高中化学有机化学推断题及专题训练汇总.docx
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高中化学有机化学推断题及专题训练汇总
有机化学推断题与合成专题训练
1.CO不仅是家用煤气的主要成分,也是重要的化工原料。
美国近年来报导一种低温低压催化工艺,把某些简单的有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等,如下图所示:
酒精
图中G(RCOOR’)有一种同分异构体是E的相邻同系物;而H有一种同分异构体则是F的相邻同系物。
已知D由CO和H2按物质的量之比为1:
2完全反应而成,其氧化产物可发生银镜反应;H是含有4个碳原子的化合物。
试推断:
(1)写出B、E、G的结构简式
B:
E:
G:
写出与G同类别的两个G的同分异构体的结构简式
(2)完成下列反应的化学方程式
①A+CO+H2O
②F+D
③G
高分子化合物
2.避蚊胺(又名DEET)是对人安全,活性高且无抗药性的新型驱蚊剂,其结
构简式为。
避蚊胺在一定条件下,可通过下面的合成路线I来合成
根据以上信息回答下列问题:
(1)写出D的结构简式。
(2)在反应①一⑦中属于取代反应的有(填序号)。
(4分)
(3)写出F→B反应的化学方程式。
(3分)
(4)写出符合下列条件的E的同分异构体:
①苯环与羟基直接相连;②苯环羟基邻位有侧链。
(5)路线II也是一种可能的方法,你认为工业上为什么不采用该方法?
__________________________________________________________________________
3.已知烃A能使酸性高猛酸钾溶液褪色,但不能与溴水反应。
其蒸气密度是相同条件下H2密度的46倍。
框图中B、C均为一溴代烃,且它们的苯环上的一硝化产物分别只有2种、3种。
E的分子式为C2H2O4,它能与碳酸氢钠溶液反应放出气体。
(框图中某些无机物已省略)
(1)A的分子式为,B的结构简式为。
(2)E的结构简式是,F与D的相对分子质量之差可能为。
(3)写出C→D的化学方程式,反应类型为。
(4)10gA和丙三醇的混合物中含氢的质量分数为8.7%,则混合物中A和丙三醇的物质的量之比可以为(填写字母选项)。
A.1:
1B.2:
1C.1:
3D.3:
2
4.A~J均为有机化合物,它们之间的转化如下图所示:
实验表明:
①D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气:
②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:
1:
1;
③G能使溴的四氯化碳溶液褪色;④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的结构简式为____________(不考虑立体结构),由A生成B的反应类型是____________反应;
(2)D的结构简式为_____________;
(3)由E生成F的化学方程式为_______________,E中官能团有_________(填名称),与E具有相同官能团的E的同分异构体还有________________(写出结构简式,不考虑立体结构);
(4)G的结构简式为_____________________;
(5)由I生成J的化学方程式______________。
5.以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料
的路线:
已知:
①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:
③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)A的分子式为;
(2)由A生成B的化学方程式为,反应类型是;
(3)由B生成C的化学方程式为,该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是;
(4)D的结构简式为,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写结构简式)。
6.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示(中间产物E给出两条合成路线)。
完成下列填空:
(1)写出反应类型:
反应②__________________反应③___________________
(2)写出化合物D的结构简式:
____________________________________
(3)写出一种与C互为同分异构体,且能发生银镜反应的化合物的结构简式:
____________________________________________________________________________
(4)写出反应①的化学方程式:
___________________________________________________________________________
(5)下列化合物中能与E发生化学反应的是_________。
a.
b.
c.
d.
(6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法(原料任选):
____________________________________________________________________________
7、丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为
)和应用广泛的DAP树脂;
已知脂与酯克发生如下酯交换反应:
RCOOR′+R〞OH
RCOOR〞+R′OH(R、R′、R〞代表烃基)
(1)农药
分子中每个碳原子上均连有卤原子。
①A的结构简式是
A含有的官能团名称是;
②由丙烯生成A的反应类型是
(2)A水解可得到D,该水解反应的化学方程式是。
(3)C蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的质量分数分别为
碳60%,氢8%,氧32%,C的结构简式是。
(4)下列说法正确的是(选填序号字母)
a.能发生聚合反应,还原反映和氧化反映
b.C含有两个甲基的羟酸类同分异构体有4个
cD催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量
dE有芳香气味,易溶于乙醇
(5)E的水解产物经分离子最终的到甲醇和B,二者均可循环利用DAP树脂的制备。
其中将甲醇与H分离的操作方法是
(6)F的分子式为
DAP单体为苯的二元取代物,且两个取代基部处于对位,
该单体苯环上的一溴取代物只有两种。
D和F反应生成DAP单体的化学方程式
。
8.A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料。
它们的结构简式如下所示:
请回答下列问题:
(1)写出B中官能团的名称;1molB能与含______molBr2的溴水反应。
(2)既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有(用A、B、C、D填空)。
(3)按下图C经一步反应可生成E,E是B的同分异构体,则反应①属于反应(填反应类型名称),写出反应②的化学方程式_______________________________________。
(4)同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种
①化合物是1,2——二取代苯;
②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团
其中两种(G和H)结构简式如下图所示,请补充另外两种。
、_____________________,
(5)写出H与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式________________________________.
