人教课标版高中生物必修2第5章《基因突变及其他变异》单元测评3.docx
《人教课标版高中生物必修2第5章《基因突变及其他变异》单元测评3.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人教课标版高中生物必修2第5章《基因突变及其他变异》单元测评3.docx（13页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
人教课标版高中生物必修2第5章《基因突变及其他变异》单元测评3
本章过关检测
（时间：
90分钟满分：
100分）
一、选择题（每小题2分，共50分）
1.下列哪种情况能产生新的基因（）
A.基因自由组合B.基因互换
C.基因突变D.染色体数目变异
2.进行有性生殖的生物其亲子代之间总是存在着一定差异的主要原因是（）
A.基因重组B.基因突变
C.染色体变异D.生活条件改变
3.以下情况，不属于染色体变异的是（）
A.21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条
B.染色体数目增加或减少
C.花药离体培养后长成的植株
D.染色体上DNA碱基对的增添或缺失
4.一种植物在正常情况下只开红花，但偶然会出现一朵白花，如果将白花种子种下去，它的后代全部开白花，出现这种现象是因为（）
A.自然杂交B.自然选择C.基因突变D.基因重组
5.从遗传物质的结构层次看，基因突变是指（）
A.元素组成的变化B.核苷酸组成的变化
C.化学结构碱基序列的变化D.空间结构的构型变化
6.下列变异属于基因突变的是（）
A.玉米子粒播于肥沃的土壤，植株结的穗大粒饱；播于贫瘠的土壤，植株结的穗小粒瘪
B.黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒
C.在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴
D.小麦花药的离体培养所培育的植株产生的变异
7.上眼睑下垂是一种显性遗传病，某一男性患者，其父母正常，请判断这人性状最可能是（）
A.伴性遗传B.染色体变异C.基因重组D.基因突变
8.人类的血管性假血友病基因位于X染色体上，目前已发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）
A.随机性B.多方向性C.可逆性D.重复性
9.如下图所示，四个细胞中，属于二倍体生物精细胞的是（）
10.三倍体植株不育的根本原因是（）
A.不能开花结实
B.不能完成受精作用
C.不能产生花粉
D.减数分裂中染色体联会紊乱，不能生成生殖细胞
11.用射线超标的大理石装修房屋，会对未生育夫妇造成危害进而影响生育的质量。
以下说法正确的是（）
A.射线易诱发基因突变，通过受精作用传给后代
B.射线易诱发基因突变，通过有丝分裂传给后代
C.射线易诱发染色体变异，通过减数分裂传给后代
D.射线易诱发染色体变异，通过有丝分裂传给后代
12.水稻的糯性、无子西瓜、黄皱豌豆→绿圆豌豆，这些变异的来源依次是（）
A.环境改变、染色体变异、基因重组
B.染色体变异、基因突变、基因重组
C.基因突变、环境改变、基因重组
D.基因突变、染色体变异、基因重组
13.由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基（位置）上发生了变化。
已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；天冬氨酸的密码子为GAU或GAC；甲硫氨酸的密码子为AUG。
根据已知条件，你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是（）
备选项
A
B
C
D
基因模板链上突变后的脱氧核苷酸
腺嘌呤脱氧核苷酸
胸腺嘧啶脱氧核苷酸
胸腺嘧啶脱氧核苷酸
腺嘌呤脱氧核苷酸
替代赖氨酸的氢基酸
天冬氨酸
天冬氨酸
甲硫氨酸
甲硫氨酸
14.下图是人类某些遗传病的系谱图，在不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱作出的判断中，错误的是（）
A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病
B.图谱②肯定是显性遗传病
C.图谱③一定不是细胞质遗传病
D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病
15.（2008山东东营模拟）韭菜的体细胞中含有32条染色体，这32条染色体有8种形态结构，韭菜是（）
A.二倍体B.四倍体C.六倍体D.八倍体
16.下列所列材料中，最适合用于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的是（）
A.洋葱鳞片叶表皮细胞B.洋葱鳞片叶叶肉细胞
C.洋葱根尖分生区细胞D.洋葱根尖成熟区细胞
17.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因（基因为有遗传效应的DNA片段），其同源染色体上依次排列着a、b、c、d、e五个相对应的等位基因（位于同源染色体的相同位置上，控制相对性状的基因，互称等位基因），如上图所示。
下面画出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是（）
18.某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生长整齐而健壮，果穗大，子粒多，因此这些植株可能是（）
A.单倍体B.二倍体C.三倍体D.杂交种
19.某植物的一个体细胞如下图所示，该植株的花粉进行离体培养后，共获得n株幼苗，其中基因型为aabbccdd的个体（）
A.
