执业药师考试药学专业知识一药学专业知识一第1套练习题.docx

1、执业药师考试药学专业知识一药学专业知识一第1套练习题2020年执业药师考试模考试卷 （一）药学专业知识一一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.地西泮（），其化学结构的母核是A.二氢吡啶环B.-内酰胺环C.苯二氮卓环D.吡咯酮环E.喹啉酮环2.地西泮注射液含40丙二醇、10乙醇，当与5%葡萄糖或0.9氯化钠注射液配伍时易析出沉淀，原因是A.溶剂组成发生改变B.发生水解反应C.pH变化D.发生氧化反应E.混合时间长3.下列制剂可以避免肝脏首过效应的是A.维生素C片B.硝酸甘油舌下片C.阿莫西林胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.阿司匹林肠溶片4.某药企开发一个新型抗消化

2、道溃疡药物，在通过了动物药效学、药理学、毒理学等试验后，申请进行临床试验，那么期临床试验应选择的受试对象为A.2030例胃溃疡患者B.100例胃溃疡患者C.300例胃溃疡患者D.2030例健康志愿者E.100例健康志愿者5.人体胃液pH约0.91.5，下列最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱，pKa值为8.0）B.卡那霉素（弱碱，pKa值为7.2）C.地西泮（弱碱，pKa值为3.4）D.苯巴比妥（弱酸，pKa值为7.4）E.阿司匹林（弱酸，pKa值为3.5）6.有关药物理化性质对药效的影响，叙述错误的是A.当药物的脂溶性较低时，随着药物脂溶性增大，药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性，

3、药物的吸收反而下降，两者呈近似于抛物线的变化规律B.对于吸入性全身麻醉药，其药效只与药物的脂水分配系数有关C.普萘洛尔具有较高的渗透性，也具有较好的亲水性，其体内吸收比较困难D.药物通常以非解离的形式（分子型）被吸收，以解离的形式（离子型）在体内转运和在细胞内发挥作用。对于弱酸性药物，例如阿司匹林，在酸性的胃液中主要以分子型存在，易吸收E.由于不同部位的体液pH不同，即使同一药物，在人体不同部位的吸收程度也不同7.阿昔洛韦需要借助寡肽药物转运体（PEPT1）的转运作用被人体吸收，由于PEPT1对其识别能力较差，导致阿昔洛韦的吸收程度不高。PEPT1对L-缬氨酸的识别和转运能力较强，为了提高阿昔

4、洛韦的吸收性，将其与L-缬氨酸酯化，得到的药物是A.伐昔洛韦B.更昔洛韦C.泛昔洛韦D.喷昔洛韦E.阿德福韦酯8.阿司匹林的化学结构中具有羧酸基团，其酸性对消化道黏膜具有一定刺激，长期服用可导致消化道出血，为了降低这一不良反应，可行的结构改造办法是A.结构中引入卤素B.结构中引入羟基C.将羧酸成酯，得到前药D.结构中引入氨基E.结构中引入烃基9.中国药典规定薄膜包衣片的崩解时限是A.15分钟B.5分钟C.30分钟D.3分钟E.60分钟10.属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.聚山梨酯C.十二烷基硫酸钠D.卵磷脂E.苯扎氯铵11.乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集现象，称为A.分层（乳析）B.絮

5、凝C.转相D.破裂E.酸败12.关于眼用制剂的说法，错误的是A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液使用前需充分混匀C.适当增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液pH，使其在生理耐受范围13.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.十二烷基硫酸钠C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.聚山梨酯14.下列不属于快速释放制剂的是A.硫酸沙丁胺醇口崩片B.阿奇霉素分散片C.硝苯地平渗透泵片D.复方丹参滴丸E.硫酸特布他林气雾剂15.下列为被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.甲氨蝶呤热敏

6、脂质体D.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂16.大部分口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠17.短效胰岛素的常用给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.静脉滴注18.当药物对某些组织有特殊亲和性时，连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高，这种现象称为A.分布B.蓄积C.排泄D.转化E.代谢19.关于药物代谢的表述错误的是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E.

