

（1）:

B

（2）:

A

（3）:

C

（4）:

B

（5）:

C

（6）:

A

（7）:

E

（8）:

C

（9）:

A

（10）:

E

解析：

本组题考查片剂生产中常见问题及成因。

片剂发生裂开的现象叫做裂片。

物料的压缩成形性差，压片机使用不当等原因造成片剂内部压力分布不均匀时在应力集中处易于裂片。

片剂的表面被冲头黏去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象称为黏冲；若片剂的边缘粗糙或有缺痕，则可相应地称为黏壁。

造成黏冲或黏壁的主要原因有：

颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀、粗糙不光或刻字等。

片重差异超过规定范围，即为片重差异超限。

产生片重差异超限主要原因是：

①颗粒流动性不好；②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；③加料斗内的颗粒时多时少；④冲头与模孔吻合性不好等。

一般的口服片剂都应在胃肠道内迅速崩解。

若片剂超过了规定的崩解时限，即称为崩解超限或崩解迟缓。

影响片剂崩解的主要因素是：

①压缩力——影响片剂内部的孔隙；②可溶性成分与润湿剂——影响片剂亲水性（润湿性）及水分的渗入；③物料的压缩成形性与黏合荆——影响片剂结合力的瓦解；④崩解剂——使体积膨胀的主要因素。

片剂在规定的时间内未能溶解出规定量的药物，即为溶出超限或称为溶出度不合格。

影响药物溶出度的主要原因是：

片剂不崩解，颗粒过硬，药物的溶解度差等。

所有造成片重差异过大的因素，皆可造成片剂中药物含量的不均匀。

对小剂量药物来说，除了混合不均匀以外，可溶性成分在颗粒之间的迁移是其含量均匀度不合格的一个重要原因。

（11）:

D

解析：

本组题考查片剂生产中常见问题及成因。

片剂发生裂开的现象叫做裂片。

物料的压缩成形性差，压片机使用不当等原因造成片剂内部压力分布不均匀时在应力集中处易于裂片。

片剂的表面被冲头黏去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象称为黏冲；若片剂的边缘粗糙或有缺痕，则可相应地称为黏壁。

造成黏冲或黏壁的主要原因有：

颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀、粗糙不光或刻字等。

片重差异超过规定范围，即为片重差异超限。

产生片重差异超限主要原因是：

①颗粒流动性不好；②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；③加料斗内的颗粒时多时少；④冲头与模孔吻合性不好等。

一般的口服片剂都应在胃肠道内迅速崩解。

若片剂超过了规定的崩解时限，即称为崩解超限或崩解迟缓。

影响片剂崩解的主要因素是：

①压缩力——影响片剂内部的孔隙；②可溶性成分与润湿剂——影响片剂亲水性（润湿性）及水分的渗入；③物料的压缩成形性与黏合荆——影响片剂结合力的瓦解；④崩解剂——使体积膨胀的主要因素。

片剂在规定的时间内未能溶解出规定量的药物，即为溶出超限或称为溶出度不合格。

影响药物溶出度的主要原因是：

片剂不崩解，颗粒过硬，药物的溶解度差等。

所有造成片重差异过大的因素，皆可造成片剂中药物含量的不均匀。

对小剂量药物来说，除了混合不均匀以外，可溶性成分在颗粒之间的迁移是其含量均匀度不合格