执业药师考试药学专业知识一药学专业知识一第1套练习题.docx

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执业药师考试药学专业知识一药学专业知识一第1套练习题

2020年执业药师考试模考试卷

（一）

药学专业知识一

一、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.地西泮（

），其化学结构的母核是

A.二氢吡啶环

B.β-内酰胺环

C.苯二氮卓环

D.吡咯酮环

E.喹啉酮环

2.地西泮注射液含40％丙二醇、10％乙醇，当与5%葡萄糖或0.9％氯化钠注射液配伍时易析出沉淀，原因是

A.溶剂组成发生改变

B.发生水解反应

C.pH变化

D.发生氧化反应

E.混合时间长

3.下列制剂可以避免肝脏首过效应的是

A.维生素C片

B.硝酸甘油舌下片

C.阿莫西林胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

E.阿司匹林肠溶片

4.某药企开发一个新型抗消化道溃疡药物，在通过了动物药效学、药理学、毒理学等试验后，申请进行临床试验，那么Ⅰ期临床试验应选择的受试对象为

A.20～30例胃溃疡患者

B.100例胃溃疡患者

C.300例胃溃疡患者

D.20～30例健康志愿者

E.100例健康志愿者

5.人体胃液pH约0.9～1.5，下列最易吸收的药物是

A.奎宁（弱碱，pKa值为8.0）

B.卡那霉素（弱碱，pKa值为7.2）

C.地西泮（弱碱，pKa值为3.4）

D.苯巴比妥（弱酸，pKa值为7.4）

E.阿司匹林（弱酸，pKa值为3.5）

6.有关药物理化性质对药效的影响，叙述错误的是

A.当药物的脂溶性较低时，随着药物脂溶性增大，药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性，药物的吸收反而下降，两者呈近似于抛物线的变化规律