株B.
株C.
D.0株
20.甲、乙二人均长期在核电站工作，经体检发现甲患有一种由显性基因控制的遗传病，乙患有一种由隐性基因控制的遗传病，甲、乙二人的近亲中均未发现该种遗传病。
甲、乙二人均向法院提出诉讼，说他们是因核泄漏导致基因突变而成遗传病的，要求给予赔偿。
他们胜诉的可能性是（）
A.均胜诉B.甲不能胜诉，乙能胜诉
C.甲一定胜诉，乙不一定胜诉D.甲、乙均不能胜诉
21.（2008山东济南统考）下图是某植株一个正在分裂的细胞，下列叙述中正确的是（）
A.该植株的基因型必为AaBb
B.若该植株是由花粉发育而来的，则其亲本是四倍体
C.若该植株是由受精卵发育而来的，则其配子是二倍体
D.该细胞发生过基因突变
22.对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。
据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是（）
类别
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
父亲
+
-
+
-
母亲
-
+
+
-
儿子
+
+
+
+
女儿
+
-
+
-
（注：
每类家庭人数为150～200人，表中“+”为发现该病征表现者，“-”为正常表现者）
A.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病
B.第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D.第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
23.自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：
正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸
突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸
突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸
突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸
根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（）
A.突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添
B.突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添
C.突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添
D.突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添
24.（多选）下列有关遗传和变异的叙述正确的是（）
A.基因自由组合定律的实质是：
F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合
B.非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异
C.基因型为Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子，雌雄配子比例为1∶1
D.利用八倍体小黑麦的花药组织培养出来的植株是单倍体
25.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（）
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
红绿色盲症
X染色体隐性遗传
XbXb×XBY
选择生女孩
B
白化病
常染色体隐性遗传
Aa×Aa
选择生女孩
C
抗维生素D佝偻病
X染色体显性遗传
XaXa×XAY
选择生男孩
D
并指
常染色体显性遗传
Tt×tt
产前基因诊断
二、非选择题（共50分）
26.（8分）以Hba代表镰刀型细胞贫血症的致病基因，HbA代表其正常的等位基因。
一对表现型正常的夫妇，生了一个患镰刀型细胞贫血症的女孩，请完成下列问题：
（1）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上。
（2）该夫妇的基因型分别是_________和_________。
（3）该夫妇所生的正常孩子可能与双亲的基因型相同的几率是__________________。
（4）人类出现镰刀型细胞贫血症的原因，从细胞水平看，是__________________，从代谢角度看，是_______________，从分子水平上分析，最根本的原因是__________________。
27.（10分）已知西瓜红色瓤（R）对黄色瓤（r）为显性。
下图中A是黄瓤瓜种子（rr）萌发而成的，B是红瓤瓜种子（RR）长成的。
据图完成下列问题：
（1）秋水仙素的作用是_______________________________________________。