9.某有机物甲和A互为同分异构体,经测定它们的相对分子质量小于100;将1mol甲在O2中充分燃烧得到等物质的量的CO2和H2O(g),同时消耗112LO2(标准状况);在酸性条件下将1mol甲完全水解可以生成1mol乙和1mol丙;而且在一定条件下,丙可以被连续氧化成为乙。
(1)请确定并写出甲的分子式;与甲属同类物质的同分异构体共有种(包含甲)。
(2)经红外光谱测定,在甲和A的结构中都存在C=O双键和C-O单键,B在HIO4存在并加热时只生成一种产物C,下列为各相关反应的信息和转化关系:
(3)E→F的反应类型为反应;(4)G的结构简式为;
(5)B→D的反应化学方程式为:
_;
(6)写出C在条件①下进行反应的化学方程式:
。
10.A为药用有机物,从A出发可发生下图所示的一系列反应。
已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反应,但能跟NaOH溶液反应。
试回答:
(1)A转化为B、C时,涉及到的有机反应类型有__________________;
(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,R能跟金属钠反应放出氢气,而Q不能。
Q、R的结构简式分别为:
Q_________、R_________________。
(3)气体X的化学式为_______________,D的结构简式为________________;
(4)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为
_________________________________________________________________
11.咖啡酸苯乙酯
是一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如下转化:
请填写下列空白。
⑴.D分子中的官能团是________。
⑵.高分子M的结构简式是______________。
⑶.写出A→B反应的化学方程式:
___________________。
⑷.B→C发生的反应类型有______________。
⑸.A的同分异构体很多种,其中,同时符合下列条件的同分异构体有____种。
①苯环上只有两个取代基;
②能发生银镜反应;
③能与碳酸氢钠溶液反应;
④能与氯化铁溶液发生显色反应。
12.下图所示为某些有机物之间的相互转化关系,其中A、B属于芳香族化合物,且B不能使FeCl3溶液显紫色,H是衡量一个国家石油化工发展水平标志的物质。
请回答下列问题:
(1)C、D的相对分子质量之差是,G的结构简式是。
(2)写出下列反应类型:
①;⑥。
(3)写出反应③、⑦的化学方程式:
③。
⑦。
(4)已知B同分异构体有多种,任写一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式:
。
①是苯环的二元取代物②遇FeCl3溶液显紫色③遇Na2CO3溶液反应产生无色气体
13.分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。
为了合成该有机物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题:
(1)若A物质与H2发生加成反应,产物的名称为;
C物质中含有的官能团名称是;
(2)合成路线中反应③所属反应类型名称为;
(3)反应④的化学方程式为;
(4)按要求写出E的一种同分异构体的结构简式。
要求:
①属于芳香族化合物。
②遇浓溴水能产生白色沉淀。
。
14.甲氧普胺(Metoclopramide)是一种消化系统促动力药。
它的工业合成路线如下[已知氨基(-NH2)易被氧化剂氧化]:
请回答下列问题:
(1)已知A物质既能与酸反应又能与碱反应,长期暴露在空气中会变质。
A物质中所含有的官能团除羧基外还有、。
(2)在B物质的同分异构体中,含有-NO2和手性碳原子且无甲基的取代苯结构的有种。
(3)反应②在合成过程中的作用是。
(4)反应③的另一种有机产物与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为
。
(5)A物质的一种同分异构体H可以发生分子间缩合反应,形成一个含八元环的物质I,则I的结构简式为;高聚物J由H通过肽键连接而成,则形成J的反应方程式为:
。
15、利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A,二者的结构简式如图。
试填空。
(1)“亮菌甲素”的分子式为:
,1mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗molBr2;
(2)有机物A能发生如下转化,其中G分子中的碳原子在一条直线上。
信息提示:
i..