B.对于吸入性全身麻醉药，其药效只与药物的脂水分配系数有关

C.普萘洛尔具有较高的渗透性，也具有较好的亲水性，其体内吸收比较困难

D.药物通常以非解离的形式（分子型）被吸收，以解离的形式（离子型）在体内转运和在细胞内发挥作用。

对于弱酸性药物，例如阿司匹林，在酸性的胃液中主要以分子型存在，易吸收

E.由于不同部位的体液pH不同，即使同一药物，在人体不同部位的吸收程度也不同

7.阿昔洛韦需要借助寡肽药物转运体（PEPT1）的转运作用被人体吸收，由于PEPT1对其识别能力较差，导致阿昔洛韦的吸收程度不高。

PEPT1对L-缬氨酸的识别和转运能力较强，为了提高阿昔洛韦的吸收性，将其与L-缬氨酸酯化，得到的药物是

A.伐昔洛韦

B.更昔洛韦

C.泛昔洛韦

D.喷昔洛韦

E.阿德福韦酯

8.阿司匹林的化学结构中具有羧酸基团，其酸性对消化道黏膜具有一定刺激，长期服用可导致消化道出血，为了降低这一不良反应，可行的结构改造办法是

A.结构中引入卤素

B.结构中引入羟基

C.将羧酸成酯，得到前药

D.结构中引入氨基

E.结构中引入烃基

9.《中国药典》规定薄膜包衣片的崩解时限是

A.15分钟

B.5分钟

C.30分钟

D.3分钟

E.60分钟

10.属于非离子表面活性剂的是

A.硬脂酸钾

B.聚山梨酯

C.十二烷基硫酸钠

D.卵磷脂

E.苯扎氯铵

11.乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集现象，称为

A.分层（乳析）

B.絮凝

C.转相

D.破裂

E.酸败

12.关于眼用制剂的说法，错误的是

A.滴眼液应与泪液等渗

B.混悬型滴眼液使用前需充分混匀

C.适当增大滴眼液的黏度，有利于提高药效

D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂

E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液pH，使其在生理耐受范围

13.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

A.阿拉伯胶

B.十二烷基硫酸钠

C.卵磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.聚山梨酯

14.下列不属于快速释放制剂的是

A.硫酸沙丁胺醇口崩片

B.阿奇霉素分散片

C.硝苯地平渗透泵片

D.复方丹参滴丸

E.硫酸特布他林气雾剂

15.下列为被动靶向给药系统的是

A.丝裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韦免疫脂质体

C.甲氨蝶呤热敏脂质体

D.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂

E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂

16.大部分口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠

17.短效胰岛素的常用给药途径是

A.静脉注射

B.肌内注射

C.皮内注射

D.皮下注射

E.静脉滴注

18.当药物对某些组织有特殊亲和性时，连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高，这种现象称为

A.分布

B.蓄积

C.排泄

D.转化

E.代谢

19.关于药物代谢的表述错误的是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差

D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高

E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

20.有关药物的作用，描述错误的是

A.药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，称为药物作用

B.药理效应是机体反应的具体表现，是继发于药物作用的结果

C.咖啡因引起中枢神经兴奋属于兴奋性作用

D.选择性高的药物对组织亲和力大，组织细胞对其反应性高，药物作用范围广泛

E.部分药物对机体可同时产生兴奋性和抑制性作用，如肾上腺素引起血管收缩属于兴奋性作用，引起心率反射性减慢属于抑制性作用

21.属于对因治疗的是

A.缺铁性贫血患者采用硫酸亚铁治疗

B.高血压患者采用卡托普利、氢氯噻嗪联合治疗

C.感冒患者采用对乙酰氨基酚解热镇痛

D.失眠患者采用地西泮加快入睡

E.哮喘患者采用沙丁胺醇气雾剂平喘

22.能够反映药物内在活性的参数是

A.最大效应

B.效价强度

C.亲和力

D.治疗指数

E.药物与受体的解离常数

23.以酶为作用靶点的药物是

A.胰岛素

B.阿托品

C.硫酸镁

D.依那普利

E.硝苯地平

24.属于G蛋白偶联受体的是

A.M胆碱受体

B.N胆碱受体

C.酪氨酸激酶受体

D.肾上腺皮质激素受体

E.胰岛素受体

25.激动药与受体的量-效曲线如图中虚线所示。

当向激动药中加入拮抗药后，激动剂的量-效曲线会发生改变如实线所示，下列描述正确的是

A.A图所示加入的拮抗药为非竞争性拮抗药

B.B图所示加入的拮抗药为竞争性拮抗药

C.加入竞争性拮抗药后，药物的最大效应降低

D.加入非竞争性拮抗药后，达到最大效应时所需的激动药浓度增大

E.竞争性拮抗药不会改变激动药的Emax

26.每种药物都有与其相适宜的、不同的给药途径，以产生理想的药效。

同种药物的不同剂型对药效的发挥有影响。

为了评价剂型对药效发挥的一致性，所采用的比较标准是

A.起效时间

B.生物等效性

C.最大效应

D.消除半衰期

E.清除率

27.固体分散体的特点不包括

A.可使液态药物固体化

B.可延缓药物的水解和氧化

C.可掩盖药物的不良气味和刺激性

D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用

E.可提高药物的生物利用度

28.患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5～20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于

A.高敏性

B.低敏性

C.变态反应

D.增敏反应

E.脱敏作用

29.属于肝药酶诱导剂的是

A.异烟肼

B.氯霉素

C.苯妥英钠

D.胺碘酮

E.西咪替丁

30.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A～H和U九类。

其中A类不良反应是指

A.促进微生物生长引起的不良反应

B.家庭遗传缺陷引起的不良反应

C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D.特定给药方式引起的不良反应

E.药物对人体呈剂量相关的不良反应

31.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是

A.干扰核酸代谢

B.影响酶的活性

C.补充体内物质

D.改变细胞周围的理化性质

E.影响生物活性物质及其转运体

32.属于均相液体制剂的是（　　）。

A.纳米银溶胶

B.复方硫磺洗剂

C.鱼肝油乳剂

D.磷酸可待因糖浆

E.石灰搽剂

33.临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（　　）。

A.血浆

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.胆汁

34.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）代谢发生反应。

下列药物中不发生COMT代谢反应的是（　　）。

A.