（2）G瓜瓤是___________色，其中瓜子的胚的基因型是_______________________。
（3）H瓜瓤是_________色，H中无子的原理是________________________________。
28.（10分）实施“人类基因组计划”的一项工作是测定一个不含致病基因的正常人的两条非同源染色体和甲、乙、丙、丁四个表现正常的人对应的染色体，其结果如下表：
（1）若上述四人中甲、乙为女性，丙、丁为男性，则_________和_________，_________和_________组成家庭更符合优生要求。
（2）若以表中未标明碱基的那条链为模板链，请写出甲个体两条染色体上的DNA转录成的密码子：
11_________，16_________。
29.（12分）已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。
现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。
请根据题意回答：
（1）就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型：
甲夫妇：
男__________________，女__________________。
（只针对抗维生素D佝偻病）
乙夫妇：
男__________________，女__________________。
（只针对血友病）
（2）医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。
假如你是医生，那么，①你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是：
甲夫妇：
后代患抗维生素D佝偻病的风险率为_________%。
乙夫妇：
后代患血友病的风险率为_________%。
②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。
请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议，并简述理由。
建议：
甲夫妇最好生一个_________孩。
乙夫妇最好生一个_________孩。
理由：
________________________________________________________________________。
30.（10分）遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，4~5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带来终身痛苦。
通过对该病基因的遗传定位检查，发现原正常基因第45位原决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病。
已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA）。
请分析回答：
（1）正常基因中发生突变的碱基对是____________。
（2）与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量___________，进而使该蛋白质的功能丧失。
（3）现有一乳光牙病遗传家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：
①乳光牙是致病基因位于______________染色体上的_____________性遗传病。
②产生乳光牙的根本原因是__________________________，该家系中3号个体的致病基因是通过_____________获得的。
③3号和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是__________________________。
参考答案
1解析：
基因的自由组合与互换都是在原有基因中进行的基因重组；染色体数目的增加或减少只会造成原有基因的重复或减少。
只有基因突变导致遗传物质的改变才可产生新的基因。
答案：
C
2解析：
变异是生物的基本特征之一。
如果仅仅是由于环境条件改变而引起的变异不遗传，也不是变异的主要原因，故排除D。
引起可遗传变异的原因有三，其中基因突变频率极低，染色体变异也较少见，故排除B、C。
而基因重组是有性生殖的生物必然发生的过程，如果生物的染色体数目多，携带的基因更多，那么变异也就更多，因此基因重组成为亲子代之间差异的主要原因。
答案：
A
3解析：
染色体变异包括结构的变异和数目的变异，数目的变异包括个别染色体的增多或减少和以染色体组的形式增多或减少，D选项属于基因突变。
答案：
D
4解析：
遗传的变异有三种来源，即基因突变、基因重组和染色体变异。
其中基因突变的一个明显特征是自然状态下，突变的频率很低，而自然杂交和基因重组的频率明显要比基因突变频率高。
一种植物正常情况下只开红花，但偶然出现一朵白花，说明出现白花的频率很低。