7、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄20.有关药物的作用，描述错误的是A.药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，称为药物作用B.药理效应是机体反应的具体表现，是继发于药物作用的结果C.咖啡因引起中枢神经兴奋属于兴奋性作用D.选择性高的药物对组织亲和力大，组织细胞对其反应性高，药物作用范围广泛E.部分药物对机体可同时产生兴奋性和抑制性作用，如肾上腺素引起血管收缩属于兴奋性作用，引起心率反射性减慢属于抑制性作用21.属于对因治疗的是A.缺铁性贫血患者采用硫酸亚铁治疗B.高血压患者采用卡托普利、氢氯噻嗪联合治疗C.感冒患者采用对乙酰氨基酚解热镇痛D.失眠患者采用地西泮加快入睡E.哮喘患者采用沙丁

8、胺醇气雾剂平喘22.能够反映药物内在活性的参数是A.最大效应B.效价强度C.亲和力D.治疗指数E.药物与受体的解离常数23.以酶为作用靶点的药物是A.胰岛素B.阿托品C.硫酸镁D.依那普利E.硝苯地平24.属于G蛋白偶联受体的是A.M胆碱受体B.N胆碱受体C.酪氨酸激酶受体D.肾上腺皮质激素受体E.胰岛素受体25.激动药与受体的量-效曲线如图中虚线所示。当向激动药中加入拮抗药后，激动剂的量-效曲线会发生改变如实线所示，下列描述正确的是A.A图所示加入的拮抗药为非竞争性拮抗药B.B图所示加入的拮抗药为竞争性拮抗药C.加入竞争性拮抗药后，药物的最大效应降低D.加入非竞争性拮抗药后，达到最大效应时所

9、需的激动药浓度增大E.竞争性拮抗药不会改变激动药的Emax26.每种药物都有与其相适宜的、不同的给药途径，以产生理想的药效。同种药物的不同剂型对药效的发挥有影响。为了评价剂型对药效发挥的一致性，所采用的比较标准是A.起效时间B.生物等效性C.最大效应D.消除半衰期E.清除率27.固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度28.患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于A.高敏性B

10、.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用29.属于肝药酶诱导剂的是A.异烟肼B.氯霉素C.苯妥英钠D.胺碘酮E.西咪替丁30.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为AH和U九类。其中A类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家庭遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应31.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.干扰核酸代谢B.影响酶的活性C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体32.属于均相液体制剂的是（）。A.纳米银溶胶B.复方

11、硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰搽剂33.临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）。A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁34.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（）。A. B. C. D. E. 35.下列属于生理性拮抗的是（）。A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏36.下列关于5-羟色胺重摄取抑制剂的说法，错误的是（）。A.舍曲林含两个手性中心，

12、目前使用的是S，S-（）-构型异构体B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2为330小时C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.艾司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3S，4R）-（）-异构体37.长期大剂量服用对乙酰氨基酚容易造成肝坏死，引起肝坏死的主要代谢物是A.谷胱甘肽B.乙酰半胱氨酸C.N-羟基衍生物D.乙酰亚胺醌E.对氨基酚38.6-甲基巯嘌呤在体内代谢如下，其发生的第相生物转化反应是A.S-氧化B.N-脱烷基C.S-脱烷基D.O-脱甲基E.O-脱烷基化39.具有促进钙、磷吸收的药

13、物是A.葡萄糖酸钙B.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.维生素A40.具有环己烯氨结构，属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是A.拉米夫定B.奥司他韦C.更昔洛韦D.司他夫定E.利巴韦林二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意）41-42A.变色B.药理学的配伍变化C.分解破坏，疗效下降D.发生爆炸E.溶解度发生改变41.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀42.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价降低43-44A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.扎考必利D.丙氧酚E.甲基多巴43.对映异构

14、体之间具有相同的药理活性，但强弱不同的是44.对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是45-46A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.羟基化反应E.结合反应45.舒林酸经下列反应代谢后显示生物活性，属于46.舒林酸经下列代谢反应后失活，属于47-49A.潜溶剂B.助悬剂C.乳化剂D.防腐剂E.矫味剂47.对乙酰氨基酚口服溶液中，加入糖浆的作用是48.复方硫黄洗剂中加入羧甲基纤维素钠的作用是49.复方磷酸可待因糖浆中，加入羟苯乙酯的作用是50-52A.乳糖B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.微粉硅胶E.硬脂酸镁50.用作片剂黏合剂的是51.用作片剂崩解剂的是52.用作片剂稀释剂的是53-55A.明胶