ii.R―O―CH3R―OH(R为脂肪烃或芳香烃的烃基)
①C→D的化学方程式是:
。
②G的结构简式是:
。
③同时符合下列条件的E的同分异构体有种。
a.遇FeCl3溶液显色;b.不能发生水解反应,能发生银镜反应;
c.苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基。
写出其中任意一种的结构简式:
。
16、糖尿病是由于体内胰岛素紊乱导致的代谢紊乱综合症,以高血糖为主要标志。
长期摄入高热量食品和缺少运动都易导致糖尿病。
(1)血糖是指血液中的葡萄糖(C6H12O6)。
下列说法正确的是(错选倒扣分)
A.葡萄糖属于碳水化合物,分子可表示为C6(H2O)6,则每个葡萄糖分子中含6个H2O
B.糖尿病人尿糖也高,可用新制的氢氧化铜悬浊液来检测病人尿液中的葡萄糖
C.葡萄糖可用于制镜工业
D.淀粉水解的最终产物是葡萄糖
(2)木糖醇[CH2OH(CHOH)3CH2OH]是一种甜味剂,糖尿病人食用后不会升高血糖。
请预测木糖醇的一种化学性质(写反应方程式):
(3)糖尿病人不可饮酒,酒精在肝脏内可被转化成有机物A。
A的实验结果如下:
I、通过样品的质谱测得A的相对分子质量为60
II、核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中同性氢原子给出相同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。
例如:
乙醇(CH3CH2OH)有三种氢原子(图1)。
经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图如图2
III、将A溶于水,滴入石器试液,发现溶液变红。
试推导写出A的结构简式为。
(4)糖尿病人宜多吃蔬菜和豆类食品。
蔬菜中富含纤维素,豆类食品中富含蛋白质。
下列说法错误的是:
(填序号,错选倒扣分)
A.蛋白质都属于天然有机高分子化合物,蛋白质都不溶于水
B.用灼烧闻气味的方法可以区别合成纤维和羊毛
C.人体内不含纤维素水解酶,人不能消化纤维素,因此蔬菜中的纤维素对人没有用处
D.紫外线、医用酒精能杀菌消毒,是因为使细菌的蛋白质变性
E.用天然彩棉制成贴身衣物可减少染料对人体的副作用
(5)香蕉属于高糖水果,糖尿病人不宜食用。
乙烯是香蕉的催熟剂,可使澳的四氯化碳溶液褪色,试写出该反应的化学方程式:
参考答案
1.答案
(1)B:
CH2=CH2E:
CH2=CH—COOHG:
CH2=CH—COOCH3;
HCOOCH2CH=CH2CH3COOCH=CH2
(2)①CH==CH+CO+H2OCH2=CH—COOH
②CH3CH2COOH+CH3OHCH3CH2COOCH3+H2O
③nCH2=CHCOOCH3[CH2—CH]n
COOCH3
2.
答案
(5)有机反应副产物较多,步骤多,产率低
3.答案
(1)C7H8
(2)HOOCCOOH72或162
(3)
水解反应(或取代反应)
(4)A、B、C、D
4.答案
5.答案:
6.答案
(1)氧化反应缩聚反应
(2)
(3)
(合理即给分)
(4)
(5)d
(6)
(合理即给分)
7.答案
(1)①
碳碳双键、氯原子②取代反应
(4)acd
(5)蒸馏
8.答案
(1)碳碳双键、(酚)羟基4
(2)D
9.答案
(1)C4H8O2
(2)3(3)消去反应
(4)
(5)
10.答案
(1)水解反应(或取代反应)
(2)Q:
HCOOCH3 R:
HO—CH2—CHO
(3)CO2
(4)
11.答案
12.答案
(1)28CH3COOH
(2)取代反应消去反应
13.答案
(1)2—甲基丁烷羟基、羧基
(2)氧化反应
(3)
(4)
14.答案
(1)氨基,酚羟基
(2)3(3)保护氨基,防止在合成过程中被氧化剂(如Cl2)氧化。
(4)CH3CHO+2Cu(OH)2→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
(5)
n+(n-1)H2O
15.答案
(1)C12H10O5;3
16.答案
(1)BCD;
(2)能与羧酸发生酯化反应
(3)CH3COOH;
(4)AC;
(5)CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br;