B.

C.

D.

E.

35.下列属于生理性拮抗的是（　　）。

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏

36.下列关于5-羟色胺重摄取抑制剂的说法，错误的是（　　）。

A.舍曲林含两个手性中心，目前使用的是S，S-（＋）-构型异构体

B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2为330小时

C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性

D.艾司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍

E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3S，4R）-（－）-异构体

37.长期大剂量服用对乙酰氨基酚容易造成肝坏死，引起肝坏死的主要代谢物是

A.谷胱甘肽

B.乙酰半胱氨酸

C.N-羟基衍生物

D.乙酰亚胺醌

E.对氨基酚

38.6-甲基巯嘌呤在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应是

A.S-氧化

B.N-脱烷基

C.S-脱烷基

D.O-脱甲基

E.O-脱烷基化

39.具有促进钙、磷吸收的药物是

A.葡萄糖酸钙

B.阿仑膦酸钠

C.雷洛昔芬

D.阿法骨化醇

E.维生素A

40.具有环己烯氨结构，属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是

A.拉米夫定

B.奥司他韦

C.更昔洛韦

D.司他夫定

E.利巴韦林

二、配伍选择题（共60题，每题1分。

题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。

每题只有1个备选项最符合题意）

[41-42]

A.变色

B.药理学的配伍变化

C.分解破坏，疗效下降

D.发生爆炸

E.溶解度发生改变

41.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

42.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价降低

[43-44]

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.扎考必利

D.丙氧酚

E.甲基多巴

43.对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同的是

44.对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

[45-46]

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.羟基化反应

E.结合反应

45.舒林酸经下列反应代谢后显示生物活性，属于

46.舒林酸经下列代谢反应后失活，属于

[47-49]

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.乳化剂

D.防腐剂

E.矫味剂

47.对乙酰氨基酚口服溶液中，加入糖浆的作用是

48.复方硫黄洗剂中加入羧甲基纤维素钠的作用是

49.复方磷酸可待因糖浆中，加入羟苯乙酯的作用是

[50-52]

A.乳糖

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.微粉硅胶

E.硬脂酸镁

50.用作片剂黏合剂的是

51.用作片剂崩解剂的是

52.用作片剂稀释剂的是

[53-55]

A.明胶

B.氯化钠

C.依地酸二钠

D.盐酸

E.亚硫酸钠

53.注射剂中的金属离子络合剂是

54.注射剂中的抗氧剂是

55.注射剂中的渗透压调节剂是

[56-58]

A.β-环糊精

B.明胶

C.硬脂醇

D.微晶

E.无定型

56.制备微囊常用的成囊材料是

57.可用于增加难溶性药物溶解度的是

58.低共熔物状态的固体分散体中药物的存在形式是

[59-61]

A.脂肪乳剂

B.微球

C.磷脂和胆固醇

D.pH敏感脂质体

E.免疫脂质体

59.常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是

60.脂质体的膜材是

61.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是

[62-64]

A.简单扩散

B.易化扩散

C.主动转运

D.膜动转运

E.滤过

62.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是

63.借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

64.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

[65-66]

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

65.药物及其代谢产物排出体外的过程是

66.药物受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程是

[67-69]

A.同源脱敏

B.异源脱敏

C.受体增敏

D.受体上调

E.受体下调

67.受体对同一种结构类型激动药不敏感属于

68.受体对不同结构的激动药都不再敏感属于

69.长期应用拮抗剂或激动药后，受体数量或敏感性提高属于

[70-72]

A.静脉注射

B.口服给药

C.贴皮制剂

D.吸入给药

E.肌内注射

70.起效最快的给药途径是

71.效最慢的给药途径是

72.有首过效应的给药途径是

[73-74]

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙纤维素

73.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（　　）。

74.在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（　　）。

[75-77]