15、B.氯化钠C.依地酸二钠D.盐酸E.亚硫酸钠53.注射剂中的金属离子络合剂是54.注射剂中的抗氧剂是55.注射剂中的渗透压调节剂是56-58A.-环糊精B.明胶C.硬脂醇D.微晶E.无定型56.制备微囊常用的成囊材料是57.可用于增加难溶性药物溶解度的是58.低共熔物状态的固体分散体中药物的存在形式是59-61A.脂肪乳剂B.微球C.磷脂和胆固醇D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体59.常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是60.脂质体的膜材是61.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是62-64A.简单扩散B.易化扩散C.主动转运D.膜动转运E.滤过62.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物

16、的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是63.借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是64.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是65-66A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除65.药物及其代谢产物排出体外的过程是66.药物受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程是67-69A.同源脱敏B.异源脱敏C.受体增敏D.受体上调E.受体下调67.受体对同一种结构类型激动药不敏感属于68.受体对不同结构的激动药都不再敏感属于69.长期应用拮抗剂或激动药后，受体数量或敏感性提高属于70-72A.静脉注射B.口服

17、给药C.贴皮制剂D.吸入给药E.肌内注射70.起效最快的给药途径是71.效最慢的给药途径是72.有首过效应的给药途径是73-74A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素73.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）。74.在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（）。75-77A.影响吸收B.影响分布C.影响代谢D.影响排泄E.影响配伍禁忌75.米诺环素与硫酸亚铁同时使用会76.服避孕药与苯妥英钠同时使用会77.丙磺舒与青霉素同时使用会78-80A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性78.缺假胆碱酯酶患者用琥珀胆碱导致呼吸暂停称为7

18、9.青霉素引起过敏反应称为80.镇静催眠药长期使用后，病人表现出强迫性的连续用药称为81-83A.药物吸收速率常数B.药物的清除率C.药物在体内的平均稳态浓度D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间81.Cmax是指82.Cl是指83.MRT是指84-86A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.生物药剂学E.表观分布容积84.胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是85.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是86.体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数是87-88A.急性肾衰竭B.橫纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍87.环孢素引

19、起的药源性疾病是（）。88.辛伐他汀引起的药源性疾病是（）。89-91A.伊马替尼B.昂丹司琼C.他莫昔芬D.氟尿嘧啶E.氟他胺89.属于雌激素调节剂，具有抗雌激素活性，用于乳腺癌治疗的药物是90.属于雄激素拮抗剂，用于前列腺癌治疗的药物是91.抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药物的是92-94A. B. C. D. E. 92.C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是93.C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血-脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是94.C-3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是95-97A. B. C. D. E. 95.具有噻唑烷二酮结构，属于胰岛素增敏剂的降血糖药

20、物是96.具有苯磺酰脲结构，属于胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是97.具有类似葡萄糖结构，属于-葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖药物是98-100A.布地奈德B.色甘酸钠C.沙丁胺醇D.异丙托溴铵E.孟鲁司特98.肥大细胞膜稳定剂，用于过敏性哮喘治疗的药物是99.糖皮质激素类药物，用于哮喘治疗的药物是100.2受体激动剂，用于哮喘治疗的药物是三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）101-105根据材料，回答问题。某患者，男，65岁，患有高血压伴有心绞痛，临床表现为头痛、耳鸣、心悸气短，

21、遵循医嘱服用硝苯地平渗透泵片，症状有所好转。已知硝苯地平渗透泵片的处方组成如下药物层：硝苯地平100g 氯化钾10g 聚环氧乙烷355g HPMC25g 硬脂酸镁10g 助推层：聚环氧乙烷170g 氯化钠72.5g 硬脂酸镁适量包衣液：醋酸纤维素（乙酰基值39.8%） 95g PEG40005g 三氯甲烷1960ml 甲醇820ml101.在硝苯地平渗透泵片中，渗透压活性物质是A.氯化钾和氯化钠B.聚环氧乙烷C.HPMCD.醋酸纤维素E.PEG4000102.渗透泵片控释的基本原理是A.减小溶出B.减慢扩散C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出D.片内渗透压大于片外，将药物由细孔挤出E.片剂外

