鲁科版高中化学选修五章末过关检测卷三.docx
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鲁科版高中化学选修五章末过关检测卷三
章末过关检测卷（三）
第3章有机合成及其应用 合成高分子化合物
（测试时间：
90分钟 评价分值：
100分）
一、选择题（本大题共15小题，每小题3分，共45分）
1．“神舟”七号的成功发射和返回，实现了太空行走，为我国建立空间站及登陆月球做好准备。
整个飞船应用了许多尖端的合成材料。
下列物质中，不属于合成材料的是（ ）
A．人造丝B．有机玻璃C．硅橡胶D．黏合剂
解析：
B、C、D三项均为合成材料，人造丝是以天然纤维为原料经过一定处理后形成的，但它并不是人工合成的，不属于合成材料。
答案：
A
2．下列对一些塑料制品的叙述中，不正确的是（ ）
A．塑料凉鞋可以热修补，是因为制作材料是线型高分子材料，具有热塑性
B．聚乙烯塑料是线型高分子材料，具有热塑性，可反复加工多次使用
C．塑料制品废弃后采用的深埋作业，是因为塑料制品易分解
D．酚醛塑料制品如电木插座不能进行热修补，是因为酚醛塑料是体型高分子，不具有热塑性
解析：
C选项中塑料制品不易分解，故答案选C项。
答案：
C
3．已知乙炔（HC
CH）能与HCl在HgCl2的催化作用下加成生成CH2===CHCl。
下列适合于合成聚氯乙烯的原料的是（ ）
A．CH4，Cl2B．CH3CH3，HCl
C．CH
CH，HClD．CH2===CH2，HCl
解析：
由氯乙烯制取聚氯乙烯的反应属于加成聚合反应。
合成聚氯乙烯的原料为乙炔和HCl，反应如下：
CHCH＋HCl
CH2===CHCl（氯乙烯），
nCH2===CHCl
。
答案：
C
4．下列反应可使碳链增长的有（ ）
①加聚反应 ②缩聚反应 ③乙醛与甲醇的反应 ④卤代烃的氰基取代反应
A．全部B．①②③C．①③④D．②③④
解析：
①和②都是聚合反应，能使碳链增长，③是羟醛缩合反应，④是在分子中引入氰基，也都可以使碳链增长，故答案选A项。
答案：
A
5．合成聚丙烯腈纤维的单体是丙烯腈，它可由以下两种方法制备：
方法一：
CaCO3
CaO
CaC2
CH
CH
CH2=CHCN
对以上两种制备途径的分析如下：
①方法二比方法一步骤少、能源消耗低、生产成本也低；②方法二比方法一原料丰富、工艺简单；③方法二比方法一降低了有毒气体的使用，减少了污染；④方法二需要反应温度高，耗能大。
其中正确的分析有 A.①②③B.①③④
C.②③④D.①②③④
解析：
有机合成路线评价，要从绿色合成思想出发，即有机合成的原子经济性（副产物少），试剂无公害，工艺简单，原料成本低等，方法二比方法一具有上述优点，方法一需要高温，比方法二温度还要高，说法④错误，故答案选A项。
答案：
A
6.DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子材料，其结构如下：
则合成它的单体的正确组合是
①邻苯二甲酸 ②丙烯 ③丙烯酸 ④邻苯二甲醇 ⑤丙烯醇
A.①②B.③④C.①⑤D.①③
解析：
聚合物的链节中有酯基，因此该聚合物应由酸与醇发生缩合聚合反应得到。
答案：
C
7.下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是
解析：
聚丙烯腈结构为
，苯酚与甲醛生成酚醛树脂是缩聚反应，乙烯与丙烯生成高分子化合物属于加聚反应。
答案：
C
8．下列单体在一定条件下能发生加聚反应生成
的是（ ）
解析：
由高聚物（加聚产物）推断单体可采用半键闭合法（如下图）：
.