并且正常情况下这种植物都开红花，说明这是纯合子，不会有基因重组和自然杂交现象发生。
所以只能是基因突变。
答案：
C
5解析：
基因突变是指基因分子结构的变化，包括DNA碱基对的增添、缺失或改变，也就是基因中脱氧核苷酸（或碱基）的种类、数量、排列顺序的变化，归结起来，就是碱基序列的变化。
答案：
C
6解析：
根据题意和基因突变的概念可知，A是由环境因素导致的变异，遗传物质没有改变，属于不可遗传的变异；B是由基因重组导致的变异，属于可遗传变异；D是由染色体数目的改变而导致的变异，属于可遗传变异。
A、B、D都不属于基因突变。
只有C才属于基因突变，因为正常的棕色猕猴是纯合子，体内并没有白毛基因，而一旦出现了白毛猕猴，则不是基因分离的结果，而只能是基因突变的结果。
答案：
C
7解析：
显性遗传病的特点是代代有患者，某男是显性患者，而其父母正常，说明该病不是遗传得来的，而是该男性自身基因突变的结果。
答案：
D
8解析：
基因突变具有普遍性、随机性、低频性、多害少利性、多方向性等。
人类的血管性假血友病基因有众多的变异类型表明了基因突变的不定向性即多方向性。
而基因突变的随机性是指基因突变随机发生在生物个体发育的任何时期。
答案：
B
9解析：
本题考查了减数分裂的知识和学生的识图能力。
二倍体的生物体细胞中，含有两个染色体组，经减数分裂产生的生殖细胞（精细胞或卵细胞）中，只含有一个染色体组，即染色体的大小、形态各不相同，故A、B项被排除；精子细胞中染色体不含有染色单体，因为减数第二次分裂时，着丝点分开，染色单体变成染色体，故排除C项。
答案：
D
10解析：
生物在形成配子时要进行减数分裂，在分裂的过程中同源染色体要进行联会和分离，并且要平均分配到细胞的两极。
而三倍体植株的体细胞只含有三个染色体组，无法进行同源染色体的联会和分离，也就不能进行减数分裂形成生殖细胞。
因此，三倍体是不育的。
答案：
D
11解析：
射线能引起生物发生基因突变，若突变发生在体细胞的有丝分裂过程中，则一般不遗传给后代；若突变发生在减数分裂过程中，则可通过受精作用传给后代。
答案：
A
12解析：
水稻的糯性是由于基因突变而产生的新性状。
无子西瓜是通过染色体变异培育得到的三倍体西瓜，因为三倍体在减数分裂过程中，同源染色体联会紊乱，不能产生有效配子而达到“无子”的目的。
绿圆豌豆是通过基因重组产生新的基因型而表现出新的表现型。
答案：
D
13解析：
基因模板链上的赖氨酸为TTT或TTC，赖氨酸的密码子AAG，突变后变为甲硫氨酸AUG，反推可知mRNA的AUG是由DNA的TAC转录而来，即由TTC突变为TAC。
答案：
D
14解析：
图谱①中父母双方正常，女儿有病，说明是隐性遗传病，而且控制病症的基因在常染色体上，因为若在X染色体上，她的父亲也应患病。
图谱②中父母双方有病，儿子正常，说明是显性遗传病。
图谱③与②相反，为隐性遗传病，但不能判断致病基因在什么染色体上，更不可能是细胞质遗传病，因为细胞质遗传具有母系遗传的特征，而儿子没有遗传母亲的性状。
图谱④中母亲和儿子都有病，不能判断是显性遗传还是隐性遗传，因此不能进行进一步的分析。
答案：
D
15解析：
一个染色体组内的每条染色体大小、形态各不相同，韭菜体细胞中含有8种形态的染色体，说明韭菜的一个染色体组有8条染色体，含有32÷8=4个染色体组。
答案：
B
16解析：
实验“低温诱导植物染色体数目的变化”和“根尖分生组织细胞有丝分裂”用的材料都是洋葱根尖分生区细胞，因为分生区细胞有丝分裂旺盛。
用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体形成，
细胞内染色体复制后不能分裂形成两个子细胞，于是染色体数目发生变化。
洋葱鳞片叶表皮细胞、叶肉细胞、成熟区细胞是高度分化的细胞，一般不能进行分裂。
答案：
C
17解析：
染色体结构变异包括染色体的缺失、重复、倒位和易位四种情况。
A图属于缺失，B图属于易位，C图属于缺失和易位。
D图属于同源染色体间的交叉互换，不属于染色体结构变异。
答案：
D
18解析：
由于普通玉米是一种雌雄同株异花的二倍体植物，所以它的单倍体植株和三倍体植株都不能进行正常减数分裂，不能完成受精作用，所以也不结玉米。
四倍体植株作为多倍体，它虽具有茎秆粗壮，叶片、果实和种子较大等优点，但发育延迟、结实率低，与题干中“早熟、子粒多”相矛盾，也不可能。
杂交种是两个表现型不同的亲本杂交产生的后代，在生长发育、繁殖力、产量、抗逆性等方面均优于双亲，满足题中条件。
答案：
D
19解析：
植株是花粉培养成的，花粉是经过减数分裂形成的，花粉中不应含同源染色体。
答案：
D
20解析：
甲是显性遗传病，而近亲中均未发现该种遗传病，基因型为隐性纯合子，所以甲不可能出现患病情况，只能是基因突变产生的。
乙是隐性遗传病，而近亲中均未发现该种遗传病，如果基因型为显性杂合子，可能出现患病个体。
答案：
C
21解析：
本题对减数分裂、基因型、二倍体、多倍体、单倍体及基因突变进行综合考查。
由题意知，上下对应的染色体原是姐妹染色单体，基因应相同，即为A、A或a、a，由图看出是A和a，说明是由基因突变造成的。
答案：
D
22解析：
在人类遗传病的调查过程中，判断致病基因是显性还是隐性、是位于常染色体上还是位于X染色体上是关键的工作。