A.影响吸收

B.影响分布

C.影响代谢

D.影响排泄

E.影响配伍禁忌

75.米诺环素与硫酸亚铁同时使用会

76.服避孕药与苯妥英钠同时使用会

77.丙磺舒与青霉素同时使用会

[78-80]

A.变态反应

B.特异质反应

C.依赖性

D.停药反应

E.特殊毒性

78.缺假胆碱酯酶患者用琥珀胆碱导致呼吸暂停称为

79.青霉素引起过敏反应称为

80.镇静催眠药长期使用后，病人表现出强迫性的连续用药称为

[81-83]

A.药物吸收速率常数

B.药物的清除率

C.药物在体内的平均稳态浓度

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间

81.Cmax是指

82.Cl是指

83.MRT是指

[84-86]

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循环

D.生物药剂学

E.表观分布容积

84.胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

85.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

86.体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数是

[87-88]

A.急性肾衰竭

B.橫纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍

87.环孢素引起的药源性疾病是（　　）。

88.辛伐他汀引起的药源性疾病是（　　）。

[89-91]

A.伊马替尼

B.昂丹司琼

C.他莫昔芬

D.氟尿嘧啶

E.氟他胺

89.属于雌激素调节剂，具有抗雌激素活性，用于乳腺癌治疗的药物是

90.属于雄激素拮抗剂，用于前列腺癌治疗的药物是

91.抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药物的是

[92-94]

A.

B.

C.

D.

E.

92.C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是

93.C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血-脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是

94.C-3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是

[95-97]

A.

B.

C.

D.

E.

95.具有噻唑烷二酮结构，属于胰岛素增敏剂的降血糖药物是

96.具有苯磺酰脲结构，属于胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是

97.具有类似葡萄糖结构，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖药物是

[98-100]