答案：
C
9.X物质能使（NH4）2Fe（SO4）2溶液、硫酸以及KOH的甲醇溶液在1分钟内溶液由淡绿色变为红棕色；能与溴水产生白色沉淀；能与AgNO3溶液和浓硝酸的混合液产生淡黄色沉淀。
则X可能的结构简式是
解析：
本题主要考查运用各官能团的特征性质确定结构式的方法。
X物质能使（NH4）2Fe（SO4）2、硫酸溶液以及KOH的甲醇溶液在1分钟内溶液由淡绿色变为红棕色是硝基的特征；能与溴水产生白色沉淀，是酚羟基的特性；能与AgNO3溶液和浓HNO3的混合液产生淡黄色沉淀是溴元素的特性。
只有D项中物质中含有具有上述特性的官能团。
答案：
D
10.双选在环境污染中一次性使用的聚苯乙烯材料带来的“白色污染”甚为突出，这种材料难以分解，处理麻烦。
最近研制出一种新型材料
，它是聚乳酸，能在乳酸菌的作用下分解而排除污染。
下列有关聚乳酸的叙述正确的是
A.聚乳酸是纯净物B.其聚合方式与聚苯乙烯相似
C.其聚合方式与酚醛树脂相似D.其单体为
解析：
从新材料的结构式上看为聚酯类，是缩聚产物。
答案：
CD
11.下列有关新型高分子材料的说法中不正确的是
A.高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等
B.复合材料一般是以一种材料作为基体，另一种材料作为增强体
C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料
D.合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用，难以达到生理相容的程度
解析：
医用高分子材料归属于功能高分子材料，它们都无毒、具有良好的生物相容性和稳定性，有足够的机械强度等特点，故D错误。
答案：
D
12.用丙醛CH3CH2CHO制取聚丙烯
的过程中发生的反应类型有
①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原
A.①④⑥B.⑤②③C.⑥②③D.②④⑤
解析：
答案：
C
13.双选下列有机物作为单体能发生加聚反应的是
A.CH3CH3B.CH2
CH2
C.
D.HCHO
解析：
能发生加聚反应的单体必须含有不饱和键，如碳碳双键、碳氧双键、碳碳三键等，故选BD。
答案：
BD
14.从深海鱼油中提取的被称为“脑黄金”的DHA是一种不饱和程度很高的脂肪酸，它的分子式为C22H32O2，该有机物的不饱和度为
A.5B.6C.7D.8
解析：
本题可根据不饱和度公式解答，即不饱和度＝n（C）＋1－
＝22＋1－
＝7。
答案：
15.质谱图显示，某化合物的相对分子质量为74，燃烧实验发现其分子内碳、氢原子个数之比为2∶5，核磁共振氢谱显示，该物质中只有两种类型的氢原子。
关于该化合物的描述中，不正确的是
A.该化合物可能为2甲基 2丙醇B.该化合物为2丁醇的同分异构体
C.该化合物可能为乙醚D.该化合物为乙醚的同系物
解析：
由题给信息，可知该物质的分子式为C4H10O，该物质中氢原子只有两种类型，2丁醇的同分异构体
符合题目要求，故A、B两项正确；C项乙醚（CH3—CH2—O—CH2—CH3）也符合题中要求。
答案：
D
二、解答题本大题共5小题，共55分
16.8分一种机械性能较好的高分子化合物如下图：
它是由三种单体在一定条件下缩聚而成。
这三种单体分别是 、 、 ，它们的物质的量之比按上述顺序为 。
是一种重要的化工原料，其合成路线如下：
解析：
该高分子化合物是缩聚反应的产物，依据苯酚和甲醛缩聚反应的特点，单体应有苯酚、甲醛、苯胺，它们物质的量之比为1∶2∶1。
答案：
17.