22、包控释膜，使药物恒速释出103.硝苯地平属于哪一种类型的抗高血压药物A.受体拮抗剂B.ACE抑制剂C.钙通道阻滞剂D.利尿剂E.血管紧张素受体拮抗剂104.与硝苯地平属于同种作用机制的药物是A.维拉帕米B.硝酸甘油C.普萘洛尔D.卡托普利E.氯沙坦105.有关硝苯地平性质特点的叙述，错误的是A.属于二氢砒啶类B.具有旋光性C.可扩张周边血管，降低血压，改善脑循环D.可降低心肌耗氧量，增加冠脉血流量E.能抑制心肌对钙离子的摄取，降低心肌兴奋-收缩偶联中ATP酶的活性106-110根据材料，回答问题。盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构式如下临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发

23、生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。106.盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是A.抑制DNA拓扑异构酶B.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂107.多柔比星的结构具有哪一类药物结构特征A.生物碱类B.蒽醌类C.-氯乙胺类D.嘧啶类E.嘌呤类108.盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一毒副作用的原因可能是A.在体内发生脱甲基化反应B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.

24、在体内发生醌环还原成半醌自由基，诱发脂质过氧反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性109.脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物稳定性D.组织相容性差E.具有长效性110.PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，增强与单核-巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星比脂质体以PEG-DSPE为膜结合的脂质体属于A.前脂质体B.pH敏感脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.长循环脂质体四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选或少选均

25、不得分）111.有关药品名称的叙述，正确的有A.不同厂家生产同一个药物的制剂时，其商品名必须不同B.药品通用名是新药开发者在新药申请过程中向世界卫生组织提出的名称C.药典使用药品的商品名D.商品名受专利保护，通用名不受专利保护E.药物的化学名是根据药物的结构来进行的命名112.药物在体内发生的相代谢反应包括A.甲基化反应B.羟基化反应C.乙酰化反应D.氧化反应E.与葡萄糖醛酸结合反应113.用溶出原理达到缓（控）释作用的方法是A.制成溶解度小的盐或酯B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包衣D.控制粒子大小E.将药物包藏于溶蚀型骨架中114.有关经皮给药制剂的表述，正确的是A.可避免肝脏的首过效应

26、B.可以减少给药次数C.可以维持恒定的血药浓度D.不存在皮肤的代谢与储库作用E.使用方便，可随时中断给药115.根据药品的不良反应的性质分类，与药物本身的药理作用无关的不良反应包括（）。A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应116.呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有哪些特点A.血药浓度和AUC与剂量不成正比B.药物消除动力学是非线性的C.剂量增加，消除半衰期延长D.剂量增加，消除半衰期缩短E.药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化117.关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法，正确的有（）。A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超

27、过20C.在冷处贮藏系指贮藏处温度为210D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏E.常温系指温度1030118.通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物有A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.炔雌醇E.炔诺酮119.关于热原性质的说法中，正确的是A.热原不能溶于水B.热原没有挥发性C.活性炭可吸附热原D.热原能被强氧化剂及超声波破坏E.250时3045分钟可彻底破坏热原120.三种药物的血药浓度-时间曲线如下图，对A、B、C三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是A.制剂A的吸收速度最慢B.制剂A的达峰时间最短C.制剂A可能引起中毒D.制剂C可能无治疗作用E.制剂B为

28、较理想的药【参考答案】一、最佳选择题1-5CABDD 6-10CACCB11-15BDCCD 16-20BDBCD21-25AADAE 26-30BDBCE31-35DDADB 36-40CDCDB二、配伍选择题41-42E C 43-44B D45-46B A 47-49E B D50-52B C A 53-55C E B56-58B A D 59-61B C D62-64A C B 65-66D C67-69A B C 70-72A C B73-74C D 75-77A C D78-80B A C 81-83D B E84-86C B E 87-88A B89-91C E A 92-94B E D95-97E B A 98-100B A C三、综合分析选择题101-105A D C A B106-110A B C D E四、多项选择题111.ABDE 112.ACE 113.ABD114.ABCE 115.DE 116.ABCE117.ABCDE 118.BD 119.BCDE120.BCDE