第Ⅰ类调查结果说明，此病不一定属于X染色体上的显性遗传病，如果是常染色体上的遗传病，也可能出现同样的结果；第Ⅱ类调查结果说明，此病可能是常染色体上的隐性遗传病，也可能是X染色体上的隐性遗传病，甚至还有可能是显性遗传病；第Ⅲ类调查结果说明，此病最有可能是隐性遗传病，但在显性遗传病中也可能出现这种情况；第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病。
答案：
D
23解析：
本题考查基因突变的本质及对生物性状的影响。
比较正常蛋白质与突变后编码的蛋白质的氨基酸组成及顺序可知，突变基因1所决定的蛋白质的部分氨基酸与正常基因决定的氨基酸相同，故基因突变属于同义突变，是基因中一个碱基的替换。
突变基因2所决定的氨基酸与正常基因所决定的氨基酸相比只有一个氨基酸种类发生变化，所以可以确定该突变也只是一个碱基的替换。
突变基因3决定的氨基酸与正常基因决定的氨基酸相比较，第3、4、5位上的三个氨基酸不同，说明在基因中决定苯丙氨酸的三个碱基对的后面增添了一个碱基对，从而使后面的碱基序列顺延，经转录形成的密码子都发生了改变，再经翻译形成的氨基酸也都发生了改变。
另外，碱基的缺失引起的突变会导致氨基酸数目的减少。
题干中给出的三种基因突变，都不属于这种情况。
答案：
A
24解析：
基因自由组合定律的实质是：
F1产生配子时，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合；非同源染色体之间染色体片段的交换是染色体结构变异；基因型为Dd的豌豆减数分裂产生两种类型的雌、雄配子，比例是1∶1，而不是雌雄配子比例为1∶1；八倍体小黑麦的花药培养出来的植株是单倍体。
答案：
BD
25解析：
选项A，子代女孩基因型为XBXb，不患病，是色盲基因携带者；选项B，生男生女后代患病比例相同；选项C，男孩（XaY）都不患病；选项D，产前基因诊断，可行。
答案：
ACD
26解析：
根据题意可知，一对表现型正常的夫妇，生了一个患镰刀型细胞贫血症的女孩，可推知镰刀型细胞贫血症的致病基因是位于常染色体上（假设位于Y染色体上，女孩就不可能患病；若位于X染色体上，由于致病基因是隐性，那么女孩患病，父亲必患病，这与题意不符）。
该夫妇的基因型应分别是HbAHba和HbAHba，他们所生的正常孩子可能与双亲的基因型相同的几率是2/3，正常人的红细胞是圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是镰刀状，这样的红细胞容易破裂，导致运输氧的能力低，严重时会导致死亡。
分子生物学的研究表明，镰刀型细胞贫血症是由于控制合成血红蛋白的基因发生了突变而引起的一种遗传病。
答案：
（1）常
（2）HbAHbaHbAHba（3）2/3（4）红细胞由圆饼状变成镰刀状血红蛋白运输氧气的能力减弱控制合成血红蛋白的基因发生了突变
27解析：
秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使染色体的着丝点分裂后，两姐妹染色单体分开形成的子染色体不能分到两个子细胞中去，引起染色体数目加倍。
用秋水仙素处理黄瓤（rr）西瓜的幼苗，使之形成四倍体的西瓜（rrrr），植株开花后产生的卵细胞为rr。
当它接受二倍体红瓤（RR）西瓜的花粉后，子房壁发育成果皮（rrrr），瓜瓤为黄色，受精卵的基因型为Rrr，发育成的胚为三倍体（Rrr）。
第二年，三倍体的西瓜开花后，由于减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，所以当接受普通二倍体西瓜的花粉刺激后，发育成的三倍体西瓜中没有种子。
答案：
（1）抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，使染色体数目加倍
（2）黄Rrr（3）红三倍体植株减数分裂过程中，染色体联会紊乱，不能形成正常的生殖细胞
28解析：
甲、乙、丙、丁与正常人相比，甲、丙与11号染色体的碱基组成有差异，乙、丁则正常；而乙、丁在16号染色体上基因的碱基与正常人有差异；婚配时，应避免含纯合致病基因，导致子代患病。
答案：
（1）甲丁乙丙
（2）CAUAUU
29解析：
抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，血友病是X染色体上的隐性遗传病；甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，基因型为XAY，女方正常，基因型为XaXa，其子女中女孩全部患病，男孩全部正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），则该夫妇的男方基因型为XBY，女方基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，其子女中女孩全部正常，男孩患病的概率为25%。
答案：
（1）甲夫妇：
XAYXaXa乙夫妇：
XBYXBXB或XBXb
（2）①5012.5②男女根据遗传基本规律可判定，甲夫妇的后代中，女孩一定患病，男孩不会患病；乙夫妇的后代中，女孩不会患病，男孩可能患病（患病概率为25%）
30解析：
（1）据
升级会员 