（1）在合成路线上①～⑤反应中，属于消去反应的为________（填反应序号）。
（2）写出反应④的化学方程式：
________________________________________________________________________。
（3）在一定条件下，D与有机物X发生酯化反应生成E（Mr＝164），则X的结构简式为________________________________________________________________________，
写出满足下述两条件E的两种同分异构体的结构简式：
a．属于羧酸；b.苯环上的一氯取代物只有一种结构
________________________________________________________________________。
18．（2013·山东卷）（10分）聚酰胺 66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：
（1）能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为________________________________________________________________________。
（2）D的结构简式为________________________，①的反应类型为________________________________________________________________________。
（3）为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及________________________________________________________________________。
（4）由F和G生成H的反应方程式为________________________________________________________________________。
解析：
A经H2加成得到环丁醚B，与HCl取代得到C氯代丁醇，再进一步取代得D：
丁二醇；通过反应①取代得到己二腈，结合所给信息可知F是己二酸，G是己二胺，通过缩聚反应得到H：
聚酰胺 66。
（1）B分子式是C4H8O，符合饱和一元醛的通式，可以写出：
CH3CH2CH2CHO、（CH3）2CHCHO。
（2）D是1,4二氯丁醇：
CH2ClCH2CH2CH2Cl；反应①是取代反应。
（3）要检验氯代烃中氯元素，应先通过NaOH溶液水解，然后用硝酸酸化的AgNO3溶液检验Cl。
答案：
（1）CH3CH2CH2CHO、（CH3）2CHCHO
（2）CH2ClCH2CH2CH2Cl 取代反应
（3）HNO3、AgNO3
19．（2013·广东卷）（18分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：
（1）化合物Ⅰ的分子式为________，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗________molO2。
（2）化合物Ⅱ可使________溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11Cl）可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为________________________________________________________________________。
（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1∶1∶1∶2，Ⅳ的结构简式为________________________________________________________________________。
（4）化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ。
Ⅴ的结构简式为__________________________，Ⅵ的结构简式为________________________。
（5）一定条件下，
也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为________________________。
解析：
（1）反应①中化合物I的结构简式为CH3COCH2COOCH2CH3，其分子式为C6H10O3；根据烃的含氧衍生物燃烧通式可得：
C6H10O3＋7O2
6CO2＋5H2O，其中氧气与I的物质的量之比等于系数之比，则1molI完全燃烧最少需要消耗7molO2。
（2）化合物II的官能团是碳碳双键、羟基，前者与溴可以发生加成反应，前者和后者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，III的结构简式为C6H5CH===CHCHClCH3，与NaOH在加热条件下发生水解反应，反应的方程式为：
（3）III与NaOH乙醇溶液共热生成的有机产物可能是C6H5CH===C===CHCH3、C6H5CH===CHCH===CH2，前者的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为1∶1∶3，因此不符合题意，则化合物IV的结构简式为
。
（4）醇中羟甲基（—CH2OH或HOCH2—）在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的醛基（—CHO或OHC—），依题意可知V的碳链两端各有1个羟甲基（—CH2OH或HOCH2—），CH3COOCH2CH3的分子式为C4H8O2，减去2个C、6个H、2个O之后可得2个C、2个H，即V的碳链中间剩余基团为—CH===CH—，则V的结构简式为HOCH2CH===CHCH2OH，以此为突破口，可以推断VI的结构简式为OHCCH===CHCHO。
（5）由题给信息可知反应实质是II所含醇羟基中氧碳键断裂，I所含酯基和酮基的邻碳上的碳氢键断裂，羟基与氢结合生成无机产物水，则生成物的结构简式为
答案：
（1）C6H10O3 7
（2）溴水或酸性高锰酸钾
20．（9分）为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
（一）分子式的确定：
（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：
生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L（标准状况下），则该物质中各元素的原子个数比是________。
（2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图1所示质谱图，则其相对分子质量为________，该物质的分子式是________。
（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式________________________________________________________________________。
（二）结构式的确定：
（4）核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目。
例如：
甲基氯甲基醚（Cl—CH2—O—CH3）有两种氢原子如图2。
经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图3，则A的结构简式为________。
解析：
（1）据题意有：
n（H2O）＝0.3mol，则有n（H）＝0.6mol；n（CO2）＝0.2mol，则有n（C）＝0.2mol。
据氧原子守恒有n（O）＝n（H2O）＋2n（CO2）－2n（O2）＝0.3mol＋2×0.2mol－2×
＝0.1mol，则N（C）∶N（H）∶N（O）＝n（C）∶n（H）∶n（O）＝2∶6∶1。
（2）据
（1）可知该有机物的实验式为C2H6O，假设该有机物的分子式为（C2H6O）m，由质谱图知其相对分子质量为46，则46m＝46，即m＝1，故其分子式为C2H6O。
（3）由A的分子式为C2H6O可知A为饱和化合物，可推测其结构为CH3CH2OH或CH3OCH3。
（4）分析A的核磁共振氢谱图可知：
A有三种不同类型的氢原子，CH3OCH3只有一种类型的氢原子，故A的结构简式为CH3CH2OH。
答案：
（1）2∶6∶1
（2）46 C2H6O
（3）CH3CH2OH、CH3—O—CH3
（4）CH3CH2OH
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