A.布地奈德

B.色甘酸钠

C.沙丁胺醇

D.异丙托溴铵

E.孟鲁司特

98.肥大细胞膜稳定剂，用于过敏性哮喘治疗的药物是

99.糖皮质激素类药物，用于哮喘治疗的药物是

100.β2受体激动剂，用于哮喘治疗的药物是

三、综合分析选择题（共10题，每题1分。

题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）

[101-105]根据材料，回答问题。

某患者，男，65岁，患有高血压伴有心绞痛，临床表现为头痛、耳鸣、心悸气短，遵循医嘱服用硝苯地平渗透泵片，症状有所好转。

已知硝苯地平渗透泵片的处方组成如下

药物层：

硝苯地平100g氯化钾10g聚环氧乙烷355gHPMC25g硬脂酸镁10g

助推层：

聚环氧乙烷170g氯化钠72.5g硬脂酸镁适量

包衣液：

醋酸纤维素（乙酰基值39.8%）95gPEG40005g三氯甲烷1960ml甲醇820ml

101.在硝苯地平渗透泵片中，渗透压活性物质是

A.氯化钾和氯化钠

B.聚环氧乙烷

C.HPMC

D.醋酸纤维素

E.PEG4000

102.渗透泵片控释的基本原理是

A.减小溶出

B.减慢扩散

C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D.片内渗透压大于片外，将药物由细孔挤出

E.片剂外包控释膜，使药物恒速释出

103.硝苯地平属于哪一种类型的抗高血压药物

A.β受体拮抗剂

B.ACE抑制剂

C.钙通道阻滞剂

D.利尿剂

E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

104.与硝苯地平属于同种作用机制的药物是

A.维拉帕米

B.硝酸甘油

C.普萘洛尔

D.卡托普利

E.氯沙坦

105.有关硝苯地平性质特点的叙述，错误的是

A.属于二氢砒啶类

B.具有旋光性

C.可扩张周边血管，降低血压，改善脑循环

D.可降低心肌耗氧量，增加冠脉血流量

E.能抑制心肌对钙离子的摄取，降低心肌兴奋-收缩偶联中ATP酶的活性

[106-110]根据材料，回答问题。

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构式如下

临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。

盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

106.盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是

A.抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ

B.与DNA发生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氢叶酸还原酶

E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂

107.多柔比星的结构具有哪一类药物结构特征

A.生物碱类

B.蒽醌类

C.β-氯乙胺类

D.嘧啶类

E.嘌呤类

108.盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一毒副作用的原因可能是

A.在体内发生脱甲基化反应

B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性

C.在体内发生醌环还原成半醌自由基，诱发脂质过氧反应

D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧反应

E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性

109.脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是

A.具有靶向性

B.降低药物毒性

C.提高药物稳定性

D.组织相容性差

E.具有长效性

110.PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，增强与单核-巨噬细胞的亲和力。

盐酸多柔比星比脂质体以PEG-DSPE为膜结合的脂质体属于

A.前脂质体

B.pH敏感脂质体

C.免疫脂质体

D.热敏脂质体

E.长循环脂质体

四、多项选择题（共10题，每题1分。

每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选或少选均不得分）

111.有关药品名称的叙述，正确的有

A.不同厂家生产同一个药物的制剂时，其商品名必须不同

B.药品通用名是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织提出的名称

C.药典使用药品的商品名

D.商品名受专利保护，通用名不受专利保护

E.药物的化学名是根据药物的结构来进行的命名

112.药物在体内发生的Ⅱ相代谢反应包括

A.甲基化反应

B.羟基化反应

C.乙酰化反应

D.氧化反应

E.与葡萄糖醛酸结合反应

113.用溶出原理达到缓（控）释作用的方法是

A.制成溶解度小的盐或酯

B.与高分子化合物生成难溶性盐

C.包衣

D.控制粒子大小

E.将药物包藏于溶蚀型骨架中

114.有关经皮给药制剂的表述，正确的是

A.可避免肝脏的首过效应

B.可以减少给药次数

C.可以维持恒定的血药浓度

D.不存在皮肤的代谢与储库作用

E.使用方便，可随时中断给药

115.根据药品的不良反应的性质分类，与药物本身的药理作用无关的不良反应包括（　　）。

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

E.特异质反应

116.呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有哪些特点

A.血药浓度和AUC与剂量不成正比

B.药物消除动力学是非线性的

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.剂量增加，消除半衰期缩短

E.药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

117.关于《中国药典》规定的药物贮藏条件的说法，正确的有（　　）。

A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃

B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃

C.在冷处贮藏系指贮藏处温度为2～10℃

D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏

E.常温系指温度10～30℃

118.通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物有

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼尔雌醇

D.炔雌醇

E.炔诺酮

119.关于热原性质的说法中，正确的是

A.热原不能溶于水

B.热原没有挥发性

C.活性炭可吸附热原

D.热原能被强氧化剂及超声波破坏

E.250℃时30～45分钟可彻底破坏热原

120.三种药物的血药浓度-时间曲线如下图，对A、B、C三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是

A.制剂A的吸收速度最慢

B.制剂A的达峰时间最短

C.制剂A可能引起中毒

D.制剂C可能无治疗作用

E.制剂B为较理想的药

【参考答案】

一、最佳选择题

[1-5]CABDD[6-10]CACCB

[11-15]BDCCD[16-20]BDBCD

[21-25]AADAE[26-30]BDBCE

[31-35]DDADB[36-40]CDCDB

二、配伍选择题

[41-42]EC[43-44]BD

[45-46]BA[47-49]EBD

[50-52]BCA[53-55]CEB

[56-58]BAD[59-61]BCD

[62-64]ACB[65-66]DC

[67-69]ABC[70-72]ACB

[73-74]CD[75-77]ACD

[78-80]BAC[81-83]DBE

[84-86]CBE[87-88]AB

[89-91]CEA[92-94]BED

[95-97]EBA[98-100]BAC

三、综合分析选择题

[101-105]ADCAB

[106-110]ABCDE

四、多项选择题

111.ABDE112.ACE113.ABD

114.ABCE115.DE116.ABCE

117.ABCDE118.BD119.BCDE

120.BCDE